南华大学药理习题集.docx

作业习题 药理学总论 作用于传出神经系统的药物 作用于中枢神经系统的药物 心血管系统的药物 血液造血系统的药物 呼吸消化系统的药物 激素内分泌系统药物 抗生素及化疗药物 抗恶性肿瘤药物 实验及设计实验 综合练习（一） 综合练习（二） 药理学总论一、单选题：1.药物的ED50是指药物: A.引起50动物死亡的剂量 B.和50受体结合的剂量 C.达到50有效血浓度的剂量 D.引起50动物阳性效应的剂量 E.引起50动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为: A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合： A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是： A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低下 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是: A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是: A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: A.10天 B.12天 C.6-7天 D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是: A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A. 抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性18.药物的半衰期是指: A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是: A.A药的LD50/ED50值比B药大 B.A药的ED50/LD50比B药大 C.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大 E.A药的ED50比B药小 21.治疗量是指什么量之间： A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关： A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小 D.与遗传因素23.产生副作用的原因是： A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大 C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出 E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用: A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重 C.是可以避免的 D.并非药物效应 E.与药物选择性高有关27.药物效应强度: A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的: A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用表示 C.内在活性范围为0100 D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体: A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为: A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性 E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa: A.仅指弱酸性药物在溶液中50离子化时的pH B.其值对各药来说并非为固定值 C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化 D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型 E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为: A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除多的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障: A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称 B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 C.是大脑自我调节机制 D.可使季铵化阿托品易于通过 E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度: A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.是原料药物质量的一个重要指标 D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等 E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)100二、多选题1.药理学: A.是研究药物的学科之一 B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D.研究的主要对象是机体 E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括: A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应3.药物作用机制包括: A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道 E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后: A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力: A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比 D.仅为激动药所具有 E.常用pD2表示6.部分激动药: A.与受体亲和力小 B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗 E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括: A.G-蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子 D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为: A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应 C.TD50ED50或TC50EC50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用LD50ED50作为治疗指数 E.ED95-TD5之间称为安全范围9.生物转化: A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肾脏进行 E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是: A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学: A.药物血浆半衰期不是固定数值 B.机体只能以最大能力将体内药物消除 C.其消除速度与C0高低有关 D.为恒速消除 E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学: A.药物半衰期并非恒定值 B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积: A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小 B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积 C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D.不因剂量大小改变其数值 E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css): A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到 B.达到时间不因给药速度加快而提前 C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到 D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时 推入静脉即可立即达到 E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A. 使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血 浆浓度(MEC)之间治疗窗 B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量 C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度 D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量 加倍的给药方法 E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药 方案16.下列有关房室模型的正确叙述为: A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念 多数药物按单房室模型转运B. 用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈 一室或二室模型 D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型 E房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括: A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.受体水平拮抗 D.相互影响排泄 E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括: A.年龄,遗传异常 B.性别,病理情况 C.适应症,抗菌谱 D.药物剂型,配伍禁忌 E.心里因素,药物耐受三、填空题1药物的体内过程包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。2常见药物不良反应有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。3药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6两药亲和力相等时，其效应强度取决于（ ）的强弱。