医院消毒供应中心规章制度.docx

医院消毒供应中心制度 1、在主管副院长、护理部领导下及院控感科指导下负责各项工作。 2、建立健全相关制度、操作流程及岗位职责。实施规范化管理和严格的质量控制，为临床提供优质及时的服务，保证供应的物品达到质量标准要求，确保病人安全。 3、工作人员熟悉各类器械与物品性能、用途、清洗、保养、消毒、灭菌方法，并严格执行各类物品处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良好。 4、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。认真执行各项规章制度和严格遵守各项技术操作规程，有效防范工作失误和安全事故的发生。 5、分工明确，互相协作，共同完成各项工作任务，并做好相关统计工作。 6、爱护科室财务，严格按照物品、器械管理制度进行处理。 7、严格控制人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随意进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。 8、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议、不断改进工作。 质量管理制度 1、在护士长领导下，成立由护士长、质检员、区域组长、a级护士组成的质量管理小组、职责明确，分工清楚，责任到人，每月至少召开一次质量管理小组会议。 2、建立健全各项质量管理制度，制定各项质量控制标准及具体的质量管理措施。 3、加强质量管理。专人负责质量检查，同时对各环节、各流程工作质量进行不定期专项或全面检查。 4、定期分析、通报和讲评质量检查结果，发现问题及时分析原因，提出有效的整改措施，以促进质量持续改进。 质量管理追溯制度 1、建立质量控制过程记录与追溯制度，记录应易于识别和追溯。灭菌质量监测资料保留期应3年，清洗、消毒监测资料保留期应6个月。 2、对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测记录。 3、灭菌标识要求。灭菌包外应有标识，包括物品名称、灭菌器锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、包装者与核对者姓名或编号。使用者应检查包外和包内化学指示物变色符合标准后方可使用，同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。 4、临床使用科室质量反馈有全过程记录，并妥善存档。 5、建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并建立不合格物品召回制度。 设备管理制度 1、各类仪器设备设专人操作和维修。 2、根据科室情况做好仪器设备的申请购买工作。 3、所有仪器设备必须登记入账、定期清点，做到帐、物相符。 4、新进仪器设备在使用前由科室负责验收。组织相关专业人员进行操作培训，培训合格后方可独立操作，并严格遵守操作规程。凡初次操作者，必须在熟悉该仪器设备的操作人员指导下进行。未熟悉该仪器设备的操作者，不得连接电源，以免接错电路，造成损坏。 5、设备使用人员应严格按照仪器的技术标准说明书和操作规程进行操作，操作过程中操作人员不得擅自离开，发现设备运转异常时，应立即查找原因，及时排除故障，严禁带故障和超负荷使用和运转。 6、设备损坏需维修者，轻便设备送维修中心修理，不宜搬动者，及时电话联系相关部门，不可擅自进行维修。 7、对贵重、大型设备如高压蒸汽灭菌器、低温灭菌器、全自动清洗消毒器等应每半年申报设备维修部门检修1次。 8、建立设备维修保养登记手册，妥善保管以备查证。 清洁卫生制度 1、保持室内、外整齐清洁，工作台面随时清扫，保持整洁，平面清洁卫生每日一次，全面清洁卫生每周一次（每星期一）。 2、清洁卫生工作分区进行，先搞无菌物品存放区，再进修检查包装区、办公区的卫生，最后是污物回收区的清洁卫生。 3、实行湿式清扫，地面每日两拖，卫生工具分区使用，分池清洗，分开定位悬挂，标识清楚。 4、垃圾分类。医疗垃圾黄色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及时倾倒，每天清洗一次。 5、消毒机、空调表面和出风口每日擦洗，里面的过滤网每周（每星期一）清洗一次，消毒机过滤棉网每季度更换一次。 6、下收、下送车每日工作结束后清洗干净，各种推车每日擦洗一次。 第二篇：消毒供应中心制度无菌物品存放区工作制度 1、无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员不得入内。 2、工作人员进入该区，必须换鞋.戴帽.着专用服装，必要时戴口罩，注意手的卫生。 3、认真执行灭菌物品卸载.存放的操作流程，增强无菌观念。 4、灭菌物品存放的有效期。（1）使用棉布类包装的灭菌包，有效期为14天;未达到规定的环境温度.湿度标准，其有效期应为7天.（2）使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。（3）使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。（4）使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。（5）具有密封性能的硬质容器，有效期为6个月（遵循先进先出原则）。 5、该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区。 6、凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区。 7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充，保证灭菌物品的质量和数量，保证随时供应。 8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。 9、保持环境的清洁整齐，做好环境消毒和登记。 10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。 消毒供应中心工作制度 一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒， 灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。 