资源描述
氯气洗涤塔的计算
1. 本装置采用40×40×4.5的瓷拉西环,堆放形式采用底部整砌上部乱堆,因此采用Eckert通用关联图计算泛点气速及填料层压降,即按气液负荷计算横坐标L/G(γg/γL)1/2,由此值查到图中的泛点线,得到纵坐标μF2Φψ/g(γg/γL)μL0.2,然后求得μF值。
6 F1 ~. d/ }, V( v! ]5 H: v, Q' T0 UμF: 泛点空塔气速 m/s
) p+ r- C2 C) d) m, Y' B! L. J; mg: 重力加速度 m/s22 P" {; u3 h) j: U/ n
a/ε3: 干填料因子 m-1
( Y5 R: Q) u( V4 }* O- z+ Kγg: 气相重度 kg/m3
3 z! e' n% S, @) DγL: 液相重度 kg/m3
4 F1 ?! v; e7 E/ K* D7 jμL: 液相粘度 cp
: j3 F0 [9 c1 N: }6 BL: 液相流量 kg/h
3 M1 |# ]1 ^$ n% A5 q! F* \G: 气相流量 kg/h
6 E; f2 k/ T3 `; ~. N' Tε: 填料空隙率 m3/ m3% s& t6 z" Q/ ?/ n# D+ u! ]
σL: 液相表面张力 dyn/cm( C! [1 ?' \: B
de: 填料通道的当量直径 m
( j: y/ n8 l- f6 [; _2. 现有6万吨/年离子膜氯气洗涤塔
& T- P6 R" W: G% H0 J" f8 Wg=9.81 m/s2,a/ε3=305 m-1,γg=1.989 kg/m3,γL=995 kg/m3,L=88000 kg/h,G=γgV,V=4121 m3/ h,Φ=350 m-1,ψ=γ水/γL=1(近似),μL=1cp3 o+ Z. e" N" N* X3 f1 \$ }! _# I4 Q
则L/G(γg/γL)1/2=[88000/(1.989×4121)](1.989/995)1/2=0.48
# n# ~3 m' e: O% f查图:得纵坐标为:0.0452 Q3 ?* z3 j! F/ g- x# }- x3 K
则μF2Φψ/g(γg/γL)μL0.2=0.0455 r) F( S' X; U! d( t
μF=[(0.045 gγL)/ (ΦψγgμL0.2)]1/2=0.79m/s
5 G; Q0 F9 f% @3 n, ~空塔气速取:μ=70%μF=70%×0.79=0.55 m/s% Q: Y+ ]5 S. F i. ?2 m( L
则:初估塔径:D=[V/(0.785μ)]1/2=1628mm
) s( d6 j% w8 [/ n! Y* ?根据容器圆整后取:1700 mm" m& u6 P/ P! L4 u- ~- I6 @- t
则实际空塔气速为:V/(0.785D2)=4121/(0.785×1.72×3600)=0.50m/s& D- f: Q4 f% X: r( F( d. y
3. 7万吨/年离子膜氯气洗涤塔$ T8 m( q' n2 V% e( l
V=4877 m3/ h,L=100000kg/h,8 a# a& D) M0 Q6 @% V& \0 r
则L/G(γg/γL)1/2=[100000/(1.989×4877)](1.989/995)1/2=0.46; H6 `' K' b- Q* ?3 p1 n
查图:得纵坐标为:0.046
. }6 t# g7 a2 H; S' h' e4 V则μF2Φψ/g(γg/γL)μL0.2=0.046: }( q" d' k: S" E* y' [
μF=[(0.046 gγL)/ (ΦψγgμL0.2)]1/2=0.80m/s
