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富阳中学2012学年第一学期期中考试
高二化学 （实验）
本试卷共100分，考试时间90分钟
可能用到的相对原子质量：
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．据最新报道：纽约大学的科学家最近研制出有“双腿”且能在盘子里“散步”的分子机器人，它是由26个氨基酸结合而成的多肽分子，下列说法中正确的是( )
A．这种分子机器人是一种新型分子，它在一定条件下也可变成其它分子
B．我们已可以用肉眼直接看到这种分子在“散步”
C．分子本身是不会运动的，其“散步”一定是在人的推动下进行的
D．这种分子是一种含有25个肽键的蛋白质分子
2.下列各化合物的命名中正确的是( )
A． 1，3—二丁烯 B．CH3 –O –CH3 乙醚
C． 3―丁醇 D． 2―甲基丁烷
3．不能用水浴加热的实验是( )
A．苯的硝化反应 B．银镜反应实验 C．乙酸乙酯水解 D．由乙醇制乙烯
4．下列关于有机反应化学方程式的认识中正确的是( )
A．根据反应方程式可判断反应的类型 B．从反应方程式可推出反应的机理
C．从反应方程式可判断中间产物 D．从反应方程式中可判断反应物断裂的位置
5．下列说法正确的是( )
A．丙炔分子中三个碳原子不可能位于同一直线上
B．乙炔分子中碳碳间的三个共价键性质完全相同
C．分子组成符合CnH2n－2的链烃一定是炔烃
D．在所有符合通式CnH2n－2炔烃中，乙炔所含氢的质量分数最小
6．下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是( )
A．乙基（—CH2CH3） B．碳正离子[(CH3)3C]＋ C．碳化钙 (CaC2) D．碳烯 (:CH2)
7．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚的一组试剂是( )
A．氯化铁溶液、溴水 B．饱和食盐水、溴水
C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．氢氧化钠溶液、氯化铁溶液
8．下列各组有机物，无论它们以何种物质的量的比例混合，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗O2的量为一恒定值的是( )
A．C5H10和C6H8 B．C2H6和C3H8 C．C3H6和C3H8O D．C2H6O和C2H4O2
9.25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合径中乙炔的体积分数为( )
A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
10．1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—style temple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是( )
A．分子式为C20H24
B．一氯代物的同分异构体只有两种
C．分子中含有二个亚甲基（—CH2—）
D．分子中含有12个五元碳环
11．最新研究表明生命起源于火山爆发，是因为火山爆发产生的气体中含有1%的羰基硫（COS），已知羰基硫与二氧化碳的结构相似，但能在氧气中完全燃烧，下列有关羰基硫的说法正确的是( )
A．1 mol羰基硫在氧气中完全燃烧时转移8mol电子
B．羰基硫沸点比CO2低
C．羰基硫分子中只有C原子满足八电子结构
D．COS可能与氢气发生加成反应生成HCOSH
12．化学工作者把烃的通式用键数的形式表示，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数用I表示，则烷烃中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n+1，炔烃（将叁键看作三个单键）中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n—1，那么苯及其同系物（将苯环看作单、双键交替结构，将双键看作两个单键）中碳原子数跟键数关系的通式应为( )
A．CnI3n—1 B．CnI3n—2 C．CnI3n—3 D．CnI3n—4
13．甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是( )
A．易溶于水，可用于食品加工 B．易溶于水，工业上用作防腐剂
C．难溶于水，不能用于食品加工 D．难溶于水，可以用作防腐剂
甲
乙
14．人类已进入网络时代，长时间看显示屏幕的人，会感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛有一定的伤害。人眼中的视色素中含有视黄醛（甲）作为辅导基的蛋白质，而与视黄醛相似结构的维生素A（乙）常作为保健药物。则下列有关叙述正确的是( )
A. 视黄醛的分子式为C20H26O B. 视黄醛和维生素A互为同分异构体
C. 维生素A是视黄醛的还原产物 D. 1mol视黄醛最多能与5molH2加成
15．2005年中国防治禽流感药物研究取得重大突破，从中药材提取的金丝桃素对人工感染的H5N1亚型禽流感家禽活体具有良好的治愈率。已知金丝桃素的结构简式如右图所示：下列有关说法正确的是( )
A．金丝桃素能与浓硫酸和冰醋酸的混合液反应
B．金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得到两种芳香族化合物
C．金丝桃素的分子式为C17H22O3N D．1mol金丝桃素最多能与4molH2发生加成反应
16．可以将转变为的方法是( )
①与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2 ②与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液
③加热溶液，通入足量的SO2 ④与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3
A．①② B．①④ C．②③ D．②④
17．稗草烯：α一(2,2, 2-三氯乙基)苯乙烯， 它是一种选择性内吸传导性除草剂，主要用于水稻田防除稗草。温度和湿度对药效影响较大，温度高、湿度大时药效发挥快。在同一剂量下，15℃ 以下只能起抑制作用， 25 ℃ 以上 3~5 天杂草就枯死。一般情况下对水稻安全，但施药期不当、用量过大、施药不均等也易产生药害。已知：同一碳原子连两个羟基基不稳定（——OH——H）。下列说法不正确的是( )
A．该物质能使溴水褪色 B．该物质能在碱性条件下可水解生成有机酸盐
C．可用在光照条件下与Cl2通过取代反应制得纯度较高的稗草烯
D．稗草烯在一定条件下可发生加聚反应
18.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如 ，下列有关叙述中正确的是( )
A．分子中有7个碳碳双键，可以与氢气1：7加成
B．该分子中有2个H，2个O，6个C共直线
C．该分子对称性好，所以没有立体异构
D．该有机物分子中，最多可能有18个碳原子共平面
19．花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同pH条件下有以下存在形式：
(GIC——葡萄糖基)