三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送。根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。 五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。 六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。 七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损 八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。每日严格检查，凡灭菌物品失效或接近失效期，须重新灭菌。 九、所有一次性用品均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。 十、严格划分污染区、清洁区、无菌区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。 十 一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定期清点，定期保养，防止霉烂、生锈、损坏、丢失，如有损坏按规定处理、赔偿或补充。 十 二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。 十 三、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除1次，保持工作间清洁整齐，物品放置有 十四、每日空气消毒1次，每月空气培养1次。 消毒供应室安全管理制度 1.消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，掌握防 火，防暴知识，能正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水，电，气和设备等开关。 2.凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气，液体，必须做好职业防护：隔离衣，口罩，手套，护目镜等.处理破损玻璃器皿，锐利器械切忌徒手处理，以防刺伤。 3.清洗机，水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程，做好日常保养维护，严防事故的发生。 4.压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证。 5.低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置，班班交接。 6.搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势。 7.工作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的。 消毒供应中心查对制度 1.回收物品时，认真查对用物的名称，数量，包装容器的完整性以 及包内器材的品名，规格，数量，性能是否符合要求，确保准确无误并登记 2.配置各种消毒液，清洗液时，认真查对原液品名，规格，有效浓度，应配置的方法，应配置的浓度和注意事项等。 3.包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签。化学指示胶带（标签，灭菌日期，失效期，双方签名等是否完善、正确、包的体积、重量、严密性是否符合要求.抢救包，手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包.。 4.消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前查数量、查规格、查装载方法、查灭菌方式。装锅后查压力、查温度、查时间、查浓度、出锅时检查有无湿包、破损包、查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求。在灭菌记录本上双签名。 5.发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称、数量、灭菌、日期、失效、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求.缺认无误后，方可发放并登记。 6.物资入库必须查对厂家批号，查品名、查规格、查数量、查质量、查灭菌标示和日期。 消毒供应室消毒隔离制度 1.消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区，严格划分;路线采取强制通过的方式，不准逆行，各区人员不得随意在各区来回穿梭. 2.工作人员必须着装整洁.换鞋入室，按要求洗手，必要时着防护服.口罩.戴手套，严格遵守各区操作原则. 3.严格划分去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区，三区标志醒目，非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上. 4.分别设置污染.清洁.灭菌物品的发放窗口和通道，不得交叉.回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌. 5.下送车和下收车应分开放置.分开使用.每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理.清洗用具如拖把.盆.桶.抹布等严格按小区分开专用，不得交叉使用，不得污染环境和工作人员. 6.去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手. 7.保持无菌物品存放间的空气菌落数200cfu/m3;.检查包装及灭菌区空气菌落数500cfu/m3;一次性无菌物品库房每日用空气消毒器消毒一次，空气菌落数500cfu/m3; 8.去污区及手套室.敷料室.无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次. 9.质量监测员应认真履行职责，做好各项监测工作. 消毒供应中心物资管理制度 1.消毒供应中心作为医院特殊物资供应部门，做好物资成本核算是控制医疗成本.