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化疗注意事项.doc

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化疗病历的书写 化疗病历现病史书写与其它科不同 1、要仔细描写手术范围、病理和免疫组化。 2、对既往化疗情况要描写具体化疗药物名称、用法和总剂量。 3、须有ECOG评分及计算体表面积 4、要有瘤科情况,包括所有肿瘤物理检查情况。 化疗病程书写注意事项 化疗前要有化疗前讨论,内容包括:主诉、简要病史、查体、重要的检验检查结果,主任分析(包括诊断、具有化疗适应症以及是否有禁忌症),化疗方案(包括药物的具体用法、周期数),可能的毒副反应及其预防和处理措施,并说明已告知患者,签字同意。化疗后3天每天都至少一次病程记录。 放疗前要有放疗前讨论,内容如化疗前讨论。放疗后3天每天都至少一次病程记录。 病程记录的内容不仅包括病情的变化,还要注意化疗药物的毒副反应。肿瘤病人还须关心他们的睡眠、大小便和饮食情况。 化疗观察表对病情观察、疗效总结等都十分重要,因此要求认真填写。 疗效有可观察指标的 ,出院时要有疗效评价 体力状况ECOG评分标准 0 活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异。(90-100) 1 能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,但不能从事较重的体力活动。(80-90) 2 能自由走动及生活自理,但已丧失工作能力,日间不少于一半时间可以起床活动。(70-80) 3 生活仅能部分自理,日间一半以上时间卧床或坐轮椅。(60-70) 4 卧床不起,生活不能自理。<60 体力状况ECOG评分标准 0 活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异。(90-100) 1 能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,但不能从事较重的体力活动。(80-90) 2 能自由走动及生活自理,但已丧失工作能力,日间不少于一半时间可以起床活动。(70-80) 3 生活仅能部分自理,日间一半以上时间卧床或坐轮椅。(60-70) 4 卧床不起,生活不能自理。<60 体表面积(M2)=[身高(cm)+体重(kg)-60]/100 eg:[170cm+66kg-60]/100=1.76m2(仅为粗估算) WHO化疗疗效评价 完全缓解(CR):所有可见病灶完全消失,至少维持4wk以上; 部分缓解(PR):所见肿瘤两个最大垂径的乘积之和减少50 % 以上,维持4wk以上,无任何病灶进展,无任何新病灶出现; 进展(PD):肿瘤增大¡Ý25 %,或出现新病灶。 稳定(SD)分为: 1、好转或微效(MR):肿瘤缩小¡Ý25 %,但小于50 %,无新病灶出现; 2、无变化(NC):肿瘤缩小或增大均<25%,无新病灶出现; 抗肿瘤药物的毒性反应分度标准 0度 1度 2度 3度 4度 血液学 HGB (g/L) >110 95~109 80~94 65~79 <65 WBC (×109/L) >4.0 3~3.9 2.0~2.9 1.0~1.9 <1.0 NEU (×109/L) >2.0 1.5~1.9 1.0~1.4 0.5~0.9 <0.5 PLT (×109/L) >100 75~99 50~74 25~49 <25 胃肠道 恶心、呕吐 无 恶心 暂时性 需治疗 难控制呕吐 腹泻 无 暂时性 能耐受 不能耐受 血性腹泻 (<2天) (>2天) 需治疗 周围神经 正常 感觉异常 严重异常 不能耐受 瘫痪 或腱反射 轻度无力 感觉异常 减退 运动障碍 病程记录 患者,女,48岁,工人,北京人,已婚。因“P 宫颈鳞癌Ⅰb2期放化疗后”入院。 