收藏 分销(赏)

天然药物化学总复方案.ppt

上传人:快乐****生活 文档编号:6526102 上传时间:2024-12-11 格式:PPT 页数:58 大小:2.38MB
下载 相关 举报
天然药物化学总复方案.ppt_第1页
第1页 / 共58页
天然药物化学总复方案.ppt_第2页
第2页 / 共58页
天然药物化学总复方案.ppt_第3页
第3页 / 共58页
天然药物化学总复方案.ppt_第4页
第4页 / 共58页
天然药物化学总复方案.ppt_第5页
第5页 / 共58页
点击查看更多>>
资源描述

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,天然药物化学总复习,一、名词解释,01.,天然药物化学,02.,广义黄酮,03.,强心苷,04.,溶剂提取法,05.,苷类,06.,色谱法,07.,生物碱,08.,有效成分,09.,香豆素,10.,酸碱沉淀法,11.,皂苷,12.,两相溶剂萃取法,13.,薄层色谱法,天然药物化学总复习,二、判断题,1.,()色谱法是分离中药成分单体最有效的方法。,2.,()有效部位是指具有生物活性的混合成分。,3.,()天然药物防治疾病的物质基础,在于所含有的活性成分。,4.,()凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基

2、数目的不同达到分离,而不是根据分子量的差别。,5.,()有效成分是指含量高的成分。,6.,()中草药中的有效成分都很稳定。,7.,()欲提取原生苷,可在中药中加入一定量的碳酸钙。,8.,()组成苷的糖的数目增多、苷元比例相应减小,则苷的亲水性增大。,9.,()氰苷是氧苷的一种。,10,()能与盐酸,-,镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。,天然药物化学总复习,11.,()黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系、助色团(,OH,、,OCH3,等)取代的种类、数目以及取代位置有关。,12.,()一般情况下,二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类因不具有交叉共轭体系或共轭体系,故不显色或显

3、微黄色。,13.,()黄酮苷类化合物一般难溶或不溶于水,易溶于氯仿等有机溶剂中。,14.,(),NaBH4,是对二氢黄酮类化合物专属性较强的一种还原剂。,15.,()单萜类化合物是指分子中含有一个分子异戊二烯单位的萜烯及其衍生物。,16.,()生物碱盐都易溶于水中。,17.,()生物碱成盐后多难溶或不溶于水,易溶于有机溶剂。,18.,()生物碱都能与生物碱沉淀试剂反应。,19.,()某一中药的粗浸液,用生物碱沉淀试剂检查结果为阳性,可说明该中药中肯定含有生物碱。,20.,()挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。,天然药物化学总复习,21.,()有效单体是指存在于生物体内的具有生理活

4、性或疗效的化合物。,22.,()有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。,23.,()硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。,24.,()某结晶物质经硅胶薄层色谱,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。,25.,()羟基蒽醌衍生物遇性溶液显红色,是检识中药中羟基蒽醌成分存在的最常用的方法之一。,26.,()所有的蒽醌类化合物都能和,0.5%,乙酸镁甲醇溶液发生显色反应。,27.,()蒽醌类化合物的酸性强弱与酚羟基的数目、位置有关。,28.,()化合物的极性常与介电常数有关,介电常数越大,极性越大;介电常数越小,极性越小。,29.,()黄类化合物的甲醇溶液在,200,400

5、nm,的区域内存在三个主要的吸收带。,30.,()皂苷按照苷元的化学结构不同,可分为三萜皂苷和甾体皂苷两类。,31.,()天然药物化学是应用现代理论和方法研究天然药物中化学成分的一门科学。,32.,()皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物,它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫。,33.,()香豆素为反式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈,-,吡喃酮基本结构的化合物。,天然药物化学总复习,三、填空题,1.,按皂苷元的化学结构不同,皂苷可分为两大类,,即,和,。,2.,按极性大小的顺序,可将溶剂分,为,、,、,。,3.,常用的亲水性的有机溶剂,有:,、,、,。,4.,苷类是指糖或糖的衍生物端

