高考化学一轮复习第35讲 认识有机化合物.pdf

一轮化学目标要求L能根据有机化合物的元素含量、相对 分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有 机化合物分子中的官能团，能正确地 表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法 和物理方法（如质谱、红外光谱、核磁 共振氢谱等）。核心素养1.宏观辨识与微观探析：能从不同 层次认识有机化合物的多样性，能按不同的标准对有机化合物进 行分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构 决定性质”的观念。能从宏观和 微观相结合的视角分析与解决实 际问题。1一轮化学目标要求核心素养4.能正确书写有机化合物的 同分异构体（不包括手性异 构体）。5.能够正确命名简单的有机 化合物。2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推 理等方法认识有机物的本质特征、构成要 素及其相互关系，建立模型。能运用模型 解释化学现象，揭示现象的本质和规律。2一轮化学考点1有机物的官能团和分类L基础全梳理 基础落实稳固根基1.根据元素组成分类洛：烷烧、烯烽、块烧、苯及其同系物等 有机化合物 烧的衍生物：卤代烧、醇、酚、醛、酮、竣、酸、酯等3一轮化学2.按碳的骨架分类链状化合物（如CHzCH,CHCH有 机化 合物环状化合物脂环化合物（如【芳香化合物（如)4一轮化学链状燃煌,脂肪烷崎（如CHQ烯烧（如CH,=CH,）史隆（如CH三CH）5一轮化学脂环烧：分子中不含苯环，而含有其他环状/怨2结构的炫(如H2cCH2)环烽芳香烧苯的同系物(如ch3稠环芳香髭(如)6一轮化学3.按官能团分类 0官能:决定化合物特殊性质的原子或原子目（2）有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷短甲烷CH4烯短 Z（碳碳双键）乙烯H2cCH2C三C一（碳碳三键）乙快HC三CH一轮化学类别官能团代表物名称、结构简式芳香就Q卤代歌X（卤素原子）溟乙烷C2H5Br醇OH（羟基）乙醇C2H50H酚OHA苯酚、/8一轮化学类别官能团代表物名称、结构简式醯/c 0 C/（醛键）乙醛 CH3cH20cH2cH3醛IIUH（醛基）乙醛ch3cho酮 c=o/（谈基）丙酮CH3coe丛一轮化学104 一轮化学I教材挖掘11.求异思维：请列举含醛基但不属于醛类的有机物类别。提示：HCOOH（竣酸类）、HCOOCH3（酯类）、CH20H（CHOH）4cH0（糖 类）。11一轮化学2.错点提醒：写出下列官能团的名称:/0=(：/，(2)Br o/COC(3)/(4)COO-提示：碳碳双键（2）漠原子（3）醛键（4）酯基12一轮化学I诊断辨析J(1)含有苯环的有机物属于芳香烧。(X)(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。(X)(3)含有羟基的物质只有醇或酚。(X)(4)含有醛基的有机物一定属于醛类。(X)(5)醛基的结构简式为“一COH”o(X)OCHO(6)=/含有醛键和醛基。(X)13一轮化学L考能突破练题组一官能团的识别学以致用提升考能CH,(_)H.4 _、.八.r中含氧官能团名称是中含氧官能团的名称是(3)HCC13的类别是CHO中的官能团名称是14一轮化学答案：（1）（醇）羟基（2）（酚）羟基、酯基（3）卤代煌醛基15一轮化学Ho N(4)中显酸性的官能团是（填名称）。()ch3（5）H2cH中含有的官能团名称是O答案：（4）艘基 碳碳双键、酯基、俄基16一轮化学题组二有机物的分类填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH2.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类,ch3。CH3 CHCHCHCH3OIIo(8)CH3C_H o17一轮化学答案：（1）醇酚（3）芳香燃（或苯的同系物）酯（5）卤代嫌（6）烯崎竣酸（8）醛18一轮化学考点2有机物的命名L基础全梳理基础落实稳固根基1.烷姓的命名(1)习惯命名法十个及以下-依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示十个以上、包+用中乂数了-表示碳原子数相同时用“正,“异”“新,，来区别19一轮化学(2)系统命名法选主链一选最长的碳链为主链编号位一从靠近支链最近的一端开始写名称一先简后繁，相同基合并20一轮化学CHCH-CHlCHCHCH,例 I IIch3ch2 ch3ch3命名为2,5.二甲基3乙基己烷21一轮化学2.烯烬和焕煌的命名将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为 主链，称为“某烯”或“某快”从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行编号定位将支链作为取代基，写在“某烯”或“某快”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳 碳三键的位置例；/命名为3.