7按一级动力学消除的药物半衰期与（ ）高低无关，是（ ）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（ ）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（ ）。8药物自给药部位进入血液循环的过程称（ ），自血液循环进入全身器官组织的过程称（ ）。9.弱酸性药物在细胞内浓度（ ）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（ ）向细胞（ ）转移。四、简答题1.影响药物分布的因素有哪些?2.影响药物吸收的因素有哪些? 3.量效曲线及其意义?4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点?5.受体有哪些类型？结构特点如何？6.G蛋白如何介导受体效应？7.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？五、名词解释 1.药效学 2.药动学 3.药物受体 4.变态反应(过敏反应) 5.毒性反应 6.被动转运 7.继发反应 8.药物作用选择性 9.高敏性 10.药物相互作用 11.副作用 12.后遗效应 13.不良反应 14.血药浓度半衰期（T1/2） 15.生物利用度 16.量效关系 17.房室模型 18.稳态血浓度（血浆坪值） 19.恒比消除(一级动力学消除) 20.恒量消除(零级动力学消除) 21.二重感染（菌群交替症） 22.半数致死量 23.半数中毒量 24.半数有效量 25.化疗指数 26.治疗指数 27.抗菌谱 28.抗菌活性 29.耐药性 30.安全范围 31.治疗矛盾 32.肾上腺素升压作用的翻转现象 33.阿斯匹林哮喘 34.水杨酸反应 35.奎宁丁晕厥 36.调节麻痹 37.调节痉挛 38.反跳现象 39.耐受性及快速耐受性 40.戒断症状 41.表观分布容积 42.肝肠循环 43.再分布 44.折返激动 45.首剂现象 46.激动剂 47.拮抗剂 48.部分激动剂 49.竞争性拮抗参数(pA2) 50.药酶诱导 51.药酶抑制 52.分离麻醉 53.首过消除（首过效应，第一关卡效应） 54.肝药酶 55.胆碱能危象选择题及填空题参考答案一、单选题1.D 2.E 3.B 4.A 5.B 6.A 7.B 8.A 9.B 10.B 11.C 12.E 13.A 14.C 15.C 16.C 17.D 18.D19.E 20.A 21.B 22.D 23.A 24.D 25.B 26.B 27.C 28.E 29.B 30.E 31.C 32.B 33.A 34.B二、 多选题1.ABCD 2.ABCDE 3.ABCDE 4.BD 5.ABE 6.CE 7.AC 8.BC 9.ABC 10.ACDE 11.ABDE 12.BCD 13.ABCD 14.BCD 15.ABCDE 16.ACD 17.ABCE 18.ABDE 三、 填空题1. 吸收；分布；生物转化；排泄2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应3. 氧化；还原；水解；结合4治疗剂量；防治目的；防治作用5TD50/ED50 ；大6内在活性7血药浓度；固定；百分比；递减8吸收；分布9低；内；外作用于传出神经系统的药物一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是: A.心血管 B.眼、腺体 C.骨骼肌 D.胃肠平滑肌 E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是: A.心动过速 B.体位性低血压 C.腹泻 D.调节麻痹 E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于: A.房室传导阻滞引起的心跳骤停 B.预防支气管哮喘 B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压 E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是: A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱 5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是: A.静脉点滴 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.溶液口服 E.溶液灌肠6.传出神经: A.包括自主神经(植物神经)和运动神经 B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器 C.也称自主神经 D.有节前纤维和节后纤维之分 E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失: A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏 B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏 C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢 D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取 E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失: A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取 B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解 C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解 D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中 E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括: A.全部副交感神经节后纤维 B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维 C.全部交感神经节后纤维 D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维 E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是： A.口服吸收少而不规则 B.不易通过血脑屏障 C.能可逆地抑制胆碱酯酶 D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是： A.作用维持时间较新斯的明持久 B.主要用于治疗重症肌无力 C.可用于手术后腹气胀和尿潴留 D.禁用于支气管哮喘 E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵: A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长 B.直接激动M和N胆碱受体 C.禁用于重症肌无力 D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱 E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒: A.恶心,呕吐 B.肌束颤动 C.流泪,出汗 D.尿频,尿急 E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用 A.氯磷定和毛果芸香碱合用 B.阿托品和毛果芸香碱合用 C.阿托品和毒扁豆碱合用 D.氯磷定和毒扁豆碱合用 E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定: A.水溶液不稳定 B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 C.可肌内注射或静脉注射给药 D.不良反应较碘解磷定大 E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒: A.单用阿托品疗效好 B.单用氯磷定疗效好 C.合用阿托品和氯磷定疗效好 D.目前尚无特殊治疗方法 E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体: A.1肾上腺素受体 B.肾上腺素受体 C.M胆碱受体 D.N胆碱受体 E.2肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用: A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转: A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.H1受体阻断药20.去甲肾上腺素: A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩 B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大 C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张 D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰 E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于: A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克 C.、度房室传导阻滞 D.支气管哮喘 E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是: A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久 B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显 C.除静脉滴注外,也可肌内注射 D.可用于阵发性室上性心动过速 E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是: A.使肾血管收缩 B.使冠状血管舒张 C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高 D.使皮肤粘膜血管收缩 E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于: A.心脏骤停,各种休克早期 B.、 度房室传导阻滞,支气管哮喘 C.上消化道出血,急性肾功能衰竭 D.过敏性休克,支气管哮喘 E.、 度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于: A.急性肾功能衰竭,抗休克 B.心脏骤停,急性肾功能衰竭 C.支气管哮喘,抗休克 D.、 度房室传导阻滞,急性心功能不全 E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症: A.预防支气管哮喘发作 B.感冒引起的鼻塞 C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压 D.过敏性休克 E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于、度房室传导阻滞: A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药: A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱 B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱 C.