下列有关花青苷说法不正确的是( )w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
A．花青苷可作为一种酸碱指示剂 B．I和II中均含有二个苯环
C．I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面
D．I和II均能与FeCl3溶液发生显色反应
20．2－氨基－5－硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、
NO2
－OCH3
NH2
枣红、黑等有机颜料，其结构简式为： 。若分子式与红色基B相同，且
氨基(－NH2)与硝基(－NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基B)可能有( )
A．2种 B．4种 C．6种 D．10种
二、填空题（6小题，共45分）
21.（8分）按要求完成下列问题：
(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 ；
(2) 名称是 ；
(3) 名称为 ，1mol该烃完全燃烧需消耗氧气 mol。
(4)松油醇（）的官能团的名称： __ 。
(5)将CH4的四个氢原子相互连接可以构成一个正四面体。如右图是一个正方体，设想将一个甲烷分子放入，碳原子将位于该正方体的中心，黑球表示已有一个氢原子属该正方体的一角。请在图中另画三个黑球表示其他3个氢原子的位置。
22．（6分）利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为：
ΔH=+ 88.62 kJ/mol
（1）以下叙述错误的是 （填序号）
A．NBD的能量比Q的能量高 B．NBD和Q互为同分异构体
C．NBD的分子式为C7H8 D．NBD能使溴水褪色
（2）NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为 ，若用氘（D）原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有________种。
（3）NBD分子可聚合生成高分子化合物，试写出反应的化学方程式___________________。
23．（6分）浩瀚的宇宙奥妙无穷，吸引着无数科学工作者为之奋斗终身并不停地探索。最近，美国天文学家又发现A,B,C三种星际分子，其相关信息如下：
相对分子质量
性质
组成特点
备注
A
60
均能发生银镜反应
完全燃烧只生成CO2和H2O
A与葡萄糖(C6H12O6)无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，且A与金属钠反应生成H2
B
58
B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定
C
56
C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物
回答下列问题：
（1）写出结构简式：A______________，B______________，C___________________。
（2）A的同分异构体中，能与NaOH溶液反应的有__________，_________。（写结构简式）
（3）等物质的量的A,B,C三种有机物与足量的H2加成，消耗H2的物质的量之比为________。
24．（7分）近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如右图所示。请按要求回答问题：
（1）在图中“*”标出苹果酸所含的手性碳原子。
（2）苹果酸有许多同分异构体，请写出分子中含三种不同的官能团的苹果酸的同分异构体的结构简式 。
（3）两分子苹果酸脱去一分子水可能形成 种酯，两分子苹果酸脱去两分子水可能形成 种酯。
（4）写出的化学方程式：
①苹果酸在浓硫酸作用下发生消去反应 ______________。
②苹果酸与足量的乙醇发生反应 ______________。
25．(8分) 衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）的化学方程式为 。
（2）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 （只写一种）
（3）已知，经五步转成变成M的合成反应流程为：
①的化学反应类型为 ，的化学反应方程式为
。
②的离子方程式为 。
③已知：，经三步转变成M的合成反应流程为
（实例如题25图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）
26．（10分）化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。
（1）下列叙述正确的是_________。
a．化合物A分子中含有联苯结构单元
b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体
c．X与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d．化合物D能与Br2发生加成反应
（2）化合物C的结构简式是__________，A→C的反应类型是________。
（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）____________________________________________________________________________。
a．属于酯类 b．能发生银镜反应
（4）写出B→C反应的化学方程式_______________________________________________。
（5）写出E→F反应的化学方程式_______________________________________________。
三、实验题(9分)
27．（9分）实验室制备1, 2-二溴乙烷的反应原理如下：
，
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1, 2-二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇
1, 2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
9
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；（填正确选项前的字母）
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 ；
（4）将1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层（填“上”、“下”）；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 。
四、计算题（6分）
28、（6分）纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：
①.6.0gA在一定条件下完全分解，生成3.36L（标准状况下）一氧化碳和1.8g水；
②.A物质的核磁共振氢谱共有3个峰
③.0.1mol物质A完全转化为酯，需要乙醇9.2g，0.1molA能与足量钠反应放出3.36L（标准状况下）氢气.
