医用电气设备随机文件自查表.doc

共17第2页
常用医用电气设备随机文件自查表

随机文件自查表说明：
为保障检测任务的高效进行。请在送检时，参照目录标准在对应位置填写随机文件(说明书)内容自查表，以确认随机文件与标准要求的符合性，以避免条款内容缺失。

填写要求：
1、 若适用，请在“适用情况”勾选框中打勾，并在“对应文档名称及其位置”栏中填写对应的说明书名称和位置（例如第几页第几行）。
2、 若不适用,请填写不适用理由。
3、 若表格内容的“适用情况”和“对应文档名称及位置/不适用理由”栏皆为空白，表示该内容缺失，不符合标准要求。

举例：
标准
条款
GB9706.1-2007标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
6.8.2
使用说明书
a)
一般内容

—使用说明书应说明设备的功能和预期用途。
☑
XX说明书第3页第2行

消耗材料的更换等的说明。
□
设备未使用消耗材料

目录

GB9706.1-2007随机文件自查表 3
GB9706.15-2008随机文件自查表 6
GB11243-2008随机文件自查表 7
YY0455-2011随机文件自查表 8
YY0636.1-2008随机文件自查表 10
YY0669-2008随机文件自查表 11
YY0732-2009随机文件自查表 13
YY0827-2011随机文件自查表 15
GB9706.27-2007随机文件自查表 16

GB9706.1-2007随机文件自查表
共17第3页
标准
条款
GB9706.1-2007标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由

GB9706.1-2007随机文件自查表
共17第5页
标准
条款
GB9706.1-2007标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由

