医学微生物学.pptx

,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second Level,Third Level,Fourth Level,Fifth Level,1/7/2022,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,2022/1/7,#,医学微生物学,医学微生物学,第1页,绪 论,要求：,掌握内容,：微生物定义；微生物种类。,熟悉内容,：微生物在自然界分布；微生物与人类关系。,了解内容,：医学微生物学内容和任务；医学微生物学发展简史；巴斯德等科学家对微生物学发展贡献。,医学微生物学,第2页,第一节微生物与病原微生物,一、微生物（microorganism）,是存在于自然界一大群,形体微小,、,结构简单,、,肉眼直接看不见，须借助显微镜放大数百乃至数万倍才能观察,微小生物,。,医学微生物学,第3页,二、微生物分类：,1.,非细胞型微生物：无细胞结构,严格活细胞内寄生，,如：病毒,;,2.,原核细胞型微生物：有原始核,细胞器不完善,如：细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌；,3.,真核细胞型微生物：有完整细胞核和细胞器，,如：真菌。,医学微生物学,第4页,三、微生物与人类关系,绝大多数有益,正常菌群,normal flora,人和动物机体内正常情况下存在微生物群,少数微生物对人和动、植物是有害,病原微生物,pathogenic microbes,能致病微生物,医学微生物学,第5页,第二节 微生物学与医学微生物学,微生物学,microbiology,是生命科学主要分支,医学微生物学,medical microbiology,是基础医学中一门主要学科,研究,与医学相关病原微生物,医学微生物学,第6页,第三节 微生物学发展简史,一、微生物学 经验时期,酿酒、豆类发酵制酱、对传染性疾病认识、预防医学等认识,医学微生物学,第7页,二、试验微生物课时期,列文虎克,(1632-1723),发觉微生物第一人,荷兰人吕文虎克,（,Leeuwenhoek,）,1632-1723,医学微生物学,第8页,巴斯德,(1822-1895),开创了微生物生理课时代，发觉发酵与腐败均由微生物引发。,巴氏消毒法,传染病与微生物关系,（鸡霍乱、炭疽病原）,狂犬病疫苗、炭疽疫苗,医学微生物学,第9页,Robert Koch,郭霍,(1843-1910),在确认传染病病原菌方面做出卓越贡献；,创造固体培养基，,可做细菌纯培养；,建立细菌染色方法；,动物试验,医学微生物学,第10页,确定新发觉病原微生物标准,郭霍法则：,医学微生物学,第11页,确定某种细菌引发特定传染性疾病验证标准：,特殊病原菌应在同一疾病中发觉，健康人中不存在；,该特殊病原菌能被分离培养得到纯种；,将该微生物接种健康动物，可引发相同症状；,从人工感染动物体内分离出一样病原微生物。,医学微生物学,第12页,疫苗创造及应用,16,世纪我国用人痘预防天花,琴纳,Edward Jenner,（,1749-1823,）,用牛痘预防天花。,1980,年,WHO,组织宣告毁灭天花,医学微生物学,第13页,抗生素发觉,弗来明,(1881-1955)1928,年发觉青霉素对葡萄球菌抑制作用；,弗洛瑞,(1898-1968)1940,年提取出青霉素,G,纯品。,医学微生物学,第14页,当代微生物学,：,1.,新病原微生物相继被发觉；,2.,微生物全基因组学研究进展快速；,3.,快速、特异微生物学诊疗方法相继建立；,4.,新型疫苗研制工作发展快速；,5.,新抗生素不停出现。,医学微生物学,第15页,第一篇,细菌学,第,1,章,细菌形态与结构,要求：,1,、掌握革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结构不一样及其意义；荚膜、芽孢、鞭毛、菌毛概念及其医学意义；,2,、熟悉细菌大小和基础形态；细胞壁功效；细菌核糖体蛋白、质粒特征和功效；,3,、了解细菌细胞膜特征与功效；细菌形态检验法,医学微生物学,第16页,细菌,(,bacterium)：,属原核生物界单细胞型微生物,广义：细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌；,狭义：数量大、种类多、生物学性状含有代表性细菌。