内酰胺类抗生素专题知识讲座.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1抑制转肽酶活性,，阻止黏肽交叉连接，使细菌细胞壁缺损，水分内渗，菌体膨胀、破裂、死亡。其,作用靶位,是青霉素结合蛋白（PBPs）。,2,激发细菌自溶酶,（,autolysins,）,活性,，促进菌体裂解死亡。,内酰胺类,抗菌机制：,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第1页,产生水解酶。,缺乏自溶酶。使菌体自溶降低。,内酰胺酶与药品结合。使之停留在胞浆膜外而不能抵达作用靶位（,PBPs,）发挥抗菌作用。,改变菌膜通透性。使该类抗生素不能进入菌体内。加速药品外排。,改变,PBPs,。使,内酰胺类对,PBPs,亲和力降低。,【耐药机制】,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第2页,一、天然青霉素,由青霉菌培养液提取,取得,，,含有,5种,（X、F、G、K、双氢F），,其中,以,青霉素G,性质较,稳定，作用最强，,低毒价廉，,是当前治疗敏感菌所致各种感染首选药。,第一节,天然青霉素,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第3页,钠盐或钾盐晶粉，室温中稳定，易溶于水，但水溶液室温中不稳定,易被酸、碱、醇、氧化剂、金属离子分解破坏，且可,生成具抗原降解产物，故,需现用现配,。,青霉素G（苄青霉素）,主要优点：,杀菌作用强、毒性低。,缺点：,不耐酸、不耐酶，耐药现象极为普遍，抗菌谱窄；可引发过敏反应甚至过敏性休克。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第4页,【体内过程】,不耐酸，口服吸收少且不规则，肌注易吸收，有效血药浓度可维持4-6h，透过脑脊液和房水但浓度低，但在炎症时可到达有效浓度，几乎以原型从肾排泄。与丙磺舒适用，可与青霉素G竞争肾小管分泌。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第5页,抗菌谱,为快速杀菌药。,G+球菌：,如对溶链菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、不产生酶金葡菌及多数表皮葡菌等作用强。,G+杆菌：,如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌,敏感。,【,药理作用,】,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第6页,G,-,球菌：,对脑膜炎球菌和淋球菌敏感，但易耐药。,其它：如螺旋体（梅毒、钩端、回归热），,鼠咬热螺菌、,放线杆菌等高度敏感。,对真菌、立克次氏体、病毒和原虫无效。,金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌对该药易产生耐药。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第7页,青霉素G作用特点：,1.对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱；,2.对G,+,菌作用强，对G,-,杆菌作用弱;,3.对人和动物毒性小，对真菌无效；,4.不宜与四环素、氯霉素及大环内酯类等速效抑菌剂适用。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第8页,临床应用,对青霉素敏感病原体引发感染均为首选。,1.链球菌感染,咽炎、扁桃体炎、猩红热、蜂窝组织炎、败血症等；,对草绿色链球菌引发细菌性心内膜炎，宜与SM 或GM适用。,2.脑膜炎双,球菌,和其它敏感菌引发脑膜炎,大剂量治疗有效，对脑膜炎双球菌引发流脑常与SD适用。,3.螺旋体引发感染,钩端螺旋体、梅毒、回归热。治疗梅毒除早期轻症者外应采取大剂量治疗。,4.G,+,杆菌引发感染,破伤风、白喉、炭疽病，青霉素,G,只对细菌有效，对细菌外毒素无作用，应与对应抗毒素适用。,5.,肺炎球菌感染：如大叶肺炎、中耳炎等,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第9页,1.过敏反应,（,变态反应,）（最为常见）,普通过敏反应：药热、药疹、血清病型反应等,过敏性休克（最严重）,：,表现冷汗、四肢冰凉、呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷。抢救不及时可危及生命。,过敏性休克发生与剂量、给药路径无关。,【,不良反应,】,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第10页,致敏物质：,青霉素降解产物,青霉噻唑蛋白、青霉烯酸,、,青霉素或,6-APA高分子聚合物。,其降解产物作为半抗原，进入体内后与蛋白质或多肽分子结合成为全抗原，刺激机体产生抗体，抗原抗体结合引发各种类型过敏反应。