遗传的基本规律和伴性遗传.doc

第2讲遗传的基本规律和伴性遗传填充关键点思考连接处(1)类比推理和假说演绎法哪种方法获得的结论是正确的？为什么？提示假说演绎法，因为此法得到了实验验证。(2)伴性遗传与基因的分离、自由组合定律存在怎样的关系？提示伴性遗传遵循基因分离定律，如果与常染色体遗传再综合在一起又遵循自由组合定律。(3)人类遗传病一定是基因导致的疾病吗？提示不一定，如染色体异常遗传病。考点1基因分离定律和自由组合定律的应用1 性状显隐性的判断(2)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性。(3)假设法：若以上方法无法判断时，可以用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。2 遗传基本定律的验证方法(1)自交法若F1自交后代的性状分离比为31，则符合基因的分离定律。若F1自交后代的性状分离比为9331(或9331的变式比例)，则符合基因的自由组合定律。(2)测交法若测交后代的性状比例为11，则符合基因的分离定律。若测交后代的性状比例为1111(或1111的变式比例)，则符合基因的自由组合定律。(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。若花粉有两种表现型，比例为11，则符合基因的分离定律。若花粉有四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律。(4)单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有两种表现型，比例为11，则符合基因的分离定律。取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律。【思维辨析】(1)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(2013江苏，2D)( )提示是否具有普遍性要看遵循的条件。孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物核基因的传递规律，具有普遍性。(2)孟德尔的豌豆杂交实验，摩尔根的果蝇杂交实验，均证明了DNA是遗传物质(2013新课标全国，5)( )提示孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律；摩尔根通过果蝇的杂交实验发现了伴性遗传。(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(2012江苏，11C)( )提示孟德尓的测交实验除了可检测F1的基因型外，还能检测F1产生的配子种类和比例。(4)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(2011海南，17A)( )提示五对基因中，DD、dd杂交后一定为杂合，而其余每一对基因后代纯合的概率都为1/2，因此，一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的后代的概率为(1/2)41/16。【归纳提炼】1 将自由组合定律转化为分离定律的方法拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就可较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。2 遗传基本定律中的异常情况(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花AA、白花aa杂交，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2的表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现14641121例1(2013天津卷，5)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是()A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为14破题思路由F2 9331F1灰色的显隐性及基因型F1亲本及F1后代的相关基因型及概率。个性分析根据遗传图谱F2出现9331的分离比，大鼠的毛色遗传符合基因的自由组合定律。设亲代黄色、黑色大鼠基因型分别为AAbb、aaBB，则F1 AaBb(灰色)，F2中A_B_(灰色)、A_bb(黄色)、aaB_(黑色)、aabb(米色)。由此判断大鼠的毛色遗传为基因互作，A选项错误；F1 AaBbAAbb(黄色亲本)A_Bb(灰色)、A_bb(黄色)，B选项正确；F2中的灰色大鼠有AABB的纯合体，C选项错误；F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为231213，D选项错误。答案B思维延伸(1)F2的灰色个体与F1基因型相同的概率是多少？提示49。(2)若F2中黄色与黑色大鼠随机交配，后代的表现型种类及比例如何？提示灰色黄色黑色米色4221。例2(2013大纲全国卷，34)已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性，非糯(B)对糯(b)为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；子粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。破题思路(1)明确基因的分离定律和自由组合定律的验证方法；(2)明确题目的要求，避免跑题。个性分析验证分离定律和自由组合定律，要选择具有两对等位基因的纯合亲本进行杂交实验，根据题干提供的材料，可以选择纯合白糯与纯合黄非糯作为亲本进行杂交，也可以选择纯合黄糯与纯合白非糯作为亲本进行杂交。杂交实验图解如下：说明：让纯合黄非糯(AABB)与纯合白糯(aabb)杂交，得F1的种子；种植F1的种子，待F1植株成熟后，让其自交，得F2的种子(也可用纯合白非糯与纯合黄糯作为亲本)。统计分析F2的子粒性状表现。若黄粒白粒31，则说明子粒的黄色与白色的遗传符合基因的分离定律。若非糯粒糯粒31，则说明子粒的非糯与糯的遗传符合基因的分离定律。