药品储存管理规章制度.docx

药品储存管理制度
药品储存的管理制度
目的：
建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：
库房管理员。
内容：
1、药品储存的职责是。安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库（区）。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度45-75%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管。同时专库（专柜）必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准（三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示）：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
（1）药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
（2）、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）包装标示模糊不清或脱落。
（4）药品已超出有效期。
（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
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