高中生物必修二第1章遗传因子的发现复习市公开课一等奖省优质课赛课一等奖课件.pptx

生态系统的结构,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第1章遗传因子发觉,基因分离规律,第1页,遗传学奠基人,提出基因分离定律和基因自由组合定律,孟德尔,用豌豆做杂交试验,第2页,孟德尔成功原因,1、选择豌豆作为试验材料,自花传粉、闭花受粉；,各品种间有一些稳定、轻易区分相对性状,2、一对相对性状,多对相对性状,3、应用统计学原理对试验结果进行分析,4、试验程序科学严谨：问题,假设,试验,验证,结论,（假说演绎法）,第3页,基因分离定律和自由组合定律,进行有性生殖真核生物,适用范围：,是减数分裂形成配子时规律,细胞核遗传,第4页,一对相对性状遗传试验,高茎花,矮茎花,正交,反交,高茎花,矮茎花,第5页,基因分离定律,一对相对性状,一对等位基因,试验现象：,：高茎矮茎,1,：高茎,2,：高茎：矮茎=3：1,X,理论解释：,：DDdd,1,：Dd,测交,F,1,隐性纯合子,测F,1,基因型,验证解释,分析：,如解释正确，则,Dddd,1Dd：1dd,试验：,F,1,矮茎,30高：34矮,结论：,试验数据与理论分析相符，,即测得F,1,基因型为Dd，解释是正确,配子：1D：1d,X,2,基因型,：1DD：2Dd,:,1dd,目：,（显性性状）,（性状分离）,第6页,关于基因、性状概念及关系,控制,基因,性状,等位基因,显性基因,隐性基因,控制,显性性状,控制,隐性性状,相对性状,基因型,表现型,等位基因分离,造成,性状分离,+,环境,第7页,1 2,A A,B b,3 4,C c,D d,同源染色体：,非同源染色体：,1和2，3和4,1和3，2和4,1和4，2和3,B和b，C和c，D和d,等位基因：,相同基因：,非等位基因：,A和A,A和B，A和b，C和D，C和d等,第8页,基因分离定律实质,1、等位基因位于一对同源染色体上,2、F,1,减数分裂形成配子时，等位基因随同源,染色体分离而分离,，随配子传递给后代,发生在减数第一次分裂后期,第9页,减数分裂是遗传定律细胞学基础,1.遗传第一定律：基因分离定律,原因：减数分裂第一次分裂后期同源染色体分开造成位于其上等位基因分离,第10页,2、个体基因型确定,1）显性性状：,最少有一个显性基因，,2）隐性性状：,必定是隐性纯合子，,A_,aa,3）由亲代或子代表现型推测，若子代或亲代中有,隐性,纯合子,，则亲代或子代基因组成中最少含有一个隐性基因,第11页,遗传基本规律,基因自由组合规律,第12页,基因自由组合定律,两对相对性状遗传试验,试验现象：,理论解释：（假设）,P 黄圆,绿皱,F,1,黄圆,F,2,：9黄圆:3黄皱:3绿圆:1绿皱,P YYRR,yyrr,F,1,YyRr,1YR:1Yr:1yR:1yr,F,2,16种结合方式,9种基因型,4种表现型（9:3:3:1）,第13页,基因自由组合定律,测 交,目标：F,1,隐性类型测,F,1,基因型验证对自由组合现象解释正确性,分析：,YyRryyrr（1YR:1Yr:1yR:1yr）yr1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr,试验：F,1,绿皱,24黄圆：22黄皱：25绿圆：20绿皱,结论：杂交试验结果与理论分析相符，即测得F1基因型为,YyRr,，从而证实理论解释正确性,第14页,基因自由组合定律实质,1、两对等位基因分别位于两对同源染色体上，,2、F,1,减数分裂形成配子时，,同源染色体上等位基因分离,，非同源染色体上非等位基因自由组合,Y,R,r,y,R,r,r,y,Y,R,含有两对（或更多对）相对性状亲本进行杂交，,第15页,减数分裂是遗传定律细胞学基础,1.遗传第一定律：基因分离定律,原因：减数分裂第一次分裂后期同源染色体分开造成位于其上等位基因分离,2.遗传第二定律：基因自由组合定律,原因：减数分裂第一次分裂后期同源染色体分开时非同源染色体是自由组合，造成位于其上非等位基因自由组合,第16页,基因自由组合定律,意 义,理论：基因重组使后代出现新基因型而产生变异，是生物多样性主要原因,实践：将两个含有不一样优良性状亲本杂交，经基因重组，使两个亲本优良性状结合在一起，培育优良新品种,第17页,遗传基本规律比较,一对 两对以上,一对 两对以上,位于一对同源染色体,分别位于两对或两对以上同源染色体上,减I后期同源染色体分离,减I后期非同源染色体自由组合,等位基因分离,非同源染色体上非等位基因之间重组互不干扰,第18页,练习,1、基因自由组合定律主要揭示（）基因之间关系。