微氧耦合电化学强化污水厌氧消化的除碳脱氮.pdf

净水技术 2023,42(8):81-86,171Water Purification Technology污水处理与回用卢艳,张鹏帅,张景新,等.微氧耦合电化学强化污水厌氧消化的除碳脱氮J.净水技术,2023,42(8):81-86,171.LU Y,ZHANG P S,ZHANG J X,et al.Enhanced process of anaerobic digestion by microaeration coupling with electrochemistry for carbon and nitrogen removal in wastewaterJ.Water Purification Technology,2023,42(8):81-86,171.微氧耦合电化学强化污水厌氧消化的除碳脱氮卢 艳1,张鹏帅1,2,张景新1,何义亮1,2(1.上海交通大学中英国际低碳学院,上海 201306;2.上海交通大学环境科学与工程学院,上海 200240)摘 要 传统污水厌氧消化处理技术同步除碳脱氮效率低下。针对这一问题,该研究提出了一种微氧耦合铁碳微生物电解池强化污水厌氧处理的技术。结果表明,在外加电压为 0.6 V 作用下,DO 质量浓度为 0.84 mg/L 的微氧介入可明显提高反应器的厌氧消化甲烷化效能,且在低有机负荷运行下可同时提高除碳脱氮性能。其中,微氧介入的铁碳微生物电解池耦合厌氧反应器的平均甲烷产量最大提高至 91.85 mL/d,是空白组的 4.5 倍,总氮去除率较空白组提高 18.1%。16S rRNA 高通量测序表明,微氧耦合铁电极可有效提高 Petrimonas、Methanosarcina 等微生物丰度,提升除碳脱氮功能菌丰度。关键词 微氧 厌氧消化 铁 脱氮 微生物电解池 沼气中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1009-0177(2023)08-0081-07DOI:10.15890/ki.jsjs.2023.08.010Enhanced Process of Anaerobic Digestion by Microaeration Coupling with Electrochemistry for Carbon and Nitrogen Removal in Wastewater LU Yan1,ZHANG Pengshuai1,2,ZHANG Jingxin1,HE Yiliang1,2(1.China-UK Low Carbon College,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 201306,China;2.School of Environmental Science and Engineering,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240,China)Abstract Anaerobic digestion is a traditional wastewater treatment technology with a bottleneck of simultaneous nitrogen removal and carbon removal.To address this issue,a technology of microaeration coupling with iron-carbon microbial electrolytic tank was proposed to enhance anaerobic treatment of wastewater in this paper.Results showed that the microaeration condition of 0.84 mg/L DO could improve the anaerobic digestion performance significantly under the applied voltage of 0.6 V,and it could still work under the