应激性高血糖控制PPT课件.ppt

应激性高血糖（SHG）一、SHG概念二、SHG原因三、SHG的危害四、婴幼儿心脏术后血糖变化五、SHG的控制一、SHG概念：机体遭受感染、创伤、大出血、大手术及急性中毒所致出现的非特异性全身反应称为应激激。机体在应激情况下会出现一系列神经内分泌功能紊乱，破坏了原有生理状态下的平衡，最常出现的就是糖代谢紊乱，应激性高血糖（SHG）即是其中之一。SHG：根据1999年WHO颁布的糖尿病诊断标准,危重患者空腹血糖7.0 mmol/L(126 mg/dl)，2次以上随机血糖11.1 mmol/L(200 mg/dl)，即可诊断为应激性高血糖或糖尿病。这些患者在急性疾病期间易并发糖尿病酮症、高血糖高渗性非酮症昏迷,伴高并发症发生率和病死率。二、应激性高血糖的原因内分泌-代谢变化胰岛素分泌相对性的减少胰岛素抵抗(insulin resistance,IR）碳水化合物代谢1.内分泌-代谢变化：应激反应引起，包括：免疫-神经-内分泌轴下丘脑-垂体-肾上腺轴 激素变化下丘脑-垂体-甲状腺轴胰岛素反向调节激素 胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素胰岛素相对性胰高血糖素/胰岛素比例失衡增加肝、肌糖原分解、糖异生，降低葡萄糖摄取，导致高血糖。胰岛素分泌相对性的减少：生长抑素;肾上腺素激动剂(-adrenergic agonist);心脏治疗药物如钙通道阻止剂、二氮嗪、苯妥英;低血钾;长期高血糖致胰腺细胞合成功能受损(葡萄糖毒性)。胰岛素抵抗（IR）血中胰岛素浓度也升高IR：由于外周组织和器官对胰岛素敏感性和反应性下降，外周摄取激素处于不应期，正常剂量的胰岛素无法产生正常生物效应；胰岛素抵抗和继发性高胰岛素血症在超重、高血压、高血脂、心血管病及2型糖尿病患者中较常见。碳水化合物代谢影响手术、创伤等导致细胞因子释放,包括肿瘤坏死因子(TNF)-、白介素(interleukins)等；某些药物：儿茶酚胺、类固醇、环孢霉素、生长激素、利尿剂、蛋白酶抑制剂。Coursin DB,Connery LE,Ketzler JT.Perioperative diabetic and hypergly-cemic management issues.Crit Care Med,2004,32:S116-S125.SHG对机体的影响：1.对免疫功能的影响：降低粒细胞的黏附功能、趋化功能和吞噬作用2.干扰线粒体的代谢途径，超氧化物和氧自由基产生增加。3.心脏手术中高血糖的不良影响SHG可能是心肌广泛损伤和坏死的标志性指标；明显降低缺血预处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用；急性心肌缺血导致的心肌梗死面积与血糖浓度密切相关；心肌泵功能受损；冠状动脉内皮细胞功能紊乱，增加心肌缺血事件的发生率。术中控制血糖可显著降低患者围术期肺栓塞的发生率高血糖状态可以明显增加脑缺血后的梗死面积和加重神经功能异常程度高血糖降低肾脏对手术打击、肾毒性药物及低血压的耐受能力，增加术后肾功能不全的发生率 Mesotten D,van den Berghe G.Clinical potential of insulintherapy in critically ill patients.Drugs,2003,63:625-6364.神经系统损害：严重高血糖33.3mmolL-1产生高渗血症，可使细胞内严重脱水，导致意识障碍、癫样抽搐、颅内出血和中枢性高热等，病死率增高。5.抢救措施难以达到预期的疗效6.提示患儿的病情危重,预后不良。血糖水平越高，持续时间越长，预后越差。婴幼儿心脏术后血糖变化：CPB开始时血液中葡萄糖浓度显著上升，CPB过程中血糖浓度虽略有上升,但无统计学意义,这同成人CPB过程中血糖浓度明显升高的现象不同其可能的原因：儿童体内糖原贮备不足；儿童体内部分应激激素浓度本来就处于较高水平，对糖原分解刺激不足所引起；儿童代谢率高，血糖产能速度快有关。控制SHG的循证临床研究与再评价1、强化胰岛素治疗的提出：2001年van den Berghe等单中心临床试验提出的强化胰化胰岛素治素治疗引起全世界的关注；实施：控制血糖在4.46.1 mmol/L，如血糖6.1 mmol/L即开始注射胰岛素；一般情况下,应以01kg-1h-1静泵,很少需要超过46/h，血糖达到理想水平时胰岛素的维持用量为12/h。该研究结果认为，强化胰岛素治疗可降低ICU外科手术患者病死率、改善肾功能。基于此，美国糖尿病学会、美国临床内分泌学会以及健康促进研究院也建议加强血糖控制,并在ICU广泛应用。但5年后该报告显示内科ICU接受强化胰岛素治疗患者并不能降低死亡率2.相反的研究结果：2007年比利时开展的多中心临床研究欧洲肠外肠内营养学会(ESPEN)的学术会议报告:来自欧洲7个国家的19个中心、21个ICU、共1101例患者行强化胰岛素治疗控制血糖的预后其结果相反；该研究结论表明：胰岛素强化治疗相对于常规胰岛素治疗，在短期、长期结果指标方面并无优势；此项研究结果并不支持对ICU患者无选择地推荐使用强化胰岛素治疗。3.2008年高血糖治疗指南的提出：2004年由11个医学学术组织联合发出倡议，并在2008年提出的国际重症感染与感染性休克治疗指南中纳入：为挑战感染性休克、提高存活率，建议控制目标血糖8.3mmol/L(150 mg/dl)。Dellinger RP,Levy MM,Carlet JM,et al.Surviving Sepsis Campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock:2008 J.Crit Care Med,2008;36(1):296-3272009年3月新英格兰杂志报道6104例随机对照国际多中心临床研究表明：胰岛素强化治疗高血糖组90d死亡率明显高于常规胰岛素高血糖治疗组(27.5%比24.9%)，低血糖（血糖2.2 mmol/L）的发生率也明显增加(6.8%比0.5%)；提示胰岛素强化治疗、严格控制血糖，会增加ICU危重患者的死亡率；目目标血糖血糖 10mmol/L(180 mg/dl)10mmol/L(180 mg/dl)较目目标血糖血糖为4.5 4.5 5.5 mmol/L5.5 mmol/L更能降低更能降低死亡率。