,A、等位 B、非同源染色体上非等位 C、同源染色体上非等位 D、染色体上,2、含有两对相对性状纯合子杂交，在F,2,中能稳定遗传个体数占总数（）,A、1/16 B、1/8 C、1/2 D、1/4,3、含有两对相对性状两个纯合亲本杂交（AABB和aabb）F,1,自交产生F,2,中，新性状组合个体数占总数（）,A、5/8 B、3/8 C、9/16 D、3/16,4、关于“自由组合定律意义”叙述，错误是（）,A、是生物多样性原因之一 B、可指导杂交育种 C、可指导细菌遗传研究 D、基因重组,第19页,5、基因型为YyRr个体自交，子代中与亲代类型相同表现型占总数_,双隐性类型占总数_。,1/16,6、含有两对相对性状两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F,1,自交产生F,2,中，在新类型中能够稳定遗传个体占F,2,总数（），占新类型（）,A、3/8 B、1/3 C、5/8 D、1/8,D,9/16,B,第20页,深入研究,用籽粒为,有色饱满,玉米和籽粒,无色皱缩,玉米杂交，,F,1,全部,表现为,有色饱满,，F,1,自交后，F,2,性状表现及其百分比为：,有色饱满73%，有色皱缩2%，无色饱满2%，无色皱缩23%,。回答以下问题：,（1）上述每一对性状遗传符合_定律。,（2）上述两对性状遗传是否符合自由组合定律？为何？两对性状遗传，如符合自由组合定律，前提条件是_。,（3）请做出关于上述两对性状遗传表现假设：,分离,非等位基因位于非同染色体上,两对等位基因位于一对同源染色体上，在细胞进行减数分裂形成配子过程中，同源染色体中，来自父方染色单体与来自母方染色单体相互交换了对应部分，在交换区段上等位基因就发生了交换，产生了新基因组合。,第21页,基因分离规律相关几率问题,幼儿黑蒙性白痴是一个严重精神病，这是一个常染色体上隐性基因（d）遗传病，请分析回答：,（1）假如两个正常双亲生了一个患此病女儿和一正常儿子，那么这个儿子携带此隐性基因几率是_,（2）假如这个儿子与一正常女人结婚，他们第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病概率是_,2/3,1/4,第22页,杂合子(Aa)自交,n,代，求后代中是杂合子概率。,2,n,1,杂合子(Aa)概率:,纯合子（AA+aa）概率:,2,n,1,1,显性纯合子(AA)概率=隐性纯合子(aa)概率,2,n,1,1,2,1,（,）,第23页,1、给你一包豌豆种子，怎样确定是纯种还是杂种,（自交）,第24页,2,、采取以下哪一组方法，能够依次处理 中遗传问题？,判定一只白羊是否纯种在一对相对性状中区分显隐性不停提升小麦抗病品种纯合度检验杂种F,1,基因型,A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交,C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交,第25页,3,、基因型为Aa某植物,此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续n代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,1/2,1/4,1/2,n,3:1,5:3,(2,n,+1)/(2,n,-1),第26页,5、基因型为AA牛与杂种公牛表现有角，杂种母牛与基因型为aa牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生下一只无角牛，这只牛性别是(),A.雄牛 B.雌牛,C.雌、雄牛均可 D.无法确定,第27页,6、如图所表示为某家族中白化病遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示相关基因）：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,注：女正常 男正常 女患者 男患者,(1).该病致病基因是,性。(2)5号、9号基因型分别是,和,。(3)8号基因型是,(概率为,)或,(概率为,)；10号基因型是,(概率为,)或,(概率为,)。(4)8号与10号属,关系，二者不宜结婚，后代中白化病机率将是,。(5)7号致病基因直接来自哪些亲体？,。,隐,Aa,aa,AA,1/3,Aa,2/3,AA,1/3,Aa,2/3,近亲,1/9,3号和4号,第28页,遗传基本规律应用,求F,1,配子种类数,如：AaBbCCDdee 产生配子种类_,求两种基因型亲本相交后，子代基因型和表现型种类数,如：求AaBbCc x AaBbcc子代基因型和表现型种类数分别为_,求任何两种基因型亲本相交后，子代个别基因型（或表现型）所占百分比,如：AaBb x AaBB子代中 AaBb 所占百分比和表现为 aB 性状个体所占百分比_,8,18、8,、,第29页,已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型 ggyy 豌豆为母本，与基因型GgYy豌豆杂交，则母本植株所结籽粒表现型_。