1 @5 r" d6 W, H5 D/ u6 r空塔气速取:μ=70%μF=70%×0.80=0.56 m/s0 c" @$ W$ L/ U, \5 ^, T" h
则:初估塔径:D=[V/(0.785μ)]1/2=1755mm
! V( B" h A$ j C U( E7 l* B5 r根据容器圆整并考虑一定的余量后取:2000 mm1 P/ D9 T' u7 W* A" i' k! ?9 a
则实际空塔气速为:V/(0.785D2)=4877/(0.785×22×3600)=0.43m/s8 C) O( X% x$ P" F# `5 j5 Y% G
填料层高度同6万吨/年离子膜取:6m。
3 c9 b; L; x* `* f横坐标:L/G(γg/γL)1/2=[100000/(1.989×4877)](1.989/995)1/2=0.46
1 _# ?$ ?, Z9 e$ `4 G% e: @ O% u纵坐标:μF2Φψ/g(γg/γL)μL0.2=(0.432×350/9.81)×(1.989/995)×1=0.0132
% e- W0 f7 N! y& s( T% K查得:压降ΔP/Z=15mmH2O/m填料则填料层总压降为:15×6=90mmH2O,即:900pa。
干燥系统硫酸单耗计算
假设:电解氯气出口86度
' N1 a' S D# ^/ \3 A& w 1. 经过钛冷之后温度在15度 0 E/ s8 ?/ k1 g# v }- r& i
2.设氯中含水指标为100PPM! ?% f, t) D2 s! i
3.设1#干燥塔排出浓度为75% , C6 f) ~+ _* ]6 {/ G4 _
4.硫酸初始浓度为98%- k2 F- s& [, Y, d( x& J8 j6 Q% v
5.设1千克氯气需要M克硫酸% ?8 s* T7 }8 ?7 l E/ e/ Z- g3 z
查表可知此15度时含水为4.3克/千克氯气
/ N4 _* `5 Y7 [2 M/ L) { 计算可的4.2克水分需要由浓硫酸来吸收 ' v0 z8 }1 e# X8 [% e
可的方程:MX98%=(M+4.2)X75%1 {9 M: \- o5 y3 G
M=13.7克 折成1千克100%碱是 12.3克; c. a: u' W1 N2 W- q( s; N- W
所以可知:吨100%碱消耗硫酸理论为12.3千克 可能有部分浪费或者其他原因算10%
" |% p- T5 k" H4 i* o( [' Y. S4 F; M$ O
3 d6 _$ S9 t. _则硫酸单耗指标也就在14KG/TNAOH
盐酸解析作计算
目的:对比不同酸浓的蒸汽消耗4 x! T0 E Z+ n4 N' i
工艺:采用浓盐酸,连续解析,稀酸和浓酸换热后,用冷却水冷却后去吸收低纯氯化氢。 d0 k9 h3 f5 L3 _2 h
假设:解析塔出口气相和进入浓酸平衡,气相冷凝酸为38%盐酸。常压操作。3 J! q8 @- [" H* b5 R
32%时,查盐酸溶液的沸点图,沸点80℃,气相含氯化氢92%。查焓浓度80℃时液相焓75cal/g,气相焓488cal/g。+ w: Y v4 |- A" k% p3 I
蒸汽氯化热取539 cal/g
$ l$ j i; O; ^1 I( m每吨氯化氢理论蒸汽耗:* F) N6 q) L/ i; F- {, w5 R& L7 T& ^
{(1+ (1-0.98)*0.38} (488-75)/(0.92*539)=0.839吨1 m) U" D D9 F