6.8
随机文件
6.8.1
概述

设备应附有至少包括使用说明书。
□

技术说明书。
□

供使用者查询的地址在内的文件。
□

若使用说明书和技术说明书是分开的，则在第5章中规定的所有适用的分类都应包含在两个说明书中。
□

如果制造商没有把第6.1规定的所有标记永久贴牢在设备上，则应完整无缺地包含在随机文件中，见6.1d）。
□

警告性声明和（标在设备上的）警告性符号的解释应在随机文件中给出。
□

6.8.2
使用说明书
a)
一般内容

—使用说明书应说明设备的功能和预期用途。
□

—使用说明书应提供能使设备按其技术条件运行的全部资料。它应包括以下：
□

各控制器、显示器和信号的功能说明。
□

操作顺序。
□

可拆卸部件及附件的装、卸方法。
□

消耗材料的更换等的说明。
□

—使用说明书应向使用者或操作者提供有关存在于该设备与其他装置之间的潜在的电磁干扰或其他干扰的资料，以及有关避免这些干扰的建议。
□

—如果使用别的部件或材料会降低最低安全度，应在使用说明书中对被认可的附件、可更换的部件和材料加以说明。
□

—使用说明书应向使用者和操作者详细说明由他们自己来进行的清洗、预防性检查和保养，以及保养的周期。
□

这类说明书应提供安全地执行常规保养的资料。
□

此外，使用说明书还应提出哪些部件应由其他人进行预防性检查和保养，以及适用的周期，但不必包括执行这种保养的具体细节。
□

—设备上的图形、符号、警告性声明和缩写，应在使用说明书中说明。
□

c)
只打算将信号输入部分和信号输出部分与符合本标准要求的规定设备相连接时，应在使用说明书中予以说明[见19.2b )和19.2c )]。
□

d)
与患者接触部件的清洗方法；
□

与患者接触部件的消毒方法；
□

与患者接触部件的灭菌方法。
□

在必要时规定合适的消毒剂
□

并列出这些设备部件可承受的温度、压力、湿度和时间的限制。
□

e)
带有附加电源的电网供电设备

对带有附加电源的电网供电设备，若其附加电源不能自动地保持在完全可用的状态，使用说明书应提出警告，规定应对该附加电源进行定期检查和更换。
□

如果某I类设备既可接至供电网运行，也可改由内部电源运行，则使用说明书应明确提出：如果外部的保护导线在安装或其布线的完整性有疑问时，设备应由内部电源来运行。
□

f)
一次性电池的取出

配有一次性电池的设备，除非不存在产生安全方面危险的风险，使用说明书中应有警告：若在一段时间内不可能使用设备时，应取出这些电池。
□

g)
可充电电池：
配有可充电电池的设备，在使用说明书中应有如何安全使用和保养的说明。
□

h)
有特定供电电源或电池充电器的设备：
使用说明书应规定特定电源或电池充电器需保证符合本标准要求。
□

j）
环境保护

—指明有关废弃物、残渣等以及设备和附件在其使用寿命末期时的处理的任何风险。
□

—提供把这些风险降至最小的建议。
□

6.8.3
技术说明书
a)
概述：

技术说明书应提供为安全运行必不可少的所有数据。包括：
□

—在6.1中提到的数据；
□

—设备的所有特性参数，包括显示值或能够看到的指示的范围，准确度和精确度。
□

除了使用说明书已包括的内容外，技术说明书还应指明为安装设备和将设备投入使用时要采取的一些特别措施和特别条件。
□

b)
熔断器和其他部件的更换

—在不能根据设备的标称电流和运行模式来决定连接在永久性安装设备之外的电源电路中的熔断器型号和标称值时，所要求的熔断器型号和标称值至少应在技术说明书中予以指明。
□

—技术说明书应包括在正常使用时会损坏的可更换部件和（或）可拆卸部件的更换说明。
□

c)
电路图、元器件清单等

技术说明书应声明供应者可将按要求提供电路图、元器件清单、图注、校正细则，或其他有助于使用者的合格技术人员修理由制造商指定可修理的设备部件所必需的资料。
□

d)
运输和贮存的环境条件

技术说明书应规定运输和贮存时的允许环境条件，这些条件在设备包装的外部应重复给出[见6.1V）]。
□

10.2.2
电源
b)
内部电源如可更换，应由制造商规定。
□

16
外壳和防护罩
e)

防止与带电部分接触的外壳应仅用工具才能移开；否则应采用—个自动装置在打开或移开外壳时，使这些部件不带电。
下列部件除外：
1）不用工具便可移开外壳或部件和允许操作者正常使用时触及的带电部分，这些带电部分的电压不应超过交流25V、直流或峰值60V，且由17g）1）～5）所述的一种方法与供电网相隔离的电源供电。
2）在取下灯泡后允许触及的灯座带电部分。
在这种情况下，使用说明书应提示操作者不要同时接触这类部件和患者。
□

24.6
把手或其他提拎装置
a)
质量超过20kg且正常使用时要搬动的设备或设备部件，应备有合适的提拎装置，或在随机文件中应指明设备可安全起吊的位置或安装时宜如何搬运。
□

b)
质量超过20kg，且被制造商规定为可携带式设备，应有合理布置的携带用把手，以便设备可能由两人或更多的人携带。
□

44
溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性
44.2
溢流

设备的水槽或贮液器可能被装得太满或在正常工作中有溢流，则从水槽或贮液器中溢流出的液体应不应弄湿易受其危害的电气安全绝缘，也不应引起安全方面危险。
除非有标记或使用说明书的限制，否则当可移动式设备倾斜15°时，应不会产生安全方面危险。
□

57
网电源部分、元器件和布线
57.1
与供电网的分断
a)
分断

—分断装置应是或者装在设备上，或者
装在设备外，后者应在随机文件中说明（见6.8.3）。
□

共17第6页
GB9706.15-2008随机文件自查表
项目
名称
GB9706.15-2008条款号及标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
识别、标记和文件

6.8.201 系统（包括修改过的系统）应随附有安全和预期用途所必须的全部数据的文件。
□

这些文件必须包括：
a) 每台医用电气设备的随机文件（见GB9706.1-2007中6.8）；
□

b) 每台非医用电气设备的随机文件；
□

c）以下信息：
——若适用，组成系统的每台设备的清洗，消毒，灭菌的说明
□

——在系统安装期间宜实施的附加安全措施
□

——系统的哪些部分适合在患者环境中使用
□

——在预防性维护期宜实施的附加安全措施
□

——可移式多孔插座不宜放在地上的警告
□

——其他附加的可移式多孔插座或延长线不应接入系统的警告
□

——系统部件中未规定的组件不应接入系统的警告
□

——系统中使用的任何可移式多孔插座的最大允许负载
□

——由系统提供的可移式多孔插座，只能用于向组成系统的设备供电的说明
□

——说明当组成系统的非医用电气设备预期由带隔离变压器的可移式多孔插座供电时直接同墙壁插座连接的风险
□

——说明将非系统组成部分的电气设备接入可移式多孔插座的风险
□

——任何为保证安全的环境条件限制（见通用标准的第十篇）
□

——操作者不应同时触及16.201提及的部件和患者的说明
□

d）建议
——对安装者，要建议系统的安装方式以使用户取得最佳使用效果，和
□

——对用户，要执行于此规定所有清洗、调节、消毒和灭菌程序
□

环境条件
10.2.2.201系统中设备的供电电源来自于另外设备的，制造商应规定。
□

共17第7页
GB11243-2008随机文件自查表
项目
名称
GB11243-2008条款号及标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用说明书