若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒9331，则说明以上两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。答案F2子粒中：若黄粒(A_)白粒(aa)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若非糯粒(B_)糯粒(bb)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒9331，即A_B_A_bbaaB_aabb9331，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。思维延伸若把上题中杂交验证，改为测交验证，有哪些区别呢？提示图解改动为：F1AaBbaabb 测交后代F2子粒中：若黄Aa白aa11；非糯Bb糯bb11则相应性状的遗传符合分离定律；若黄非黄糯白非白糯1111，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。解题模板图示法突破自由组合定律的基因分布自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传情况，而不是位于同源染色体上的非等位基因的遗传情况，具体可通过仔细区分下列两个图来理解此类问题。考点2伴性遗传与人类遗传病1遗传系谱图中遗传病类型的判断2 归纳两种遗传病组合在一起的概率计算例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为只患甲病的概率是m(1n)。只患乙病的概率是n(1m)。甲、乙两病同患的概率是mn。甲、乙两病均不患的概率是(1m)(1n)。【思维辨析】(1)性染色体上的基因都与性别决定有关(2012江苏，10A)( )提示决定性别的基因在性染色体上，但性染色体上只有部分基因与性别有关。(2)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是14(2010海南，15B)( )提示若红绿色盲由等位基因(B、 b)控制，他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)结婚生出红绿色盲携带者，且概率是1/21/41/8。(3)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是31(2011福建，5C)( )提示由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为41。【归纳提炼】1 位于X、Y染色体同源区段上的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：2 遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。例3(2013广东卷，25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体，果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(双选)()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4破题思路审准题干限制点准确写出双亲基因型综合法或拆分法求解。个性分析由题可知，红眼和白眼基因在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为AC。答案AC思维延伸(1)果蝇缺失2条号染色体为什么致死？提示缺失2条号染色体致使染色体组不完整，因为染色体组中含有生长发育的全套基因。(2)若将F1中雌、雄果蝇随机交配，则F2中缺失1条号染色体的果蝇占多少？提示1/2。例4(2013江苏卷，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。破题思路(1)根据伴性遗传的特征确定设问1。(2)准确获取题干信息结合题干图示假设法确定亲本基因型。个性分析(1)根据系谱图中的女儿(3或6)患病而父亲(1或3)不患病，可排除该病为X染色体隐性遗传方式的可能，该遗传病为常染色体隐性遗传；(2)据题意分析可知，1与2家庭带一种致病基因，设为a，不带另一种致病基因，设为B；而3与4家庭带另一种致病基因，设为b，不带a致病基因，即为A；也就是说，1与2的基因型都为AaBB，3与4的基因型都为AABb，这样，1与4、2与3婚配所生后代的基因型都为A_B_，都表现为不患病。进一步推导可知，2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：两种基因A与B可以交换)，3的基因型是aaBB，4的基因型是AAbb，5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，则1的基因型是AaBb；2与5婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，即为1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，最后的概率是：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9思维训练(2012山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为316答案B解析根据1基因型为AaBB且表现型正常，2却患病可知，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病，因为2一定有B基因，如果也有A基因则表现型正常，而实际上患病，所以2一定无A基因，因此2的基因型暂时可以表示为aaB_，则3基因型有可能为aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一种，如果2的基因型为aaBb，则子代都会有患者，所以2的基因型只能是aaBB；再根据2和3两者都患病而后代不会患病来分析，3的基因型也只能为AAbb，B项正确。由3为AAbb可推知，3的基因型为A_Bb，A项错误。1的基因型只能是AaBb，C项错误。