6、基碳原子上的羟基与非糖,物质脱水缩合而形成的一类化合物,其中非糖物质,为,,连接两者的化学键为,。,5.,苷类的结构按照苷键原子的不同可以分,为,、,、,、,四类。,天然药物化学总复习,6.,香豆素是一类具有,母核的天然产物的总称,从结构上看,是由,分子内脱水而成的内酯。,是一类由,24,分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物,其广泛存在于植物的木质部和树脂中。,7.,香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类,即简单香豆素、,、,、,及双香豆素等类型。,8.,薄层色谱法的具体操作:制板、活化、,、,、,、测量及计算,Rf,值等五个步骤。,9.,溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循

7、,“,”,的规律,根据,,被提取成分及共存的其他成分的性质来决定,同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。,10.,提取受热易破坏的成分,能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是,;使用索氏提取器进行提取的方法是,;提取有升华性成分的常用方法是,;提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法,。,天然药物化学总复习,11.,是一类具有芳香气味油状液体的总称,在常温下能挥发,与水不相互溶。,是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。,12.,皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物,它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫,按照其苷元的化学结构不同,可分为两大类,即,和,。,1

8、3.,是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。,是自然界中一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环的结构,呈碱性并具有较强的生物活性。,14.,生物碱的碱性强弱和氮原子的,、,、,、,以及,等因素有关。,15.,黄酮类化合物的显色反应主要是利用分子中,及,的性质,可与多种金属盐试剂反应,生成有色化合物,可用于鉴定。,天然药物化学总复习,16.,天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的种类,有关,溶剂可分为,、,和,三种。,17.,溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:,、,、,、,、,和超声提取法等。,18.,萜类的主要分类法是根据分子中包含,单位数目进行分类。二萜由,个碳

9、原子组成。,19.,黄酮类化合物在,200-400nm,紫外区域有两个主要吸收带,带,在,区间,由,B,环桂皮酰基系统所引起;带,在,之间,起因于,A,环苯甲酰基系统引起的吸收。,20.,羟基蒽醌在,UV,吸收光谱中主要有,个吸收峰。,四、单项选择题(一),1.下面各组溶剂,全部是亲水性溶剂的是(),A.甲醇、丙酮、乙醇 B.乙醇、正丁醇、乙醚 C.乙醚、三氯甲烷、乙醇,D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.正丁醇、甲醇、丙酮,2.溶剂极性由小到大的是(),A.石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯,C.石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚,E.正丁醇、甲醇、丙酮,3.

10、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是(),A.水 B.乙醇 C.乙醚,D.苯 E.三氯甲烷,4.不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是(),A.回流法 B.煎煮法 C.渗滤法,D.升华法 E.连续回流法,5.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(),A.回流法 B.煎煮法 C.渗滤法,D.升华法 E.连续回流法,(二),6.连续回流提取法所用的仪器名称是(),A.水蒸气蒸馏器 B.回流装置 C.减压蒸馏装置,D.索氏提取器 E.水蒸气发生器,7.萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中(),A.密度不同 B.分配系数不同 C.移动速度不同,D.萃取常数不同 E.介电常数不同,8.欲从大

11、分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用(),A.沉淀法 B.盐析法 C.透析法,D.两相溶剂萃取法 E.结晶法,9.原理为分子筛的色谱是(),A.离子交换色谱 B.凝胶滤过色谱 C.聚酰胺色谱,D.硅胶色谱 E.分配色谱,10.凝胶色谱适于分离(),A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.离子性成分,D.分子量不同的成分 E.熔点不同的成分,(三),11.离子交换色谱适于分离(),A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.离子性成分,D.分子量不同的成分 E.熔点不同的成分,12.薄层色谱的主要用途(),A.分离化合物 B.鉴定化合物 C.制备化合物,D.提取化合物 E.分离和鉴定化合物,13