,题目分析：,本题中，出现2对相对性状，它们分别是：种皮颜色：灰（G）子叶颜色：黄（Y）白（g）绿（y）,亲本基因型：ggyy x GgYy,问：母本所结籽粒表现型为？,籽粒,表现型,种皮：,子叶：,由母本珠被发育而来，母本基因型gg，表现白色,由受精卵发育而来，基因型为Yy、yy表现为黄色子叶、绿色子叶,白色种皮黄子叶、白色种皮绿子叶,第30页,提问：,生物体细胞基因型为AaBb，产生一个基因型为 Ab配子,问：,答案：,同时产生另外三个配子，基因型为 Ab、aB、aB,、AB、ab、Ab、aB 四种,同时产生另外三个配子基因型是怎样？,该个体能产生几个类型配子？,第31页,1.某基因型为AaBbCCDd,生物体,产生配子种类：_(各对等位基因独立遗传),8种,2.一个基因型为AaBbCCDd,精原细胞,产生配子种类：_,2种,3.一个基因型为AaBbCCDd,卵原细胞,产生配子种类：_,1种,例1 求配子种数,精原细胞,许多细胞：,卵原细胞,产生,2,n,种配子,一个细胞：,一个精原细胞：产生两种配子,一个卵原细胞：产生一个配子,第32页,AaBb与aaBb杂交后代基因型_种,表现型_种,6,4,例2 求子代基因型，表现型种数,基因型种类和数量,Aa x aa,1Aa,1aa,Bb x Bb,1BB,2Bb,1bb,1BB,2Bb,1bb,1aaBB,2aaBb,1aabb,1AaBB,2AaBb,1Aabb,3,1,3,1,表现型比,分枝法,第33页,AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_;后代AaBb200个,则aabb约_个,例3 求特定个体出现概率,1/8,100,解析:,Aa x Aa aa概率为1/4，Bb x bb bb概率为1/2，,则aabb概率为1/4 x 1/2=1/8,一样方法可得:,AaBb概率为1/2 x=1/4，aabb为1/4 x=1/8,AaBb:aabb=2:1，AaBb=200,aabb=100,第34页,基因在染色体上,第35页,一、萨顿假说,染色体在配子形成和受精过程中,含有相对稳定形态结构。,在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对染色体只有一条。,体细胞中成对染色体也是一个来自父方,一个来自母方。,非同源染色体,在减数第一次分裂后期是自由组合。,基因在杂交过程中保持完整性和独立性。,在体细胞中基因成对存在,。在配子中成对基因只有一个。,体细胞中成对基因一个来自父方,一个来自母方。,非等位基因,在形成配子时自由组合。,第36页,一、萨顿假说,基因是由染色体,携带着,从亲代传递给下一代，即基因在染色体上。,依据,基因和染色体存在着显著平行关系,内容,第37页,减数,分裂,受 精,减数,分裂,高 茎,减数,分裂,高 茎,高 茎,高 茎,矮 茎,P,配子,F,1,F,1,配子,d,d,D D,d,D,D,d,d,D,D,d,D d,D d,d d,D D,高茎,矮茎,F,2,类比推理,思索讨论,第38页,二、,基因位于染色体上证据,（摩尔根与他果蝇）,1926年发表基因论创建了当代遗传学基因学说。,第39页,果蝇特点：,易喂养、繁殖快、后代多、相对性状显著,第40页,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,3/4,1/4,白眼（雄）,红眼(雌.雄),第41页,性染色体与常染色体：,与,性别决定相关,染色体就是,性染色体,;与性别决定无关染色体是常染色体,雌性,雄性,性染色体,常染色体,第42页,（2）提出假设：,控制白眼基因在性染色体上,假设一：控制白眼基因只在Y染色体上,假设二：控制白眼基因在X、Y染色体上,假设三：控制白眼基因只在X染色体上,XY,w,（白）,XX,(红),X,w,Y,（白）,X,w,X,w,（红）,X,w,Y,w,（白）,X,w,X,w,（红）,为何白眼性状表现总是与性别相联络？