降低医疗费用的重要环节，必须遵循成本最小化，产出率最大化，耗损最小化原则. 2.可重复使用物品由消毒供应中心实施统一领取，统一管理，统一集中处理，各临床科室只有使用权，以便提高设备使用率. 3.各科根据实际需要，统一设备所需基数和周转数量计划，消毒供应中心根据物品周转期确定储存量，及时调整基数和包内用物，减少积压，避免额外耗损. 4.认真执行物资保管，领取.赔偿，报废，维修制度，降低破损率，节约原材料，防止积压浪费. 5.一次性使用的医疗灭菌用品由消毒供应中心申报计划医院统一采购，消毒供应中心统一发放.根据各类物品储存要求，分类入库存放，不得混装. 6.加强成本核算，建立物资清点制度，根据工作量的大小设立专（兼）职物资管理员，每天统计各种包的清洗，包装，灭菌以及设备使用率等，加强材料，一次性医疗用品，清洗，包装，灭菌等费用的核算. 7.所有物资，库房应建立入库，出库登记记录.每月大清点一次，核对帐目，做到日清月结，使账帐相符，账物相符. 8.不断优化操作流程，降低运行成本. 消毒供应中心沟通协调制度 1.加强与临床各科室的沟通与协调，增强质量意识和服务意识，规范 服务行为. 2.满足各临床科室的供应物品数量，质量的需求，每月定时发放意见征求表，对提出的意见，建议及时讨论分析，制定改进措施并专人跟踪. 3.有计划地申报物资采购计划，急需物品与物资管理部门联系，妥善解决. 4.做好设备，器材的保养和维修记录.随时与设备维修部门保持联系 5.定期向上级部门汇报工作情况. 消毒供应中心监测制度 1.认真遵守各项监测技术操作流程，以实事求是的科学态度对待工 作. 2.负责灭菌器消毒灭菌效果监测.每日对灭菌锅进行空锅b-d试验.监测员每天随机抽查灭菌包化学指示胶带变色情况及工艺监测记录结果.每周进行生物检测一次以确定其无菌效果.环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测.植入物应每锅进行生物监测. 3.每月对检查包装区，无菌物品存放区进行空气生物监测. 4.对使用中的消毒液，清洗液浓度实行不定时监测，每天至少一次. 5.对一次性使用的无菌空针.输液器.分装袋等，每一批号的进货应要求厂家提供相应的物理检测.热源检测及细菌检测报告. 6.对各病房出现的一次性使用无菌物品的质量问题，应配合科室查找原因并向相关部门汇报，同时做好登记记录. 7.对使用的各类洗涤用水每月应进行相应规定项目的检测，去离子水电导每日检测. 8.各种检测结果认真登记，妥善保管.发现问题采取措施，立即改进，以保证质量. 消毒供应中心仪器保养维修制度 1.各类仪器应设专人操作和维护.工作人员未经科室管理人员同 意，不得私自换岗。 2.所有机器操作人员必须经技术培训及考试合格后方能上机使用。 3.仪器操作人员应严格按操作规程做好日常工作维修与保养.发现异常及时上报管理者，严禁擅自动机拆修。 4.每月管理小组与仪器操作责任人对各类机器进行自查一次。 5.对贵重，大型仪器如高压蒸汽灭菌器，低温灭菌器，半自动及全自动清洗装置等，应每半年申报设备维修科进行检修一次。 6.建立仪器维修保养登记记录，并妥善保管以备查证。 消毒供应中心质量追溯制度 1、建立质量控制过程记录与追踪制度记录应易于识别和追踪.灭菌 质量记录保留期限应大于等于3年。 2、每天记录清洗、消毒、灭菌设备的运行情况和运行参数。 3、每天记录灭菌的信息、灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、装载的主要物品、数量、灭菌员等。 4、记录灭菌质量检测结果，妥善存档。 5、手术包外的信息卡应包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期。 6、临床任何质量反馈均有全程（包括处理结果）记录，并妥善存档。 消毒供应中心一般工作制度 1工作人员必须熟悉各类器械与物品的性能.用途.清洗.消毒.保养.包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材.物品完整.性能良好. 2各区人员相对固定，以严肃认真的态度遵守标准防护原则，认真执行规章制度和技术操作流程，有效防范工作缺陷和安全事故的发生. 3分工明确，相互协作，共同完成各项任务，做好相关统计工作. 4爱护科室环境和财物，勤俭节约，严格按照器械.物品破损报废规定处理流程处理破损报废物品. 5严格控制人员出入，非本中心人员未经许可不得随意进入工作区域;各区人员不得随意相互跨区 6树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全. 7加强与服务对象的沟通，定期收集意见.建议;不断改进工作. 1消毒供应中心质量管理制度 在护士长*下，成立3人以上的质量管理小组，设专职或兼职的质量检测员，职责明确，责任到人.每月至少召开一次质量控制管理小组会议 2建立健全各项质量管理制度.制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案. 3加强质量管理，每天专人按照质量控制标准开展质量监控，对各环节.各流程工作质量进行定期或不定期专项或全面检查. 4定期分析.通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改措施，以促进质量持续改进 消毒供应中心检查包装及灭菌区工作制度 1、工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手.更衣.戴帽.着装，必要时戴口罩。 2、工作人员严格执行器械，物品检查与包装灭菌操作流程，认真落实查对制度，确保工作准确无误。 3、库管人员根据敷料使用情况，合理准备储存量，保证供应，避免浪费。 4、敷料室和手套室供制作各类敷料和手套，非操作人员不得入内。 5、严禁一切与工作无关的物品进入该区;该区使用车辆不得随意出入，必须进入者需进行处理后方能进入该区;保持该区清洁干净。 6、消毒灭菌员需要经过专门培训，持证上岗，认真履行岗位职责。 7、工作结束后，做好登记.环境整理和安全检查。 8、其他则按照消毒供应中心一般工作制度执行。 消毒供应中心无菌物品存放区工作制度 1无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员不得 入内. 2工作人员进入该区，必须换鞋.戴帽.着专用服装，必要时戴口罩，注意手的卫生. 3认真执行灭菌物品卸载.存放的操作流程，增强无菌观念. 