low organic load rates.The maximum methane yield increased to 91.85 mL/d under the microaeration condition coupling with iron-carbon microbial electrolytic tank,which was 4.5 times of the control group.Also,the nitrogen removal rate increased by 18.1%compared with the control group.The 16S rRNA high-throughput sequencing technology revealed that the microaeration coupling with iron electrode could effectively promote the abundance of Petrimonas and Methanosarcina,and improved the abundance of bacteria with the function of carbon and nitrogen removal.Keywords microaerobic anaerobic digestion iron nitrogen removal microbial electrolytic tank biogas收稿日期 2022-03-06基金项目 国家重点研发计划(2021YFC320060404)作者简介 卢艳(1997),女,硕士,研究方向为有机废弃物资源化,E-mail:luyan2019 。通信作者 张景新,副教授,博士生导师,研究方向为有机废物厌氧消化与资源化,E-mail:lcczjx 。厌氧消化技术被认为是有机废水处理与资源化的有效手段之一。然而,实际废水成分复杂并同时含有 C、N 等有机污染物,使得传统厌氧生物处理过程对有机废水同步除碳脱氮的效率偏低。微生物电解池(MEC)是一种新型的有机废水处理技术,已被证实能够提高厌氧消化产甲烷性能,并有效去除污水中有机组分,如糖类、复杂性有机酸、腐植酸等1。18MEC 的电极表面可富集电活性微生物,从而刺激微生物种间电子转移,提高厌氧甲烷产量2。但整个厌氧体系缺乏溶解氧(DO),硝化过程不易发生,因此,传统厌氧生物过程以产甲烷为主,对脱氮的贡献较低。研究3发现,介入微量 DO 可提高厌氧消化的稳定性。微好氧环境介于好氧和厌氧条件之间,DO 质量浓度为 0.21 mg/L,在该条件下可允许利用不同氧类型的微生物共存4。微氧条件下,好氧菌、厌氧菌及兼性好氧菌等微生物可在具有 DO 浓度梯度的生物絮体中生长4,从而实现有机污染物在单个反应器中同时被去除。同时,微氧条件下的高 CODCr去除率、高冲击负荷能力及较低的处理成本等优点使之受到越来越多的关注5。因此,微氧介入有望加速厌氧体系脱氮6,并且 MEC 可以通过电极提供的电子实现硝态氮和亚硝态氮的生物电化学反硝化7。然而,目前关于微氧介入铁碳电化学体系的废水厌氧处理的研究较少。该研究采用微氧耦合铁碳 MEC 的厌氧处理方法,考察微氧耦合电化学对体系 C、N 去除效果的影响,并采用16S rRNA 高通量测序手段分析微氧对微生物群落结构及其变化规律的影响。1 试验部分1.1 试验装置 本试验采用小试规模的污水处理反应器,主要装置为铁碳 MEC。反应器由内径为 58 mm、高为110 mm 的玻璃圆筒组成,利用硅胶盖子将反应器瓶口密封,总体积为 300 mL,有效运行体积为 200 mL。通过恒温水浴加热使运行温度维持在 35,本试验采用半连续式进料方式,外加电压为 0.6 V,利用空气注射方式实现 DO 质量浓度为 0.84 mg/L 的微氧环境。通过气袋集气法收集沼气用于测量。空白组(C0)无电极加入,也无微氧介入。试验组包括 3 组反应器,第一组为未加入微氧的铁碳电化学反应器(CC1),第二组为微氧介入的铁碳电化学反应器(FC1),第三组为微氧介入并将电极延长 2 倍的铁碳电化学反应器(FC2)。其中,FC1 和 CC1 的阴极为碳棒(直径为 7 mm、高为 30 mm),阳极为高纯度铁(厚度为 0.3 mm、高度为 27 mm)。