收藏 分销(赏)

性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt

上传人:精*** 文档编号:6979419 上传时间:2024-12-24 格式:PPT 页数:32 大小:3.10MB
下载 相关 举报
性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt_第1页
第1页 / 共32页
性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt_第2页
第2页 / 共32页
性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt_第3页
第3页 / 共32页
性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt_第4页
第4页 / 共32页
性别决定和伴性遗传课件ppt课件.ppt_第5页
第5页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,性别决定和伴性遗传,项城市第二高级中学,授课人:张文杰,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?,我为什么是男孩?,我为什么是女孩?,一、性别决定,性染色体,:,常染色体,:,1,染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,常染色体,:,性染色体,:,共,23,对,人类的染色体,共,4,对,常染色体,:,3,对,性染色体,:,1,对,果蝇的染色体,22,对,1,对,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,2,性 别 决 定的方式,XY,(异型性染色体),XX,(,同型

2、性染色体),雄性,:,雌性:,XY,型性别决定,男,22,对,(,常,)+XY(,性,),女,22,对,(,常,)+XX(,性,),精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,:,1,子代,XY,型性别决定过程,性别决定的时期:受精作用,在,2002,年全国出生的,1604,万人中,男孩比女孩多了近,150,万人;如果照此发展,,20,年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达,3000,万人!,人口调查报告:,XY,型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式,包括所有的,哺乳动物,;某些种类的,两栖类、鱼类,;很多种类的,昆虫,;一些,雌雄异株的植物,也是,XY,型性别决定

3、方式。,ZW,型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 :1,ZZ,异型,雌性,同型,雄性,型性别决定,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1,:,1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,ZW,型性别决定在生物界中包括所有的鸟类,一些两栖类和爬行类,少数昆虫,(,鳞翅目,),等。,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫,伴性遗传,。,1,、概念,:,2,、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,道尔顿,红绿色盲,是一种常见的人类遗

4、传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分,红色,和,绿色,。,它与它的等位基因都只存在于,X,染色体上,Y,染色体上没有相应基因,。如色盲男子为,X,b,Y,。,红,绿,色盲基因是,,,隐性的,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,(携带者),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1,:,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳,:,男性,的色盲基因只能传给,女儿,,不能传给儿子。,X,B

5、,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1,:,1,:,1,:,1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳:男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳:,父亲,正常,女儿,一定正常;,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1,:,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1,:,1,:,1,:,1,女性携带者与色盲

6、男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体,隐性,遗传的特点:,1,、交叉遗传,2,、男性患者多于女性患者(为什么?),红绿色盲遗传家族系谱图,色盲检测图,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型(或,0,型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长

7、缓慢等症状。,X,染色体上的显性遗传病,伴,Y,遗传,:,外耳道多毛症,Y,染色体遗传特点:患者全为男性,父传子,子传孙,父子相传为伴,Y,。,遗传系谱图的判定口诀,:,有中生无为显性,,显性遗传看男病,,母女正常非伴性。,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,,父子正常非伴性;,III,9,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,号个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,8,的可能基因型是,_,她是杂合子的概率是,_,。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例:下图是某家系红绿色盲

8、遗传图解。,请据图回答:,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,(,3,),IV,10,是色盲携带者的概率是。,1,、人类精子的染色体组成是(),A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y C,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、人的性别决定是在(),A,、胎儿形成时,B,、胎儿发育时,C,、形成受精卵时,D,、受精卵分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于(),A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,C,D,巩固练习,4,、,下列一定含有染色体的是(),人的一个受精卵,B,人的一个次级精母细胞,C,人的一个精子,D,男性的一个神经元,D,5,、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。问,:,(,1,)若,这对夫妇又生了一个男孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是 ,两病兼发的概率是。,(,2,)若又生了一个女孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是,两病兼发的概率是 。,1,/,4,1,/,2,1,/,8,1/4,0,0,谢谢!,

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 包罗万象 > 大杂烩

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服