27%时,查查盐酸溶液的沸点图,沸点100℃,气相含氯化氢67%。查焓浓度100℃时液相焓82cal/g,气相焓530cal/g。* D& l, k2 C; G: }: E7 t* }
蒸汽氯化热取539 cal/g
; K/ ^) E- g2 W" p每吨氯化氢理论蒸汽耗:9 O6 n' o/ t/ p) T
{(1+ (1-0.67)*0.38} (530-82)/(0.67*539)=2.12吨& c, n3 _ [% w2 P. E
可见蒸汽消耗差很多。
电解
性能保证考核期间,电解槽出口的烧碱日产量(按100%NaOH计)应通过成品烧碱的数量、NaOH浓度和温度进行计算。该计算值应与以下保证值进行比较:4 C- p0 ?5 m8 f b1 ?) e5 _/ K
M烧碱= V阴极液* C烧碱*ρ阴极液*24时/天/t考核! o. \4 e* R8 d1 b' u9 {
M烧碱 : 烧碱日产率(100%NaOH,吨/天) P# {/ W) N+ h! O
V阴极液: 性能保证考核期间电解槽所产生的阴极液总量(m3)
: P7 ]# T/ K7 X. ?' a0 IC烧碱: 性能保证考核期间电解槽所产生的阴极液平均NaOH浓度(kg.NaOH/kg)8 i7 Y6 D: S$ e- E& I# n
ρ阴极液:性能保证考核期间电解槽所产生的阴极液平均密度(kg/m3); e/ T$ q$ r1 G L$ C: w
t考核: 性能保证考核时间:72小时, q! d2 U- ], d7 D
# D O" y0 q1 ~2 L$ T$ H& m (a)性能保证考核期间电解槽产生的阴极液平均NaOH浓度C烧碱3 R% A6 D/ E7 w/ m' F
每2小时从烧碱泵出口处取样品,采用中和滴定法分析取其平均值。
: y( K/ M; o: e. d" i. w# J3 s/ V( q3 i- \) D6 d
(b)性能保证考核期间电解槽生产的阴极液平均密度ρ阴极液 f" b) d) ^- y' }% L
按上述(a)项的烧碱浓度C烧碱和TR—274所指示的碱液温度,在由卖方提供国际通用的烧碱温度—浓度—密度关系图上来求出密度。" n6 n+ d6 n: j
9 y/ @: \0 R% n' C
(c)性能保证考核期间电解槽生产的阴极液量V阴极液% S0 N4 P+ o/ g. A) C; k
由设置在成品碱液管道上经校正并由双方认可的积累式流量仪FIQ-274测定,由性能保证考核开始时FIQ-274流量仪所指示的数与性能保证考核结束时指示数之间的差值,求出阴极液量。
9 r; c9 T8 |- J4 f9 M
# m" l) x3 Z: L9 V& N( w) I$ z (d) NaCl含量分析按规定的分析方法进行。, F& |. ^4 h: p9 d$ n
+ J6 n3 q; O9 R4 F4 w/ a注:烧碱电流效率按下述公式计算. q0 @; g5 S; o& D3 ]6 c& p' [
η=M烧碱×10³÷(1.492×∑Ii×N单元槽i)×24时/天×10²(∑上面是 N电解槽 下面是n-1)/ U: E8 E7 B5 J" ^5 |
) g Y) `0 h, R5 [
电流效率曲线之间的关系. a- O8 b! K* i. ]* N' m
( L9 d' l/ K3 q4 F2 wη离子膜=η烧碱+η泄漏(0.43%); O' G+ Z+ z2 j, `1 q: U. [. V
6.3.2电解直流电耗- Q0 T- L, d3 c
性能考核期间每吨烧碱的电解电耗按下述公式计算并与保证值比较。
& {/ `2 U* J! J+ L) K) {. j直流电解电耗计算公式7 P2 o% `4 g; s' G4 x9 k9 R! ?