一 病例特点: 女性,48岁,已婚育,患者2009-11开始出现阴道不规则出血,量不多,色暗红,自认为是更年期症状,未在意。2010-1-11开始出现阴道大出血,量多,色红,带血块,持续3天后自行停止,之后仍有间断阴道不规则出血,患者于2010-2-8到外院就诊,妇科检查示宫颈肿物,建议来我院,遂来我院门诊。我院门诊检查示宫颈肿物,活检病理:乳头状鳞癌,于2010-2-11,2-20予后装放疗2次,WD阴道二盒,源旁1cm,24Gy,于2010-2-12开始予Taxol 300mg iv d1,CBP 600mg iv d2化疗1周期,化疗后出现Ⅱ度骨髓抑制,末梢神经炎 二 入院诊断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程后装放疗后 贫血 高血压 末梢神经炎 化疗后小结: 诊断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程 治疗时间:2010.2.12-2.13 治疗药物及剂量:Taxol 300mg ivgtt d1 CBP 600mg ivgtt d2 疗 效:宫颈肿瘤缩小 不 良 反 应:Ⅱ度骨髓抑制 化疗前计划 诊 断:P 宫颈鳞癌Ⅰb2期化疗1程后装放疗后 诊 断 根 据:病史、病理、辅助检查 观 察 指 标:SCC、妇科检查、影像检查 化 疗 方 案: Taxol 300mg ivgtt d1 CBP 600mg ivgtt d2 常用化疗药的使用方法及注意事项 环磷酰胺(CTX) 规格:200mg 用法: 加入 0.9%NS100ml 静脉滴注 滴速:30-40滴/分 注意:可引起出血性膀胱炎,治疗中注意水化,观察是否有尿频、尿急、尿痛及血尿 异环磷酰胺(IFO) 商品名:和乐生(进口) 匹服平(国产) 规格:1g 用法;加入林格氏液 500ml 静脉滴注 滴注时间: 2小时 尿路保护剂:0、4、8小时静冲mesna,与IFO代谢产物,形成对尿道无毒性的复合物,发挥保护作用。 注意:可引起出血性膀胱炎,充足的水化以利于利尿,补液2000ML。 西柚中的某种物质影响IFO的活化而减弱其治疗效果,避免食用或饮用西柚和西柚汁 氟尿嘧啶(5-FU) 规格:250mg 用法:加入5%GS500ml-750ml中静脉滴注 滴注时间:4-6小时 注意:慢滴 毒性:肝肾毒性 吉西他滨(GEM) 商品名:健择 规格:200mg 1g 用法:加入0.9%NS100ml中 滴注时间:30~40分钟 注意:延长滴注时间和增加用药频率,可增加药物毒素 盐酸表柔比星(ADM) 商品名:法玛新 规格:10mg 用法:注射用水溶解后加入0.9%NS100ml 快速滴注 注意:药物外渗 注意:与肝素混合注射,会发生沉淀,在与紫杉醇联合用药时,应先输紫杉醇 保存:遮光保存 表阿霉素(E-ADM) 规格:10mg 用法:0.9%NS 滴速:快速滴注 注意:药物外渗 吡柔比星(THP) 规格:10mg 用法:5%GS 滴速: 30~40滴/分 注意:药物外渗 长春新碱(VCR) 规格: 1mg 用法:加入0.9%NS10-20ml iv冲 注意:药液漏于皮下,可导致组织坏死,蜂窝组织炎,静脉冲入时避免日光直接照射 保存:2-10℃避光 紫杉醇类(taxol) 商品名:紫杉醇 30mg 泰 素 30mg 150mg 安素泰 30mg 150mg 用法:加入5%GS500ml静脉滴注,只能静脉输注给药,不能通过颅内、胸腔内、腹腔内给药 滴注时间:严格控制输液速度,开始输注15分钟内,缓慢滴注(10滴/分),若无反应可将滴速调至(40-50滴/分),滴注时间大于3小时 注意:为减少由于组织胺释放引起的过敏反应,化疗前一天晚10点、当天早6点口服地塞米松3.75mg,化疗前30分钟静脉冲入地塞米松 10mg、甲氰咪呱400mg,肌肉注射苯海拉明40mg 