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药学专业知识二练习题 一、单选题： 1、下列哪项与青霉素 G 性质不符( ) A. 易产生耐药性 B. 易发生过敏反应 C. 可以口服给药 D. 对革兰阳性菌效果好 E. 为生物合成的抗生素 标准答案：c 解析：青霉素 G是最早应用于临床的-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用；抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好；在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性；有严重的过敏反应。 2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是( ) A.2R，5R，6R B.2S，5S，6S C.2S，5R，6R D.2S，5S，6R E.2S，5R，6S 标准答案：c 3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应( ) A.分解成青霉醛和D一青霉胺 B.6一氨基上酰基侧链水解 C.B_内酰胺环的水解开环 D.发生分子重排生成青霉二酸 E.钠盐被酸中和成游离的羧酸 标准答案：d 二、多选题： 4、含有氢化噻唑环的药物有（ ） A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.头孢哌酮 D.头孢克洛 E.哌拉西林 标准答案：a， b， e 5、哌拉西林具有下列哪些性质( ) A.为广谱长效的半合成青霉素 B.为氨苄西林 6 位侧链 -氨基上的一个氢原子用 4-乙 基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物 C. 对绿脓杆菌作用较强 D. 是由青霉菌经生物合成得到 E. 在强酸及碱性条件下均不稳定 标准答案：a， b， c， e 解析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到 6、氨苄西林可发生下列什么反应( ) A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 D- 青霉胺 B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- 青霉胺 C. 水溶液在室温放置 24h， 可发生聚合反应 D. 与水合茚三酮试液作用显紫色 E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色 标准答案：b， c， d， e 7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符( ) A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基 B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物 C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物 E.口服吸收差 标准答案：a， b， d， e 8、以下哪些说法是合理的( ) A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质 B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降 C.内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成 D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性 E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素 标准答案：a， c， d， e 9、氨苄西林可发生下列什么反应( ) A.在酸性条件下生成6氨基青霉烷酸 B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺 C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应 D.与水合茚三酮试液作用显紫色 E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色 标准答案：b， c， d， e 10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用( ) A.氨苄西林 B.头孢克洛 C.阿莫西林 D.哌拉西林 E.替莫西林 标准答案：a， c， d， e 11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构( ) A.头孢美唑 B.头孢噻吩钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢克洛 E.头孢哌酮 标准答案：a， e 三、匹配题： 12、A.青霉素钠 B.头孢羟氨苄 C.氨曲南 D.替莫西林 E.氨苄西林 1.化学名为（6R，7R）3一甲基一7一（R）一2一氨基一2一（4一羟基苯基）一乙酰氨基一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环4.2.0辛一2烯一2-甲酸一水合物 ( ) 2.是单环-内酰胺类抗生素 ( ) 3.化学名为6- D一（一）2一氨基一苯乙酰氨基青霉烷酸三水化合物 ( ) 4.化学名2s，5R，6R一3，3一二甲基一6一（苯乙酰氨基）一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环3.2.O庚烷一2-甲酸钠盐 ( ) 标准答案：B，C，E，A 13、A.头孢美唑 B.头孢噻吩钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢克洛 E.头孢哌酮 1.哪个抗生素的3位上有氯取代 ( ) 2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基 ( ) 3.哪个抗生素的7位有7甲氧基 ( ) 标准答案：D，B，A 14、A.头孢克洛 B.头孢噻肟钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢哌酮 E.头孢噻吩钠 1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基 ( ) 2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基 ( ) 3.3位上含有（1甲基1H一四唑一5基）-硫甲基 ( ) 4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2噻吩乙酰氨基 ( ) 标准答案：B，A，D，E