资源描述
2016.5.10
高中化学必修二化学反应速率的影响因素
一、 几个概念的理解:
1. 活化分子:高于分子平均能量的分子。
2. 活化分子百分数:活化分子在总分子中占的比例。比如有1000个分子,其中高于平均能量的分子有400个,则活化分子百分数40%。能够改变活化分子百分数的因素有两个:一个是催化剂,一个是温度。
3. 活化分子浓度:单位体积内活化分子的数目。影响因素两个:一个活化分子百分数,一个是体积。
4. 活化能:使反应进行所需要的最低能量。
5. 有效碰撞:活化分子之间的碰撞,这一种碰撞的结果是化学键发生断裂。
二、 影响化学反应速率的外因:
1. 温度:升高温度,原来低于分子平均能量的分子吸收能量后变成了活化分子,活化分子百分数增加,活化分子的浓度增加,有效碰撞的几率增加,所以反应速率加快。
结论:升温,加快反应速率; 降温,减慢反应速率
2. 催化剂:两种催化剂,一种是正催化剂,一种的负催化剂。我们一般讨论的是正催化剂。
分析过程:当加入催化剂,能够使反应的活化能很大程度降低,活化分子百分数增加,活化分子浓度增加,有效碰撞的几率也增加,反应速率增加,而且,催化剂可以成千上万倍的改变化学反应的速率。
结论:催化剂可以加快化学反应的速率
3. 浓度:(针对的是气体和溶液)
分析过程:浓度的改变不会影响活化分子百分数。增加浓度,单位体积内分子总数增加,活化分子也在增加,也就是说,活化分子浓度在增加,有效碰撞的几率增加,化学反应速率加快。
结论:增加浓度,反应速率加快;减小浓度,反应速率减慢。
4. 压强:(针对的是气体)
分析:压强的影响必须导致浓度的变化才会影响活化分子的浓度。比如:
(1) 一个体积不变的密闭容器,加入不发生反应的稀有气体,体系的压强增大了,但是活化分子的浓度没有发生改变,有效碰撞的几率几乎不改变。所以这一种压强的改变并没有影响浓度,所以化学反应速率不变。(特例)
(2) 一个体积可变的密闭容器,当向里面加入不参加反应的稀有气体的时候,活塞向外移动,体系的体积增大,总的压强不变,但反应物和生成物的浓度在减小(这一种情况其实已经等效于减压),有效碰撞的几率减小,反应速率减慢。同样的道理,如果给这个体系施加外力,让体积缩小,反应物和生成的浓度增大,活化分子浓度也增加,有效碰撞的几率增加,反应速率加快。
结论:加压,反应速率加快;减压,反应速率减慢。
5. 工业上把矿石粉碎,目的:增大固体的表面积,加快反应速率。
三、 反应速率与时间图像
1. 浓度的改变与反应速率,时间的关系:
以H2 + I22HI(可逆反应)
1mol 1mol 0
刚开始的时候,H2和I2 的浓度最大,HI浓度为0,这时,反应物活化分子的浓度最大, 正反应速率最大;而生成物浓度为0,活化分子浓度为0,反应速率为0。
随着反应的进行,反应物的浓度在不断减小,活化分子浓度减小,有效碰撞几率减小,正反应速率逐渐减小;而生成物的浓度不断增加,活化分子浓度增加,有效碰撞几率增加,逆反应速率加快。
当在某一时刻,正反应速率等于逆反应速率,那么该反应就达到一个相对的平衡。(这时正反应和逆反应仍然在不断的进行,反应速率仍然相等,但不等于0,我们称之为动态平衡)
(1) 正反应速率:指的是反应物的消耗速率或者产物的生成速率。方向从左到右。→
(2) 逆反应速率:指的是反应物的生成速率或者产物的消耗速率。方向从右到左。←
四、 判断平衡的标准
1. v(正)=v(逆):
(1) 同一种物质:大小相等,方向相反。
(2) 不同物质:大小与计量数成正比,方向相反。
2. 各组分的浓度不再发生改变:
任何一个需要判断的物理量,只要在反应过程在不断变化,而达到平衡以后这个物理量不再变化,那么就可以用这种物理量判断该反应是否达到平衡状态。
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