12、.硅胶薄层板活化最适宜温度和时间是(),A.100/60min,B.100150/60min,C.100110/30min,D.120150/30min,E.100150/30min,14.下列极性最弱的官能团是(),A.羧基 B.胺基 C.烷基,D.醚基 E.酚羟基,(四),15.聚酰胺吸附能力最强的化合物是(),A.B.,C.D.E.,(五),16.有效成分为内酯的化合物欲纯化分离其杂质可选用下列哪种方法(),A.乙醇沉淀法 B.盐析法 C.酸碱沉淀法,D.透析法 E.两相溶剂萃取法,17.香豆素的基本母核为(),A.苯骈-吡喃酮 B.对羟基桂皮酸 C.反式邻羟基 桂皮酸,D.顺式邻羟基桂

13、皮酸 E.苯骈-吡喃酮,18.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是(),A.脱水化合物 B.顺式邻羟基桂皮酸 C.反式邻 羟基桂皮酸,D.脱羧基产物 E.醌式结构,19.Labat反应的作用基团是(),A.亚甲二氧基 B.内酯环 C.芳环,D.酚羟基 E.醌式结构,(六),20.,以下化合物,酸性最弱的是(),A.B.,C.,D.,E.,(七),21.,下列化合物中,遇碱液立即产生红色的是(),A.B.,C.D.,E,(八),22.构成黄酮类化合物的基本骨架是(),A.6C-6C B.6C-O-6C C.6C-3C,D.6C-1C-6C E.6C-3C-6C,23.鉴别黄酮类化合物最常用的

14、显色反应是(),A.乙酸镁反应 B.盐酸-镁粉反应 C.三氯化铁反应,D.三氯化铝反应 E.异羟肟酸反应,24.梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物时,加减液萃取的顺序是(),A.NaHCO,3,、NaOH、Na,2,CO,3,B.NaHCO,3,、Na,2,CO,3,、NaOH,C.NaOH、NaHCO,3,、Na,2,CO,3,D.Na,2,CO,3,、NaHCO,3,、NaOH,E.NaOH、Na,2,CO,3,、NaHCO,3,(九),25.下列黄酮中酸性最强的是(),A.B.,C D,E,(十),26.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5NaHCO,3,水溶液萃,取,碱水层的成分是(),A.B.

15、C.,D.E.,(十一),27.在黄酮化合物的醇溶液中,加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色,再,加入枸橼酸甲醇液,黄色不褪表示该化合物具有(),A.C3-OH B.C7-OH C.C5-OH D.C6-OH E.C8-OH,28.组成挥发油最主要的成分是(),A.四萜 B.三萜 C.二萜类,D.单贴、倍半萜及其含氧衍生物 E.芳香族化合物,29.提取某些含油量高,且是新鲜药材中的挥发油,常选用的方法是(),A.水蒸气蒸馏法 B.升华法 C.压榨法,D.浸渍法 E.渗滤法,30.挥发油经薄层展开后,欲了解挥发油的整体组成情况,常选用的显色剂是(),A.三氯化铁试剂,B.高锰酸钾溶液,C.香草醛,浓硫酸试

16、剂,D.异羟肟酸铁试剂,E.盐酸,镁粉试剂,(十二),31.具有显著抗疟疾作用的成分是(),A.皂苷 B.黄酮 C.青蒿素,D.强心苷 E.香豆素,32.下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,不因加热而 消失的是(),A.蛋白质 B.皂苷 C.黄酮苷,D.蒽醌苷 E.香豆素苷物,33.从水溶液中萃取皂苷最好用(),A.丙酮 B.乙醇 C.正丁醇,D.乙酸乙酯 E.乙醚,34.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是(),A.甾体母核稠合方式,B.C10位取代基不同,C.C17位取代基不同,D.C14位取代基不同,E.C13位取代基不同,(十三),35.,水溶性的生物碱结构大多属于(),A.,

