第二章实验动物的遗传学分类及其质量控制.doc

1、品种:一般指具有一些容易识别和人们所需要的性状，而且是可以稳定遗传的动物群体。通常把封闭群动物称为品种，如新西兰白兔、KM小鼠等。
2、品系:实验动物学上把基因高度纯合的动物称为品系动物，通常指近交系、突变系动物
3、近交系:至少经过20代以上的连续全同胞交配或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群。
4、重组近交系:两个无血缘关系的近交系杂交后得到F2代，分组分别经连续20代以上的兄妹交配而育成的近交系列组动物。祖系：为重组近交系提供亲代的两个近交系
5、同源突变近交系:两个近交系除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系。即是某个近交系在某基因位点上发生突变而分离出的近交系亚系，与原近交系的差异只是发生突变的基因位点上带有不同的基因，而其它位点上的基因完全相同。
6、同源导入近交系:通过基因导入的方法将一个目的基因导入某个近交系的基因组内，由此形成的一个近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上基因不同。
7、封闭群:以非近亲交配方式进行繁殖生产的实验动物种群，在不从外部引入新的个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为封闭群，亦称为远交群
8、杂交群:两个或两个以上品系动物之间交配产生的后代。由两个无关的近交系杂交繁殖的第一代动物称为杂交F1代动物。实验动物学所说的杂交群通常是杂交F1代动物
9、普通级动物:是微生物控制要求最低的动物，要求不带有动物烈性传染病和人兽共患病病原
10、清洁动物:除不带有普通动物应排除的病原外，还不应携带对动物危害大和对科学实验干扰大的病原体。必须来源于SPF动物或无菌动物
11、无特定病原体动物:SPF动物，除一级、二级动物应排除的病原外，还应排除有潜在感染或条件致病菌以及对科研干扰大的病原。来源于无菌动物或悉生动物
12、无菌动物:动物体内外的一切微生物以目前手段尚不能检测出来
13、悉生动物:已知菌动物，将已知菌植入无菌动物的体内，因植入菌类数量不同可分为单菌、双菌或多菌动物。悉生动物来源于无菌动物
3、根据国标实验动物按遗传学控制分类，分为哪几种动物？按照微生物控制分为哪四类动物？
从遗传观点讲，实验动物应是遗传限定的动物，根据基因的纯合程度实验动物可分为近交系、封闭群、杂交群。
相同基因型：近交系 普通近交系、同源突变近交系、同源导入近交系、分离近交系、重组近交系

不同基因型：杂交群： 杂交F1代
封闭群（远交群）：远交种、突变种
种类
说明
备注
饲养环境
应用
普通
动物
不携带主要人畜共患和动物烈性传染病病原体的动物
对微生物带有情况不明确
开放系统
生物医学示教、预试验
清洁
动物
不携带对动物危害大和对科研干扰大的病原的动物
确知不带有的病原微生物
半屏障
系统
国内科研实验
SPF
动物
无指定的病原微生物和寄生虫的动物
确知不带有的病原微生物
屏障系统
国际标准级别的实验动物
无菌
动物
以封闭的无菌技术获得，用现有方法不能检出任何微生物和寄生虫的动物
无法检出任何生命体
隔离系统
特殊实验
悉生
动物
确知所带的微生物菌丛，经特殊饲养的动物
确知带有的微生物
隔离系统
特殊实验
4、请你简述近交系动物有哪些特点及其在医学生物学中的应用。
特点：遗传基因位点的纯合性、遗传组成的同源性、遗传组成的独特性、长期的遗传稳定性、遗传组成的可分辨性、表型的一致性、对外界因素的敏感性、生活力下降、国际分布广泛、背景资料、生产饲养成本高、应用、节省样本量
应用：组织细胞或肿瘤移植实验：个体间相容性一致
隐性纯合基因的暴露，获得先天性畸形及先天性疾病的动物模型，如糖尿病、高血压等。某些品系自发或诱发肿瘤，成为肿瘤病因学，肿瘤药理学模型。多个近交系同时使用，分析不同的遗传组成对某项实验结果的影响，或观察实验结果是否具有普遍意义。
