库存物资药品规章制度管理.docx

库存物资药品管理制度 药品储存管理制度 起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号： （1）为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量， 根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。 （2）按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容。（3）应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施； （4）应设置温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度20，冷库（指冰箱）温度在210 之间，各库房相对湿度应控制在4575之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。 （5）按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。 （6）库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。（7）根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。 （8）药品存放应实行色标管理。待验区、退货区黄色：合格品区绿色；不合格品区红色。 （9）对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有明显标志。（10）实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。（11）储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中控制并停 售，报质量负责人。 （12）保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。