制药废水组成及特性.doc

制药工业废水主要包括四种:抗菌素工业废水;
合成药物生产废水;中成药生产废水;各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水。

中药废水的水质特点是含有糖类、苷类、有机
色素类、蒽醌、鞣质体、生物碱、纤维素、木质素等
多种有机物;废水SS高,含泥沙和药渣多,还含有
大量的漂浮物; COD浓度变化大,一般在2 000-
6 000 mg/L之间,甚至在100-11 000 mg/L之间
变化;色度高,在500倍左右;水温25-60℃。
化学制药废水的水质特点是废水组成复杂,
除含有抗生素残留物、抗生素生产中间体、未反应
的原料外,还含有少量合成过程中使用的有机溶
剂。COD浓度大,一般在4 000~4 500 mg/L之
间。
每吨抗生素平均耗水量在万吨以上,但90%
以上是冷却用水,真正在生产工艺中不可避免产
生的污染废水仅占5%左右,这部分工艺废水都罐水,洗塔水,树脂再生液及洗涤水,地面冲洗水
等,排放严重超标,主要是COD、BOD,平均超标
100倍以上,其他还有氮、硫、磷、酸、碱、盐。每吨
抗生素产生的高浓度有机废水,平均为150 -
200 m3,发酵单位低的品种,其废水量成倍增加,
这种废水的COD含量平均为15 000 mg/L左右,
抗生素行业废水排放量约为350万m3左右,造成
水环境的严重污染,每年的排污费及罚款至少
2 000万元以上。
是发酵过滤后的提炼废水;其次还有发酵废液,洗

1制药废水的来源
生物法制药的废水可分为提取废水、洗涤废水和其他
废水。废水中污染物的主要成分是发醉残余的营养物，如
糖类、蛋白质、脂类和无机盐类(Ca2+、Mg2+，K+，Na+，
SO4
2-
，HPO42-，Cl-，C2O4等)，其中包括酸、碱、有机溶剂
和化工原料等[1-2]。
1.1提取废水
提取废水是经提取有用物质后的发酵液，所以有时也叫发
酵废水。含大量未被利用的有机组分及其分解产物，为该类废
水的主要污染源。另外，在发酵过程中由于工艺需要采用一些
化工原料，废水中也含有一定的酸、碱和有机溶剂等。
1.2洗涤废水
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗及其它清洗
工段和洗地面等，水质一般与提取废水(发酵残液)相似，但浓
度较低。
1.3其他废水
生物制药厂大多有冷却水排放。一般污染段浓度不大，可
直接排放，但最好回用。有些药厂还有酸、碱废水，经简单中
和可达标排放。在生物制药废水中，维生素C生产废水有机
污染也十分严重，综合废水的COD含量可达为8000～
10000 mg/L，含甲醇、乙醇、甲酸、蛋白质、古龙酸、磷酸
盐等物质，废水偏酸性。
2制药废水水质特征
生物制药废水一般成分复杂，污染物浓度高，含有大
量有毒、有害物质、生物抑制物(包括一定浓度的抗生素)、
难降解物质等，带有颜色和气味，悬浮物含量高，易产生
泡沫等。
2.1 COD浓度高
以抗生素废水为例，其中主要为发醉残余基质及营养物、
溶媒提取过程的萃余液、经溶媒回收后派出的蒸馏釜残液、离
子交换过程排出的吸附废液、水中不溶性抗生素的发酵滤液、
染菌倒灌液等。
2.2 SS浓度高
其中主要为发酵的残余培养基质和发酵产生的微生物丝
菌体。如庆大霉素SS为8000 mg/L左右，对厌氧EGSB工艺
处理极为不利。
2.3存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等
毒性物质
对于抗生素类废水来说，由于发酵中抗生素得率较低
(0.1%～3%)、分离提取率仅为60%～70%，大部分废水
中的抗生素残留浓度均较高。
2.4硫酸盐浓度高
如链霉素废水中的硫酸盐含量为3000 mg/L左右，最高可达
5500 mg/L；土霉素为2000 mg/L左右；庆大霉素为4000 mg/L。
2.5水质成分复杂
中间代谢产物、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分
离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等化工原料含量高。该类
成分易引起pH波动大、色度高和气味重等不利因素，影响厌
氧反应器中甲烷菌正常的活动[3-4]。
3国内制药废水的处理工艺现状
制药工业废水通常属于较难处理的高浓度