/ y" B) J+ O+ a% F/ M$ J/ X1 k4 C
Φ平均=N÷ M总×24时/天÷t考核4 \5 l8 Z2 S' U- L
Φ平均 :平均电解电耗DC-KWH/MT-NaOH. `4 @; W* ]% @" P
N:性能保证考核期间的电解直流电总耗量DC-KWH- H1 f. v% e5 }7 ^7 r- A
M总 :性能保证考核期间烧碱生产量(按100%NaOH计)吨/天
]% M6 f/ J5 { ?t考核 :性能保证考核(小时)9 f0 e# Z* k+ {
' ?- J1 D9 a* E* ^, N n4 N# V在性能保证考核期间,每2小时测定一次供给电解槽的电流和电解槽两端之间的* f$ P6 U) u" m4 ?# O
差值,求得直流电的消耗量 。公式表示如下:
1 o6 V5 I# ]& D' v- Q- b/ ^2 E4 V N电解槽 N次数1 Q9 [ e9 U, D$ V+ {0 A
N=∑ ∑ (Ei.j×Ii.j)×2(由于版本太低∑ 头和脚上的符号只能用上下两行表示)- {5 H8 P l- @7 E, i- ]
i-1 j-1
k+ _$ j5 W9 T3 l2 h3 r N : 性能保证考核期间的电解直流电总耗量DC-KWH
- |: I) V" V$ l( U) l H* S( A, c E :电解槽两端之间的差值(v)) ^% C i2 ~; T( z! O% h6 \* F
I :单槽电流(DC-kA)3 j" G3 K9 V1 X5 y' O6 N
N电解槽:电解槽数(=6)
) R' {- L8 R. h7 b N次数 :测量次数(=36)
, o( z" I! X! }5 Y4 G7 z7 A/ a6.3.3氯气纯度
& ~3 S& q; a: k(1) 氯气纯度按下式计算
. K/ I' i5 x/ M) a r5 `7 a G CL2= VCL2÷(VCL2 +VO2+VH2-0.268 VN2) ×100$ Q% B4 `1 k0 J8 a; T/ K
G:氯气纯度(干基,不含CO2) VOL%: c5 A7 u4 N3 E5 q2 l2 C% t+ k! J
VCL2,VO2,VH2,VN2:标准状态下氯气、氧气、氢气、氮气的体积; g& X' g/ J; v$ ?9 X
* x; ^/ D7 S/ U u1 D; r(2)氯气的分析
; c$ m; P+ Q! b 用烧碱吸收氯气以取得氯气总量,并将所得数值换算成标准状态。
2 z5 a+ E% c6 t# p$ Y(3)未吸收气体
7 S6 U/ G" b$ w" f5 ?; p, U 将烧碱液未吸收的气体用气相色谱仪分析其O2,N2,H2的相对比率,再与烧碱未吸收气体的容积相乘,算出VO2,VN2,VH2。
4 \1 Z2 D& B i* Y* z/ N 2 p, p: H0 O, L3 b- x
6.3.4氢气纯度0 c5 f% Q- U; D8 o
氢气纯度按下式计算:; J. ^# n4 z6 O# F
GH2= CH2÷(CH2+ CO2-0.268 CN2) ×100
[# P$ U* p$ k6 Z* L$ a GH2:氢气纯度(%)8 H q3 g; j% f; c6 z2 f
CH2,CO2,CN2:用气相色谱仪分析的分析值(%)
泵的扬程计算 (硫酸为例)
基本参数:
: c7 R# n7 L+ O# M( i; |- T8 ^7 H3 n1 Z% h. o
泵的流量: 0.033 m3/s
# z$ e$ K7 F! d' ~& L5 Y 泵的介质:
' j/ i# d* h. H! O 介质的密度, 1860 ,Kg/m3 . J% R7 ~8 ~4 A( B! _: M
介质的粘度, 0.0215 ,Pa.s
9 z( r+ y6 t/ m4 w5 t 泵的排出高度,Hd 12 (单位,m)
8 ^7 q0 l, S& x. a$ O) P 泵的吸入高度,Hs 0.5 (单位,m) # d- {' Y, f( W1 z) }3 `
雷诺数 Re=24233.00566 - d; @" }1 N6 Z
泵的排出压力,Pd 0.3 (单位,Mpa)
9 G( d; F* u6 P/ a) `- p
# G, p& i: _+ i, `5 T 管道阻力 1.033196327 & _8 U6 c x! O3 u8 n
泵的吸入压力,Ps 0 (单位,Mpa) : w9 Y9 f7 C8 {' n
管道内径,d 0.15 (单位,m) . c# a- }: q2 o% ^* y/ V) u* U; L
直管长度,l 30 (单位,m) / `8 n' S1 P. g- r5 w7 V
管道粗糙度,ε 0.0001 (单位,m)
; m8 K4 R: ^/ {! Z" F 局部阻力系数,ζ 0.75 1 O- A5 G: y3 P/ k9 b
介质流速,v 1.867417999 (单位,m/s) ; L' ^ O1 l5 z3 V1 E) P: f
0 C0 W& m) w# ]: f
1 J3 ?3 E+ P- O5 |2 y+ A 计算结果: 29.97461555 (单位,m) 7 W* ^/ f- a, G7 Z
: {' K6 E9 \# o! ^; _: ~3 q3 W 提示:Hd和Hs是包含符号的,如果高于泵的中心线,为正,否则为负。
$ G: W, S- r6 G+ D- F _3 ]2 _ 理论基础: Pd和Ps都为表压。
电解槽的物料衡算
一、精盐水规格 o+ Y6 D$ A5 M' r" |! p; }- f
NaC1,315g/L,密度=1190kg/m3,精盐水中杂质忽略不计.