6.8.2aa）使用说明书中还必须包括：
——为确保产品符合要求而推荐的保养方法和保养周期的详细说明。
1*说明培养箱只能由经过专门训练的工作人员，在熟悉培养箱使用中普遍已知的风险与好处的合格医务人员指导下使用。
□

2* 阳光直射或其他辐射热源会使培养箱温度升高至危险程度的警告。
□

3* 说明使用氧气会增加着火危险，以及会产生火花的辅助设备不得放入培养箱。
□

4* 警告在接通氧气时，即使是少量易燃剂，如乙醚和酒精等留在培养箱内也能引起着火。
□

5* 按50.108条的规定所测得的培养箱预热时间指标。
□

6* 如适用，推荐使用皮肤温度传感器的放置位置和使用方法，还应包括不要将其用作肛门温度传感器的警告。
□

7* 培养箱的控制温度范围和相对湿度范围的资料。如果培养箱没有提供湿度控制装置，则应在使用说明书中说明。
□

8* 建立符合44.7条要求的推荐方法。
□

9*如适用，说明能放在与培养箱相连的架上的辅助设备最大允许重量。
□

——对于B型应用部分，可能婴儿与地之间无绝缘，须警告要特别注意保证与婴儿相连的附加设备在电气上是安全的。
□

——如适用，应有关于如何检查听觉，视觉报警器的资料。
□

——警告当使用氧气会对培养箱内的婴儿增加噪声声级。
□

——提供与培养箱同时使用的辅助氧气设备的操作说明或如同随机文件中的规定。
□

——说明当提供氧气给婴儿时，应使用氧气分析仪。
□

10 制造商应提供与设备特殊联用品的详细说明（见3.101）。
□

11 制造商须规定在105.1条要求试验的CO2最大值。
□

报警方法的提供
101.5应提供校验音响的和可见的报警方法给使用者，这些方法可作为资料在使用说明书中给出。
□

二氧化碳（CO2）浓度
105.1制造商应在随机文件中规定出在正常状态下进行下述试验时，在婴儿舱内出现的最高二氧化碳浓度。
□

共17第8页

YY0455-2011随机文件自查表
项目
名称
YY 0455-2011条款号及标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用说明书
6.8.2aa）使用说明书应另外包括：
1说明由控制器独立监控婴儿温度是主要的，但操纵者离开婴儿使设备处于无人管理是不妥当的。
□

2推荐设备加热装置与床势之间容许使用的距离，以及对该距离的不同改变会得到种种结果的说明。
□

3供设备使用的温度传感器，说明推荐使用和固定的方法和位置。
□

4详述设备的报警器和应常规试验的方法。
□

5对于B型应用部分的设备，婴儿与地或许未隔离，警告应采取特别的管理来保证接触婴儿的辅加装置，在电气上是安全的。
□

6如果适用，推荐使用者定期检查插销和挡板的闭合装置，以防止婴儿外落。
□

7说明辅助和附属设备用的全部支承和固定支架，能够被施加的最大负载。
□

8肤温传感器从患者皮肤脱离，设备作用结果的情况。
□

9如果适用，床垫相对设备加热器从水平位置倾斜，会影响设备性能的说明（50.102要求）。
□

10相对50.102的要求，光疗或加热床垫等附件对设备性能影响的说明。
□

11说明设备不适宜使用在有易燃麻醉气体或其他易燃物质的场合，诸如某些清洁液的情况下使用。
□

12对能够使用婴儿控制方式的设备，描述保持婴儿温度方法的说明。
□

13解释为什么使用者应使用婴儿控制方式的说明。
□

14说明以直肠的温度来控制设备回执器的输出是不恰当的。
□

15说明设备不能区分具有皮肤冷（发热）而体内温度高与体内和皮肤温度都低（低温）的差别，并推荐监控患者温度。
□

16说明环境状态（例如：空气流动）会影响婴儿的热平衡。
□

17如果辐射源有极限寿命，制造厂应在随机文件中说明：因为老化，在使用极限寿命后，应更换辐射源。
□

YY0455-2011随机文件自查表
项目
名称
YY 0455-2011条款号及标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用说明书
18说明仅由适当培训的人员来使用设备，并且处于熟悉设备存在风险和益处的合格医务人员指导下。
□