甲基.丁烯O22一轮化学3.苯的同系物的命名结构简式CII3CII3ch3-厂C%习惯名称邻二甲苯间二甲苯系统名称1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯ch3例J CH，系统命名为12二甲基4乙基苯。工-Xzc9h523一轮化学4.煌的含氧衍生物的命名醇、醛、竣酸的命名选主链将含有官能团（一OH、CHO 一COOH）的最长碳链作为 主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸”编序号从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面，用阿拉伯数字标明官能团的位置24一轮化学(2)酯的命名合成酯时需要竣酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读 醇的名称，后将醇改酯，即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。25一轮化学(3)写出下列有机物的名称。HOCH2cH-CH?HCOOCH2cH3OCH I o OH=/-CHOHCHOa HOOC-COOH答案：丙烯醇 12丙二醇甲酸乙酯苯甲醛对苯二甲酸26一轮化学I教材挖掘1根据教材原型，写出下列含双官能团有机物的名称。CH2CH-CH,母,CHlCC()()HI(3)CH3 COOH/COOH oCH3CHCOOHI(4)OH o C(：H(：H3 I I(1)CH3 CH2ch3 命名为.(2)人命名为;答案：(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2.甲基2.戊烯34一轮化学(3)=XCH2cH3 的名称为CH2的名称为_(4)CH2=CHCH2CI 的名称为OH(5)AA命名为_cii2=ciic=ch2(6)999CH2cH3命名为935一轮化学答案：(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1,3.丁二烯36一轮化学(7)C4H9cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子，则其化学名称为 O(8)CH2=CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为 o答案：(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸钠37一轮化学考点3同系物、同分异构体L基础全梳理 基础落实稳固根基1.同分异构现象、同分异构体概念分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的 化合物互为同分异构体。38一轮化学(2)同分异构体类型碳链异构C CH CIL碳链骨架不同，如CHaCH,CH,CH和 位置异构官能团位置不同，如：CH2CHCH2CH3W CH3CHCHCH3官能团异构官能团种类不同，如：CH.CH.OHff H3COCH3?常 见的官能团异构有醇、酚、酸；醛与酮；竣酸与酯等39A一轮化学常见的官能团类别异构举例组成通式可能的类别及典型实例CH2 2ch2/烯点(CH2-CHCH3)、环烷煌(H2c CH2)块烧(CH三C二烯烧(CH2=CH-CH-CH2 卜环烯烧(Ll)以C+2O醇(C2H5OH)、醛(CH30cH3)40一轮化学组成通式 可能的类别及典型实例()CMO醛（CH3cH2cHO）、酮（CH3CCH3）、烯醇（C%=CHCMOH）、C弋尸2弋CHOH环醐（）环醇（C)瘦酸(CH3cH2COOH)、酯(CH3COOCH3、HCOOCH2cH3)、C7H2Q2()羟基醛（HOCH2cH2CHO）、羟基酮（H。一C一CCII3）41一轮化学组成通式可能的类别及典型实例CmH2-6O酚（H3cY2Xh）、芳香酸芳香醇（C”OH）42一轮化学2.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个ch2概念_-原子团的物质_L官能团种类、数目均相同特点一-L具有相同的通式口物理性质:随碳原子数的增加发生规律性变化性质一-1化学性质:相似43一轮化学I教材挖掘11.记住常见的两种怪基的同分异构体数分异构体。种同分异构体；丁基（一C4H9）有_种同提示：2 444一轮化学2.记住苯的同系物的种数:二甲苯有 种，三甲苯有 种。提示：3 33.会判断下列苯的取代物种数:苯分子中三个氢原子分别被二个甲基一个乙基取代所得产物有种；苯分子中三个氢原子分别被三个不同的原子或原子团取代所得产物 有 种。提不：6 1045一轮化学I诊断辨析J（1）同分异构体是同种物质的不同存在形式。（X）（2）相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体。（X）（3）同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物质。（V）（4）丙烷的二卤代物有4种，则其六卤代物有2种。