4灭菌物品存放的有效期：（1）使用棉布类包装的灭菌包，有效期为14天;未达到规定的环境温度.湿度标准，其有效期应为7天.（2）使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月.（3）使用一次性医用皱纹包装纸.医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月.（4）使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月.（5）具有密封性能的硬质容器，有效期为6个月（遵循先进先出原则）. 5该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区. 6凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区. 7各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充，保证灭菌物品的质量和数量，保证随时供应. 8从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区 9保持环境的清洁整齐，做好环境消毒和登记 10其他按消毒供应中心一般工作制度执行. 消毒供应中心去污区工作制度 1、严格遵守消毒隔离制度。 2、穿戴防护用品，不得随意到其他区域走动，落实职业防护措施。 3、做好回收器械的清点、核对、登记、交接工作。 4、严格按物品种类分类、认真执行器械、物品清洗操作流程。 5、盛装清洗后物品的容器及传递车辆应必须专用，严禁与污染容器及车辆混装;该区车辆、分装箱等用物必须专用，不得随意出入该区。 6、工作结束后做好记录、整理、消毒、交接工作。 7、离开此区应洗手、更衣、换鞋;下班前做好安全检查。 消毒供应中心办公生活区工作制度 1、工作时间更衣换鞋，着装整洁。 2、更衣室仅限工作人员更衣，更衣柜内按要求存放衣服及洗涤用品.浴室供本室人员使用，非本室人员一律禁止使用。 3、休息室供交班、中心议事、观看电视晨会接待外事人员、处理工作中业务、应随时保持室内整洁。 4、示教室供消毒供应中心工作人员业务学习，应随时保持室内整。 5、消毒供应中心工作区域内禁止吸烟。 6、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。 消毒供应中心下收下送工作制度 1满足临床物资需要，及时供应各类诊疗物品. 2工作人员着装整洁，配戴胸牌，态度热情，文明用语. 3遵守消毒隔离制度，认真执行下收下送的各项操作流程.灭菌物品与污染物品分别使用专用车辆.蓝筐，特别污染物品应装入防污染扩散的装置内，并标明感染类型 4坚持查对制度，严格交接，认真登记，做到帐物相符. 5下收下送工作结束，车辆分别进行清洗消毒处理，分区固定放置. 消毒供应中心 一次性使用无菌医疗用品管理制度 1一次性使用的无菌医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自 行购入，消毒供应中心应设专人管理. 2接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的.等，进口产品还要有国务院（卫生部）监督管理部门颁发的. 3接收一次性使用无菌医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密.清洁.有无破损.污债.霉变.潮湿;检查每箱产品的检验合格证.灭菌标示和失效期，检查后建帐登记.每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章. 4要求有计划申购，不可积压太多太久，储存于专用库房内，放置在距地面大于等于20cm.距墙壁5cm.距天花板50cm的货架上.室内保持洁净.阴凉.干燥.通风.每日空气消毒器消毒一次. 5建立质量登记本.使用过程中发生不良事件时，必须立即停止使用，详细登记时间.种类.事件经过.结果.涉及产品单位.批号，汇报护士长和相关部门;及时封存取样送检，不得擅自处理. 消毒供应中心值班制度 1值班者按要求着装规范.整洁 2坚守工作岗位，认真履行岗位职责. 3严格按规范处理各项操作流程. 4遇到交接班，认真填写交班记录. 5做好安全管理和环境卫生. 消毒供应中心参观接待制度 1任何来访同行均需在护理部或医院上级部门备案，并得到明确接待 指示后方可接待. 2对所有来访参观人员应登记其单位.姓名.职务和联络方式. 3参观人员应科室指定专人接待，科室人员不得私下接待任何来访人员. 4所有参观人员均需遵守供应室的三区出入流程和防护标准 5接待人员接待过程中应遵守医院和科室相关制度，不能准确回答的问题应及时向上级反馈 6参观过程中参观人员提出超越预定接待项目的应向上级请示后再做出决定 7对参观人员在参观过程中提出的建议.意见均应做出解释，并做出相关记录 消毒供应中心物品召回制度 1、对供应的灭菌物品种类，数量应有去向登记。 2、发出物品中一旦发现化学监测，生物监测不合格，必须立即全部召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，迅速查找原因，重新处理，如已经使用应向相关上级部门汇报备案。 3、若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，查找原因，重新处理，再次进行相应监测。 4、质量监测员随时收集内部、外部的建议，意见，及时改进，不断提高。 5、消毒供应中心应逐步实现质量控制过程的信息化管理。 