& `( M3 P% c: S" E: g: h* v+ D; {二、电解液规格! D J& k- B& }* j2 {
NaOH:125g/L,NaC1,180g/L,密度=1185kg/m3,电解碱液中由于副反应产生的杂质忽略不计。- p8 F) ?3 M: v# Q5 A2 `$ N
三、以生产1吨100%NaOH成品计
- {- M) r3 m# T& w2 M# B2NaCI + 2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑
4 f/ p7 M6 B8 F% C2×58﹒5 2×18 2×40 2 71
) t* f. |4 j6 ?; I2 g+ a. T7 B+ s生产1吨100%NaOH可制得氯气,氢气的重量及消耗氯化钠及水的重量分别为:6 S' X% E/ E3 F( ^/ U3 V' J% F( v
% T, b: K* \) {0 w5 e% Y 7 ^3 N5 g1 Q3 D6 ?2 s
电解槽的物料平衡如图所示/ N2 S, q7 \/ l/ R- Q# ~$ f
2 {" x5 e. n- P
/ u; u5 K6 e5 L4 R* A3 E. z" _-、进入电解槽的精制盐水量的计算) q9 X% f q( b* f/ `7 a- R! Z
进入电解槽的NaCl重量=己转化为NaOH的NaCl重量+未转化的NaCl重量# u G+ ]9 U9 ]. f) i
. d H# t4 Q: }$ i4 d& N5 g% q. l% O# `6 F
二、输出电解槽的电解碱液计算
' n1 L* w& h8 o' |4 a" u0 p电解碱液的体积V2=1000/125=8M3
- M4 G1 s$ [# }$ f) j( r- b电解碱液的重量G2=8×1185=9480KG
9 K8 Z7 Q$ x& s其中:NaOH,1000(kg), NaCl:1440〈kg), H2O:7040(kg)
" l3 W% R/ F$ E0 d% B三、湿氯气的计算+ g* w% S y6 ?7 Z% D
湿氯气中含水量的计算:# d- u) |! a8 X
根据气体分压定律,湿氯气中氯气和水蒸气的分压应与它们的摩尔数成正比,$ @. y- R1 A3 L5 B: l1 x7 S! V* o5 ^
' `$ o' r: h6 \0 O, G4 f2 T/ O9 u+ p* }* h) T$ D
四、湿氢气的计算
' w7 Q* z7 J$ X湿氢气中含水量的计算:: G3 G" B& f- k2 w' u9 s
0 \4 q: T; w9 n% Z6 D1 a0 L- K' b! {, z/ D
因此,离开电槽的湿氢气总重量
* r/ l, l, [$ _1 pG4=25+264.3=289.3㎏
/ L& r9 O# x! z6 X' W O7 J6 w电解槽总的物料平衡见表
p0 d% |, D; @- h; |9 ^# j 物料平衡表+ R ~* t. z( ]. ?: m; |: E; p
+ \2 E \, F. v
化盐工序物料平衡计算
以生产1吨100%烧碱为计算基准。盐水精制方法采用烧碱-纯碱法。" ?# B! r" w0 B) U7 D7 k: S1 {& k, j" U
物料平衡公式推导) N% ?& M, L) e
一、采用符号9 a6 P5 f" P$ p% [: n
7 H ]; b, y# l+ ]! w2 e, u( c3 ?/ K
二、化盐工序物料平衡:
I7 X1 F, x) m) x/ b; O7 @2 Y1 w化盐工序物料平衡如图所示
. j+ I$ l& L' G6 i