FC2 的铁片厚度为 0.3 mm、高为 54 mm,碳棒直径为 7 mm、高为60 mm。连接阴极和阳极的导电线间垂直距离为25 mm。1.2 接种污泥与废水 接种污泥取自污水处理厂厌氧污泥,种泥指标如表 1 所示,每个反应器接种 100 mL 种泥。试验以模拟废水为待处理废水,碳源为葡萄糖,进水 pH 采用 1.5 g/L NaHCO3缓冲溶液加以调控,维持 pH 值为 7.37.5。试验分 3 阶段进行,第一阶段无碳源投加(第 026 d),第二阶段投加的 CODCr质量浓度为 100 mg/L(第 2739 d),第三阶段投加的 CODCr质量浓度为 750 mg/L(第 4052 d)。表 1 试验接种污泥指标Tab.1 Inoculation Sludge Indices for Experiment指标数值指标数值TS20.55%H9.47%VS19.93%S2.31%C48.29%C/N8.24N5.86%Fe/(mgL-1)0.09 注:除 Fe 外,均为质量分数。1.3 常规指标分析方法 厌氧消化液定期取样,离心后取上清液经聚醚砜(PES)滤膜针头式过滤器(0.45 m,上海泰坦科技股份有限公司,中国)过滤后测定:CODCr测定采用快速消解分光光度法;TN 采用过硫酸钾消解法,在经 120 消解后通过多参数水质分析仪(LH-3BA,连华科技,中国)内置的总氮测定仪进行浓度测定;氨氮采用纳氏试剂分光光度法;采用已标定的DO 电极(DO-958-S,上海雷磁,中国)测定体系 DO浓度;采用气相色谱仪(GC-2014,岛津,日本)测定污水处理过程中产生的甲烷浓度。1.4 微生物分析与电化学分析方法 选取第 52 d 样品中的 C0 和 FC2 测定微生物群落组成,采用通用引物 CCTACGGGNGGCWGCAG 和GACTACHVGGGTATCTAATCC 对 16S rRNA 基因的V3V4 对古菌和细菌分别进行聚合酶链式反应扩增,利用 Illumina MiSeq 平台进行高通量测序。在试验第 53 d 运用循环伏安扫描法检测反应器内运行体系的电化学活性。采用三电极体系,石墨棒为工作电极,铂片为对电极,Ag/AgCl 作参比电极,扫描电压为-11 V,扫描速率为 50 mV/s。2 试验结果与讨论2.1 厌氧消化产甲烷及 CODCr去除效果分析 甲烷产量和 CODCr浓度变化如图 1 和图 2 所示。在阶段 I 中,初始 CODCr质量浓度为 3 681 mg/L,由于体系无外加碳源,FC2 的 CODCr降解率较空白组28卢 艳,张鹏帅,张景新,等.微氧耦合电化学强化污水厌氧消化的除碳脱氮Vol.42,No.8,2023C0 提高 15%,较 CC1 和 FC1 分别提高 10.63%和8.82%,表明在仅利用体系内部碳源的条件下,FC2对内部碳源的转化率更高(46.31%)。由于空白组有机物消耗速率较慢,整个阶段甲烷日产量变化较为平缓。对于试验组而言,加入微氧的铁碳电化学组 FC1 可显著提高甲烷产量,最大日甲烷产量分别是 FC2、CC1、C0 的 1.06、4.07、3.48 倍,表明微氧和外加电压的共同作用可有效提高沼液中有机物的生物转化和厌氧产甲烷效率。阶段 I 结束后,开始提高有机负荷,自 27 d 开始每日向体系加入碳源 100 mg/(Ld),阶段中 C0 平均甲烷产量为 4.24 mL/d,FC2 较其他 3 类反应器达到最高平均甲烷产量(15.19 mL/d)。在阶段中提高外加碳源量至750 mg/(Ld)。如图 1 所示,阶段末期(第 52 d),FC1、FC2、CC1、C0 的甲烷平均产量分别为47.74、58.17、9.85、7.43 mL/d,铁碳电极电化学反应器的产甲烷活性明显优于空白组 C0,且 FC2 平均甲烷产量最大可提高至 91.85 mL/d,是空白组的4.5 倍。该结果表明,在提高有机负荷的情况下,铁碳电化学体系对有机负荷的响应能力仍然较好。FC1 在阶段的产甲烷能力明显强于 CC1,产生这一现象的可能原因是,在低 DO 浓度的兼性环境下,微生物的碳源利用及代谢调控能力均得到提升,许多缺氧和厌氧条件下的除碳反应可以同步进行8,图 1 甲烷产量变化Fig.1 Changes of Methane Output图 2 CODCr浓度变化Fig.2 Changes of CODCr Concentration而低 DO 水平是实现亚硝酸型同步硝化反硝化的关键,微氧通过影响有机物的降解特性,可能构成反硝化菌所需的缺氧微环境9。