17、伯胺生物碱,B.,叔胺生物碱,C.,仲胺生物碱,D.,季胺生物碱,E.,酰胺生物碱,36.,碱性最强的生物碱是(),A.,季胺类,B.,哌啶类,C.,吡啶类,D.,吡咯类,E.,苯胺类,37.,碱性不同生物碱混合物的分离可选用(),A.,简单萃取法,B.,酸提取碱沉淀法,C.pH,梯度萃取法,D.,有机溶剂回流法,E.,水蒸气蒸馏法,(十四),39.最易水解的苷是(),A.苦杏仁苷 B.N-苷 C.O-苷,D.S-苷 E.C-苷,40.为了获取原生苷,常用的提取方法是(),A.热水提取 B.冷水提取 C.乙醚提取,D.酸水提取 E.碱水提取,41.高效液相色谱的缩写符号是(),A.GC B.M

18、S,C.TLC D.HPLC,E.IR,(十五),45.最难水解的苷是(),A.苦杏仁苷 B.N-苷 C.O-苷,D.S-苷 E.C-苷,46.提取原生苷时应特别注意的是(),A.防止水解 B.选适宜的方法 C.适宜的溶剂,D.增大浓度差 E.粉碎药材,47.四氢硼钠试剂反应用于鉴别(),A.黄酮醇、黄酮醇 B.异黄酮,C.二氢黄酮、二氢黄酮醇 D.查耳酮,E.花色素,48.化合物进行硅胶吸附柱色谱是的结果是(),A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出,D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出,(十六),49.构成萜类化合物的基本单位是(),A.异戊二烯 B.桂皮酸 C.苯环

19、,D.碳水化合物 E.苯丙素,50.硅胶柱色谱一般不适合于分离(),A.香豆素类化合物,B.生物碱类化合物,C.黄酮类化合物,D.酸性化合物,E.酯类化合物,(十七),51.,下列三个化合物碱性大小顺序为(),a b c,A.a,b,c B.c,b,a C.c,a,b,D.a,c,b E.bca,天然药物化学总复习,五、问答题:,1.,下列有三种黄酮类化合物,请分析其酸性强弱顺序并解释原因,A B C,答:,天然药物化学总复习,2.,根据不同性质的化学成分,请用连线选择与其相适应的色谱分,离方法。,氧化铝吸附柱色谱法,分子量大小不同的化合物的分离,凝胶滤过柱色谱法,碱性亲脂性化合物的分离,聚酰

20、胺吸附柱色谱法,黄酮类化合物的分离,离子交换色谱法,酸性亲脂性化合物的分离,硅胶吸附柱色谱法,离子性化合物的分离,天然药物化学总复习,3.,实际提取工作中,不同的提取方法需要选用不同的仪器、操作,步骤、注意事项和使用范围。针对下列几种情况,请选择最佳的,提取方法。,A.,浸渍法,B.,渗滤法,C.,煎煮法,D.,回流提取法,E.,连续回流提取法,F.,水蒸气蒸馏法,G.,升华法,(1),提取受热易破坏的成分,能保持良好的浓度差的一种动态浸,提方法();,(2),以水为溶剂加热提取的方法();,(3),使用索氏提取器进行提取的方法();,(4),提取受热易破坏的成分及含多糖物质较多的天然药物的提

21、取,方法();,(5),用有机溶剂从天然药物中提取脂溶性成分的方法();,(6),提取有升华性成分的方法();,(7),提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法(),THANK YOU,SUCCESS,2024/12/10 周二,29,可编辑,天然药物化学总复习,4.,下比较下列化合物极性(由大到小排列)并说明理由,答:,天然药物化学总复习,5.某挥发油中含以下五种成分,请比较该五种成分的极性大小排,列顺序;如采用硅胶薄层检识,以醋酸乙酯-石油醚展层,试,写出各成分Rf值大小排列顺序。,A B C D E,答:极性大小,答:Rf值大小,天然药物化学总复习,6.,用化学方法鉴别下列,A,、,