19说明设备对患者会增加难以察觉的水分损耗。
□

20详述设备组合的技术条件（见3.101）。
□

声压级
102.4报警功能的试验
应提供方法，允许操作者检验可听和可见报警的功能。这样的方法可以在使用说明书中给出。
□

二氧化碳（CO2）浓度
103如果婴儿辐射保暖台的床垫上安装隔离婴儿的隔离舱，制造者应在随机文件中说明，在下列正常状态试验期间，隔离舱内会出现的最大二氧化碳浓度。
□

共17第10页
YY0636.1-2008随机文件自查表
项目
名称
YY 0636.1-2008条款号及标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
随机文件齐全性
6.8.1收集容器的容量应在随机文件里注明。
□

使用说明书
6.8.2a)在使用说明书中应增加以下信息：
□

1) 负压调节器（如果装有的话）的操作方法和所要求负压值的设定方法；
□

2) 使用该吸引设备推荐采用的吸引管道的直径和型号，及其与收集容器连接的方法；
□

3) 所有应用部分的清洗和消毒或杀菌的推荐方法
□

4) 为排空收集容器而对其拆卸的方法；
□

5) 在所有推荐的工作斜面上进行操作时，收集容器的可用容量以及装在收集容器组件上的溢流保护装置的具体操作方法；
□

6)收集容器内泡沫的控制方法；
□

7)空气过滤器更换或清洗的方法，以及过滤器外壳清洗或消毒的方法；
□

8)有关性能：
i) 设备型号，如：医用吸引，高负压、高流量；
□

ii) 可达到的负压值和流量；
□

iii) 按6.1 p) 1)，2)或3)的要求，设备相应达到的负压和气流特性。
□

9)吸引管道、收集容器及其他易磨损、易损坏部件的检查方法；
□

10)如果有液体或固态物吸进负压泵，设备拆卸和修理的推荐方法；
□

11)当溢流保护器工作时，吸引停止的说明，以及纠正这种状态的方法；
□

12)外壳的清洗和/或消毒的推荐方法；
□

13)对可重复使用的吸引管道进行清洗和消毒或杀菌的说明；
□

14)对可重复使用的过滤器组件的任何部分进行消毒或杀菌的说明；
□

15)对有关设备的预定用途和限定，包括对该设备是否预定用于卫生保健机构、家庭护理，或者用于野外和/或运输中等加以说明。
□

共17第12页
YY0669-2008随机文件自查表
项目
名称
YY 0669-2008条款号及标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用说明书
——包含胆红素的光致异构体可能引起毒性作用的注意事项；
□

——包含某些患者的水平衡可能受打破的注意事项；
□

——包含患者靠近光治疗设备可能需要保护及关于附加保护措施细节的注意事项。（例如：防护罩、护目镜）
□

——包含制造商推荐不同类型的灯管，包含其辐射强度的信息；
□

——包含患者的胆红素值应定期进行测量的注意事项；
□

——包含使用反射箔片的光治疗设备会影响辐射时，可能引起体温变化的注意事项；
□

——包含只要患者的眼睛可能暴露在光治疗设备的辐射中，给患者提供眼罩的建议；
□

——包含如果操作者处于光治疗设备辐照区域时间过长可能会受影响的警告；
□

——如果预热时间不是5h，测包含预预热时间；
□

——如果调试时间不是0.5h，则包含调试时间；
□

——包含在26.101条件下测得的最大噪声声级；
□

bb) 易燃液体使用
说明书应包含禁止对光治疗设备使用易燃剂(防腐剂，清洗剂等)的注意事项。
□

cc) 保护装置的定期检查
使用说明书应包含预期用于防止患者脱离有效表面积的保护装置，必须根据其安全功能进行定期检查。
□

dd) 环境影响的详细内容
制造商应说明变化的环境条件对于患者的影响，也就是变化的环境温度、不同的辐射源（绝缘）等。
□

ee）辅助搁板的载荷
如果辅助搁板作为光治疗设备的一个整体部分，使用说明书应包含有关安装在光治疗设备表面上辅助装置/部件的最大容许承重量的详细说明。
□

ff) 辅助装置的电气安全性
使用说明书应包含辅助装置的安全要求应符合GB9706.1安全通用要求的注意事项。
□

YY0669-2008随机文件自查表
项目
名称
YY 0669-2008条款号及标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用说明书
gg）药物的光效应
使用说明书应包含禁止把药物和注射液贮藏在辐射区域的注意事项。
□

hh) 助燃气体的存在
如果光治疗设备并未设计在助燃气体（例如氧气、氧化氮、麻醉气体）存在下使用，使用说明书应包含光治疗设备不能在助燃气体存在下使用的注意事项。
□

