紫外-可见分光光度计操作规程.doc

7230分光光度计操作规程1.技术指标：波长范围：330-900NM 波长准确度： 2NM波长重复性：2NM 100%?（T）稳定性： 0.5?（T）/3分钟 透射比(透过率)准确度:1.5%t（T） 透射比重复性:0.5t（T）透射比范围:0.0%?（T）-110.0%t（T） 吸光度范围:-0.041-1.999波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%t（T）2.步骤2、1 启动电源开关，仪器显示F7230，预热30分钟。2、2 调节波长旋钮使波长移到所需之处。 2、3 按CLEAR键，仪器显示YEA2、4 按MODE键，使显示?（T）状态或A状态。2、5 四个比色皿，第一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架上，夹子夹紧，盖上样品池盖。2、6 将参比试样推入光路，按100%? 键，至显示T100.0或A0.000 .2、7 打开样品池盖，按0%?键，显示T0.0或A E1.2、8 盖上样品池盖,按100%?键,至显示T100.0或A0.0002、9 将待测试样推入光路,显示试样的?（T）值或A值.2、10 按 PRINT键打印数据.3. 注意:3、1 每次测量前,检查波长是否所需值.3、2 比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。 5、3 向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。3、4 样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。754紫外-可见分光光度计操作规程用途：能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。波长范围：200nm-800nm。操作要点：3、插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A/T/C/F”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。4、开始测量时要先调节仪器的零点，方法为：保持在“T%”状态，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2-3次，仪器本身的零点即调好，可以开始测量。3、用参比液润洗一个比色皿，装样到比色皿的3/4处（必须确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。7、将装有参比液的比色皿拉入光路，关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”， 按“OA/100%”键，屏幕显示“0.000”，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值即可（不可用力拉动拉杆）。8、测量完毕后，将比色皿清洗干净（最好用乙醇清洗），擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上仪器罩，并打扫卫生，才可离开。9、本操作要点只针对测量吸光度而言。注意事项：7、仪器使用前需开机预热30分钟8、开关试样室盖时动作要轻缓9、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定11、有任何疑问请报告指导老师12、使用完毕请认真填写仪器设备使用登记簿，并交指导老师签字。753型紫外可见分光光度计操作规1. 向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于T，调节0T旋钮，使显示器为0.000.(53WB型如显示P1，即T未调0)。2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下23秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200350nm范围内，将光源转换手柄置于氘灯处，在350nm800nm范围内，将手柄置于钨灯处。4.检查TA转换的精度：将波段选择开关置于T，池架第一孔置于光路，调节1000旋钮，使显示为1.000；53WB型如显示P2即参比未调至100。开关置于A应显示0.000，若有偏差用小改锥调节侧面0A。同理将T调到0.100，A应显示为1.000，若有偏差调节1A。再检查T0.500时，应有A0.301。5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于A，调节1000旋钮。使显示值为0.000用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度A。 UVPC操作规程开机前确认电源是否连接、所连电脑是否开机；打开仪器电源开关；双击电脑桌面上UVPC图标或在开始菜单中找到UVPC图标并打开，等待仪器自检。使用：仪器自检结束后，在菜单“Acquire Mode”（测定模式）下选中所需的测定方式：“Spectrum”（光谱扫描）、“Quantitative”（定量计算）及“Time Course”（时间曲线扫描）。1.Spectrum（光谱扫描）：1.1 调节参数：在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动波长范围（Wavelength Range），修改扫描范围。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。1.2 调整基线：在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Baseline”，待仪器自动调整基线。1.3 扫描谱图：将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。