22、B,两种成分。,A B,答:,天然药物化学总复习,7.,天然药物提取液为混合物,根据成分性质的不同,下列几种,情况中请选择合适的分离方法。,A.,系统溶剂萃取法,B.,两相溶剂萃取法,C.,沉淀法,D.,结晶法,E.,透析法,F.,分馏法,(,1,)从某天然药物的水提液中加入戊醇获取皂苷的分();,(,2,)分离未知成分的天然药物提取液的方法();,(,3,)去除盐酸小檗碱粗制品中的杂质(已知盐酸小檗碱热水易,溶,冷水难溶)的方法();,(,4,)加入雷氏铵盐从某天然药物水提液中获得季铵盐的方法(),(,5,)分离毒芹总碱中的毒芹碱(沸点,166167,)和羟基毒芹,碱(沸点,266,)的方法

23、();,(,6,)分离某天然药物蛋白质提取液中的无机盐和其他小分子杂,质的方法(),天然药物化学总复习,8.,某中药粉末,0.5g,置试管中,加入,H,2,SO,4,10ml,,,置水浴中加热煮沸,10,分钟,放冷后,加入,2ml,乙,醚振摇,则乙醚层显黄色。取出乙醚层加,0.5%NaOH,水溶液振摇,此时水层显红色,则乙,醚层退至无色。试问:,A.,药材可能含有那类成分?,B.,为何加酸煮沸?,C.,碱水层为何显红色?,答:,天然药物化学总复习,9.,某中药中含有下列四种蒽醌,分析其酸性强弱的顺序,并用,pH,梯度萃取法设计其分离流程。,A,B,C,D,答:,天然药物化学总复习,10.,下列

24、为槐米中提取芦丁的工艺流程,请回答相关问题,槐花粗粉,加约倍量已煮沸的,0.4%,硼砂水溶液,搅拌下,加入石灰乳至,pH8,9,,并保持该,pH,值,30,分钟,,趁热抽滤,反复次,药渣 水提取液,在,60,70,C,下,,用浓盐酸调,pH4,2,,,搅拌,静置放冷,,滤过,水洗至洗液呈中性,,60,C,干燥,滤液 沉淀,热水或乙醇重结晶,芦丁结晶,芦丁结构式,天然药物化学总复习,(,1,)工艺流程中采用的提取方法与依据是什么?,(,2,)提取液中加入,0.4%,硼砂水的目的是什么?,(,3,)以石灰乳调,pH89,的目的是什么?如果,pH,12,以,上会造成什么结果?,(,4,)酸化时加盐酸

25、为什么控制,pH,在,42,?如果,pH,2,会造成什么结果?,(,5,)以热水或乙醇重结晶的依据?,答,:,天然药物化学总复习,11.,萱草根中含有下列几种蒽醌类成分,根据下面分离流程,各,成分应在哪个位获得,请填入空格。,A.,大黄酸,B.,大黄酚,C.,决明蒽醌,D.,决明蒽醌甲醚,天然药物化学总复习,天然药物化学总复习,12.,下列三种化合物用聚酰胺柱色谱进行分离,以乙醇浓度递,增洗脱,洗脱先后顺序如何并说明理由?改用硅胶柱色谱,法分离,选用极性从小到大的溶剂系统递增洗脱,洗脱的,先后顺序又如何并说明理由?,答:,天然药物化学总复习,13.,选择填空写出下列结构式属于哪种类型的天然药物

26、化学成分(一级结构)。,天然药物化学总复习,天然药物化学总复习,天然药物化学总复习,天然药物化学总复习,天然药物化学课堂练习,一、单项选择题,1.与水互溶的溶剂是(),A.乙醇 B.乙酸乙酯 C.正丁醇 D.三氯甲烷,2.溶剂极性由大到小的是(),A.石油醚,乙醚,乙酸乙酯 B.石油醚,丙酮,乙酸乙酯,C.石油醚,乙酸乙酯,三氯甲烷 D.三氯甲烷,乙酸乙酯,乙醚,3.不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是(),A.回流法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.连续回流法,4.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(),A.回流提取法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.蒸馏法,5.薄层色谱的主要用途为(),A.