,医学微生物学,第17页,第一节,细菌大小与形态,一、大小：,形体微小：测量单位,m,m,观察工具：显微镜,二、形态：,无色半透明，染色后才能观察,三、分类：,(,一,),按,革兰染色,(Gram stain),分：,革兰阳性,(G,+,),；,革兰阴性,(G,-,),。,医学微生物学,第18页,(,二,),按形态分：,球菌、杆菌和螺形菌,1.,球菌,(coccus),：,1mm,左右，球形或近似球形,(,肾形、矛头形,),。排列方式：,双球菌,(diplococcus):,脑膜炎双球菌,链球菌,(sreptococcus):,乙型溶血型链球菌；,葡萄球菌,(staphylococcus):,金黄色葡萄球；,四联球菌,(tetrad),；八叠球菌,(sarcina),。,医学微生物学,第19页,球菌,球 菌,医学微生物学,第20页,2.,杆菌,(bacillus),：,不一样杆菌大小、长短、形状很不一，多为杆形或近似杆形,(,梭形、棒形、方砖形,),。,大约,3-10,m,m,，如炭疽杆菌；,中约,2-3,m,m,，如大肠杆菌；,小约,0.6-1.5,m,m,，如布氏杆菌；,排列方式：分散排列,(,大多数,),；,链状排列。,医学微生物学,第21页,3.,螺形菌,(spiral bacterium),：,菌体弯曲，包含,:,弧菌,(vibrio),：霍乱弧菌；,螺菌,(spirillum),：鼠咬热螺菌。,医学微生物学,第22页,医学微生物学,第23页,第二节 细菌结构,基础结构：,细胞壁、细胞膜、细胞质及核质,特殊结构：,荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞,医学微生物学,第24页,一、基础结构：,全部细菌都含有,由外向内依次为：细胞壁、细胞膜、细胞质及核质,(,一,),细胞壁,(cell wall):,菌细胞最外层,坚韧而有弹性,(,主要、复杂,),革兰染色：呈紫色，革兰阳性菌,(G,+,),；,呈红色，革兰阴性菌,(G,-,),。,G+,G-,医学微生物学,第25页,细胞壁组成：,肽聚糖,(peptidoglycan):,原核细胞所特有成份，,G,+,菌和,G,-,菌共有组分,G,+,聚糖骨架,四肽侧链,五肽交联桥,组成坚韧三维,立体框架结构,N-,乙酰葡糖胺,N-,乙酰胞壁酸,b,-1,4糖苷键,医学微生物学,第26页,革兰阳性菌细胞壁肽聚糖结构,(P),(G),医学微生物学,第27页,金葡菌(,G+),细胞壁肽聚糖结构,医学微生物学,第28页,G,-,聚糖骨架,四肽侧链,组成单层二,维平面网络结构,大肠杆菌,G,-,),细胞壁肽聚糖结构,医学微生物学,第29页,G,+,菌与,G,-,菌肽聚糖结构比较,医学微生物学,第30页,2.G,+,菌细胞壁特殊组分：,较 厚,15-80nm,肽 聚 糖,15-50,层，坚固致密,特殊组分,磷壁酸：胞壁外层，组成表面抗原，,与致病性相关。,壁磷壁酸,膜磷壁酸（脂磷壁酸；,LTA,）,表面蛋白：一些,G,+,菌含有。,医学微生物学,第31页,周浆间隙,医学微生物学,第32页,3,G,-,菌细胞壁：,较 薄,10-15nm,肽聚糖,1-2,层，疏松稀薄,特殊组分,1).,外膜：,胞壁外层，结构复杂。,从内向外有：,(1),脂蛋白；,(2),脂质双层；,(3),脂多糖（,LPS,；内毒素）。,医学微生物学,第33页,脂多糖分三层：,脂质,A,：毒性和生物活性主要成份，无种属特异性；,关键多糖：有属特异性；,特异性多糖：有种特异性，菌体抗原。,2).,周浆间隙,(periplasmic space),：,G,-,菌细胞膜和脂质双层之间空隙,含各种酶类,在吸收营养、解毒等方面有主要作用。,医学微生物学,第34页,医学微生物学,第35页,医学微生物学,第36页,表革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结构比较,特 征,革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,强度,较坚韧,较疏松,厚度,厚，,20,80nm,薄，,5,10nm,肽聚糖层数,多，可达,50,层,少，,1,3,层,肽聚糖含量,多,占胞壁干重,50,80%,少,占胞壁干重,10,20%,磷壁酸,+,-,外膜,-,+,结构,三维空间（立体结构）,二维空间（平面结构）,医学微生物学,第37页,细胞壁主要功效：,（,1,）维持细菌基础形态；,（,2,）保护细菌抵抗低渗；,（,3,）参加物质交换；,（,4,）含有抗原性；,（,5,）与致病性相关。