注意:用带过滤装置的聚乙烯类输液器输注,输液前询问第几次用药,有无过敏史,易引起血压下降,心电监测1小时,血压、脉搏变化 毒性:神经毒性 紫杉醇脂质体(力朴素) 规格:30mg 用法:加入5%GS500ml静脉滴注 滴注时间:同紫杉醇 注意:只能用5%GS溶解稀释,不可用 0.9%NS或其他溶液溶解、稀释,以免发生脂质体聚集 保存: 2-8℃遮光保存 多西他赛 商品名:多帕菲 艾素 泰索蒂 规格:20mg 注意:用药前一天开始口服地塞米松,每天16mg,服用4-5天,以减轻体液潴留的发生 保存:2-8℃遮光保存 伊立替康(CPT-11) 商品名:艾力 开普拓 规格:40mg 用法:0.9%NS或5%GS500ml静脉滴注 滴注时间:30-90分钟 注意:用药后5天左右易发生腹泻 保存:避光、密闭保存 依托泊苷(VP-16) 商品名:足叶乙甙 规格:100mg 用法:0.9%500ml静脉滴注 滴注时间:正常速度滴注 注意:防止外渗 顺铂(PDD) 规格:10mg 20mg 用法:0.9%ND100ml 滴注时间:正常速度 注意:避光输注 卡铂注射液(CBP) 商品名:卡伯粉针 伯尔定 规格:100mg 150mg/15ml 用法:5%GS500ml 静脉滴注 输注速度: 40滴/分 注意:输注时阳光不能直射 奥沙利铂(L-OP) 商品名:艾恒 草酸铂 奥铂 乐沙定 规格:50mg 用法:5%GS500ml静脉输注 输注时间 :2~6小时 注意:输液结束后1周内禁止接触冷水,因冷刺激会加重药物毒性反应,忌用冷水漱口和冷食,避免冷刺激出现上呼吸道痉挛及感觉障碍 配伍:与5-FU存在配伍禁忌,同时用药时,如化疗泵入5-FU时,需另外开通一静脉通路,不能与氯化物同用,不能与碱性药物或碱性溶液同用 达卡巴嗪(DTIC) 商品名:氮希米胺 规格:0.1g 0.2g 用法:DTIC+0.9%NS250静脉滴注 速度:30~60分钟 注意:对光、热既不稳定,需避光输注滴注,防止药物外漏,避免对局部组织刺激 保存:2-8℃,避光 博莱霉素(BLM) 规格:15mg 用法:BLM+ 0.9%NS100ml静脉滴注 滴注速度:静脉注射可引起血管疼痛,滴注速度宜慢 注意:易引起间质性肺炎,肺纤维化,用药过程中出现发热、咳嗽、活动性呼吸困难应立即停药 丝裂霉素(MMC) 规格:2mg 用法: 0.9%NS100ml静脉滴注 滴注速度:静脉注射可引起血管疼痛,滴注速度宜慢 注意:药物外渗,血小板下降 用药顺序 VCR与MTX:先输VCR MTX与5-FU:先输MTX VP-16与PDD、BIM先输VP-16 taxol与ADM:先输taxol 化疗药的毒副作用及护理 局部毒副反应(一) 静脉炎:药物对血管的直接刺激而引起的无菌性炎症 临床分为红热型、栓塞型和坏死性静脉炎 红热型:沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛 栓塞型:沿静脉走向变硬,成条索状硬结,外观皮肤表面沿静脉走行有色素沉着 坏死型:沿静脉穿刺部位疼痛加剧,皮肤发黑坏死,严重者深达肌层 静脉炎的预防 药物稀释浓度,输注速度,输注结束后,应给于等渗液体冲管,以减轻可能残留药物的刺激作用,尽可能的选择粗的血管给药,最好从中心静脉给药,避免同时应用其他血管刺激性药物,如氯化钾、红霉素、高剂量维生素C等 静脉炎的治疗 硫酸镁湿敷 中药如意金黄散加蜂蜜或醋搅拌成浆状,湿敷 海普林软膏、德莫林软膏外涂 发热时应用抗生素有利于减轻症状及加快恢复 局部毒副反应(二) 化疗药血管外渗漏:由于各种原因渗漏到注射部位周围的皮下组织,会引起严重的局部毒性反应,表现为局部皮肤出现红斑、肿胀,皮下硬结及轻中度疼痛,有时可为剧烈的烧灼样疼痛,严重者可出现皮肤及皮下组织坏死,形成经久难愈的溃疡 化疗药外渗的原因 1、药物因素:与药物的PH值、药物的渗压、药物的浓度有关 