阿托品,间羟胺,多巴胺 D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱 E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘 A.去甲肾上腺素,肾上腺素 B.多巴胺,麻黄碱 C.异丙肾上腺素,多巴胺 D.肾上腺素,异丙肾上腺素 E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性1受体阻断药: A.可乐定 B.酚妥拉明 C.妥拉唑啉 D.哌唑嗪 E. -甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转: A.M胆碱受体阻断药 B.N胆碱受体阻断药 C.肾上腺素受体阻断药 D.肾上腺素受体阻断药 E.H1受体阻断药32.下列何种不是肾上腺素受体阻断药的临床适应症: A.外周血管痉挛性疾病 B.充血性心脏病引起心力衰竭 C.休克 D.大剂量可用于心绞痛治疗 E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是: A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪34.下列何药兼具和受体阻断作用: A.普萘洛尔 B.妥拉唑啉 C.拉贝洛尔 D.吲哚洛尔 E.阿替洛尔35.肾上腺素受体阻断药能引起: A.房室传导加快 B.脂肪分解增加 C.肾素释放增加 D.心肌细胞膜对离子通透性增加 E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应症: A.支气管哮喘 B.甲状腺功能亢进 C.窦性心动过速 D.高血压 E.心绞痛37.普萘洛尔: A.有内在拟交感活性 B.口服易吸收,但首关效应明显 C.选择性阻断1受体 D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量 E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用: A.抑制心肌收缩力 B.增加呼吸道阻力 C.收缩血管 D.降低心肌耗氧量 E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是: A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加 B.抑制心脏,使其得到休息 C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷 D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷 E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是: A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失 B.只能注射给药 C.不引起神经结构的永久性损害 D.所有这些 E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括: A.中枢神经系统的兴奋症状 B.引起小动脉扩张 C.对心肌有一定的兴奋作用 D.可抑制中枢神经系统 E.A和C 42.利多卡因不具有以下哪种特征: A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久 B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉 C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉 D.能松弛血管平滑肌 E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药: A.抑制呼吸 B.降低血压 C.引起心率失常 D.局部麻醉作用过快消失 E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是: A.将等浓度局部麻醉药分次注入 B.加入微量肾上腺素末梢部位除外 C.避免注入静脉 D.所有这些 E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是: A.反射活动减弱 B.瞳孔反射消失 C.病人转为安静,呼吸,血压平稳 D.肌肉开始松弛 E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的: A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱 B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药 C.麻醉第四期最适于进行手术 D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期 E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是: A.硫喷妥钠 B.麻醉乙醚 C.氟烷 D.氯胺酮 E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为: A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 49.对阿托品描述错误的是: A.使腺体分泌增加 B.较大剂量(1-2mg)使心率增加 C.可松驰内脏平滑肌 D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢 E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起: A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛 C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹 E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应: A.视力模糊 B.恶心,呕吐 C.口干乏汗 D.心率加快 E.小便困难52.对肾绞痛可选用: A.阿托品和新斯的明合用 B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用 C.哌替啶和吗啡合用 D.阿托品和哌替啶合用 E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药: A.阿托品,东莨菪碱 B.山莨菪碱,东莨菪碱 C.阿托品,山莨菪碱 D.东莨菪碱,后马托品 E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用: A.毛果芸香碱,毒扁豆碱 B.毛果芸香碱,新斯的明 C.地西泮(安定),毒扁豆碱 D.新斯的明,地西泮 E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于: A.抗震颤麻痹 B.抗晕动病 C.青光眼 D.感染性休克 E.麻醉前给药56.对东莨菪碱描述错误的是: A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用较阿托品强 C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱 D.禁用于青光眼 E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是: A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是: A.受体 B.受体 C.N受体 D.M受体 E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗: A.乙酰胆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是: A.受体 B.受体 C.M受体 D.N2受体 E.N1受体 61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗: A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.匹罗卡品 D.新斯的明 E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起: A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛 C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹 D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是: A.激动M和N受体 B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱 C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好 D.全身用药时不良反应多 E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱: A.激动N2受体,可治疗重症肌无力 B.激动M受体 C.阻断N1受体,可治疗高血压 D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体 E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收 B.减少注射部位疼痛反应 C.延长青霉素的作用时间 D.减少过敏反应的发生率 E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用： A.阿托品 B.盐酸吗啡 C.山莨菪碱 D.阿托品盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用： A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选： A.Adr B.麻黄碱 C.NE D.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压： A.静滴Adr. B.静滴ISO. C.静滴DA D.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用： A.Adr. B.ISO. C.阿托品 D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是： A.舒张血管，改善微循环 B.抗迷走神经，心跳加快 C.扩张支气管，改善通气功能 D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是: A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.后马托品73.肾上腺素可用于： A.房室传导阻滞引起的心跳骤停 B.各种休克，腰麻引起的低血压 B.充血性心力衰竭 D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东莨菪碱不能用于： A.麻醉前给药 B.重症肌无力 C.解救有机磷中毒 D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是: A.