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第11页,详细问询过敏史：,皮肤过敏试验：,凡首次注射或停用3天后再用者，或用药过程中批号更换时作皮试，反应阳性者禁用。,严格掌握适应症，防止,滥用和,局部用药,防止,饥饿时,给药，,注射后观察30分钟,防治办法：,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第12页,青霉素现配现用,做好抢救准备。,一旦出现过敏性休克,马上停药并皮下或i.m0.1%AD,0.51.0mg，,严重者静注或心内注射，必要时可加用糖皮质激素和抗组织胺药。,吸氧、人工呼吸、同时输液，给予升压药等。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第13页,2,.赫氏反应：,治疗梅毒、钩端螺旋体、炭疽过程中出现发冷、发烧、头痛、局部症状加剧等现象。,3.局部刺激：i.m,引发局部疼痛、红肿、硬结。,4,水电解质紊乱,钾、钠盐大量静脉注射易引发高血钾、高血钠症。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第14页,第二节,半合成青霉素,青霉素,G,杀菌力强，毒性低，但窄谱，不耐酸，金葡菌易耐药及有过敏反应，故进行结构改造得到各种半合成青霉素。,青霉素V（苯氧甲青霉素），,抗菌弱，不宜用于严重感染。,2.耐酸,耐酶,青霉素,1.耐酸,苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林（异恶唑类）,对G,+,菌不及青霉素G，对G,-,肠道菌无显著作用。,耐酶主要用于耐青霉素G金葡菌感染,双氯西林最强。,耐酸口服吸收好，食物影响其吸收，宜空腹服。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第15页,3.广谱青霉素,对G,+,、G,-,都有杀菌作用，,耐酸不耐酶,，可口服。,氨苄西林：,对G,+,不及青霉素G，但对G,-,如伤寒、大肠、变形杆菌感染有效。,主要用于伤寒、副伤寒及尿路和呼吸道感染。,与青霉素G有交叉过敏。,阿莫西林,（羟氨苄西林）：耐酸力强，口服吸收好，抗菌谱和活性与氨苄西林相同。,血药浓度高，易进入支气管分泌液，故对慢支较氨苄西林优。,4.抗铜绿甲单胞菌（绿脓杆菌）青霉素,羧苄西林,、磺苄西林、哌拉西林等。,特点：除对,G,+,、,G,-,菌都有作用外，对铜绿甲单胞菌和变形杆菌作用强,5.主要用于,G,-,菌青霉素类,美西林、替莫西林,主要用于,G,-,性菌感染治疗（如尿路感染），对一些肠球菌有很好作用。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第16页,第三节,头孢菌素类抗生素,与青霉素G比特点：化学结构相同，都有一个内酰胺环。理化特征相同，抗菌机制相同。抗菌谱较广。耐酶。过敏反应较少。可口服,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第17页,头孢菌素类药品：,第一代：头孢氨苄（）、头孢唑啉（）、头孢拉定（）,、头孢噻吩（I）、头孢噻啶（）。,第二代：头孢呋辛、,头孢孟多、头孢克洛。,第三代：头孢噻肟、,头孢哌酮、头孢他定、头孢曲松,第四代：头孢匹罗、头孢吡肟、头孢利定,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第18页,特点：,对G,+,菌：,第一代第二代第三代,对G,一,菌：,第三代第二代第一代,肾毒性：,第一代第二代第三代（无）,对酶稳定性：,第三代第二代第一代,第四代头孢菌素对G,+,菌、G,一,菌都有高效，,对,-,内酰胺酶高度稳定,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第19页,临床应用,第一代：,主要用于G,+,菌、耐青霉素G金葡菌感染（呼吸道、尿路、皮肤及软组织感染）。,惯用头孢,氨苄,、头孢拉定、头孢唑啉（i.m）。,第二代：,可作为G,-,菌感染首选药，,惯用头孢呋辛及头孢孟多。,口服用头孢克洛。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第20页,第三代：,口服用于G,-,菌所致各系统中度感染；注射用于耐药G,-,菌所致严重感染；混合感染且病情危重者如,败血症、脑膜炎、骨髓炎、肺炎等,。,惯用头孢噻肟,、头孢哌酮，头孢他定，其中头孢他定为抗绿脓杆菌最强抗生素。,第四代：,用于对其它抗生素耐药细菌引发各系统严重感染或其它抗生素治疗无效严重感染。,惯用头孢吡肟、头孢匹罗。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第21页,【,不良反应,】,毒性低，不良反应少。,常见过敏、过敏性皮疹及荨麻疹、发烧多见，少数过敏性休克。与青霉素类有部分交叉过敏。i.v致静脉炎，口服胃肠道反应。,第一代头孢噻吩、头孢唑啉有肾毒性可致肾小管坏死，大剂量i.v发生高钠反应。,内酰胺类抗生素专题知识讲座,第22页,