（义）CH,/（5）CH2=CH2和CII2在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物。（X）对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。（x）46一轮化学垦素养再提升拓展思维深化提能模型构建：原子共线与共面的基本模型 甲烷分子为正四面体形结构，分子中有且只有3个原子共面。凡是碳 原子与其他4个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四面 体结构。任何有机物分子结构中只要出现1个饱和碳原子，则整个分子 不再共平面。(2)乙烯分子为平面形结构，分子中所有原子都在同一平面内，键角约 为120。若某有机物分子结构中出现1个碳碳双键，则至少有6个原子 共面。47一轮化学(3)苯分子为平面形结构，分子中所有原子在同一平面内，键角为120。若某有机物分子结构中出现1个苯环，则至少有12个原子共面。(4)甲醛分子为平面三角形结构，分子中所有原子在同一平面内。(5)乙焕分子为直线形结构，分子中4个原子一定在同一条直线上。任何 有机物分子结构中只要出现1个碳碳三键，至少有4个原子共线。(6)HCN分子为直线形结构，分子中3个原子在同一条直线上。48一轮化学上考能突破练 学以致用提升考能题组一有机物分子中共线、共面原子的判断1.下列有关说法正确的是（B）A.CH3CH-CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B.苯乙烯（CH-E）分子的所有原子可能在同一平面上c=V分子中的所有原子都在同一平面上的名称为3.甲基4.异丙基己烷49一轮化学解析：A项，以/C-C“/”为中心，联想乙烯分子中的键角为120。，碳原子不可能共线；B项，单键可绕轴旋转，烯平面与苯平面可能共平面,因而所有原子可能共平面；C项，含有饱和碳原子，所有原子不可能共 面；D项，应选含支链最多的为主链，正确的名称为：2,4二甲基-3-乙基 己烷。50一轮化学HO2.有机物CH=CHCH;分子中最多有个碳原子在同平面内，最多有个原子在同一条直线上，与苯环共面的碳原子至少有 个。51一轮化学解析：以碳碳双键为中心，根据乙烯、出如图所示结构：H，、.A、,/C三/收苯平星/蛤、烘直线苯、乙快、甲烷的结构，可以画H；/以烯平面C：C-H八H H52一轮化学由于碳碳单键可以绕轴自由旋转，快直线一定在苯平面内，苯平面和烯 平面可能共面，也可能不共面。因而该有机物分子中的所有碳原子均 可能共面，最多有5+6=11个碳原子共面，至少有6+2+1=9个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为120。，焕直线所在苯 环正六边形对角线上的碳原子共线，因而5个碳原子和焕基上的1个氢原 子共线。答案：11 6 953一轮化学题组二 同系物、同分异构体的判断3.有下列各组物质：CH3CH(CCH3CH2CH2CH(CH3)2 CH3OHI HOOCCH2CH2CHCOOHHCOOCH2cH3、CH3cH2coOHCH3CH2CH=CHCH3 CH3cH=H2)3CH3OHI、H()()CCH(CH2)2C()()Hchch354一轮化学/y CHzOH、黑 V CH3互为同分异构体的是_属于同一种物质的是_答案：.（填序号，下同），属于同系物的是_O55一轮化学广微专题36关于“同分异构体的书写及数目判断”的思维模型构建一、基础知识梳理1.不饱和度高中阶段常见有机物类型的不饱和度。计算过程如下：烧QHy的不饱和 度O=(2*+2y)/2,卤代送JH”的不饱和度O=(Ar+2y)/2,烧的含氧衍生物GHjQm的不饱和度。=(2*+2一同/2。现将常见基团的 不饱和度整理如下表所示。56一轮化学常见基团不饱和度一个脂环q=i一个苯环。=4/CC/C 三C一。=257一轮化学58一轮化学2.等效氢等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。通常有三种情况：同一 个碳上的氢原子是等效的，如CH4中的4个H是等效的，即有1种等效氢;同一个碳上所连甲基上的氢原子是等效的，如C(CH3)4中的12个H是 等效的，即有1种等效氢；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH2CH3为左右对称结构，故首尾6个H、中间2个H分别是等 效的，即共有2种等效氢。59一轮化学3.常见性质描述和可能结构的对应关系常见性质描述可能结构能发生银镜反应醛基能和Na反应放出H?醇羟基、酚羟基、薮基能和NaOH溶液反应酚羟基、竣基、酯基、卤原子能和Na2cO3或NaHCO3溶液反应放出CO?薮基遇FeCb溶液显紫色酚羟基能发生消去反应醇和卤代煌（0碳上要有H）能发生水解反应酯基、卤原子、肽键60一轮化学二、思维模型构建与应用1.“等效氢法”思维模型构建与应用“等效氢法”的关键在于先根据题目信息确定有机物的重要参数，如不 饱和度、各原子数、官能团类别；其次根据有序的书写原则写出除官 能团外剩下碳原子数可能形成的碳链结构；再分析出各结构中等效氢数目，即为一元取代物同分异构体数目。构建的“等效氢法”思维模型如图所示。