# P9 S, F \+ q1 I" ~. R(1)NaCl的衡算在NaCl的输入计算中,除了原盐和回收盐水外,在盐水精制时还有NaCl生成.& m) X% d, C) M' u |
6 w- I3 M% f; Y% ~2 \MgCL2+ 2NaOH =Mg(OH)2↓+2NaCl (a)3 u4 R/ Y/ o2 H' _+ h
CaCL + Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl (b) S4 F9 ?) ]0 D+ ~
MgS04+ 2NaOH =Mg(OH)2↓+Na2SO3 (c): j+ y. j" j" r
2 I& X: k6 y( V3 O
% u- O0 R" o" W) e; |. U
(3〉盐水精制剂的计算9 S) d" q& ~; O4 v! P( V4 m# f' J6 J
! H @ w( E$ a
. P( H- i* P' L; n
三,计算依据
7 g G/ n. O& i, ~' d; V〈1〉原盐组成:C1=95%,C2=0.2%,C3=0.15%,C4=0.2%,C5=0.3%,不溶物=0.65%,C7=3.5%
1 a& o3 ~! h" S7 }1 ]6 u: d (2〉回收盐水的组成及数量 G2=4.8m3/t·100%NaOH, .x,=270g/L,X2=2g/L,X3=913g/L,d1=1.185 {3 S7 _5 V5 L' M
〈3〉精制盐水的组成 X4=315g/L, X5=0.3g/L, d2=1.203g/L
5 L, e3 M" Q D, q+ F〈4〉废泥的组成及数量 G7=0.7m3/t100%NaOH X12=log/L, d3=1.024 h3 h" _9 W2 ^ ^7 R# J
四,输入0 k& @) q* h! N
〈1〉原盐消耗量的计算- _) F* Y0 ^0 Q6 [7 v5 G
# A( d% s$ Q% @+ W)
/ o6 c* a1 j% l. m:! \, y$ H6 E/ \. d/ Y
# x! ~
五,输出
% s8 K: {0 i% F; V }- ~# ^' L+ {0 P0 K) _' k
, o+ ~( a4 z1 @2 X( [) y1 S, m2 P8 T六、补充水量计算: T) ? t4 C7 o( D( o
8 v! o* O: L* ?; H! m1 D% m
化盐工序物料平衡见表:
+ K0 v0 Y$ b* x% e1 ]- O
扬程计算
泵的扬程计算是选择泵的重要依据,这是由管网系统的安装和操作条件决定的。计算前应首先绘制流程草图,平、立面布置图,计算出管线的长度、管径及管件型式和数量。, W0 H5 L2 d4 U7 ^: Q9 N- E& P0 I5 y6 b
一般管网如下图所示,(更多图例可参考化工工艺设计手册)。
) }! `9 b" Y# M: \7 V" |* GD——排出几何高度,m;
# m& s1 t( H# B: R+ A H 取值:高于泵入口中心线:为正;低于泵入口中心线:为负;2 \& x) @/ C$ e9 G, F3 l% W
S——吸入几何高度,m;
3 ~; Y( W6 }- X; \取值:高于泵入口中心线:为负;低于泵入口中心线:为正;! X; q9 z2 X8 x4 w% k
Pd、Ps——容器内操作压力,m液柱(表压);
1 j* r7 U- q/ N6 ? 取值:以表压正负为准
) y3 M; d' Z6 W# w& z! JHf1——直管阻力损失,m液柱;6 j/ S, M# Z$ D- R/ D# B
Hf2——管件阻力损失,m液柱;