2基因型也为AaBb，与AaBb的女性婚配，若aabb为患者，则后代患病的概率为7/16，若aabb不为患者，则后代患病的概率为6/16，D项错误。考点3有关遗传方式判断的实验设计与分析例5(2013新课标全国卷，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。破题思路(1)明确遗传定律的应用的分析方法；(2)学会分类假设的方法。个性分析(1)从题意分析可知，两对相对性状的遗传分析是从一对相对性状分析考虑的。分别就翅长和眼色两个性状分析，故符合孟德尔的一对相对性状的分离定律，当两对相对性状组合时也就是自由组合定律的分析特征了。故依据的是基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)。(2)依题意，假设翅长用(A，a)，眼色用(B，b)表示，从子一代分离比可以看出长翅为显性；第一种：AaXbXb AaXBY；第二种：AabbAaBb；第三种：AaXBXbAaXbY；第四种：AaBbAabb；第五种：AaXbXbAaXBYb；第六种：AaXBXbAaXbYb，因此除题意中的2种外，还有4种假设。(3)依题意，假设翅长用(A，a)，眼色用(B，b)表示，且A(长翅)为显性，B(棕眼)为显性，则由(1AA2Aa1aa)(XbXbXBY)可知，子一代的长翅红眼没有雌性个体，故占比例为0；而小翅红眼果蝇全部都是雄性个体，故所占比例为1(或 100%)。答案(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或 100%)思维延伸(1)该题为什么没有对翅长的显隐性作出假设？提示从题干的杂交实验结果就能确定长翅对小翅为显性。(2)该题为什么没有作出翅长基因和眼色基因都位于性染色体上的假设？提示因为性染色体只有一对。(3)假如上题子一代的长翅果蝇和小翅果蝇均有雌性和雄性，通过一次杂交实验就可确定基因在常染色体上还是在X染色体上的方案是什么？提示用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断。有关遗传方式判断的实验设计与分析(1)在常染色体上还是在X染色体上若已知性状的显隐性：隐性雌显性雄a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性在X染色体上b.若子代中雌性有隐性，雄性中有显性在常染色体上若未知性状的显隐性：设计正反交杂交实验a.若正反交子代雌雄表现型相同常染色体上b.若正反交子代雌雄表现型不同X染色体上(2)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上隐性雌纯合显性雄)a.若子代所有雄性均为显性性状位于同源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状仅位于X染色体上(3)受核基因控制还是受质基因控制设计正反杂交实验若正反交结果相同受核基因控制若正反交结果不同，且子代性状始终与母本相同受质基因控制1 (2013新课标全国卷，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案A解析如果用测交验证，只有测交后代出现11才能得到验证，故所选实验材料是否为杂合子才有利于验证。2 (2013海南卷，14)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则答案D解析摩尔根的“果蝇白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验的基础上，所以A、B、C的说法都是正确的。该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故选D项。3 (2013山东卷，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题干信息可知A项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。4 (2013福建卷，28)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _ aa_ _D_aabbdd请回答：(1)白花(AABBDD)黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。答案(1)AaBBDD乳白花黄花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花解析(1)由双亲基因型可直接写出F1的基因型，F1测交是与aabbdd相交，写出测交后代的基因型，对照表格得出比例。(2) aaBBDD与aabbdd相交，F1的基因型为aaBbDd，让其自交，后代的基因型有aaB_D_、aaB_dd、aabbD_、aabbdd，比例为9331，据表可知aaB_D_、aaB_dd、aabbD_的个体均开黄花，aabbdd的个体开金黄花。aaBbDd自交，后代基因型有1339种，1种开金黄花，所以黄花的基因型有8种，而每种里面aaB_D_、 aaB_dd、aabbD_只有1份纯合，所以纯合个体占3/15，即1/5。(3)只有AaBbDd的个体自交得到的后代才会有四种表现型，子一代比例最高的花色表现型，应该是不确定基因对数最多的，即白花和乳白花，但乳白花中的Aa比白花中的AA所占的比例高，乳白花比例最高。5 (2013新课标全国卷，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：该实验的思路_；预期的实验结果及结论_。答案(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一解析根据题干信息完成(1)；(2)分两种情况做假设，即a.该白花植株是一个新等位基因突变造成的，b.白花植株属于上述5个白花品系中的一个造成的，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代的花色是否有差别。A组一、单项选择题1 人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐灰色银狐21。