第三篇：医院消毒供应中心试题医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（a） a高压蒸汽灭菌b快速灭菌 c等离子灭菌d戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（b） a清洗人员必须采取标准防护 b去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 c必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 d精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（b） a凡士林b水溶性润化剂c机油d液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（c） a棉质包布b一次性皱纹纸 c等离子专用包装材料d纸塑包装 5、b-d试验的目的是（a） a检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 b检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 c不同的b-d测试，可以分别达到这两种目的 d所有的b-d测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（a） a垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 b水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 c在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 d水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（c） a擦拭以除去大量污物b包装完好 c清洗、消毒d零部件装配好 8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（b） a是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 b是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 c采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 d采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（b）。 a诊疗场所b去污区c换药室d治疗室 10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的（c）a棉布b无仿纱布c低纤维絮擦布d一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（b）a朊毒体b军团菌c气性坏疽d突发原因不明的传染病病原体 12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（d）a15分钟b20分钟c25分钟d30分钟 13、医院应采取（a）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由cssd回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。a集中管理b分散管理c集中与分散相结合d专人管理 14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（b）a灭菌b消毒c清洁d刷洗 15、消毒供应中心的建筑布局应分为（a） a辅助区域和工作区域b去污区和检查包装区c检查包装区和无菌物品存放区d去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（a） a双向流程b物品由污到洁c不交叉，不逆流d空气流由洁到污 17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（c）a工作人员注意职业防护 b应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 c清洗水温宜在50d宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂 18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（b）a16213060%b20233060%c20234060%d16214060% 19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（c）a普通检查500-1000平均750照度单位b精细检查10002000平均1500照度单位c清洗池5001500平均750照度单位 d无菌物品存放区域200500平均300照度单位 20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（c）设计a直角b钝角c弧形d无特殊要求 21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（b） a碱性清洁剂b中性清洁剂c酸性清洁剂d酶清洁剂 22、cssd内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（a） a去污区b检查包装区c灭菌间d无菌物品发放区 23、纯化水电导率应符合（b）（25） a10us/cmb15us/cmc10us/cmd15us/cm 24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（d）a碱性清洁剂b中性清洁剂c酸性清洁剂d酶清洁剂 25、冲洗是使用（a）去除器械、器具和物品表面污物的过程。a流动水b软水c纯化水d蒸馏水 26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（c） 或者以上的可植入型物品 a10天b20天c30天d50天 27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（b）a75%酒精b机械热力消毒c酸性氧化电位水d消毒药械 28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（c） at90;时间3分钟 bt90;时间4分钟 ct90;时间5分钟dt90;时间6分钟 29、cssd灭菌器械包重量不宜超过（c）a5kgb6kgc7kgd8kg30、cssd灭菌敷料包的重量不宜超过（a）a5kgb6kgc7kgd8kg 31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（d）a20cm20cm25cmb20cm20cm50cmc30cm30cm25cmd30cm30cm50cm 32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（c）a纸袋b医用皱纹纸c开放式储槽d纸塑袋 