第二章伴性遗传.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/2/1,#,伴 性 遗 传,一、伴性遗传的特点和常见事例,1,、特点：由于,控制这些性状,的,基因,位于性染色体上，所以这些性状的遗传总是和性别有关系。有些病多发于男性，有些病多发于女性。,2,、事例：,（,1,）果蝇眼色 （,2,）人类红绿色盲,（,3,）人类血友病（,4,）抗维生素,D,佝偻病,二、遗传系谱图,1,、男女性别区分：男性用 表示，,女性用 表示。,2,、世代：用罗马数字,，,，,，,等表示。,3,、个体：用阿拉伯数字,1,，,2,，,3,等表示。,4,、患者：深颜色表示患者。,1,2,2,1,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,遗传系谱图,三、人类染色体分析,1,、性染色体,1,对。,男：,XY,（大小形状不同）。,女：,XX,（大小形状相同）。,2,、常染色体,22,对。,A,B,3,、等位基因的重新定义,（,1,）等位基因：控制相对性状的基因叫做等位基因。例如,D,和,d,控制豌豆茎的高低。,课本,12,页,控制一对相对性状的一对等位基因在一对同源染色体上。,（,2,）等位基因的重新定义：在同源染色体上占据相同位置，并且控制一对相对性状的基因。,X,Y,b,X,B,有等位基因的区域,基因不相同的区域,所以很多,X,染色体上存在的基因在,Y,染色体上没有等位基因。,而很在,Y,染色体上有的基因在,X,染色体上没有等位基因。,四、常见的伴性遗传病,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,类型,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,1,、红绿色盲：,伴,X,隐形遗传病,决定红绿色盲性状的基因在,X,染色体上，而且控制红绿色盲的基因为隐形基因（,b,）。,X,b,X,Y,b,X,B,有等位基因的区域,基因不相同的区域,（,1,）红绿色盲基因型和表现型,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,（,2,）婚配方式,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性,与,色盲男性,的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男性,的色盲基因只能来自于,母亲,（,3,）交叉遗传,父母双方各为子代提供一个性染色体：,1,男性（,XY,）的,X,染色体只能由母本提供。,所以男性的,X,b,基因只能,来自,母亲。,2,父本（,XY,）的,X,染色体只能提供给女儿。,所以父亲的,Xb,基因,传给,女儿。,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲遗传系谱图,X,B,X,B,X,B,Y,（,4,）伴,X,隐形遗传病特点,1,具有隔代交叉遗传。,2,男患者多于女患者。,3,女患者的父亲及其儿子都是患者。,“女病，父子病。”,4,正常女性（不包括携带者）的父亲及其,儿子都正常。,“男正，母女正。”,5,男患者的母亲和女儿是携带者或者患者。,判断标准,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲遗传系谱图,X,B,X,B,X,B,Y,2,、抗维生素,D,佝偻病：,伴,X,显性遗传,抗维生素,D,佝偻病基因在,X,染色体上，而且控制这种病的基因为显性基因,D,。,(1),基因型和表现性,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,佝偻病,佝偻病,（病情稍轻）,正常,佝偻病,正常,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,佝偻病,佝偻病,（病情稍轻）,正常,佝偻病,正常,（,2,）婚配方式,女性正常,男性患病,X,d,X,d,X,D,Y,亲代,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,1,：,1,正常女性,与,男性患者,的婚配图解,X,d,X,D,Y,配子,子代,父亲,患病,女儿,肯定患病，,母亲,正常,儿子,肯定正常。,（,3,）伴,X,显性遗传病特点,1,具有连续遗传现象。,2,患者中女性多于男性。,3,男患者的母亲和女儿都是患者。,“男病，母女病。”,4,正常女性的父亲和儿子一定正常。,“女正，父子正。”,5,女性患病，父母有一方患病。,判断标准,3,、外耳道多毛症：,伴,Y,遗传,致病基因在,Y,染色体上，,X,染色体上,没有,对应的等位基因。,（,1,）基因型和表现型：,女性,男性,基因型,XX,X,Y,表现型,全部正常,全部患病,（,2,）婚配方式,XX,X,Y,X,X,Y,XX,X,Y,亲代,配子,子代,（,3,）伴,Y,遗传病特点,1,致病基因只位于,Y,染色体上，无显隐性之分。,2,患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。,3,致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子。只能在男性之间传播，也称“限雄遗传”。,判断标准,五、从遗传系谱图判断遗传病的遗传方式,1,、先确定是否为伴,Y,遗传,（,1,）若系谱图中男性全为患者，患者全为男性（没有女性患者），男性全为患者（没有不得病的男性）。则可确定为伴,Y,遗传。,（,2,）如果在系谱图中患者有男有女，则不是伴,Y,遗传病。,1,2,2,1,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,伴,Y,染色体遗传系谱图,性状：生物体所有形态特征的总和，包括形态结构，生理特征和行为方式。,也就是,有病,和,正常,是一对相对性状。,显性遗传病,是由,显性基因,控制的,显性性状,，这种情况下,隐性基因,控制的,隐性性状为正常,。,隐性遗传病,是由,隐性基因,控制的,隐性性状，,这种情况下,显性基因,控制的,显性性状为正常,。,2,、确定是显性遗传病还是隐形遗传病,（,1,）双亲无病，所生的孩子中有患者，则这种病一定是隐性遗传病。,“显能生隐，隐不能生显。”,“无中生有是隐性。”,（,2,）双亲都有病，所生的孩子出现无病的，则表明这种病一定是显性遗传病。,“显能生隐，隐不能生显。”,“有中生无是显性。”,3,、常染色体和伴,X,染色体遗传的区分,（,1,）在已经确定是隐性遗传的系谱图中,如果女性患者的父亲和儿子都患病，则,很,可能,为,伴,X,隐性遗传病,，也,可能,为,常染色体隐性,遗传。,如果女性患者的父亲和儿子中有正常的，则,一定,为常染色体隐性遗传。,（,2,）在已经确定是显性遗传的系谱图中,如果男性患者的母亲和女儿都患病，则,很可能,为,伴,X,显性遗传病,，也,可能,为常染色体显性遗传病。,如果男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。,4,、不能确定的类型,（,1,）如果代代都有患者，则很可能是显性遗传病。,（,2,）男女患者各占一半，则可能不是伴性遗传，而是常染色体上基因控制的遗传病。,（,3,）男女患者有数量上的差别，则说明是伴性遗传。,A.,男患者多于女患者,伴,X,隐形遗传,B.,女患者多于男患者,伴,X,显性遗传,C.,患者全是男性,伴,Y,染色体遗传,1,、,XY,型性别决定方式,雄性,:XY,雌性,:XX,2,、,ZW,型性别决定方式,雄性,:ZZ,雌性,:ZW,六、性别决定方式简介,Thank you!,