资源描述
化疗病历的书写
化疗病历现病史书写与其它科不同
1、要仔细描写手术范围、病理和免疫组化。
2、对既往化疗情况要描写具体化疗药物名称、用法和总剂量。
3、须有ECOG评分及计算体表面积
4、要有瘤科情况,包括所有肿瘤物理检查情况。
化疗病程书写注意事项
化疗前要有化疗前讨论,内容包括:主诉、简要病史、查体、重要的检验检查结果,主任分析(包括诊断、具有化疗适应症以及是否有禁忌症),化疗方案(包括药物的具体用法、周期数),可能的毒副反应及其预防和处理措施,并说明已告知患者,签字同意。化疗后3天每天都至少一次病程记录。
放疗前要有放疗前讨论,内容如化疗前讨论。放疗后3天每天都至少一次病程记录。
病程记录的内容不仅包括病情的变化,还要注意化疗药物的毒副反应。肿瘤病人还须关心他们的睡眠、大小便和饮食情况。
化疗观察表对病情观察、疗效总结等都十分重要,因此要求认真填写。
疗效有可观察指标的 ,出院时要有疗效评价
体力状况ECOG评分标准
0 活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异。(90-100)
1 能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,但不能从事较重的体力活动。(80-90)
2 能自由走动及生活自理,但已丧失工作能力,日间不少于一半时间可以起床活动。(70-80)
3 生活仅能部分自理,日间一半以上时间卧床或坐轮椅。(60-70)
4 卧床不起,生活不能自理。<60
体力状况ECOG评分标准
0 活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异。(90-100)
1 能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,但不能从事较重的体力活动。(80-90)
2 能自由走动及生活自理,但已丧失工作能力,日间不少于一半时间可以起床活动。(70-80)
3 生活仅能部分自理,日间一半以上时间卧床或坐轮椅。(60-70)
4 卧床不起,生活不能自理。<60
体表面积(M2)=[身高(cm)+体重(kg)-60]/100
eg:[170cm+66kg-60]/100=1.76m2(仅为粗估算)
WHO化疗疗效评价
完全缓解(CR):所有可见病灶完全消失,至少维持4wk以上;
部分缓解(PR):所见肿瘤两个最大垂径的乘积之和减少50 % 以上,维持4wk以上,无任何病灶进展,无任何新病灶出现;
进展(PD):肿瘤增大¡Ý25 %,或出现新病灶。
稳定(SD)分为:
1、好转或微效(MR):肿瘤缩小¡Ý25 %,但小于50 %,无新病灶出现;
2、无变化(NC):肿瘤缩小或增大均<25%,无新病灶出现;
抗肿瘤药物的毒性反应分度标准
0度 1度 2度 3度 4度
血液学
HGB (g/L) >110 95~109 80~94 65~79 <65
WBC (×109/L) >4.0 3~3.9 2.0~2.9 1.0~1.9 <1.0
NEU (×109/L) >2.0 1.5~1.9 1.0~1.4 0.5~0.9 <0.5
PLT (×109/L) >100 75~99 50~74 25~49 <25
胃肠道
恶心、呕吐 无 恶心 暂时性 需治疗 难控制呕吐 腹泻 无 暂时性 能耐受 不能耐受 血性腹泻
(<2天) (>2天) 需治疗
周围神经 正常 感觉异常 严重异常 不能耐受 瘫痪
或腱反射 轻度无力 感觉异常
减退 运动障碍
病程记录
患者,女,48岁,工人,北京人,已婚。因“P 宫颈鳞癌Ⅰb2期放化疗后”入院。
一 病例特点:
女性,48岁,已婚育,患者2009-11开始出现阴道不规则出血,量不多,色暗红,自认为是更年期症状,未在意。2010-1-11开始出现阴道大出血,量多,色红,带血块,持续3天后自行停止,之后仍有间断阴道不规则出血,患者于2010-2-8到外院就诊,妇科检查示宫颈肿物,建议来我院,遂来我院门诊。我院门诊检查示宫颈肿物,活检病理:乳头状鳞癌,于2010-2-11,2-20予后装放疗2次,WD阴道二盒,源旁1cm,24Gy,于2010-2-12开始予Taxol 300mg iv d1,CBP 600mg iv d2化疗1周期,化疗后出现Ⅱ度骨髓抑制,末梢神经炎
二 入院诊断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程后装放疗后
贫血
高血压
末梢神经炎
化疗后小结:
诊断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程
治疗时间:2010.2.12-2.13
治疗药物及剂量:Taxol 300mg ivgtt d1
CBP 600mg ivgtt d2
疗 效:宫颈肿瘤缩小
不 良 反 应:Ⅱ度骨髓抑制
化疗前计划
诊 断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程后装放疗后
诊 断 根 据:病史、病理、辅助检查
观 察 指 标:SCC、妇科检查、影像检查
化 疗 方 案: Taxol 300mg ivgtt d1
CBP 600mg ivgtt d2
常用化疗药的使用方法及注意事项
环磷酰胺(CTX)
规格:200mg
用法: 加入 0.9%NS100ml 静脉滴注
滴速:30-40滴/分
注意:可引起出血性膀胱炎,治疗中注意水化,观察是否有尿频、尿急、尿痛及血尿
异环磷酰胺(IFO) 商品名:和乐生(进口) 匹服平(国产)
规格:1g
用法;加入林格氏液 500ml 静脉滴注
滴注时间: 2小时
尿路保护剂:0、4、8小时静冲mesna,与IFO代谢产物,形成对尿道无毒性的复合物,发挥保护作用。
注意:可引起出血性膀胱炎,充足的水化以利于利尿,补液2000ML。
西柚中的某种物质影响IFO的活化而减弱其治疗效果,避免食用或饮用西柚和西柚汁
氟尿嘧啶(5-FU)
规格:250mg
用法:加入5%GS500ml-750ml中静脉滴注
滴注时间:4-6小时
注意:慢滴
毒性:肝肾毒性
吉西他滨(GEM) 商品名:健择
规格:200mg 1g
用法:加入0.9%NS100ml中
滴注时间:30~40分钟
注意:延长滴注时间和增加用药频率,可增加药物毒素
盐酸表柔比星(ADM) 商品名:法玛新
规格:10mg
用法:注射用水溶解后加入0.9%NS100ml
快速滴注
注意:药物外渗
注意:与肝素混合注射,会发生沉淀,在与紫杉醇联合用药时,应先输紫杉醇
保存:遮光保存
表阿霉素(E-ADM)
规格:10mg
用法:0.9%NS
滴速:快速滴注
注意:药物外渗
吡柔比星(THP)
规格:10mg
用法:5%GS
滴速: 30~40滴/分
注意:药物外渗
长春新碱(VCR)
规格: 1mg
用法:加入0.9%NS10-20ml iv冲
注意:药液漏于皮下,可导致组织坏死,蜂窝组织炎,静脉冲入时避免日光直接照射
保存:2-10℃避光
紫杉醇类(taxol)
商品名:紫杉醇 30mg
泰 素 30mg 150mg
安素泰 30mg 150mg
用法:加入5%GS500ml静脉滴注,只能静脉输注给药,不能通过颅内、胸腔内、腹腔内给药
滴注时间:严格控制输液速度,开始输注15分钟内,缓慢滴注(10滴/分),若无反应可将滴速调至(40-50滴/分),滴注时间大于3小时
注意:为减少由于组织胺释放引起的过敏反应,化疗前一天晚10点、当天早6点口服地塞米松3.75mg,化疗前30分钟静脉冲入地塞米松 10mg、甲氰咪呱400mg,肌肉注射苯海拉明40mg
注意:用带过滤装置的聚乙烯类输液器输注,输液前询问第几次用药,有无过敏史,易引起血压下降,心电监测1小时,血压、脉搏变化