8 E& f$ Q3 A7 V: S+ `Hf3——进出口局部阻力损失,m液柱;+ ]# |6 A! X( ?+ ~' }
h ——泵的扬程,m液柱。# n, `) G" F1 y2 v% m
: X( g0 k4 \- \1 P2 s( K4 v
h=D+S+hf1+hf2+h3+ Pd-Ps5 x/ ]4 c8 W9 C( c( ~
! I6 B* n; @/ x$ J
h= D-S+hf1+hf2+hf3+ Pd-Ps
; l3 J% m5 _6 c0 s a B) @
' Y9 ~& B `+ nh= D+S+hf1+hf2+hf3+ Pd-Ps+ R; k7 _( l3 u M
# {1 l9 X" ?! h2 m表5-5:计算式中各参数符号的意义
. R- g' ^4 m+ R2 ]符号 意义 单位; ?# r' q% r% x2 u# T
d 管内径 m9 x' z V1 L: `% d
' q# M1 J6 U+ o) |
长度 m
; S# _3 ]1 J0 Y0 n9 AQ 液体的体积流量 m3/s. }: P1 |' M6 _% J" X
Re 雷诺准数 -
% X/ N! t# d0 ]( c+ C# NT 时间 s$ z9 p, n: [) g2 o G; X
v 液体的流速 m/s% Q; L- w* M1 x: t% R) P
6 g% O- L l- b( ~2 Y
密度 Kg/m3
- g Y- V; ]5 W3 X& y: s/ B$ ~
" O. P( T( Q# V% r0 ^粘度 Pa.s+ p! W5 a+ N5 y8 n U4 T, P* \% V
ζ 局部阻力系数 -
& c. D- e. ^0 o* W: f) K! Lε 绝对粗糙度 m
" [' K8 E( z% v2 N' c s& _λ 摩擦因数 -
8 ]" T1 i2 G2 u0 k/ {9 { g$ q; c, Q8 K/ y, F1 F
表5-6:某些工业管材的ε约值见表1& e2 T/ O1 l7 J% n! G
管道类别 绝对粗糙度ε/mm 管道类别 绝对粗糙度ε/mm
9 z; m7 P# _9 T+ P9 o! [ B" V1 v6 B! u
4 P3 ^, o4 a* t' e
金( Q# f4 E1 q# |/ c; @& H/ m
属
! v3 a3 S X. l4 i管 无缝黄铜管、钢管、铅管 0.01~0.05
8 } \ |' J7 h* U非
" G7 `' H- s/ C! Q9 P金' h! N* \6 y5 p
属
, I4 a: c5 w6 d管 干净玻璃管 0.0015~0.01( P2 a; E' m3 J& _$ C& N: u# g
新的无缝钢管、镀锌铁管 0.1~0.2 橡皮软管 0.01~0.03
+ ^+ e6 D" d0 y0 _) k4 z$ o 新的铸铁管 0.3 木管道 0.25~1.253 [' G, r, g- @1 O
具有轻度腐蚀的无缝钢管 0.2~0.3 陶土排水管 0.45~6.0
( X; w7 j) W7 w- h; G 具有显著腐蚀的无缝钢管 0.5以上 很好整平的水泥管 0.33( _; t4 k, q7 r+ o h
旧的铸铁管 0.85以上 石棉水泥管 0.03~0.8
* u8 w% Q- U# h/ f注:摘至《化工原理》科学出版社2001年9月第一版,何潮洪、冯霄主编。第48页。
* b" Q0 p6 G8 \/ {& z& t3 @4 C# r% F1 {9 y" `" X1 j
: d3 n1 A7 r4 e7 e% h; ]( F* ]9 F1 \% k5 ~
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