试确定：（1）A的最简式 __________________；
（2）A的摩尔质量___________________；
（3）A的结构简式_______________________________________。
学号 姓名 班级
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
密 封 装 订 线
富阳中学2012学年第一学期期中考试
高二化学 （实验）答卷
一、单项选择题（每题2分，共40分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
二、填空题（45分）
21、（1） ；（2） ；
（3）___________________________，_________mol；
（4）__________________、___________________。
（5）
22、（1） ；（2） ______ ， 。
（3）______________________________________________________________ 。
23、（1）A：_____________________B：_____________________C：______________________。
（2） ___________________，______________________________________。
（3） 。
24、（1）
（2）_____________________________；（3）_______________，______________。
（4）①___________________________________________________________________；
②____________________________________________________________________。
25．（1）_______________________________________________________________________________；
（2）_______________________________________；
（3）
①_______________，_______________________________________________________________；
②_______________________________________________________________________________；
③_______________________________________________________________________________。
26、（1）_____________（2）______________________________________，________________。
（3）__________________________、_______________________、____________________________；
（4）_________________________________________________________________________________；
（5）_________________________________________________________________________________。
三、实验题(9分)
27、（1）_________________________（2）______________________________；
（3）____________________________________________________________________________；
（4）________________（5）__________________；
（6）______________________________________________________________；
（7）_________________________________________________________________________；_________________________________________________________________________。
四、计算题（6分）
28、（1）_____________；（2）_______________；（3）_______________________________。
参考答案与评分标准
一、单项选择题（每题2分，共40分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
D
D
A
D
C
C
C
B
D
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
D
C
B
C
A
B
C
D
B
D
二、填空题（45分）
21.(1) (2) 2，4-二甲基-4-乙基庚烷 (3) 环十二烷 18
(4) 碳碳双键 羟基 （5）略 第（5）小题2分，其余每空1分。
22. （1）a （2分） (2) ；3 （各1分）（3） （2分）
23.（每空各1分）
（1）A HCOCH2OH B CH3CH2CHO C CH2=CHCHO
（2） CH3COOH HCOOCH3 （3） 1:1:2
24．（1）HOOC—*CH(OH)CH2COOH（1分）
（2）OHC (CHOH)2COOH（1分）
浓硫酸
△
（3）2 3 （各1分）
浓硫酸
△
（5）①HOOCCH(OH)CH2COOH HOOCCH＝CHCOOH ＋H2O（1分）
②HOOCCH(OH)CH2COOH＋2C2H5OH C2H5OOCCH(OH)CH2COOC2H5＋2H2O
（2分）
②
（1分）
③
（2分）
26．（1）cd（2分）
（2） （2分） 取代反应（1分）
（3）
（共2分）
（4）（2分）
（5）（1分）
三、实验题（9分）
（1）d （1分） （2）c （1分）
（3）溴的颜色完全褪去 （1分） （4）下 （1分）
（5）b （1分） （6）蒸馏 （1分）
（7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发 （1分）
1, 2-二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞（2分）
四、计算题（6分）
（1）C3H4O5 （2分） （2）120g/mol（2分）（3）HOOC—CH(OH)—COOH（2分）
13
用心 爱心 专心
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