死亡率。该结果不等于要放弃血糖控制。建议对于危重患者不要将目标血糖范围控制过低。应注意根据血糖监测情况10 mmol/L(180 mg/dl)适当减量或停用胰岛素。NICE-SUGAR Study Investigators,Finfer S,Chittock DR,et al.Intensive versus conventional glucose control in critical-ly ill patients J.N Engl J Med,2009;360(13):1283-1297危重患者高血糖治疗的新指南（1）2009年5月,美国临床内分泌协会和美国糖尿病协会联合提出了适当控制住院患者高血糖水平的新指南对于危重患者的建议:对于持续性高血糖的治疗，阈值不应高于10.0 mmol/L(180 mg/dl)，就应开始胰岛素治疗;危重患者高血糖治疗的新指南（2）对于已开始胰岛素治疗的多数危重患者，建议血糖控制范围在7.810.0 mmol/L(140180 mg/dl)；为达到并维持控制危重患者的血糖,首选静脉输注胰岛素;有效的胰岛素输注计划是安全、有效的，低血糖发生率低;为降低低血糖发生率、达到理想的血糖控制，对于静脉输注胰岛素患者很有必要频繁进行血糖监测。Charles Vega,Laurie Barclay.New guidelines address treat-ment of hospitalized patients with high blood glucose levelsJ.Endocr Pract,2009;15:1-15.Diabetes Care.Pub-lished online May 8,2009.SHG患者的营养与胰岛素治疗策略（1）应激性高血糖或糖尿病常影响胃肠道动力功能，3060%的患者会出现胃瘫或胃排空障碍，累及小肠，也常影响食管括约肌压力和动力：营养支持治疗策略：提倡应用肠内营养：降低总、直接胆红素水平；减少控制血糖正常所需的胰岛素量；建议采用含低碳水化合物、高单不饱和脂肪酸、高食用纤维配方的肠内营养制剂。SHG患者的营养与胰岛素治疗策略（2）提倡肠内营养置管，减少食管反流及误吸性肺炎发生提倡肠内营养泵及注射器泵注射器泵输注短效胰岛素，每12 h监测血糖，调整输注速率；平稳控制血糖（8.3 mmol/L），可每46 h监测血糖1次；也可采用中效或长效胰岛素注射。SHG患者的营养与胰岛素治疗策略（3）避免血糖降得过快、过多,诱发或加重脑水肿的发生。胰岛素切勿加入肠外营养混合袋或3 L袋内使用，以免胰岛素吸附降解，影响疗效。有研究显示,血糖波动较大的危重患者短期死亡危险度大于平均血糖的波动小者。危重病患者中胰岛素的有益作用降低血糖，克服胰岛素抵抗，提高机体抗感染能力，促进伤口愈合；促进组织对葡萄糖的摄取;抗炎作用，减少氧自由基产生；抑制胰岛素样生长因子(IGF-I）结合蛋白，提高血浆IGF-I水平增加肌肉蛋白合成；抑制细胞凋亡，促进破坏组织修复；保护缺血组织；减少缺血/再灌注损伤。胰岛素在心脏手术病人的保护作用：对术中乳酸水平和脑钠素水平升高具有抑制作用。心脏手术中输注胰岛素改善机体氧代谢和维护心脏功能作用.改善心肌细胞膜的稳定性和能量代谢、抑制心肌梗死后的心肌细胞凋亡、减少心肌梗死面积、抑制炎性细胞因子的产生与释放、增加内皮型一氧化氮、的合成与释放等。有研究显示术中应用胰岛素不仅可有效控制血糖的升高,还可明显减少术后并发症的发生率。Aikawa R,Nawanon M,Gu Y,et al Insulin prevents cardiomyocytes from oxidative stress-induceed apoptosis thro-ugh activation of P13 kinase/Akt.Circulation,2000,102:2873-2879.Zhao ZQ,Morris CD,Budde J M,et al.Inhibition of myocardial apoptosis reduces infarct size and improves regional contractile dysfunction during reperfusion.Cardiov-ascular Res,2003,59:132-142.Dandona P,Aljada A,Mohanty P,et al.Insulin inhibits intranuclear nuclear factor kappaB and stimulates IkappaB in mononuclear cells in obese subjects:evidence for an anti-inflammatory effect?Clin Endocrinol Metab,2001,86:3257-3265.Jeschke MG,Einspanier R,Klein D,et al.Insulin attenuates the systemic inflammatory response to thermal trauma.Mol Med,2002,8:443-450.Magsino CH Jr,Hamouda W,Ghanim H,et al.Effect oftriiodothyromine on reactive oxygen species generation byleukocytes,indices of oxidative damage,and antioxidant reserve.Metabolism,2000,49:799-803