5、近交系动物与杂交群F1动物有何异同点？
近交系动物：群体内必须严格按照全同胞交配方式进行，保持近交系群体的遗传均一性不遭到破坏和防止遗传漂变。
已经育成的近交系不得与其他品系杂交。
近交系有特异的遗传特性，适用于特定的研究，保种过程中不许产生更多亚系。
近交繁殖力低，选择繁殖力高的，淘汰繁殖力低的家系。
对个体进行详细记录，如近交代数、双亲编号、出生日期等。
杂交F1代动物：杂交F1代动物的亲本必须是近交系动物，按实验的要求进行计划杂交，杂交的子代只能作实验用，不能作为种用，如果要生产杂交F1代动物，只能维持两个亲本近交系的存在。
作为亲本品系近交系的选择主要取决于实验研究对杂交F1代遗传组成的要求，在这个前提下，可以选择遗传上差异较大的品系进行杂交以提高杂交优势的程度。
6、近交系包括几种类型？举例说明常用的三种近交系动物？
同源突变近交系、同源导入近交系、分离近交系、重组近交系
AKR—AK、 BALB/c--C 、C3H--C3、C57BL—B、C57BL/6--B6 C57BL/10--B10、DBA/1--D1、DBA/2--D2
7、封闭群动物的特点及应用有哪些？
封闭群动物（远交种）的遗传组成具有很高的杂合性，类似于人类群体遗传异质性的遗传组成，用于人类遗传学研究、药物筛选、毒物试验，生物制品和化学药品的鉴定等方面。
封闭群动物（远交种）具有较强的繁殖力和生活力，饲养繁殖不需详细的谱系记录，易于管理，广泛用于教学、预试验和一般实验。
封闭群动物的突变种携带的突变基因通常可导致动物某些方面的异常，成为生理学、胚胎学和医学研究的模型。如高血压大鼠。
8、杂交群动物的特点有哪些？
遗传和表型的一致性：广泛用于营养、药物、病原和激素的生物学评价。
基因型一致：可接受个体间、亲本品系细胞、组织、器官、肿瘤移植，用于免疫学、发育生物学研究。
杂交优势：适用于携带保存某些有害基因和长时间的慢性致死实验，可作为代乳动物，卵、胚胎、卵巢移植的受体。
国际分布广泛：实验结果便于国际上进行重复和交流。
某些疾病研究的模型
干细胞、移植免疫、单克隆抗体的研究
细胞动力学研究
实验动物学中所说的杂交群一代（F1）有何特点?
    杂交群“F1”与一般遗传学上所谓F1不同。一般的F1因为其亲本是杂种，故其本质上也是杂种，其个体之间差异很大。杂交群“F1”从遗传型来看是杂合体，但表现型一致，这是由于它们的亲本都是近交系动物。所以杂交群“F1”不仅具有杂交优势，生命力强，繁殖旺盛，同时其个体与个体之间具有相同的遗传背景及两个亲本的特征，用于实验重复性及稳定性等同于近交系动物。但杂交群“F1”不能用来继续繁殖，因为子二代（F2）会繁盛遗传上的性状分离。
单选题
第三章 实验动物的微生物学分类及其质量控制
1、根据微生物控制程度来划分，实验动物分为哪几类及其区别。
定义、 饲养环境、 应用
种类
说明
备注
饲养环境
应用
普通
动物
不携带主要人畜共患和动物烈性传染病病原体的动物
对微生物带有情况不明确
开放系统
生物医学示教、预试验
清洁
动物
不携带对动物危害大和对科研干扰大的病原的动物
确知不带有的病原微生物
半屏障
系统
国内科研实验
SPF
动物
无指定的病原微生物和寄生虫的动物
确知不带有的病原微生物
屏障系统
国际标准级别的实验动物
无菌
动物
以封闭的无菌技术获得，用现有方法不能检出任何微生物和寄生虫的动物
无法检出任何生命体
隔离系统
特殊实验
悉生
动物
确知所带的微生物菌丛，经特殊饲养的动物
确知带有的微生物
隔离系统
特殊实验
2、无菌动物的特点、无菌动物应用于哪些方面？
一般特征：与普通动物相比，无菌动物早期体重增长速度较慢，性成熟期稍晚，产仔数较少，但幼仔成活率较高，寿命较长。
项目
两种动物比较
寿命
GF>CV
早期增长
GF <CV
摄食和饮水量
GF>CV
性成熟期晚
GF>CV
产仔数
GF <CV
幼仔成活率
GF>CV
射线耐受量
GF>CV
注：GF为无菌动物，CV为普通动物。