共17第14页
YY0732-2009随机文件自查表
项目名称
YY 0732-2009标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
文件
6.8.2a)中增加以下内容：
使用说明书中还应包括以下内容：
1）氧气浓缩器的用途；
□

2）至少一种适合与氧气浓缩器配用的加湿器的规格型号（如有需要）；
□

3）关于氧气浓缩器配用非指定的某种加湿器及给药附件可能影响其性能的声明；
□

4）任一加湿器在给药附件中的最佳位置；
□

5）关于在某些条件下氧气治疗可能有害的声明及使用该设备前寻求医疗指导的建议；
□

6）关于从氧气浓缩器开机至达到规定性能所需时间的声明；
□

7）关于氧气浓缩器的空气入口应位于通风良好处的声明；
□

8）关于需执行清洁工作的时间间隔和该类清洁所要求细节的声明；
□

9）关于除制造商建议的润滑剂外，不得使用其他润滑剂的声明；
□

10）关于当氧浓度状态指示器指示氧浓度异常时建议操作者应采取行动的声明；
□

11）关于氧气浓缩器放置应避开污染和烟雾的声明；
□

6.8.2d)增加：使用说明书中还应包括以下内容：
至少一套完整的适用与氧气浓缩器配用的给药附件的规格（但一次性使用的给药附件除外），以及关于其清洗、灭菌和消毒的建议。
□

6.8.3a)增加：技术说明书应包括以下内容：
1）在出口标称压力为零时在指定的操作者设定值下表示氧浓度值与流量函数的图表；
□

2）最大推荐流量应以升/分表示；
□

3）在出口标称压力为零和7kPa下在规定的控制设定值下以升/分表示的流量；
□

4）氧气浓缩器以本标准50.8给出的方法运行时的最大出口压力；
□

YY0732-2009随机文件自查表

项目名称
YY 0732-2009标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
文件
5）氧气浓缩器在本标准26.2规定的试验条件下运行时的A计权声压级，以分贝表示；
□

6）如配有压力释放机构，应以千帕（kPa）表示其动作的压力范围；
□

7）在流量为2L/min或在推荐的最大流量下成品气中氧的标称浓度以体积分数表示；
□

8）在推荐的最大流量下以体积百分数表示的成品气中氧气浓度的声明；
□

9）关于OCSI指示成品气中氧浓度异常时的氧浓度值（有允差）的声明；
□

10）关OCSI的使用温度和大气压力范围的声明；
□

11）氧气浓缩器运行的温度范围；
□

12）对应于0至4000m海拔高度范围内的不同气压条件下，氧浓度随流量的变化。
□

共17页第15页
YY0827-2011随机文件自查表
项目
名称
YY0827-2011条款号及标准要求
适用
情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由
使用
说明书
6.8.2aa）使用说明书中还应包括：
1）为确保产品符合要求而推荐的保养方法和保养周期的详细说明。
□

2）说明转运培养箱只能由经过专门训练的工作人员，并在熟悉转运培养箱使用中普遍已知的风险与好处的合格医务人员指导下使用。
□

3）阳光直射或其他辐射热源会使转运培养箱温度升高至危险程度的警告。
□

4）说明使用氧气会增加着火危险，以及会产生火花的辅助设备不应放入转运培养箱内。
□

5）警告在接通氧气时，即使是少量易燃剂，如乙醚和酒精等留在转运培养箱内也能引起着火。
□

6）按50.108条的规定所测得的转运培养箱升温时间指标。
□

7）推荐使用皮肤温度传感器的放置位置和使用方法。如适用，还应包括不要将其用作肛门温度传感器的警告。
□

8）转运培养箱的控制温度范围和相对湿度范围的资料。如果转运培养箱不具有湿度控制装置，则应在使用说明书中说明。
□

9）建立符合44.7条要求的推荐方法。
□

10）如适用，说明能放在与转运培养箱相连的架上的辅助设备的最大允许重量。
□

11）对于具有B型应用部分的设备，可能婴儿与地之间无绝缘，须警告要特别注意保证与婴儿相连的附加设备在电气上是安全的。
□

12）如适用，应有关于如何检查可听、可见报警器的资料。
□

13）警告使用氧气时会对转运培养箱内的婴儿增加噪声声级。
□

14）提供与转运培养箱同时使用的辅助氧气设备的操作说明或如同随机文件中的规定。
□

15）提供运输时如何限制婴儿在转运培养箱内运动的详细说明。
□

GB9706.27-2007随机文件自查表
共17页第17页
标准
条款
GB9706.27-2007标准要求
适用情况
对应文档名称及其位置
/不适用理由

6.8.2
使用说明书
a)

h)