,（1）提出问题：,XY,w,X,w,Y,w,X,w,Y,第43页,注：常染色体上基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上基因需标明（性染色体要大写）,红眼（雌）,白眼（雄）,X,W,X,W,X,w,Y,练习：,写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生F,1,遗传图解,第44页,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,3/4,1/4,白眼（雄）,红眼(雌.雄),第45页,X,W,X,W,红眼（雌）,X,w,Y白眼（雄）,X,W,X,w,Y,P,配子,F,1,X,W,X,w,红眼（雌）,X,W,Y红眼（雄）,F,2,第46页,测交,X,W,X,w,X,w,Y,X,W,X,w,Y,X,w,配子,X,W,X,w,X,W,Y,X,w,X,w,X,w,Y,测交后代,红眼 ：白眼,1 :1,第47页,摩尔根首次把一个特定,基因（如决定果蝇眼睛颜,色基因）和一个特定,染色体（,X,染色体）联络,起来，从而用试验证实了,基因在染色体上（染色体,是基因载体。）,第48页,三、新疑问？,人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？,一条染色体上有很多,个基因。,基因在染色体,上呈线性排列,第49页,四、孟德尔遗传规律当代解释,基因分离定律实质是：,在杂合体细胞中，位于一对同源染色体上等位基因，含有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，,等位基因会随同源染色体分开而分离，,分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。,基因自由组合定律实质是：,位于非同源染色体上非等位基因分离或组合是互不干扰；在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离同时，,非同源染色体上非等位基因自由组合。,第50页,基因在染色体上,小结,萨顿假说,基因和染色体存在着显著平行关系,内容：基因在染色体上,依据：,基因位于染色,体上证据,果蝇杂交试验,结论：基因在染色体上,孟德尔遗传规律当代解释,基因分离定律实质,基因自由组合定律实质,第51页,1、以下关于基因和染色体关系叙述，错误是（）,A.染色体是基因主要载体,B.基因在染色体上呈线性排列,C.一条染色体上有多个基因,D.染色体就是由基因组成,D,练习,：,第52页,2、以下生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中是（）,A.有丝分裂 B.减数分裂,C.细胞分化 D.受精作用,3、以下各项中，必定含有Y染色体是（）,A.受精卵和初级精母细胞,B.受精卵和次级精母细胞,C.精子和男性口腔上皮细胞,D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞,B,D,第53页,4、右图示果蝇原始生殖细胞，,图中1、14、4 表示染,色体,B、b、W、w分别表示控制,不一样性状基因。果蝇红眼,和白眼分别由位于X染色体上,W、w控制，请据图回答以下问题：,（1）该细胞是_。,（2）图中_属常染色体，而_属性染色体。,卵原细胞,1和1，2和2，3和3,4和4,第54页,(3)该细胞中有_个DNA分子。,（4）该果蝇基因型可写成_。,（5）经减数分裂它可产生_种基因型配子。,8,BbX,W,X,w,4,第55页,伴 性 遗 传,第56页,第57页,果蝇体细胞染色体组成,2、果蝇红眼和白眼性状表现，总是与性别相联络。,3、控制果蝇眼色基因位于性染色体上。,1、基因主要位于染色体上,果蝇红眼和白眼总是与性别相联络。红绿色盲遗传表现和果蝇眼色遗传非常相同。,第58页,一、伴性遗传：,基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联现象。,第59页,红绿色盲发觉,18世纪英国有一位著名化学家兼物理学家，叫道尔顿。有一天，他买一双“棕灰色”袜子送给母亲作为圣诞礼品。但他母亲却认为这双袜子是樱桃红色，道尔顿以为很奇怪，于是他拿这双袜子去问他弟弟及周围人，除了弟弟与自已看法相同以外，被问其它人都说袜子是樱桃红色。道尔顿经过认真分析比较，发觉他和弟弟色觉和他人不一样，原来自已和弟弟都是色盲。为此，他写了一篇论文论色盲，成为世界上第一个提出众盲问题人。人们为了纪念他，把色盲症也称为道尔顿症。,英国化学家道尔顿,从道尔顿发觉色盲症小故事中，表达了他对科学含有什么精神？,第60页,2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为何？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代能够判断？