2.2 脱氮效果分析 电化学耦合厌氧消化处理过程中,主要通过 TN和氨氮来反映有机底物的脱氮效果,图 3(a)为 4 类反应器的 TN 浓度随运行时间变化的情况,图 3(b)为 4 类反应器氨氮含量的变化情况。由图 3 可知,在 3 个阶段不同有机负荷条件下均表现出一定脱氮效果,而进水 CODCr浓度对脱氮效率具有较大影响。图 3(a)中,随着进水 CODCr浓度逐渐增加,TN 的去除率逐渐提高。该现象可能是阶段 I 和阶段碳源不足,导致氨氮去除率均低于 40%。在低有机负荷条件下,铁的投加量和微氧是影响脱氮效果的关键因素。经分析可知,在阶段 I 的第 1 12 d 中,FC2的平均每天脱氮率为 2.68%,FC1 脱氮率为 1.94%,而 CC1 脱氮率为 1.75%,该结果表明,在碳源不足的情况下,微氧对脱氮量的影响较为显著。这一现象与许金龙10通过 Fe()促进反硝化的试验结果类似,该现象可能是由于微氧的介入保证了无外加碳源条件下硝化细菌的积累,加速还原态氮发生硝化作用,增加了阳极铁的电子受体,使得 FC1、FC2脱氮效果有所提升。在阶段中,不同体系的 TN浓度较高,这与徐艳秋11关于污染水中 TN 的去除研究结果类似,这可能是因为 C/N 仍不能满足反硝化作用的需求以至于硝态氮不断积累,硝化作用强于反硝化作用,致使 TN 浓度出现升高趋势。在阶段中,有机负荷较高,各组氨氮去除率也均呈现连续上升趋势。其中,C0、CC1、FC1、FC2 去除率分别为 61.9%、67.5%、73.8%、79.4%,可见 FC2 在该阶段氨氮去除率上升趋势最为明显。该结果表明,进水 CODCr负荷提高至 750 mg/(Ld)期间,微氧条件对 TN 去除率具有显著影响。TN 去除率显著提升,FC2 在整个阶段中(阶段 I)的 TN 去除率较FC1、CC1、C0 提高 5.8%、8.3%、18.1%。FC2、FC1较其他两类反应器 TN 去除率最佳,可能的原因是硝化细菌对体系内的微氧具有较高的亲和力。与FC1 相比,提高铁的投加量,使得 FC2 氨氮去除率提高了 5.8%,过程中可能涉及微氧氧化氨氮,形成的硝态氮通过氧化 Fe()转化为氮气,从而达到反硝化效果2。其中由于 FC2 体系具有更多的铁含量,可以保证脱氮过程中 Fe()的供应12,而 CC1 没38净 水 技 术WATER PURIFICATION TECHNOLOGYVol.42,No.8,2023August 25th,2023图 3 TN、氨氮变化Fig.3 Changes of TN and Ammonia Nitrogen有介入微氧,氨氮转化的途径有所限制,这是 CC1的氨氮去除率低于其他两类电化学反应器的潜在因素。2.3 电化学特性分析 微氧耦合电化学反应器中,主要利用微生物的电子传递过程来实现脱氮除碳,因此,对循环伏安曲线的电化学分析可知体系的电子转移强度情况11。理论上,电极传递的电子通过数可根据封闭面积的大小来估计,即电化学曲线封闭面积越大,电极的电容越大13。如图 4 所示,利用 Origin 对峰面积数学积分处理,可得空白组 C0 的绝对峰面积 SC0=0.001 25 VA/cm2,而 CC1 的绝对峰面积 SCC1=0.005 80 VA/cm2,由此可知铁碳电化学体系可提高体系中的电子传递强度。另外,可以发现,FC1 的绝对峰面积明显高于 C0。该结果表明,当体系介入微氧时,电子传递强度进一步被提高,同时兼具更高的电子存储容量,这为脱氮反应提供较为充足的电子供体。对比 FC1 与 CC1 的峰面积可知,SFC1 较 SCC1仅高出0.000 45 VA/cm2,说明铁碳电解池和微氧铁碳电解池均具有较强的电子传递能力。当提高铁含量后,具有 2 倍铁的微氧铁碳电化学反应器 FC2 表现出最佳的电子传递强度,SFC2=0.009 27 VA/cm2,较 SCC1提高了约 59.8%,且 FC2 在 E=-0.24 V 处具有显著的电致产甲烷电位峰14。