无菌动物在微生物学中应用
1.微生态方面：微生物之间的拮抗作用、某些疾病的病原研究、病毒病研究、细菌学研究、真菌感染、原虫感染
2. 在肿瘤学、免疫学方面的研究 无菌动物血中无特异性抗体，很适合于各种免疫现象的研究。
3. 毒理和药理学研究 药物或其它物质的毒理作用常常与肠道细菌代谢产物有关，如正常豚鼠对青霉素敏感，而无菌动物则无此反应，研究证明，青霉素过敏是肠道菌代谢过程引起的过敏。
4. 在放射医学中的研究 无菌动物用于研究放射的生物学效应，将放射引起的症状与感染引起的症状加以区分。
5. 在营养、代谢研究中的应用
营养：VB、VK
代谢：无菌动物脂肪含量高于普通动物，并且缺乏脂肪酸，为胆固醇代谢和微生物的研究提供良好的动物模型。
6. 在老年病学研究中的应用
无菌动物的寿命较普通动物长，微生物因素与机体的老化有关，在研究抗衰老方面具有突破。
7. 无菌动物在宇航研究中的应用
宇航科学研究已离不开无菌动物，用飞船将无菌动物带到太空或其它星球上暴露一段时间，再带回地球上研究，以保护地球免受地球外微生物的的侵入。
8. 无菌动物心血管疾病研究中的应用
现代医学已证明，许多心血管疾病与机体的胆固醇代谢密切相关，而肠道微生物直接影响胆固醇代谢。研究证明，肠道微生物能分解胆汁酸，胆酸的7a-脱羟基作用使胆汁酸在肠道中的再吸收减少，排出增加，从而使血液中胆固醇的含量降低。许多试验都证实了微生物在调节胆固醇水平方面及胆汁酸的肝肠循环中起重要作用。利用悉生动物研究肠道菌群的变化与胆汁酸代谢的关系为控制血液中胆固醇含量和心血管疾病的研究开辟新的途径。
3、悉生动物已知菌动物，将已知菌植入无菌动物的体内，因植入菌类数量不同可分为单菌、双菌或多菌动物。悉生动物来源于无菌动物。
4、洁净动物来源、包括哪些动物？
洁净动物通常是指来源于剖腹产、实行严格的微生物控制，饲养于空气净化系统设施内的动物，主要包括清洁动物、SPF动物、无菌动物和悉生动物。
5、实验动物的卫生防疫制度有什么特殊性？
实验动物卫生防疫主要包括以下几个方面的内容：
1、平时的预防措施
1）饲养人员严格按照饲养管理规程和卫生防疫汇报。
2）饲养人员不得接触非本场的实验动物，防止 野禽、家畜家禽，野生动物侵入场内。
3）严格遵守卫生消毒制度，降低环境设施中的病原体含量。严绷头脑中的消毒观念，万万 不能麻痹大意，更不能敷衍了事。
4）不从疫区引进实验动物。
5）饲料、垫料的存放环境应干燥、通风，饲料 应达到相应的国家标准。
6）不同种类，不同品系、不同年龄的动物应分开饲养，防止交叉感染，严防饲养人员串岗。
7） 外来购买或领用实验动物者不能进入饲养室。
8）定期检疫，发现情况及时按有关规定处理。
9）如发现疾病，及时诊断，及时采取措施，或隔离，或淘汰。
2、发生疫病时的扑灭措施
1）及时发现、诊断和上报疫情，并通知邻近单位作好预防工作。
2）迅速隔离患病动物，污染的环境和器具紧急消毒，正在进行实验的动物应停止实验观察或淘汰。
3）若发生危害性大的疫病如鼠痘、流行性出血热等应采取封锁等综合性措施。划定封锁区域，并坚决执行封锁制度。
4）病死或淘汰的动物应采取焚烧等综合性措施合理处理，及时处理传染源，切断传染病流行的环节。
5）及时上报上级管理部门和防疫部门。

3、消毒措施 1）预防性消毒： 2）随时消毒： 3）终末消毒
4、隔离措施
隔离的目的：控制传染源，防止健康动物继续受到传染，将疫情控制在最小的范围内。隔离患病动物和可疑感染的动物是防制传染病的重要措施。
简述动物传染病传播的三个基本环节及其关联性.
传染病在动物群体中的传播必须具备传染源、传播途径和易感动物三个基本环节。传染源也称传染来源，是指体内有病原体生存、繁殖并能排出病原体的动物和人；
传播途径是指病原体由传染源排出后侵入另一易感机体所行经的途径。易感动物是指对某种传染病缺乏免疫容易受感染的动物群。
关联性是这三个环节必须同时存在，互相配合，缺少任何一个环节，新的传染就不会发生，流行也不会形成。当流行过程已经形成，若切断任何一个环节，流行即告终止。