疫苗的历史及现状-ppt课件.pptx

疫苗的前世今生疫苗的前世今生1n nBCG（卡介苗）n nHepatitis B（乙肝）n nPolio（小儿麻痹糖丸）n nDPT（白百破）n nMeasles（麻疹/风疹）2目录一、疫苗的定义一、疫苗的定义二、疫苗的分类二、疫苗的分类三、疫苗的原理三、疫苗的原理四、疫苗编年史四、疫苗编年史五、疫苗实战演五、疫苗实战演练练34疫苗的定疫苗的定义义疫苗的定义：是指为了预防、控制传染病的发疫苗的定义：是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。其中，由细菌制成的为菌苗；由病生物制品。其中，由细菌制成的为菌苗；由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗，有时也毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗，有时也统称为疫苗。统称为疫苗。5疫苗的分类疫苗的分类一类疫一类疫苗苗二类疫苗二类疫苗 指政府指政府免费免费向公民提供，公民应当依照政府的向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。规定受种的疫苗。指由公民指由公民自费自费并且自愿受种的其他疫苗。并且自愿受种的其他疫苗。6疫苗的原理疫苗的原理7淋巴液 血液 组织液 粘膜表面致敏淋巴细胞抗体致敏阶段疫疫苗苗机体B细胞T细胞反应阶段分化，增殖记忆细胞淋巴母细胞浆细胞效应阶段病原巨噬细胞巨噬细胞8疫苗编年史疫苗编年史9巴斯德(Louis Pasteur）琴纳（Edward Jenner）柯赫(Koch)10疫苗实战演疫苗实战演练练 艾滋病简介 艾滋病现状 选择艾滋病疫苗的原因1112艾滋病，即获得性艾滋病，即获得性免疫综合征，是人免疫综合征，是人类因为感染人类免类因为感染人类免疫缺陷病毒疫缺陷病毒（HIV）后导致免）后导致免疫缺陷，并发生一疫缺陷，并发生一些机会性感染和肿些机会性感染和肿瘤，严重时可导致瘤，严重时可导致死亡的综合征。死亡的综合征。1314 世界上至少有193个国家和地区发现有HIV感染者死亡，全球累计6 000 余万人感染，2 000 余万人因此死亡。艾滋病在非洲是首要死亡病因。15n n目前没有针对目前没有针对HIV的特效治疗方法，用于治疗的特效治疗方法，用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。除病毒。n n抗抗HIV药物价格昂贵，具有较严重的副作用。药物价格昂贵，具有较严重的副作用。n n疫苗是人类攻克传染病的最有效武器。疫苗是人类攻克传染病的最有效武器。16n n第一阶段第一阶段第一阶段第一阶段 (1985(19851990)1990)主要借鉴乙型肝炎成功的经验主要借鉴乙型肝炎成功的经验主要借鉴乙型肝炎成功的经验主要借鉴乙型肝炎成功的经验,以单以单以单以单一的膜蛋白亚单位疫苗一的膜蛋白亚单位疫苗一的膜蛋白亚单位疫苗一的膜蛋白亚单位疫苗 (gp120(gp120或或或或 gp160)gp160)或合成肽疫苗为或合成肽疫苗为或合成肽疫苗为或合成肽疫苗为主主主主,以诱导中和抗体预防病毒感染为主要目标以诱导中和抗体预防病毒感染为主要目标以诱导中和抗体预防病毒感染为主要目标以诱导中和抗体预防病毒感染为主要目标,忽视了细胞忽视了细胞忽视了细胞忽视了细胞免疫的作用免疫的作用免疫的作用免疫的作用 。n n第二阶段第二阶段第二阶段第二阶段 (1990(19902000)2000)以以以以 DNADNA疫苗和重组病毒载体疫苗疫苗和重组病毒载体疫苗疫苗和重组病毒载体疫苗疫苗和重组病毒载体疫苗为主为主为主为主,多使用多使用多使用多使用“初始初始初始初始 (Prime)(Prime)加强加强加强加强 (Boost)(Boost)”联合免疫策联合免疫策联合免疫策联合免疫策略进行免疫接种。略进行免疫接种。略进行免疫接种。略进行免疫接种。n n第三阶段第三阶段第三阶段第三阶段 (2000(2000至今至今至今至今)注重疫苗诱导的体液和细胞免疫反注重疫苗诱导的体液和细胞免疫反注重疫苗诱导的体液和细胞免疫反注重疫苗诱导的体液和细胞免疫反应的均衡应的均衡应的均衡应的均衡,主要形式包括主要形式包括主要形式包括主要形式包括DNADNA疫苗、活载体疫苗、多价蛋疫苗、活载体疫苗、多价蛋疫苗、活载体疫苗、多价蛋疫苗、活载体疫苗、多价蛋白疫苗等白疫苗等白疫苗等白疫苗等,强调各类疫苗联合免疫。