毒性:神经毒性
紫杉醇脂质体(力朴素)
规格:30mg
用法:加入5%GS500ml静脉滴注
滴注时间:同紫杉醇
注意:只能用5%GS溶解稀释,不可用 0.9%NS或其他溶液溶解、稀释,以免发生脂质体聚集
保存: 2-8℃遮光保存
多西他赛 商品名:多帕菲 艾素 泰索蒂
规格:20mg
注意:用药前一天开始口服地塞米松,每天16mg,服用4-5天,以减轻体液潴留的发生
保存:2-8℃遮光保存
伊立替康(CPT-11) 商品名:艾力 开普拓
规格:40mg
用法:0.9%NS或5%GS500ml静脉滴注
滴注时间:30-90分钟
注意:用药后5天左右易发生腹泻
保存:避光、密闭保存
依托泊苷(VP-16) 商品名:足叶乙甙
规格:100mg
用法:0.9%500ml静脉滴注
滴注时间:正常速度滴注
注意:防止外渗
顺铂(PDD)
规格:10mg 20mg
用法:0.9%ND100ml
滴注时间:正常速度
注意:避光输注
卡铂注射液(CBP) 商品名:卡伯粉针 伯尔定
规格:100mg 150mg/15ml
用法:5%GS500ml 静脉滴注
输注速度: 40滴/分
注意:输注时阳光不能直射
奥沙利铂(L-OP) 商品名:艾恒 草酸铂 奥铂 乐沙定
规格:50mg
用法:5%GS500ml静脉输注
输注时间 :2~6小时
注意:输液结束后1周内禁止接触冷水,因冷刺激会加重药物毒性反应,忌用冷水漱口和冷食,避免冷刺激出现上呼吸道痉挛及感觉障碍
配伍:与5-FU存在配伍禁忌,同时用药时,如化疗泵入5-FU时,需另外开通一静脉通路,不能与氯化物同用,不能与碱性药物或碱性溶液同用
达卡巴嗪(DTIC) 商品名:氮希米胺
规格:0.1g 0.2g
用法:DTIC+0.9%NS250静脉滴注
速度:30~60分钟
注意:对光、热既不稳定,需避光输注滴注,防止药物外漏,避免对局部组织刺激
保存:2-8℃,避光
博莱霉素(BLM)
规格:15mg
用法:BLM+ 0.9%NS100ml静脉滴注
滴注速度:静脉注射可引起血管疼痛,滴注速度宜慢
注意:易引起间质性肺炎,肺纤维化,用药过程中出现发热、咳嗽、活动性呼吸困难应立即停药
丝裂霉素(MMC)
规格:2mg
用法: 0.9%NS100ml静脉滴注
滴注速度:静脉注射可引起血管疼痛,滴注速度宜慢
注意:药物外渗,血小板下降
用药顺序
VCR与MTX:先输VCR
MTX与5-FU:先输MTX
VP-16与PDD、BIM先输VP-16
taxol与ADM:先输taxol
化疗药的毒副作用及护理
局部毒副反应(一)
静脉炎:药物对血管的直接刺激而引起的无菌性炎症
临床分为红热型、栓塞型和坏死性静脉炎
红热型:沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛
栓塞型:沿静脉走向变硬,成条索状硬结,外观皮肤表面沿静脉走行有色素沉着
坏死型:沿静脉穿刺部位疼痛加剧,皮肤发黑坏死,严重者深达肌层
静脉炎的预防
药物稀释浓度,输注速度,输注结束后,应给于等渗液体冲管,以减轻可能残留药物的刺激作用,尽可能的选择粗的血管给药,最好从中心静脉给药,避免同时应用其他血管刺激性药物,如氯化钾、红霉素、高剂量维生素C等
静脉炎的治疗
硫酸镁湿敷
中药如意金黄散加蜂蜜或醋搅拌成浆状,湿敷
海普林软膏、德莫林软膏外涂
发热时应用抗生素有利于减轻症状及加快恢复
局部毒副反应(二)
化疗药血管外渗漏:由于各种原因渗漏到注射部位周围的皮下组织,会引起严重的局部毒性反应,表现为局部皮肤出现红斑、肿胀,皮下硬结及轻中度疼痛,有时可为剧烈的烧灼样疼痛,严重者可出现皮肤及皮下组织坏死,形成经久难愈的溃疡
化疗药外渗的原因
1、药物因素:与药物的PH值、药物的渗压、药物的浓度有关
引起组织损伤的机制:药物与组织细胞的DNA结合,能迅速引起组织损伤,并在所浸润组织中长期滞留,有时达5个月之久,产生持续性损伤不予DNA结合,也可迅速损伤正常组织