引起组织损伤的机制:药物与组织细胞的DNA结合,能迅速引起组织损伤,并在所浸润组织中长期滞留,有时达5个月之久,产生持续性损伤不予DNA结合,也可迅速损伤正常组织 2、血管因素:经常采集血标本、或静脉注射均可使血管脆性增加,血管栓塞、腋窝淋巴结清扫术后、肿瘤压迫、上腔静脉压迫征等引起上游血管阻力增加 3、操作因素:各种穿刺的损伤是导致药物漏出的主要原因 4、其他因素:淋巴水肿、输液量大、病人不合作而穿破血管、针头滑脱,病人血小板数量少,静脉注射部位弯曲 药物外渗的预防 1、正确选择注射部位: 选择前臂大血管,穿刺部位应由远而近,多部位交叉使用静脉,外周静脉选取困难,药物腐蚀性强可行深静 脉置管给药 2、严格把好注射关: 熟练技术,了解药物特性,有高度责任心,做好化疗前宣教,确保安全注入药物,强刺激性药物护士必须密切观察 3、化疗时有效保护静脉: 切忌直接用化疗药物穿刺,确认回血,无渗漏再输注化疗药,输注后用等渗液冲洗管壁 4、注意输液速度,严格药物配制浓度,密切观察输液过程,正确拔针 化疗药外渗的处理 1、药物外渗出现反应时间为1~2周,可疑外渗,即按外渗处理,立即停止药物输注,保留注射针头,用5ml空针回抽残余的药物,回抽的血及液体量以3~5ml为宜,以穿刺点为中心,大于外渗范围做扇形局部封闭 2、封闭液:0.9%NS 2ml+2%利多卡因2ml+地塞米松5mg 地塞米松加利多卡因对渗漏皮肤周围进行封闭可镇痛,减少化疗药物刺激引起的静脉反应,肾上腺皮质激素具有稳定溶媒体膜,抑制炎症介质释放,降低毛细血管通透性减少炎症反应的作用。 3、冷敷24小时(奥沙利铂禁冷敷)冷敷可使血管收缩,减少化疗药物的吸收,使渗漏药物局部破坏作用被灭活,并可降低痛觉神经敏感性,缓解疼痛。 热敷  草酸铂用33%硫酸镁湿热敷,有消肿止痛的作用。用法:温度40 ℃~50 ℃,24 h持续使用。 4、硫酸镁湿热敷,德莫林软膏、海普林软膏外涂抬高患肢,密切随访,出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术清创 5、蒽环类抗生素:最佳方法是冷敷或冰敷 机制:局部血管收缩,降低组织对药物的吸收;减弱药物对正常组织细胞的破坏能力,限制损伤范围;减弱在炎症反应时释放的白细胞的破坏力和酶反应性 丝裂霉素无论热敷还是冷敷,效果均不好,可皮下注射VitB6,与MMC形成复合物,减少对皮肤的损害 6、药物解毒剂: ADM:氢化考的松50~200mg,用法:局部静脉、皮下外敷。 VP-16、VCR:8.4%碳酸氢钠5 ml。用法:局部皮下,每隔数小时重复。 MMC:(1)10%硫代硫酸钠4 ml与注射用水6ml混合,用法:局部静脉、皮下各5 ml (2)维生素C 1 ml(50 mg/ml),用法:局部静脉。 7、解毒剂具体使用如下:局部常规消毒后,用无菌1 ml空针抽取解毒剂,做局部皮下封闭。即由疼痛或肿胀区域外缘向内做多点注射,封闭液使用量根据化疗药的种类、漏出量、漏出范围做相应增减。如无相应解毒剂选择地塞米松5 mg+利多卡因100 mg局部封闭,每日1次,连续3天。以减轻局部疼痛和炎症反应。 动脉导管灌注阿霉素泄漏引起皮肤坏死 奥沙利铂(艾恒)外渗 血液学毒性 化疗药物会引起不同程度的骨髓抑制,表现为:白细胞、红细胞、血小板减少 Ⅳ度骨髓抑制:白细胞:<1.0×10/L,红细胞:<6.5g/100ml,血小板:<25×10/L 化疗指标: 白细胞:>3.5×10/L,红细胞:>8g/100ml,血小板:>80×10/L 血液学毒性护理 减少探视、保持皮肤、口腔清洁 注意观察有无出血倾向,如牙龈、鼻腔出血、 血尿、便血等 MMC给药时应避免或尽量减少输血,以减 少微血管病溶血性贫血发生 消化系统毒性 恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、味觉改变、腹胀、腹泻、便秘、食管炎 消化系统毒性护理 饮食原则:高热量、高蛋白、高纤维、多饮水 化疗前2小时,避免饮食 合理使用止吐药,化疗前30分钟输入止吐药 发生口腔炎的患者,应避免刷牙,每日用0.2%洗必太漱口3次 5-fu、ADM、VP-16等药物易引起腹泻,患者可口服易蒙停 肝脏毒性 黄疸、转氨酶升高、脂肪变,重者发生肝坏死,如CBP明显转氨酶升高(大于正常值的1.5倍),应推迟化疗,保肝治疗。 