27、分离化合物 B.鉴定化合物 C.制备化合物 D.分离和鉴定化合物,6.极性最弱的官能团是(),A.羧基 B.胺基 C.烷基 D.醚基,7.7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为(),A.红色 B.黄色 C.蓝色 D.绿色,8.可与异羟钨酸铁反应生成紫红色的是(),A.香豆素 B.蒽醌 C.生物碱 D.黄酮,9.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是(),A.在一个苯环的位,B.在二个苯环的位,C.在一个苯环的位,D.在二个苯环的位,10.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是(),A.大黄酸大黄素 芦荟大黄素大黄酚,B.大黄酸芦荟大黄素 大黄素大黄酚,C.大黄素大黄酸 芦荟大黄素大黄酚,D.大黄酚芦荟大

28、黄素大黄素 大黄酸,11.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用,可能含有的成分是(),A.蒽醌苷 B.游离蒽醌 C.游离蒽酚 D.游离蒽酮,12.在总游离蒽醌的乙醚液中,用5碳酸钠水溶液萃取到(),A.带一个-酚羟基的,B.带一个-酚羟基的,C.带两个-酚羟基的,D.不带酚羟基的,13.黄酮类化合物的基本骨架是(),A.6C-6C-6C B.3C-6C-3C C.6C-3C-6C D.6C-3C-3C.,14.黄酮类呈色的最主要原因是(),A.具有酚羟基 B.具有交叉共轭体系 C.具有苯环 D.具有羰基,15.引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加(),A.,OCH3 B.,CH2OH C.,

29、OH D.邻二酚羟基,16.下列黄酮中酸性最强的是(),A.3-OH黄酮,B.3,4-二OH黄酮,C.5,7-二OH黄酮,D.,二OH黄酮,17.可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是(),A.盐酸镁粉试剂,.三氯化铝试剂,.萘酚浓硫酸试剂,.锆枸橼酸试剂,18.鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是(),A.乙酸镁反应 B.盐酸-镁粉反应 C.三氯化铁反应 D.三氯化铝反应,19.四氢硼钠反应可用于鉴别(),A.黄酮醇类 B.二氢黄酮类 C.异黄酮类 D.查耳酮类,20.黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂是(),A.乙醚 B.酸水 C.乙醇 D.水,21.提取黄酮苷除采用碱提取酸沉淀法

30、外,可采用(),A.冷水浸取法 B.乙醇回流法 C.乙醚提取法 D.酸水提起法,22.采用碱溶解酸沉淀法提取芦丁,用石灰乳调PH时,应调至(),A.PH6-7 B.PH7-8 C.PH8-9 D.PH9-10,23.下列哪种药材中所含的挥发油成分,具有抗癌活性(),A.薄荷 B.丁香 C.温莪术 D.八角茴香,24.在青蒿素的结构中,具有抗疟作用的活性基团是(),A.羰基 B.过氧基 C.醚键 D.内酯环,25.组成挥发油最主要的成分是(),A.四萜 B.三萜 C.二萜类 D.单萜,倍半萜,26.以溶剂提取法提取挥发油时,首选的溶剂是(),A.95乙醇 B.三氯甲烷 C.石油醚(60-90)D

31、.乙醚,27.提取某些含油量高,且是新鲜药材中的挥发油,常选用的方法是(),A.水蒸气蒸馏法 B.升华法 C.压榨法 D.浸取法,28.具有抗疟作用的成分是(),A.皂苷 B.黄酮 C.青蒿素 D.强心苷,29.区别油脂和挥发油,一般可采用(),A.升华试验 B.挥发性试验 C.泡沫试验 D.溶血试验,30.挥发油经薄层展开后,喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色,表明含有(),A.不饱和化合物 B.脂类化合物 C.蒽类化合物 D.酚性化合物,31.不符合甾体皂苷元结构特点的是(),A.含A,B,C,D,E和F六个环,B.E环和F环以螺缩酮形式连接,C.E环是呋喃环,F环是吡喃环,D.分子中常含