必须说明设备的功能和计划用途。
□

必须向使用者操作者提供关于存在于设备和其他装置之间潜在的电磁或其他干扰的资料以及对于避免这些干扰的建议。
□

1) 推荐使用的输注管路的清单。
□

2) 2)使用不适合的输注管路所造成的后果警告。
□

3) 3)制造商推荐的与设备一起使用的专用附件清单。
□

4) 4)有关安装设备时所允许的安装方位，安装方法和注意事项，例如杆的稳定性。
□

5) 5)装载，灌注，更换和重装输注管路的说明，以及有关输注管路更换间隔的说明以确保其规定的性能。
□

6) 6)关于输注管路上夹子的使用，自流状况的避免和更换药液容器步骤的说明。
□

7) 7)若性能与重力有关，患者心脏上方允许的药液容器高度的范围。
□

8) 8)防止空气输入患者体内的方法。
□

9) 9)设备产生的最大输液压力和阻塞报警阈值（压力）的说明。
□

10) 10)设备运行在最小速度和中速以及最大和最小可选阻塞报警阈值（压力）时，阻塞报警触发所需的最长时间。
□

11) 11)设备运行在中速并且达到最小和最大阻塞报警阈值（压力）时，产生的丸剂量的说明。
□

12) 12)提供阻塞缓解前（如果有）控制丸剂的方法说明。
□

13) 13)若设备不能作为便携式设备使用，向操作者明确有关的说明。
□

14) 14)滴数检测器所需的预防措施，例如，有关替换，清洗，液位及环境亮度的要求。
□

15) 15)推荐的设备清洗和维护具体方法。
□

16) 16)当设备使用内部电源供电并以中速运行时，通常的运行时间。
□

17) 17)保持开放速度的说明，以及何时开始
□

18) 18)有关报警及其运行环境的说明。
□

19) 19)在某种情况下，可能 无法维持规定精确度的警告。
□

20）其他输液系统或附件连接至患者管路时有关的安全方面危险的指导。
□

21)灌注/清洗或丸剂控制运行时获得的速度以及每一被抑制的报警的说明。
□

22)与可能影响设备安全运行的外部射频干扰或电磁辐射有关的安全危险方面的警告说明。
□

23) 可选择的速度范围以及选择的增量。
□

a) 24)操作者检查正确的报警功能和设备的操作安全性试验的指导。
□

25）根据表102所给的速度，按照条款50.101至50.108的试验方法得出的数据并向操作者解释该数据的说明。
□

b) 26）关机后，电子记忆功能保存的时间。
□

c) 27）对于特殊使用设备，被单位时间除的容量转换因数。
□

d) 28）单一故障状态下可能传输的最大容量。
□

e) 29）若设备连接了遥控装置，有关其安全运行的指导。
□

30） 使用的电池型号及其有效性的有关信息。
□

31） IP等级的说明。
□

e)
对由电网供电并带有附加电源的设备，若有其附加电源不能自动地保持在完全可用状态，使用说明书必须提供警告，规定必须对该附加电源进行定期检查和更换。如果某I类设备既可接至供电网工作，也可改由内部电源供电工作，则使用说明书必须明确提出，如果外部导线在安装布线中有疑问时，设备必须由内部电源来运行。
□

f）
配有一次性电池的设备，在使用说明书中必须要有警告，若在一段时间内可能使用设备时必须取出这些电池，除非不存在产生安全方面的危险的风险。
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j)
使用说明书必须：指明有关废物、残渣等的处理以及设备和附件在其使用寿命末期时的任何风险，并提供把这些风险降到最小的建议
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6.8.3
技术说明书
a)
技术说明书必须提供为安全运行必不可少的所有数据，包括：①在6.1条中提到的数据②设备的所有特性参数，包括范围、精度和显示值或能够被看到的指示的精密度。
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aa）
空气检测器的灵敏度。
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bb）
设备校准用测量单位。
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cc）
电池充电系统的说明。
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dd）
提供防止患者遭受由于设备出错而导致的过流和欠流（如果适用）方法的功能性说明。
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ee）
制造商必须说明适用于本标准所有试验的输注管路。
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