尸主链山长到斑，支链山整到敢;、【位置从左到右，连接不能到端，；、注意对称不重复/一1的穹原则题目 信息确定有机物要今 写出除匕能团分也结构.一 一一 一数:不饱和度。、各外剩下碳数“引中理效氢代物同分异即为一元取原子数:官能团类别I I能碳链结构I数月 I构体数n61等效氢法”思维模型一轮化学该模型的适用范围：题目中直接给出有机物分子式或结构，没有其他性 质条件的限制，要求判断一元取代物同分异构体数目。卤代烧、醇、醛、酸酸都可看作是烧的一元取代物。62一轮化学典例1 c4H9cl有 种同分异构体。解析首先根据题目信息中的分子式C4H9CI确定有机物重要参数：Q=0,C数为4,H数为9,C1数为1,官能团为一C1。其次根据有序书 写的原则写出4个碳可能的碳链结构（为了书写方便暂时省略碳上的氢）:CCCC 、C接着分析结构中等效氢数目：有2种63一轮化学TT1 c2 CH22C 1ccC2 有9)o最后用一个一 Cl取代不同等效氢，即得一氯代物同分异构体数目共有2+2=4种。答案J 464一轮化学2.“定一移一法”思维模型构建与应用首先根据题目信息确定官能团，写出除官能团外剩下碳数可能的碳链结 构，分析等效氢数目；其次固定一个官能团在不同等效氢处，即得一元 取代物，其同分异构体数目为等效氢数目；接着分析各一元取代物等效 氢数目；然后再移动另一官能 团在不同等效氢处，即得二元 取代物，特别注意要扣除重复 结构，即可得二元取代物同分 异构体数目。具体思维模型如 图所示。确定官能困，写出除官能团信息门外剩卜碳数可能的碳钻结构:二元取代物同分异构体、数目为等效氢数目分行结构中L移动另巾能团 在不同等效氧处即得二7诩代物二*扣除收复结构和行、.无取代物同分异构体数口定一移法”思维模刑定同得 固不即能氨取 BrHOBKMnO4 冠醛0IIHOC0cBrA C2H50cDBrl)Ph3P,K2CO3-2)0Y c，72一轮化学C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应；且1 mol W最多与 2 moi NaOH发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的W共有 种O一轮化学解析根据题目已知的C确定W重要参数：0=1,C数为6,H数为H,O数为2,Br数为1。因要求“可发生银钱反应”1 mol W最多与O2 mol NaOH发生反应”，故确定W有基团一Br和各一个。因要求W和NaOH反应后“产物之一可被氧化为二元醛”，故确定W O中Br、AC-H只能接在端位碳处，且不能连在同一个碳上。w可74一轮化学O看作二元取代物，故该题可用“定一移一法”。首先写出除一一CH后c c-CC、I剩下五个碳可能的碳链结构：CCCCC C C-.C因一Br、一AC-H只能接在端位碳处，故只需分析端位碳处1 1等效氢数目：有1种（CCCCC 有2种75一轮化学1 21CCLC 1C 1椒 1 有)o其次先固定一个一Br在不同等效ccccCI氢处，即得一澳代物同分异构体数目分别为：有1种(Br),C有2种(cccc ccCI I I IC Br）,有1种（Br C）。接着分析76一轮化学11cccccI上述结构中不同端位碳处等效氢数目分别为：有1种（Br）2 c-c-c-c、c-c-c-cI I 1 I IBr C C Br有2+1=3种（1 1 卜有1种（后再移动gCH在不同等效氢处，即得二元取代77一轮化学物同分异构体数目（注意扣除重复结构），分别为：有1种，有3种,有1种。故符合要求的同分异构体共1+3+1=5种。答案J 578一轮化学考能突破练1.判断下列特定有机物的同分异构体的数目。(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物共有 种。COOHHO 1yS(2)有机物 V 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 种。79一轮化学解析：（1）C8H8。2可拆成C6HLe2H3。2，甲酸的酯有4种，分别是80一轮化学COOHHV)(2)将、/中的技基一COOH拆成一CHO和一OH,可以使苯甲 醛的2个苯环氢原子被2个羟基取代，方法是逐一取代，一羟基取代物一轮化学OH种。OH共6答案：(1)6(2)682一轮化学C()OCH3(3)有机物OH 的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有_种。苯的衍生物含有竣基和羟基分子中无甲基83一轮化学害&解析：（3）将0H 的酯基一COOCH3写成一CH2coOH,考虑有邻、CH2COOHCH2 c oOH CH2 c o OHY Gh，间、对3种结构，分别是0H 再84一轮化学将C%移到羟基与苯环之间构成醇，同样有邻、间、对3种结构，分答案:(3)785一轮化学2.写出下列特定有机物的结构简式。CH3I（1）与c”CCO（）H具有相同官能团的同分异构体的结构简式为（_it_）h_ _ 2）有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCh溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体 是（写出任意两种的结构简式）。