32、羧基,又称酸性皂苷,32.下列皂苷中具有甜味的是(),A.人参皂苷 B.甘草皂苷 C.桔梗皂苷 D.柴胡皂苷,33.水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,不因加热而消失的是(),A.蛋白质 B.皂苷 C.黄酮苷 D.蒽醌苷,34.含甾体皂苷水溶液,分别加入盐酸(酸管)和氢氧化钠(碱管)后振摇,结果是(),A.碱管泡沫高于酸管几倍,B.酸管泡沫高于碱管几倍,C.两管泡沫高度相同,D.两管均无泡沫,35.制剂时皂苷不适宜的剂型是(),A.片剂 B.冲剂 C.合剂 D.注射剂,36.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是(),A.香草醛-浓硫酸 B.醋酐-浓硫酸 C.三氯乙酸 D.五氯

33、化锑,37.低聚糖包含的单糖数为(),A.2-3个 B.2-5个 C.2-9个 D.2-10个,38.芸香糖的组成为(),A.两分子的葡萄糖,B.两分子鼠李糖,C.一分子葡萄糖,一分子鼠李糖,D.一分子葡萄糖,一分子果糖,39.最易水解的苷是(),A.C-苷 B.N-苷 C.O-苷 D.S-苷,40.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是(),A.甾体母核稠合反式,B.C10位取代基不同,C.C17位取代基不同,D.C13位取代基不同,41.强心苷中的特殊糖是(),A.葡萄糖 B.6-去氧糖 C.6-去氧糖甲醚 D.2,6-二去氧糖,42.强心苷甾体母核的反应不包括(),A.3,5-二硝基苯甲酸

34、反应,B.醋酐-浓硫酸反应,C.三氯乙酸反应,D.五氯化锑反应,43.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是(),A.香草醛-浓硫酸反应,B.醋酐-浓硫酸反应,C.三氯乙酸反应,D.亚硝酰铁氰化钠反应,44.提取次生苷应采用的方法是(),A.用乙醇回流提取,B.用乙醚连续回流提取,C.用水煎煮,D.用水润湿一段时间,再用乙醇回流提取,45.具有莨菪烷母核的生物碱是(),A.麻黄碱 B.小檗碱 C.阿托品 D.槟榔碱,46.属于异喹啉生物碱的是(),A.莨菪碱 B苦参碱 乌头碱四氢帕马丁,47.用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时,化合物的R值大小取决(),A极性大小 碱性大小酸性大小分子大小,48.生物碱

35、的味多为(),A咸 辣 苦 甜,49.生物碱碱性的表示方法常用(),A.,50.生物碱碱性最强的是(),A.季铵生物碱.酰胺生物碱 .仲铵生物碱.伯铵生物碱,51.溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是(),A.乙醚 .三氯甲烷 .乙醇 .甲醇,52.生物碱沉淀反应呈橘红色的是(),A.碘化汞钾试剂,.饱和苦味酸试剂,.碘化铋钾试剂,.硅钨酸试剂,53.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是(),A.盐水溶液 .碱性水溶液 .中性水溶液 .酸性水溶液,54.水溶性生物碱分离的常用方法是(),A.碘化钾沉淀法,.硅钨酸沉淀法,.雷氏铵盐沉淀法,.苦味酸沉淀法,55.用离子交换树脂法分离纯化生物碱时,常选用的离子交换树脂是(),A.强酸型 .弱酸型 .强碱型 .弱碱型,56.吸附色谱分离生物碱常用的分离可选用(),A.聚酰胺 .氧化铝 .硅胶 .活性炭,57.生物碱碱性最强的是(),A.季铵生物碱.酰胺生物碱.仲铵生物碱.伯铵生物碱,THANK YOU,SUCCESS,2024/12/10 周二,58,可编辑,

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 教育专区 > 其他

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服