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纯化水站臭氧系统验证方案.doc

上传人:xrp****65 文档编号:6024406 上传时间:2024-11-25 格式:DOC 页数:5 大小:146.50KB 下载积分:10 金币
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纯化水站臭氧器验证方案 第 5 页 共 5 页 纯化水站臭氧发生器验证方案 文件编码 1109·010-00 Copy № 起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 生效日期: 签字: 验证小组会签 姓名 部门 职务或岗位 签字日期 验证记载号 类型 生效日期 制定(变更)原因及目的: 对臭氧发生器的选型、安装、运行和性能进行确认确保能满足所需消毒效果。 00 01 02 03 04 分发部门 生产技术部 [ ]份 质量保证部QA [ ]份 质量保证部 QC [ ]份 质量保证部 [ ]份 固体制剂车间 [ ]份 液体制剂车间 [ ]份 设备动力部 [ ]份 物 流 部 [ ]份 档 案 室 [ ]份 1. 适用范围 本方案适用于纯化水站臭氧发生器的验证。 2. 职责 设备动力部:负责臭氧发生器验证方案的起草并组 织实施。 生产车间:负责性能确认的组织实施,并协助性能确认方案的起草。 质量保证部QC:负责按计划验证中的相关检验任务,确保检验结论正 确可靠。 质量保证部部长:负责验证方案及报告的审核。 分管副总:负责验证方案及报告的批准。 3. 概述 我公司采用臭氧发生器产生一定浓度的臭氧对洁净区及纯化水器进行消毒。为确认臭氧 消毒的效果,保证洁净区环境卫生及纯化水质量,拟定此验证方案对臭氧发生器进行验证。 臭氧发生器OF-6 纯化水站 管道输入 4. 内容 4.1臭氧发生器预确认: 根据公司生产要求,选择与公司生产能力相适应的设备确保所选设备能满足生产要求和 GMP要求。 4.1.1主机外型应符合厂房房间要求。 4.1.2操作应易于操作,安全可靠。 4.1.3生产能力:应≥6g/h。 4.1.4能在要求时间供货,并能提供及时、完善的售后服务。 4.2 臭氧发生器安装确认 4.2.1目的 按照设备安装计划,依据设备生产厂家的要求及设备的特殊需求以及今后使用的特定条件 进行安装。 检查该设备使用、维护保养、检修、清洁等文件器是否建立,并纳入文件管理体系。 4.2.2确认对操作人进行器的新设备操作培训并考核,纳入人员培训档案。 4.2.3开箱捡查验收记录:见设备档案。 4.2.4臭氧发生器安装确认 4.2.4.1 安装应符合设计要求。 4.2.4.2 安装场所应空通风良好,粉尘较小。 4.2.4.3 安装场所的温度应为-4~35℃,相对温度10~80%。 4.2.4.4 动力能源器应配套,电压220V,频率50HZ,接地保护可靠接地。 4.2.4.5 线路走向应合理。 4.2.5校验 所用仪表应经校验合格。 4.2.6安装调试验收单:见该设备档案 4.2.7检查设备操作规格: 4.2.7.1编制《臭氧发生器使用、维护保养SOP》。 4.2.7.2编制《臭氧消毒SOP》。 4.2.8设备档案,设备档案应包括以下内容: 4.2.8.1原始技术资料:装箱单、合格证及使用说明书。 4.2.8.2设备选型论证报告,设备开箱验收记录,设备安装调试记录。 4.2.9人员培训:对操作人员进行培训与考核,纳入人员培训档案。 4.2.10安装确认记录见表2。 4.3臭氧发生器运行确认。 4.3.1目的 在空载情况下肯定设备各部分功能正常,符合设备要求。 4.3.2确认标准操作规程的适用性 按照臭氧发生器使用SOP进行操作,设备运转正常,说明操作规程适用于该设备。 4.3.2.1各功能键及指示灯灵敏有效。 4.3.2.2仪表能正常显示。 4.3.2.3富氧机出口处压力≤0.1MPa。 4.3.2.4运行确认结果记录见表三。 4.4性能确认 4.4.1目的:通过验证确定消毒时间。(纯化水器的消毒效果确认与纯化水器性能确认同步进行。) 4.4.2消毒效果确认 4.4.2.1性能确认结果见表四。 4.5验证总结论见验证报告。 5. 再确认周期 一年 表一、臭氧发生器预确认 名 称 技术要求 确认结果 结 论 主机外型尺寸 应符合厂房房间要求 生产能力 应≥6g/h 生产厂家 应信誉好,可靠,能提供我方所需的技术参数测定。 生产操作 应易于操作,安全可靠 表二、臭氧发生器安装确认记录 项目 技术要求 确认结果 结论 安装场所 应通风良好,粉尘较少。 安装场所温度 应为 4~35℃ 安装场所相对湿度 应为10%~80% 动力能源器 应配套,电源220V,频率50HZ。 接地情况 应可靠接地。 线路走向 应合理。 校验 所用仪器仪表应经校验合格 编制的操作规程 名称 编码 《臭氧发生器使用、维护保养SOP》 《臭氧消毒SOP》 设备档案 设备选型论证报告: 易损配件清单: 开箱验收记录: 设备安装调试单: 人员培训 结论 记录人 日期 复核人 日期 表三、臭氧发生器运行确认记录 项目 技术要求 确认结果 结论 各功能键及指示灯 应灵敏有效 仪表显示 应能正常显示 富氧机出口处压力 应≤0.1MPa 记录人 日期 复核人 日期 药品生产质量管理文件
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