2.Quantitative（定量计算）：2.1 调节参数：在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常修改测定波长值（Wavelength）。如需绘制标准曲线，可再选中“Concentration”项，修改其中的浓度单位，如：g/dl、mg/ml等；在测定范围中输入测定范围值，如0到100。如果样品做重复点，可在“Repetitions”项中选中重复数（但可选重复数不大于5）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。2.2 绘制标准曲线：选中“Standard”项，至标准品测定状态。在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。再将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，会自动出现“Edit Standard”状态，在浓度项“Concentration”中输入该溶液的浓度值。点击“OK”，仪器会自动记录并等待下一个标准品的测定。更换样品池中的标准品并遂一测定至全部标准品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该标准曲线存入所需位置及名称。如用以前绘制的标准曲线，可在菜单“File”中选中“Open”或用“Ctrl + O”，将所要调用的标准曲线打开。注意文件类型“List Files of Type”；如需查看该标准曲线的参数，在“View Parameters”项前方框中打钩，就可以看到该标准曲线的参数。2.3 测定样品：选中“Unknown”项，将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，仪器会自动记录测定吸收值，同时根据标准曲线计算出对应的浓度值；仪器会自动等待下一个样品的测定。遂一更换样品池中的样品并测定至全部样品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该样品结果存入所需位置及名称。3.Time Course（时间曲线扫描）3.1 调节参数：在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动测定波长值（Wavelength）：修改测定波长；反应时间（Reaction Time）：修改反应时间；单位（Units）：可选小时、分钟或秒（默认的是秒）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。3.2 调整零点：在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。3.3 扫描谱图：将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。关机：1.将比色皿中的溶液到尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，将比色皿保存在保存液中；将仪器外盖盖好。2.退出UVPC操作系统，关闭UVPC仪器。注意事项：1.测定紫外波长时，需选用石英玻璃的比色皿。2.如要对光谱图进行加减乘除、求导求对数、顶点及定点得数据、峰面积得计算等，在菜单“Manipulate”下处理。3、测定时，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。问题处理：1、如果仪器不能初始化，关机（电脑及UVPC）重启；如不成功，查看说明书；2、如果数据或谱图波动大，依次检查：调零是否正确（重新调零）、狭缝宽度是否过窄（加大狭缝宽度）、参比样值是否过大（如果吸收值大于2.0，可能会出现波动大）、光源是否有误（必要时，更换光源）。3、如果基线不能平整，依次检查：调零是否正确（重新调零）、扫描速度是否过快（改“Fast”扫描为“Medium”扫描或更低）、波长范围是否过窄（扩大扫描波长范围）、比色皿是否更换（如更换，则重新调零）。4、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。 1.向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于T，调节0T旋钮，使显示器为0.000.(53WB型如显示P1，即T未调0)。2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下23秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200350nm范围内，将光源转换手柄置于氘灯处，在350nm800nm范围内，将手柄置于钨灯处。4.检查TA转换的精度：将波段选择开关置于T，池架第一孔置于光路，调节1000旋钮，使显示为1.000；53WB型如显示P2即参比未调至100。开关置于A应显示0.000，若有偏差用小改锥调节侧面0A。同理将T调到0.100，A应显示为1.000，若有偏差调节1A。再检查T0.500时，应有A0.301。5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于A，调节1000旋钮。使显示值为0.000用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度A。 岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程1、打开主机电源； 2、打开 PC 电源，进入 WINDOWS 界面； 3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检； 4、波长扫描选择 Spectrum 界面，定量分析选择 Quantitative 界面； 5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定； 6、测定完毕，退出工作站，关掉 PC 电源和主机电源； 7、清理台面，认真做好仪器使用登记。 