强调各类疫苗联合免疫。强调各类疫苗联合免疫。强调各类疫苗联合免疫。总体：艾滋病疫苗研究策略的总体：艾滋病疫苗研究策略的演化演化171984年年 我们被告知这样一种观点：既然已经发我们被告知这样一种观点：既然已经发现了这种病毒（艾滋病病毒），那对抗它现了这种病毒（艾滋病病毒），那对抗它的疫苗一定就躲藏在角落里。的疫苗一定就躲藏在角落里。181987年年第一个艾滋病候选疫苗进入临床试验，宣告第一个艾滋病候选疫苗进入临床试验，宣告失失败败。191988年年 美国基因技术公司用基因工程技术合成美国基因技术公司用基因工程技术合成病毒表层宛如拳状的蛋白链来代替。病毒表层宛如拳状的蛋白链来代替。GP120（表面糖蛋白，分子量（表面糖蛋白，分子量120）在黑猩猩身上）在黑猩猩身上证明起保护作用，但黑猩猩感染艾滋病本证明起保护作用，但黑猩猩感染艾滋病本身就不发作。身就不发作。201992年年 GP120进入临床进入临床I期，成功。接着进入临期，成功。接着进入临床床II期，导致期，导致5名志愿者感染艾滋病，名志愿者感染艾滋病，失败失败。211993年年n n小儿麻痹疫苗研制者萨尔克博士，提出治小儿麻痹疫苗研制者萨尔克博士，提出治疗性疫苗，每三个月注射一次，使患者的疗性疫苗，每三个月注射一次，使患者的机能亢奋而消灭艾滋病毒。机能亢奋而消灭艾滋病毒。n nGP160对小鼠有效，使小鼠对艾滋病毒免疫。对小鼠有效，使小鼠对艾滋病毒免疫。221999年年 美国一公司与泰国合作对艾滋病疫苗进美国一公司与泰国合作对艾滋病疫苗进行行3 期临床试验期临床试验,在在2546 名志愿者中评价名志愿者中评价BEgp120 疫苗。该试验于疫苗。该试验于2003年年11 月宣告月宣告失败失败,2546 名受试者无病情好转。名受试者无病情好转。232005年年 采用采用DNA 疫苗加上重组病毒载体疫苗疫苗加上重组病毒载体疫苗联合免疫的方案最有可能使人体产生对联合免疫的方案最有可能使人体产生对HIV 有效的免疫保护效果。有效的免疫保护效果。242006年年 我国采用我国采用DNA疫苗加上重组病毒载体疫苗加上重组病毒载体疫苗联合免疫的方案。对疫苗联合免疫的方案。对49名志愿者注射，名志愿者注射，进入临床进入临床I期。期。2013年进入临床年进入临床II期第二阶期第二阶段。段。252007年年 默克公司重启默克公司重启Ad5疫苗（疫苗（2001年），年），II期临床中期评估表面，疫苗接种者提高了期临床中期评估表面，疫苗接种者提高了病毒感染的敏感性，即使用疫苗的人更容病毒感染的敏感性，即使用疫苗的人更容易感染艾滋病毒。以易感染艾滋病毒。以失败失败告终。告终。262010年年n n美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫苗可使人体感染艾滋病病毒风险降低苗可使人体感染艾滋病病毒风险降低31.2%。n n美国美国科学科学期刊最新研究成果，发现两期刊最新研究成果，发现两种能种能“绑定绑定”并打击并打击90%以上艾滋病病毒变以上艾滋病病毒变异毒株的抗体。异毒株的抗体。27 如HIV-1 分为几组,组又分为几个亚型。不同亚型的病毒也会发生重组,产生独特的循环重组型。HIV 还可潜入感染细胞内,不表达,不复制,不暴露，通过细胞之间的融合进行传播,然后随感染的巨噬细胞逃窜至全身各处,巧妙地逃脱免疫系统的攻击。缺乏良好的动物模型。艾滋病病毒直接攻击血液中的白细胞（调节体内免疫系统的核心）。到目前为止还没有完全康复的艾滋病病例，尚不能确定是否存在抗艾滋病病毒的天然免疫。28n n艾滋病病毒感染的黏膜免疫反应成为抗艾滋病疫苗研究领域的新方向n n细胞因子作佐剂在体内作用于免疫活性细胞n n治疗性疫苗29 如此多的疫苗策略在人类疫苗研制史上是如此多的疫苗策略在人类疫苗研制史上是前所未有的。前所未有的。AIDS 疫苗的研究对疫苗学的发疫苗的研究对疫苗学的发展起到了巨大的推动作用。反映出各国研究展起到了巨大的推动作用。反映出各国研究人员所作出的巨大努力人员所作出的巨大努力,同时也反映出研制同时也反映出研制AIDS疫苗的困难程度。疫苗的困难程度。水痘疫苗水痘疫苗的问世经的问世经历了历了42 年年脊髓灰脊髓灰质炎疫质炎疫苗历时苗历时47 年年总结3031谢谢聆听！谢谢聆听！32