86一轮化学答案：(1)CH2chch2cooh ch3ch 2 HOCH2 OOCH、HO-HO-4溶液紫色褪去101一轮化学官能团种类试剂判断依据卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基Al有氢气放出酚羟基FeCk溶液显紫色浓漠水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有砖红色沉淀产生竣基NaHCC3 溶液有CO2气体放出102一轮化学(2)物理方法红外光谱：利用红外光谱图可以获得有机物分子中含有何种化学键 或官能团的信息。核磁共振氢谱：不同化学环 境的氢原子种数:等于吸收峰的个数每种个数:与吸收峰的面积成正比103一轮化学（3）有机物分子中不饱和度的确定不饱和 度与结 构关系-*0=1.1个双键或1个脂环-0=2,1个三键或2个双键（或一个双 键和一个脂环）f 0=3.3个双键或1个双键和1个三键（或一个脂环和两个双键等）-考虑可能含有苯环104一轮化学I教材挖掘J1.将下列结构的不饱和度数值填入表中:官能团或结构(CrO1c脂环C三C一苯环CNno2 _nh2不饱和度提示：1 1 1 2 4 2 1 0105一轮化学2.写出下列有机物核磁共振氢谱的峰面积之比。提示：(1)3：1(2)3：1：1(3)3：1：4(4)3：2106一轮化学I诊断辨析J利用质谱法可以鉴别二甲醛(C%OC%)和乙醇。(X)(2)李比希元素分析仪不仅可以分析试样中常见元素的含量，还可以测 定试样分子的立体构型。(X)(3)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(X)(4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱图和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。(X)107一轮化学已知某有机物的相对分子质量和实验式，可推出该有机物的分子式。OH的核磁共振氢谱中有6种峰。（X）108一轮化学L考能突破练学以致用提升考能题组一确定有机化合物结构的物理方法1.（2021河北邯郸质检）下列说法正确的是（D）CH3c H2c HeH2c H3A.CH2c H3在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C.质谱法不能用于相对分子质量的测定D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构109一轮化学解析：A项，此物质有3种等效氢原子；B项，红外光谱只能确定化学键 和官能团的种类，不能确定其数目；C项，质谱图中，用最大质荷比可 确定有机物的相对分子质量。110一轮化学2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1的是(C)A.对二甲苯 B.乙酸乙酯C.乙酸 D.环己烷解析：A项中峰面积之比为3：2；B项为3组峰；C项CH3COOH分子中 峰面积比为3:1,正确；D项只有一组峰。111一轮化学题组二有机化合物分子组成和结构的确定3.为了测定某有机化合物A的结构，做如下实验：将2.3 g该有机化合物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水;用质谱仪测定其相对分子质量，得如图甲所示的质谱图；用核磁共振氢谱仪处理该有机化合物,得到如图乙所示图谱,图中三个峰面积之比为1：2：3。1008060402031-29-2720 30 405质荷比图甲吸收强度图乙1 0化学位移85112一轮化学试回答下列问题:(1)有机化合物A的相对分子质量是(2)有机化合物A的实验式是 O(3)能否根据A的实验式确定其分子式(填“能”或“不能”),若能，则A的分子式是(若不能，则此空不填)。(4)写出有机化合物A的结构简式：o答案：(1)46(2)C2H6O(3)能 C2H6。(4)CH3cH20H113一轮化学4.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无 色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0 g,升温使其汽化，测其 密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：A的相对分子质量为_将此9.0 g A在足量纯。2中充分燃烧，A的分子式为并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g114一轮化学解析：(1)A的密度是相同条件下H?密度的45倍，相对分子质量为45X2=90o 9.0 g A的物质的量为01mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和1 3.2 g,说明0mol A燃烧生成0.3 mol 通。