由此可知,同等微氧条件下提高电解池中的铁含量可有效增强体系的电子传递强度,从而促进微生物之间的电子传递效率,强化水解发酵菌和产甲烷菌之间的种间电子传递,促进厌氧发酵过程和甲烷的产生,从而实现除碳过 程。FC2 较 FC1 表 现 出 突 出 还 原 峰(E=-0.249 3 V),具有更显著的还原性,说明适量提高铁的含量能够强化氨氮转化的电子转移能力,在该电化学体系中有助于还原亚硝态氮和硝态氮,提升了 TN 的处理性能。图 4 循环伏安曲线对比Fig.4 Comparison of Cyclic Voltammetry Curves2.4 微生物群落组成分析 为了研究微氧介入的电化学体系在厌氧污水处理中的微生物群落结构,根据相对丰度基于门水平对 C0 和 FC2 进行对比,各体系污水微生物群落结构如图 5 所示。其中厚壁菌门(Firmicutes)是最具优势的门,拟杆菌门(Bacteroidetes)次之,在 FC2 中分别占比为 62.51%、19.29%,较 C0 提高 9.44%、2.46%。厚壁菌门的大部分菌是可降解各种挥发性脂肪酸的共生菌,并且 Firmicutes 还可产生一些产甲烷的前体,如乙酸盐、丁酸盐、氢气和 CO2,在厌氧消化器和活性污泥系统中经常能够检测到丁酸这类48卢 艳,张鹏帅,张景新,等.微氧耦合电化学强化污水厌氧消化的除碳脱氮Vol.42,No.8,2023挥发性脂肪酸15-16。拟杆菌门是参与多糖降解功能最重要的菌群,Bacteroidetes 可加速糖类、蛋白质和纤维素等大分子的水解和酸性发酵过程,其分泌的胞外水解酶可将有机物分解为可溶单体或二聚体17。FC2 中 Bacteroidetes 相对丰度明显高于 C0的丰度,因此,微氧耦合铁碳电化学体系有利于加速水解过程。图 5 C0 和 FC2 基于门水平的细菌相对丰度Fig.5 Bacterial Relative Abundance of C0 and FC2 at Phylum Level图 6 为 C0 和 FC2 的属水平的微生物群落结构分布。由图 6 可知,FC2 中的 Petrimonas 相对丰度为 5.42%,明显高于空白组 C0(0.058%)。已有研究18证明,生物阴极上产氢细菌 Petrimonas 通过接受氢离子的生物化学方式产生氢气和质子,说明FC2 可能富集嗜氢型产甲烷菌。同时,厌氧处理的过程中 FC2 的 Lutispora 丰度较 C0 提高 1.24%,Lutispora 是一种与 Methanosarcina 丰度呈正相关的菌属19,对蛋白质物质的降解具有重要作用。该结果表 明 微 氧 耦 合 铁 碳 电 化 学 体 系 可 能 提 高Methanosarcina 富集程度。图 6 基于属水平的微生物群落结构分布Fig.6 Distribution of Microbial Community at Genus Level此外,Aminobacterium 为氨化细菌菌属,在厌氧环境中,其可以通过氨化反应降解有机氮将其转化为氨态氮。由图 6 可知,介入微氧的铁碳电化学系统中产氨菌 Aminobacterium 的相对丰度较 C0 降低2.7%,表明 FC2 反应体系对 Aminobacterium 具有一定抑制作用。但前文研究表明,FC2 的介入明显提高了脱氮效率,表明微氧体系介入对脱氮效果提高的主要机制不是氨化作用,而是后续脱氮过程。属水平范围内的反硝化菌属 Advenella 丰度在 FC2 中(2.43%)明显高于 C0 组(0.7%)也与该结论相符20。Advenella 中具有可还原亚硝酸盐的兼性好氧菌,在 DO 浓度较低且存在硝态氮的环境下,以有机物为电子供体发生反硝化作用21。电化学反应器中的硝态氮可能经阳极氧化氨氮实现转化,比如电化学活性菌 Petrimonas 将电子传递至阴极,还原体系中的硝态氮,在向反硝化菌提供亚硝酸盐的过程中发挥重要作用22。图 7 C0 和 FC2 基于属水平的古菌相对丰度Fig.7 Archaea Relative Abundance of C0 and FC2 at the Genus LevelFC2 和 C0 反应器污泥基于属水平的古菌由图7 所 示。FC2 的 Methanosarcina 相 对 丰 度 为43.26%,Methanomassiliicoccus 相对丰度为 5.35%,较 C0 提高 4.69%。