,性染色体上,X染色体上,隐性基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,第61页,女性色盲患者基因型：,X X,b,b,男性色盲患者基因型：,X Y,b,bb,X,b,Y,b,第62页,人正常色觉和红绿色盲基因型和表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,6种婚配方式,=女3种基因型 x 男2种基因型,第63页,正常女性与男性色盲婚配图解,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,b,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,1 :1,男性正常,男性,色盲基因只能传给,女儿,第64页,女性携带者与正常男性婚配图解,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 :1 :1 :1,男孩,色盲基因只能来自于,母亲,第65页,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,3,色盲遗传家系图,1,2,3,4,4,I,II,III,1,2,1,2,5,6,男性红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做,交叉遗传,。,第66页,思索判断：,女儿患病父亲一定患病？,父亲患病女儿一定患病？,女性携带者与男性色盲婚配,X,B,X,b,X,b,Y,配子,子代,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 :1 :1 :1,(女病父必病),女儿,色盲,父亲,一定色盲,第67页,女性色盲与男性正常婚配,X,b,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,(母病子必病),母亲,色盲,儿子,一定色盲,思索判断：,母亲患病儿子一定患病？,儿子患病母亲一定患病？,第68页,三、红绿色盲遗传特点：,男性患者致病基因经过它女儿传给他外孙。,2、交叉遗传 隔代遗传,1、男性患者多于女性患者,3、女病，则其父必病；母病，则其子必病。,男性XY，只要X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XX，必须两条X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。,伴X隐性遗传病特点,母亲致病基因既能传给女儿，也能传给儿子,父亲致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。,第69页,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊疗为是血友病患者。假如你是一名医生，他们就血友病遗传情况和怎样优生向你进行遗传咨询。你会提议他们,最好生男孩还是生女孩,？,（,血友病,是一个,伴X染色体隐性,遗传病，这种病患者血液中缺乏一个凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。）,练习：,第70页,王超,(,色盲,),小姨,(,患病,),外婆,(,正常,),妈妈,(,正常,),父亲,(,色盲,),外公,(,色盲,),姨夫,(,正常,),1、如图，王超发觉父亲也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是父亲将色盲基因传给他。他说法对吗？为何？,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,X,b,练习：,第71页,III,3,基因型是,III,2,可能基因型是_,I,中与男孩,III,3,红绿色盲基因相关亲属基因型是,与该男孩亲属关系是,;,II,中与男孩,III,3,红绿色盲基因相关亲属基因型是,与该男孩亲属关系是,.,II,III,IV,I,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,例题：下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,X,B,X,b,母亲,?,第72页,课后任务,1、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体隐性遗传有什么不一样？,2、ZW型性别决定方式有什么特点？与XY型性别决定方式有什么不一样？,第73页,