和0.3 mol CO2o 1 mol A中含有6 moi H、3 mol C o答案：(1)90(2)C3H6O3115一轮化学实验步骤解释或实验结论(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况)，与足量金属钠反应则生成2.24LH4标准状况)用结构简式表示A中含有的官能团：(4)A的核磁共振氢谱如图:A中含有10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0种氢原子综上所述，A的结构简式为_116一轮化学解析：(3)0.1 mol A跟足量的NaHCCh粉末反应，生成2.24 LCCM标准状况)，与足量金属钠反应生成2.24 LHX标准状况)，说明分子中含有一个COOH 和一个一OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环 境下的氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比。(5)综上所述，A的结构简式为OHIch3chcooh o117一轮化学答案：(3)COOHx OHOHI(4)4(5)CH3CHCOOH118图全战通体系脉络;分类免烧的衍生物同系物,定义认识有机化合物结构同分异构体I特点定义类型结构相似Z-、组成相差(CH2).碳链异构位置异构:官能团异构烷烧的命名三步骤命名J 1三原则X_ _ _含官能团的有机物步骤物理方法化学方法119一轮化学啕核心敌1.同分异构体数目判断的3种方法：基元法。(2)替代法。(3)等效氢法。2.减碳法书写同分异构体的数字化归纳两注意选最长碳链为主链；找出主链的对称轴减碳法四句话.主链由长到短：支链由整到散;1位置由心到边;排布同、邻、间三字诀-A成直链,条线；摘碳，挂中间；往边移.不到端;摘二碳，成乙基;二甲基，同、邻、间120一轮化学3.研究有机化合物的常见3种物理方法：(1)质谱法。(2)红外光谱法。核磁共振氢谱法。121一轮化学真题演练明确芍向1:-悟透真题练出高分1.有机物的命名。(1)(2020高考全国卷I)C1HC-CCh的化学名称为CHOJyOH(2)(2020高考全国卷in)U 的化学名称是(3)(2019高考全国卷II)A(CH3CH=CH2)是一种烯煌,化学名称为o122一轮化学答案：三氯乙烯（2）2.羟基苯甲醛（或水杨醛）（3）丙烯123一轮化学（4）（2018高考全国卷I）QCH2coOH的化学名称为。（2018高考全国卷111）（?%（：=。1的化学名称为 oCHO（6）（2017高考全国卷I）=Z 的化学名称是 o（2017高考全国卷n）CH3CH（OH）CH3的化学名称为。CF3AQ017高考全国卷山）、7的化学名称是（9）（2016高考全国卷I）HOOC（CH2）4COOH的化学名称是o124一轮化学答案：（4）氯乙酸（5）丙快（6）苯甲醛（7）2.丙醇（或异丙醇）（8）三氟 甲苯（9）己二酸125一轮化学2.官能团的识别。Cl C1X(1)(2020高考全国卷I 中所含官能团的名称为_。HOy RJL(2)(2020高考全国卷III)写出化合物0 0中含氧官能团的名称 o(R=CH2COOC2H5)答案：(1)碳碳双键、氯原子羟基、酯基126一轮化学g（3）（2019高考全国卷I）A（I）中官能团的名称是_OH(4)(2019高考全Cl I C1卷 H)c(Az）中官能团的名称为目OCOOH（5）（2019 高考全国卷DI）/中官能团的名称是 答案：（3）羟基（4）氯原子羟基碳碳双键、段基127一轮化学(6)(2018高考全国卷I)HOC6 H5OH中含氧官能团的名称是O(7)(2018高考全国卷II)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有官能团的名称为O答案：羟基、醛键128一轮化学()QH5（8）（2018 高考全国卷ni）OH中含氧官能团的名称为o答案：（8）羟基、酯基129一轮化学3.同分异构体。（2019高考全国卷I）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B（I）的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构，只需写出 3 个）CHO CHO CHO CHO CHO答案：（1）I U（任写三种）一轮化学(2)(2019高考全国卷H)E(3)的二氯代物有多种同分异构体请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式O能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：lo131一轮化学一()（3）（2019高考全国卷ni）X为D（-。）的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式 o含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；1 mol 的X与足量金属Na反应可生成2 g H2HOOH132一轮化学C(X)C2 h5/&C(4)(2018高考全国卷I)写出与E(CO()C2H5)互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰积比为1：1)_133