Methanomassiliicoccus 是一种甲基营养型产甲烷菌,在中温条件下可利用甲醇、甲胺、二甲胺等甲基底物同氢气结合产生甲烷23。其中,Methanothrix 是各类反应器中另外一种优势菌属。Methanothrix 被认为是主要利用乙酸进行产甲烷 活 动 的 菌 属24。由 图 7 可 知,C0 中 的Methanothrix 明显富集,相对丰度约为 FC2 的 1.45倍,试验组 FC2 中的优势菌群为 Methanosarcina,丰度较 C0 提高 17.76%。说明微氧介入的铁碳电化学 体 系 可 有 效 提 高 复 合 型 产 甲 烷 古 菌Methanosarcina 的丰度。该菌是一种多功能的产甲烷菌,包括可直接从电极吸收电子的菌种25,其中的某些菌被认为可通过 Fe(0)析氢的方式利用氢58净 水 技 术WATER PURIFICATION TECHNOLOGYVol.42,No.8,2023August 25th,2023气26,也可直接利用乙酸产甲烷27。整体而言,微氧介入的铁碳电化学体系可富集具有多途径产甲烷功能的菌群。3 结论 微氧耦合铁碳电化学体系显著提高了有机废水厌氧处理过程中的同步脱氮除碳效率。其中,在无外加碳源阶段,原始沼液中 CODCr去除率最高可达46.31%,相较空白组提高 15%。在微氧介入的二倍铁阳极电化学体系当中,氨氮去除效果最佳,脱氮率高达 79.4%,TN 的去除率相较空白组提高 18.1%。介入微氧的铁碳电化学体系改变了微生物群落结构及产甲烷功能菌丰度,其中除碳相关功能菌群门水平内 Firmicutes、Bacteroidetes 相对丰度为 62.51%、19.29%,明 显 高 于 对 照 组 C0(提 高 了 9.44%、2.46%),此外,与脱氮作用相关的微生物丰度也有所提高。参考文献 1 WANG W,LEE D J,LEI Z F.Integrating anaerobic digestion with microbial electrolysis cell for performance enhancement:A reviewJ.Bioresource Technology,2022,344:126321.DOI:10.1016/j.biortech.2021.126321.2 DENG S H,LI D S,YANG X,et al.,Biological denitrification process based on the Fe(0)-carbon micro-electrolysis for simultaneous ammonia and nitrate removal from low organic carbon water under a microaerobic condition J.Bioresource Technology,2016,219:677-686.DOI:10.1016/j.biortech.2016.08.014.3 NGUYEN D,WU Z Y,SHRESTHA S,et al.Intermittent micro-aeration:New strategy to control volatile fatty acid accumulation in high organic loading anaerobic digestionJ.Water Research,2019,166:115080.DOI:10.1016/j.watres.2019.115080.4 HU L L,WANG J L,WEN X H,et al.Study on performance characteristics of SBR under limited dissolved oxygen J.Process Biochemistry,2005,40(1):293-296.5 ZHENG S K,CUI C C.Efficient COD removal and nitrification in an upflow microaerobic 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