2、血管因素:经常采集血标本、或静脉注射均可使血管脆性增加,血管栓塞、腋窝淋巴结清扫术后、肿瘤压迫、上腔静脉压迫征等引起上游血管阻力增加
3、操作因素:各种穿刺的损伤是导致药物漏出的主要原因
4、其他因素:淋巴水肿、输液量大、病人不合作而穿破血管、针头滑脱,病人血小板数量少,静脉注射部位弯曲
药物外渗的预防
1、正确选择注射部位:
选择前臂大血管,穿刺部位应由远而近,多部位交叉使用静脉,外周静脉选取困难,药物腐蚀性强可行深静 脉置管给药
2、严格把好注射关:
熟练技术,了解药物特性,有高度责任心,做好化疗前宣教,确保安全注入药物,强刺激性药物护士必须密切观察
3、化疗时有效保护静脉:
切忌直接用化疗药物穿刺,确认回血,无渗漏再输注化疗药,输注后用等渗液冲洗管壁
4、注意输液速度,严格药物配制浓度,密切观察输液过程,正确拔针
化疗药外渗的处理
1、药物外渗出现反应时间为1~2周,可疑外渗,即按外渗处理,立即停止药物输注,保留注射针头,用5ml空针回抽残余的药物,回抽的血及液体量以3~5ml为宜,以穿刺点为中心,大于外渗范围做扇形局部封闭
2、封闭液:0.9%NS 2ml+2%利多卡因2ml+地塞米松5mg
地塞米松加利多卡因对渗漏皮肤周围进行封闭可镇痛,减少化疗药物刺激引起的静脉反应,肾上腺皮质激素具有稳定溶媒体膜,抑制炎症介质释放,降低毛细血管通透性减少炎症反应的作用。
3、冷敷24小时(奥沙利铂禁冷敷)冷敷可使血管收缩,减少化疗药物的吸收,使渗漏药物局部破坏作用被灭活,并可降低痛觉神经敏感性,缓解疼痛。
热敷 草酸铂用33%硫酸镁湿热敷,有消肿止痛的作用。用法:温度40 ℃~50 ℃,24 h持续使用。
4、硫酸镁湿热敷,德莫林软膏、海普林软膏外涂抬高患肢,密切随访,出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术清创
5、蒽环类抗生素:最佳方法是冷敷或冰敷
机制:局部血管收缩,降低组织对药物的吸收;减弱药物对正常组织细胞的破坏能力,限制损伤范围;减弱在炎症反应时释放的白细胞的破坏力和酶反应性
丝裂霉素无论热敷还是冷敷,效果均不好,可皮下注射VitB6,与MMC形成复合物,减少对皮肤的损害
6、药物解毒剂:
ADM:氢化考的松50~200mg,用法:局部静脉、皮下外敷。
VP-16、VCR:8.4%碳酸氢钠5 ml。用法:局部皮下,每隔数小时重复。
MMC:(1)10%硫代硫酸钠4 ml与注射用水6ml混合,用法:局部静脉、皮下各5 ml
(2)维生素C 1 ml(50 mg/ml),用法:局部静脉。
7、解毒剂具体使用如下:局部常规消毒后,用无菌1 ml空针抽取解毒剂,做局部皮下封闭。即由疼痛或肿胀区域外缘向内做多点注射,封闭液使用量根据化疗药的种类、漏出量、漏出范围做相应增减。如无相应解毒剂选择地塞米松5 mg+利多卡因100 mg局部封闭,每日1次,连续3天。以减轻局部疼痛和炎症反应。
动脉导管灌注阿霉素泄漏引起皮肤坏死
奥沙利铂(艾恒)外渗
血液学毒性
化疗药物会引起不同程度的骨髓抑制,表现为:白细胞、红细胞、血小板减少
Ⅳ度骨髓抑制:白细胞:<1.0×10/L,红细胞:<6.5g/100ml,血小板:<25×10/L
化疗指标: 白细胞:>3.5×10/L,红细胞:>8g/100ml,血小板:>80×10/L
血液学毒性护理
减少探视、保持皮肤、口腔清洁
注意观察有无出血倾向,如牙龈、鼻腔出血、 血尿、便血等
MMC给药时应避免或尽量减少输血,以减 少微血管病溶血性贫血发生
消化系统毒性
恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、味觉改变、腹胀、腹泻、便秘、食管炎
消化系统毒性护理
饮食原则:高热量、高蛋白、高纤维、多饮水
化疗前2小时,避免饮食
