收藏 分销(赏)

遗传病的监测和预防.doc

上传人:仙人****88 文档编号:6263938 上传时间:2024-12-04 格式:DOC 页数:4 大小:55KB 下载积分:10 金币
下载 相关 举报
遗传病的监测和预防.doc_第1页
第1页 / 共4页
遗传病的监测和预防.doc_第2页
第2页 / 共4页


点击查看更多>>
资源描述
普通高中课程标准实验教科书·苏教版·必修2 第四章 遗传的分子基础 第五节 《关注人类遗传病》的练习 一、例题精析 例1、色盲、血友病、白化病都是 ( ) A、伴性遗传病 B、常染色体遗传病 C、由隐性基因控制的遗传病 D、由显性基因控制的遗传病 [解析]:本题主要是考查学生对常见的几种单基因遗传病的识记。色盲、血友病都是伴X染色体的隐性基因控制的遗传病,而白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。所以本题的正确答案为C。 [变式]:21-三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不全症、苯丙酮尿症依次属于 ( ) ①单基因显性遗传病②隐基因显性遗传病③常染色体病④性染色体病⑤非遗传病 A、②①③④ B、②①④③ C、③①④② D、③②①④ [答案]:C 例2、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期? ( ) A、与母亲有关、减数第二次分裂 B、与父亲有关、减数第一次分裂 C、与父母亲都有关、受精作用 D、无法判断 [解析]:本题主要是考查学生对减数分裂和伴性遗传的知识的掌握和理解。由于孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY)患者,而其父母表现正常,则他的红绿色盲基因只能来源于他的母亲,并且是由于他母亲的卵细胞在形成过程中的减数第二次分裂后期,着丝点分类后的染色体没有移向两极。所以本题的正确答案为A。 [变式]:一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是( ) A、精子、卵、不确定 B、精子、不确定、卵 C、卵、精子、不确定 D、卵、不确定、精子 [答案]:B 例3、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题: (1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的. (2)图中I2的基因型是 ,Ⅱ4的基因型为 , (3)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合子的几率是 . (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。 [解析]:本题主要考查学生对遗传系谱图的分析,要求学生能够根据遗传系谱图所提供的条件进行遗传概率的计算。根据系谱图中Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ4女孩患病,则说明该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制,所以Ⅰ2的基因型为Aa ,Ⅱ4的基因型为aa,Ⅱ3的基因型为Aa或AA。Ⅱ3为纯合子的几率是1/3。若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则说明Ⅱ3的基因型是Aa,所以第二个孩子为白化病女孩的几率是1/8。 二、专题训练 1、下列属于遗传病的是 ( ) A、孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症 B、由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症 C、一男40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病 2、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是 ( ) A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病 C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病 3、下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律 ( ) A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体异常遗传病 D、传染病 4、1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者 的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是 ( ) A、患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。 B、患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。 C、患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。 D、患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。 5、先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的,对其原因的叙述不正确的是 ( ) ①精子形成过程中减数分裂不容易差错 ②异常的精子活力差不容易与卵完成受精 ③减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 ④异常和正常的卵细胞受精机会大致相同 A、①③ B、②④ C、①② D、③④ 6、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 7、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 ( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④ 8、预防遗传病发生的最主要手段是( ) A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询 C、提倡适龄生育 D、产前诊断 9、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有 ( ) ①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④绒毛细胞检查 A、①②③ B、②③④ C、①②③④ D、①③ 10、某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是( ) A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞 11、连线题,请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型? (1)苯丙酮尿病 A.常显 (2)21-三体综合征 B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病 C.X显 (4)软骨发育不全 D.X隐 (5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色体病 (7)性腺发育不良 G.性染色体病 12、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: (1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之—必 ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ,Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 专题训练答案 题目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D A B A B C B C D 11、(1)B (2)F (3)C (4)A (5)D (6)E (7)G 12、(1)常 显(2)代代相传 患病 1/2 (3)X 隐 交叉 aaXbY AaXbY 1/4
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 教育专区 > 小学其他

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服