肝脏毒性护理 高糖及高脂肪食物能加重肝脏负担,不宜多用 化疗前检查肝功能 注意又无黄疸、腹水、恶心呕吐、食欲下降 泌尿系统毒性 PDD是最易引起肾脏损害的药物,主要表现:尿中出现红细胞、白细胞和颗粒管型、BUN、肌酐升高、肌酐清除率下降、偶伴有短暂性蛋白尿和高尿酸血症。 CTX、IFO可引起出血性膀胱炎。主要表现:尿频、尿急、尿痛及血尿。 泌尿系统毒性护理 化疗期间注病人多饮水,使尿量维持在2000~3000ml/d以上。 IFO、CTX治疗中注意水化,减少出血性膀胱炎的发生,并给予泌尿道保护剂,常用药物mesna,mesna与药物代谢产物,形成对泌尿道无毒性的复合物,从而发挥保护作用 必要时给与利尿剂 心脏毒性 阿霉素、米托蒽醌、环磷酰胺、长春新碱、5-氟脲嘧啶、顺铂、多西他赛 主要表现:窦性心动过速、ST段低下、T波变平、偶发室早、气促、心悸、心律紊乱等心衰症状 使用大剂量的CTX是可诱发急性心脏毒性,临床表现为心包炎或心肌炎。 心脏毒性护理 密切观察病情,如有心慌、气短、心律加快立即停药 过敏反应 紫杉醇药物可致严重过敏反应,呼吸困难、低血压、胸痛 、面色潮红 铂类发生过敏反应,临床表现为支气管挛、喘鸣、瘙痒、皮疹、低血压、呼吸困难、胸痛 、皮肤潮红 多西他赛(艾素)严重可引起低血压、支气管痉挛,轻度反应脸红伴有或不伴有搔痒的红斑,胸闷,背痛,呼吸困难,药物热或寒战 过敏反应护理 输注前询问药物过敏史及第几次用药,严格控制输液速度 出现过敏反应立即停止输注药物,更换输液器 吸氧、心电监护 抗过敏药物:地塞米松5mg静脉冲,苯海拉明40mg 肌肉注射 呼吸系统毒性 CTX、BLM、MMC、可致发生间质性肺炎及肺纤维,主要表现为干咳、乏力、胸痛、发热或偶见咯血、呼吸困难,重则哮喘 BLM累积剂量限制在250mg/㎡以下,在停药后2~4月内仍可发生肺纤维变 呼吸系统毒性的护理 定期做胸部X线检查、戒烟、预防呼吸道感染 神经系统毒性 1、长春新碱、顺铂、紫杉醇、艾素等对周围神经有明显毒性,主要表现四肢或躯干感觉异常,麻木或针刺感、肌无力、腱反射低下或消失。 植物神经病变可产生便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留。 神经系统毒性 2、5-FU引起的脑功能障碍,主要表现为嗜睡、意识障碍、人格改变、智力减退、定向力障碍多为一过性 VP-16、PDD能引起体位性低血压,在用药时或用药后应卧床休息,起床不可过急 神经系统毒性的护理 奥沙利铂所致神经毒性反应时末梢神经炎,表现为:四肢末梢麻痹感,输液结束后的1周内肢体不宜接触冷水,以免因冷刺激而加重药物毒性反应,忌用冷水漱口和冷食,避免冷刺激出现上呼吸道痉挛及感觉障碍 紫杉醇出现的全身或下肢肌肉、关节酸痛,可给予止痛药物 皮肤毒性 BLM:注射后3-5小时可见麻疹样皮疹、荨麻疹、红斑、浮肿或瘙痒 ADM:全身性或沿用药静脉区域的荨麻疹、片状红斑或面部潮红 TAXOL:面部潮红、皮疹 铂类:瘙痒、皮疹、皮肤潮红 CTX:片状麻疹样红斑或斑丘疹样皮疹 皮肤毒性的护理 遵医嘱给予抗过敏药物 脱发:BLM、5-FU、CTX、IFO、MMC、ADM、taxol、长春新碱、VP-16等药物引起脱发,用药后2~3周头发脱落,重则腋下、阴阜以及面部毛发也全脱落。 带冰帽 赠人玫瑰,手留余香。让我们把爱心、耐心、细心铺在抗击癌症的坎坷路上,让路上的一切行人走的更好、更稳。
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