,医学微生物学,第38页,5,细胞壁缺点型（,bacterial L form),细菌,L,型）,细菌细胞壁肽聚糖结构受理化或生物原因破坏或被抑制后，在高渗环境下，仍可存活，并分裂繁殖，称为细胞壁缺点型。,(1),形成条件：诱因有青霉素、溶菌酶、抗体、补体等。,医学微生物学,第39页,(2),特点,高度多形态性；,革兰染色阴性；,高渗培养，生长迟缓，呈荷包蛋样小菌落；,常规检验阴性；,临床仍可致病；,去诱复原。,医学微生物学,第40页,医学微生物学,第41页,(,二,),细胞膜,(cell membrane,cytoplasmic membrane),：,紧贴细胞壁内侧、包围着细胞质一层柔软、脆弱、含有一定弹性半透性膜。,功效：,1.,物质转运作用；,2.,细胞呼吸作用；,3.,生物合成作用；,4.,参加细菌分裂。,医学微生物学,第42页,(,三,),细胞质,(cytoplasm),：,细胞膜内侧胶状物质，由水、蛋白质、脂类、核酸、无机盐、糖组成。,有形成份有：,1.,核糖体,(ribosome),：,细菌蛋白质合成场所。每菌数万个。,沉降系数,70S,大亚基,50S,结合红霉素，,小亚基,30S,结合链霉素。,医学微生物学,第43页,2.,质粒,(plasmid),：,闭合环状双链,DNA,，带有遗传信息，控制特殊性状。,3.,中介体,(mesosome),：,是个别细胞膜内陷、折叠卷曲形成囊状物。多见,G,+,，每菌,1-,多个,(,拟线粒体,),。,4.,胞质颗粒：,营养物贮备小体,异染颗粒,含有判别意义。,医学微生物学,第44页,医学微生物学,第45页,(,四,),核质：,细菌染色体，由单一密闭环状,DNA,分子重复卷曲盘绕组成网状结构。,携有遗传基因，,控制生命特征。,医学微生物学,第46页,二、细菌特殊结构：,为一些细菌所特有,(,一,),荚膜,(capsule),：,一些细菌胞壁外包绕一层粘液性物质，厚度,0.2,m,m、,边界显著、光镜下可见者称为荚膜。,1.化学组成：,多为多糖，少数为多肽或糖 与蛋白复合物。不易染色。,在动物体内或含血清培养基中易形成。,在普通培养基上或连续传代易消失,含有抗原性,医学微生物学,第47页,2.功效：与致病性相关,(1)抗吞噬作用,；,(2)粘附作用；,(3)抗有害物质损伤作用。,医学微生物学,第48页,(二)鞭毛(,glagellum),：,许多细菌菌体上附有细长弯曲丝状物，是细菌运动器官。,直径12-30,nm，长约5-20,m,m，,需电镜观察或特殊染色光镜观察。,化学组成：,鞭毛蛋白，推进器作用。,类型：,单毛菌；双毛菌；,丛毛菌；周毛菌。,医学微生物学,第49页,医学微生物学,第50页,医学微生物学,第51页,破伤风梭菌周鞭毛,医学微生物学,第52页,1.鞭毛结构：,基础小体,(,basal body),:,根部,钩状体(,hook)：,丝状体,(filament,):,医学微生物学,第53页,2.功效：,经过运动，趋利避害；,与致病性相关；,含有抗原性(,H,抗原)；,有助判别细菌（形态、动力、抗原）,医学微生物学,第54页,(三)菌毛(,pilus,fimbria)：,许多,G,-,和少数,G,+,菌体表面存在着比鞭毛更细、短、直丝状物。必须用电镜观察。,化学组成：菌毛蛋白(,pilin)。,种类：,1.普通菌毛：,直径3-8,nm，长0.22,m,m。,功效 粘附宿主细胞，造成感染。,粘附红细胞，发生红细胞凝集,。,医学微生物学,第55页,2).性菌毛：,稍长、粗，中空管状，每菌1-4根。由,F,质粒编码，亦称,F,菌毛。,功效：含有结接合作用，与遗传物质传递相关。,一些噬菌体受体。,医学微生物学,第56页,医学微生物学,第57页,(四)芽胞(,spore)：,一些,G,+,细菌在一定条件下，菌体脱水形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌休眠状态。,形成与发芽：,形成：芽胞基因决定；动物体外；,大多在营养缺乏条件下。,发芽：条件适宜(,温度、酸碱度、水、营养等,),条件不适,条件适当,1,个繁殖体,1,个芽胞体,医学微生物学,第58页,结构特征：,(1),壁厚，约,6,层，致密无通透性。,(2),关键，包含有细菌全部生命物质。,(3),芽胞大小、形状、位置因菌而异。,功效：,(1),抵抗力强大。,(2),常经过外伤感染。,(3),判断灭菌效果以杀死芽胞为准。,(4),芽胞特征，有利于判别细菌。,医学微生物学,第59页,细菌芽孢形态、大小和位置,细菌芽孢结构模式图,医学微生物学,第60页,破伤风梭菌芽孢,医学微生物学,第61页,医学微生物学,第62页,