合理使用止吐药,化疗前30分钟输入止吐药
发生口腔炎的患者,应避免刷牙,每日用0.2%洗必太漱口3次
5-fu、ADM、VP-16等药物易引起腹泻,患者可口服易蒙停
肝脏毒性
黄疸、转氨酶升高、脂肪变,重者发生肝坏死,如CBP明显转氨酶升高(大于正常值的1.5倍),应推迟化疗,保肝治疗。
肝脏毒性护理
高糖及高脂肪食物能加重肝脏负担,不宜多用
化疗前检查肝功能
注意又无黄疸、腹水、恶心呕吐、食欲下降
泌尿系统毒性
PDD是最易引起肾脏损害的药物,主要表现:尿中出现红细胞、白细胞和颗粒管型、BUN、肌酐升高、肌酐清除率下降、偶伴有短暂性蛋白尿和高尿酸血症。
CTX、IFO可引起出血性膀胱炎。主要表现:尿频、尿急、尿痛及血尿。
泌尿系统毒性护理
化疗期间注病人多饮水,使尿量维持在2000~3000ml/d以上。
IFO、CTX治疗中注意水化,减少出血性膀胱炎的发生,并给予泌尿道保护剂,常用药物mesna,mesna与药物代谢产物,形成对泌尿道无毒性的复合物,从而发挥保护作用
必要时给与利尿剂
心脏毒性
阿霉素、米托蒽醌、环磷酰胺、长春新碱、5-氟脲嘧啶、顺铂、多西他赛
主要表现:窦性心动过速、ST段低下、T波变平、偶发室早、气促、心悸、心律紊乱等心衰症状
使用大剂量的CTX是可诱发急性心脏毒性,临床表现为心包炎或心肌炎。
心脏毒性护理
密切观察病情,如有心慌、气短、心律加快立即停药
过敏反应
紫杉醇药物可致严重过敏反应,呼吸困难、低血压、胸痛 、面色潮红
铂类发生过敏反应,临床表现为支气管挛、喘鸣、瘙痒、皮疹、低血压、呼吸困难、胸痛 、皮肤潮红
多西他赛(艾素)严重可引起低血压、支气管痉挛,轻度反应脸红伴有或不伴有搔痒的红斑,胸闷,背痛,呼吸困难,药物热或寒战
过敏反应护理
输注前询问药物过敏史及第几次用药,严格控制输液速度
出现过敏反应立即停止输注药物,更换输液器
吸氧、心电监护
抗过敏药物:地塞米松5mg静脉冲,苯海拉明40mg 肌肉注射
呼吸系统毒性
CTX、BLM、MMC、可致发生间质性肺炎及肺纤维,主要表现为干咳、乏力、胸痛、发热或偶见咯血、呼吸困难,重则哮喘
BLM累积剂量限制在250mg/㎡以下,在停药后2~4月内仍可发生肺纤维变
呼吸系统毒性的护理
定期做胸部X线检查、戒烟、预防呼吸道感染
神经系统毒性
1、长春新碱、顺铂、紫杉醇、艾素等对周围神经有明显毒性,主要表现四肢或躯干感觉异常,麻木或针刺感、肌无力、腱反射低下或消失。
植物神经病变可产生便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留。
神经系统毒性
2、5-FU引起的脑功能障碍,主要表现为嗜睡、意识障碍、人格改变、智力减退、定向力障碍多为一过性
VP-16、PDD能引起体位性低血压,在用药时或用药后应卧床休息,起床不可过急
神经系统毒性的护理
奥沙利铂所致神经毒性反应时末梢神经炎,表现为:四肢末梢麻痹感,输液结束后的1周内肢体不宜接触冷水,以免因冷刺激而加重药物毒性反应,忌用冷水漱口和冷食,避免冷刺激出现上呼吸道痉挛及感觉障碍
紫杉醇出现的全身或下肢肌肉、关节酸痛,可给予止痛药物
皮肤毒性
BLM:注射后3-5小时可见麻疹样皮疹、荨麻疹、红斑、浮肿或瘙痒
ADM:全身性或沿用药静脉区域的荨麻疹、片状红斑或面部潮红
TAXOL:面部潮红、皮疹
铂类:瘙痒、皮疹、皮肤潮红
CTX:片状麻疹样红斑或斑丘疹样皮疹
皮肤毒性的护理
遵医嘱给予抗过敏药物
脱发:BLM、5-FU、CTX、IFO、MMC、ADM、taxol、长春新碱、VP-16等药物引起脱发,用药后2~3周头发脱落,重则腋下、阴阜以及面部毛发也全脱落。
带冰帽
赠人玫瑰,手留余香。让我们把爱心、耐心、细心铺在抗击癌症的坎坷路上,让路上的一切行人走的更好、更稳。
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