注 意 事 项 1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖； 2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净； 3、测定完成后把波长调到 550nm 处再退出工作站。 Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程扫描吸收曲线1,接通电源.2,打开计算机,进入桌面,双击Cary winUV图标.主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作).3,在Cary winUV 文件夹下双击Scan快捷键,进入Scan-Online状态.此时主机发出吱吱的声响,表示脉冲电源正常工作.在该程序下点击Setup,选择合适的波长,吸光度,扫描速度等参数,设好后,按OK返回.4,点击Zero图标,使吸光度的基线为0.0000.5,打开主机盖板,将参比溶液倒入比色皿中,将比色皿外表用卷纸吸干后放入比色皿架,关上盖板,点击Baseline键,做背景测试.6,将比色皿取出换成待测溶液,放入比色皿架,关上盖板,点击Start按钮,系统提示设置相应的文件名后开始扫描,得到待测试样的扫描吸收谱图.测量定波长的吸光度在Cary winUV 文件夹下双击Simple Reads快捷键,进入Simple Reads-Online状态.点击Setup,选择所需波长,按OK返回.3,将参比溶液放入比色皿,点击Zero,扣除背景.4,将待测溶液放入比色皿,点击Read图标,得到待测溶液在所选波长处的吸光度值.关机测试完成后,取出比色皿,洗净.关上主机盖板.关闭电脑,总电源.盖好仪器防尘罩. Hunterlab分光光度计操作规程 2.1 样品的制备：如果样品的DS值高于30DS时应将样品稀至30DS，同时调节PH为4.5。2.2 将调好的样品在超声波水浴中除去气泡。2.3 将除去气泡的样品小心地倒入清洁的比色池内，放入比色架上，且比色池的光洁面对准镜头并靠紧。关上仪器上盖2.4 打开微机桌面上的Shortcut to Univevser图标，在工作站中单击Read Smp图标，出现一个对话框，单击OK，在工作站中 出现一组数据，记录在a b栏中的数据。2.5 在微机中找到Excel Colour Caculate的工作表中的计算公式，在Sample :In Process Sample Low DrySubsrance的公式表格中输入已记录的a b值 即可算出样品的色值。2.6 样品测定结束后，将样品池清洗干净，放在干燥处，以备下次使用7230分光光度计操作规程一、产品用途 能在近紫外光可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，可广泛应用於化工、医药、生物、农业、石化、环保等部门，是理化实验室常用的光谱分析仪器之一。 二、产品特点 三位半数字显示，T.A.C 数字直读。采用平面衍射光栅，使仪器具有较高的光学性能。 波长显示器为三位机械计数器，准确直观。 结构合理，易於维修。 体积：420mm334mm144mm 重量：（Net.WT）12kg 三、产品指标 波长范围：nm波长准确度： 2nm波长重复性：nm光谱带宽：6nm( T )透射比准确度： 0.5% (T)透射比重复性：0.3% ( T )杂散光： 1.0% ( T ) at 360nm四、操作步骤 Purpose 目的：本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。 Index of technique 技术指标：波长范围：330-900nm 波长准确度：+2nm波长重复性：2nm 100%（T）稳定性：+0.5（T）/3分钟 透射比(透过率)准确度:1.5%（T） 透射比重复性:0.5（T）透射比范围:0.0%（T）-110.0%（T） 吸光度范围:-0.041-1.999波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%（T） procedures步骤3.1 启动电源开关，仪器显示F7230，预热30分钟。3.2 调节波长旋钮使波长移到所需之处。 3.3 按CLEAR键，仪器显示YEA3.4 按MODE键，使显示（T）状态或A状态。3.5 四个比色皿，第一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架上，夹子夹紧，盖上样品池盖。3.6 将参比试样推入光路，按100% 键，至显示T100.0或A0.000 .3.7 打开样品池盖，按0%键，显示T0.0或A E1.3.8 盖上样品池盖,按100%键,至显示T100.0或A0.0003.9 将待测试样推入光路,显示试样的（T）值或A值.3.10 按 PRINT键打印数据.4 注意:4.1 每次测量前,检查波长是否所需值.4.2 比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。 4.3 向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。4.4 样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。UV-1201紫外可见分光光度计操作规程1.启动应用程序到自检画面，自检前请先将仪器预热至少10分钟。2.光谱扫描:点击工具栏上的“光谱”项，再点击“参数”进入参数页面。3.设置好参数后，将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位，盖好样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需重新校正）；如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。5.分析结束后，打印出所需要的分析数据。6.注意事项：Ø 电源状态不好时应安装抗干扰净化稳压电源，以保证仪器稳定工作。Ø 不允许用酒精、汽油、乙醚等有机溶剂擦洗仪器。Ø 高湿高温季节应注意仪器防潮。