下列有关叙述不正确的是A银狐体色有白斑对无白斑为显性B可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C控制白斑的基因纯合时胚胎致死D白斑性状产生的根本原因是基因突变答案B解析由题分析可知，白斑为显性性状，且控制白斑的基因纯合时胚胎致死。2 科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠(称作裸鼠)。通过杂交实验发现：裸鼠正常鼠正常鼠(F1)，F1个体间自由交配，后代(F2)中裸鼠大约占1/4，并且雌雄个体比例为11。F2正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为()A1/3 B2/3 C3/4 D1/4答案A解析由题分析可知，控制裸鼠与正常鼠的这对等位基因位于常染色体上，假设其性状由基因A、a控制。由题可知，亲本中正常鼠的基因型为AA，F1个体的基因型为Aa，F1个体间自由交配，后代F2中正常鼠基因型有1/3AA、2/3Aa，其中与亲代正常鼠基因型(AA)相同的概率为1/3。3 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21 B9331C4221 D1111答案A解析双杂合的黄色短尾鼠(AaBb)交配，基因A或b在纯合时使胚胎致死，子代中能存活个体的基因型为黄色短尾鼠(AaB_)灰色短尾鼠(aaB_)21。4 老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是()A4/9 B1/2 C5/9 D1答案B解析含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合，故黄鼠的基因型只有Aa。黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代中Aa与2/3、aa占1/3。第二代老鼠自由交配，雌雄配子中A占1/3、a占2/3，第三代中aa占2/32/34/9，Aa占21/32/34/9，AA占1/31/31/9，而不可能存在基因型为AA的受精卵，所以黄鼠的比例是1/2。5 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够推断白眼基因位于X染色体上的实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例为11BF1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析最早是野生型雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为野生型的，F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，也可以证明基因位于X染色体上，但不是最早证明。6 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄免交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11答案B解析褐色雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。二、双项选择题7 已知玉米的有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种杂交现象的推测不确切的是()A测交后代有色子粒的基因型与植株X相同B玉米的有色、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有色、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代无色子粒的基因型有2种答案CD解析题中有色子粒的植株进行测交，若是由一对等位基因控制的，其后代有色子粒与无色子粒的比应是11，而现在的比是13，故C项的推测不确切。出现这种结果很可能是由两对基因控制的，假设由A、a和B、b这两对基因控制，推测基因型A_B_的个体表现为有色子粒，其他基因型都表现为无色子粒。X植株基因型为AaBb，测交后代有四种基因型，即AaBb、aaBb、Aabb、aabb，且比例为1111，基因型AaBb表现为有色子粒，其余都表现为无色子粒，遗传遵循基因的自由组合定律，测交后代的无色子粒有aaBb、Aabb、aabb三种基因型。8 某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A该紫花雌株的基因型为AAXbXbB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子答案AD解析酶B抑制基因A的表达，使酶A不能形成，则蓝色素不能形成紫色素，所以该紫花雌株的基因型为A_XbXb。双亲杂交F1中的雄株全为紫花，则母本紫花雌株基因型为AAXbXb；紫花形成过程说明基因通过控制酶的合成间接影响生物体的性状；F1的雌株中表现型都为蓝花；另一杂合紫花的基因型是AaXbXb，则后代中纯合子为1/2aa1/2XbY1/4aaXbY。三、非选择题9 (2013海南卷，28)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。答案(1)数目母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性解析(1)21三体综合征是由于减数分裂异常导致精子或卵细胞的21号染色体多一条，造成受精后的个体21号染色体为三条的病例。(2)一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因型为Bb，不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中基因B所在的染色体片段缺失造成B缺失，从而只有b基因表达该性状，故只能是父亲的染色体缺失。(3)本题完全考查记忆。(4)血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带者，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父亲一定会传一个正常基因给她，故女儿一定正常，这两种遗传病的共性是遗传方式为隐性。10有两个肉鸭品种连城白鸭和白改鸭，羽色均为白色。研究人员以下表所示外貌特征的连城白鸭和白