33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（b） a5mmb6mmc7mmd8mm 34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（c）a1.5b2.0 c2.5 d3.5 35、b-d试验的条件是（a） a空载条件下进行b装载50%灭菌物品条件下进行c满载条件下进行d无限定 36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（c）a80%b85%c90%d95% 37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不 得小于柜室容积的（b） a5%和10%b10%和5%c10%和15%d15%和10% 38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（b）a枯草杆菌黑色变种芽孢b嗜热脂肪杆菌芽孢c结核杆菌芽孢d短小杆菌芽孢e601 39、供应室灭菌合格率应达到（d）a90%b95%c98%d100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（a）a枯草杆菌黑色变种芽孢b嗜热脂肪杆菌芽孢c结核杆菌芽孢d短小杆菌芽孢e601 41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易（d）a湿包b温度过低c压力过高d小装量效应 42、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（c）a20-25b30-35c40-45d50-55 43、灭菌物品在温度高于24，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（a）a纺织品材料包装的为7天b医用无纺布为1个月c医用皱纹纸包装3个月d纸塑包装袋3个月 44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（b）a考核制度b召回制度c改进制度d应急制度 45、下列哪项不是清洁剂的特点（b） a增强和提高清洗效果b需含研磨剂 c无毒、无腐蚀、自然降解d无附着、无残留 46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（d）应予以更换a100/cm2b90/cm2c80/cm2d70/cm2 47、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（b）a2-4分钟b5-10分钟c10-15分钟d15-20分钟 48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（d） a6个月b12个月c18个月 d36个月 49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（a） a6个月 b12个月 c18个月d36个月50、消毒供应中心的英文代码是（a）acssdbtssdcgssddxssd 51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（b）a冷凝水b冷空气c装载不当d干燥时间不足 52、b-d试验用于常规监测的时间是（a）a每天第一锅灭菌前b每天第一锅灭菌后c新安装的灭菌器d灭菌器维修后 53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（b） a双层平纹布b铝制盒c抗湿皱纹纸d纸塑包装袋 54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（c）a导尿管b腹腔镜c体温表d透析器 55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（b）a使器械产生条纹的色斑b防止器械产生斑点c消毒杀菌作用d去除热源作用 56、器械润滑剂的性能特点错误的是（d）a润滑、防锈的功能，用于保护器械b在不锈钢器械表面形成一层保护膜c为水溶性，与人体组织有较好的相容性d由石蜡油和乳化剂合成 57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（d）a存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 b距地面20-25cmc距墙壁5-10cmd距地面5cm 58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（c）a化学监测bb-d试验c生物监测d无菌实验 59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（a）a目测b镜检c杰力试纸测试d隐血试验60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（c）a无菌物品存放区域应设在风向的末端b去污区域应设在风向的始端 c无菌物品存放区应设在风向的始端d以上均对6 1、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（d）a严重污染物品的初步处理b精密复杂的器械 c不能采用机械清洗方法处理的器械d一次性医疗物品6 2、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（b）a物理监测b生物监测c化学监测d以上都做6 3、手工清洗时水温宜为（b）a15-20b15-30c30-45d20-30 64、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（b）a6个月b12个月c18个月d24个月6 5、消毒后直接使用的物品应监测一次（b）a每月b每季度c每半年d每年 66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物pcd中加入化学指示物a2类b3类c4类d5类 67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（c） a中心部位b边缘c最难灭菌部位d最上层6 8、cssd内存放、保管、发放无