按照医药产品种类区
分，我国制药工业主要为生物制药、化学制药和中草药生产。生
物制药是采用微生物对各种有机原料进行发酵、过滤、提炼，从
而生产各种抗生素、氨基酸及一些药物中间体。化学制药是采用
化学反应工艺，将有机原料和无机原料等制成药物中间体及合成
药剂。中草药生产是对中草药材进行加工、提取制剂或中成药，
生产工艺主要包括原料的前处理和提取制剂[1]。
制药工业生产的发展带来了排废的增加，制药工业的“三废”
污染危害主要来自原料药生产。由于生产工序繁琐，生产原料复
杂，直接造成产品转化率低而“三废”产生量大。药剂生产过程
中残余的原料、产品和副产品如果不加妥善处置，将有几十倍乃
至几千倍于药物产品的“三废”物质产生，其中尤以废水对环境
的污染最为严重[2]。
1.1.2制药废水的组分及性质
制药工业废水属于较难处理的高浓度有机污水之一，因药物
产品不同、生产工艺不同而差异较大。此外，制药厂通常是采用
间歇生产，产品的种类变化较大，造成了废水的水质、水量及污
染物的种类变化较大[3]。
生物制药废水中主要含菌丝体、残余营养物质、代谢产物和有机溶剂等，目前生物制药工艺主要用于生产抗生素。废水主要
来自发酵滤液、提取的萃余液、蒸馏釜残液、吸附废液和导管废
液等。废水的有机物浓度很高，COD可高达5000～20000mg/L，
BOD可达2000～10000mg/L，SS浓度则可达到5000～23000mg/L，
TN达到600～1000mg/L。废水中的菌丝体、代谢产物等物质属于
高浓度有机物和有抑菌作用的抗生素物质，当抗生素浓度大于
100mg/L时会抑制好氧菌的生物活性。
化学制药的主要生产工艺都是化学反应，原料复杂、反应步
骤多造成产品转化率低而原料损失严重。这类废水中含有种类繁
多的有毒有害化学物质，如甾体类化合物、硝基类化合物、苯胺
类化合物、哌嗪类和氟、汞、铬铜及有机溶剂乙醇、苯、氯仿、
石油醚等有机物、金属和废酸碱等污染物。由于合成制药工业的
原料较为复杂，一个制药企业的产品种类又往往并非一种，因此
合成制药企业的废水所含污染物情况更为复杂。
中药生产的洗涤、煮药、提纯分离、蒸发浓缩、制剂等工序
中所排出的废水包括清洗废水、分离水、蒸发冷凝水、药液流失
水等。废水中主要是中药煎煮出的各种天然生物有机物，如有机
酸、蒽醌、木质素、生物碱、单宁、鞣质、蛋白质、糖类、淀粉
等[4]。其水质波动性较大，另外水中有时还含有中药制作中使用的
酒精等有机溶剂。
-2-
1.1.3制药废水的危害
制药行业由于药剂产品、生产方法和使用原料的不同，使
生产废水水质各异。但是总体来说，制药废水具有有机污染物
量高、毒性物质多、有机溶媒量大、难生物降解物质多、盐份-3-
的特点，是一种危害很大的工业废水。未经处理或处理未达到
放标准而直接进入环境，将造成严重的危害[4]。
（1）消耗水中的溶解氧
有机物在水体中进行生物氧化分解时，都会消耗水中的溶
氧。倘若有机物含量过大，生物氧化分解所消耗氧的速率超过
体复氧速率时，将使水体缺氧或脱氧，从而造成水域中好氧水
生物死亡，使厌氧微生物繁殖，缺氧消化产生甲烷、硫化氢、
醇、氨、胺等物质，进一步抑制水生生物，使水域发臭。
（2）破坏水体生态平衡
药剂及其合成中间体往往具有一定的杀菌或抑菌作用，从
影响水体中细菌、藻类等微生物的新陈代谢，并最终破坏整个
生生态系统的平衡。当水中含青霉素、四环素和氯霉素各为
克分子，氨苯磺胺为10
-2
~10
-3
克分子浓度时，即可抑制绿藻的
长；而对硝基苯乙醚、对胺基苯乙醚和间三氟甲级苯胺各自
0.05、0.1和2.5mg/L时，即具抑菌和杀菌作用。磺胺类药物对
化作用的影响是敏感的，磺胺嘧啶在5mg/L时，就能强烈抑制
化作用，从而阻碍有机物的完全氧化[5]。
（3）药剂代谢产物对环境的污染危害
目前世界上对于这方面研究的不多，但已有所察觉。在制
废水中特别要警惕其中的污染物与亚硝胺类物质的形成之间的
系。已报道土霉素、哌嗪、吗啉和氨基匹林等在酸性介质中，
可与亚硝酸钠作用产生二甲基亚硝胺。制药废水中不乏这两种
体，含氮的有机物在净化过程中都要经过NO2
-
这一步骤，而
NO2
-
-N达到47PPM时，就能抑制硝化作用的开始，造成亚硝胺
体NO2
-
-N的积累。为此，防止和减少有仲胺结构的有机污染物入水体，对于减少环境中亚硝胺类致癌物的形成有着重要意义
-166-
[1]潘志彦,陈朝霞,王泉源等.制药业水污染防治技术研究进展[J],水处理
技术.2004,28(2):68-71.
[2]楼菊青.制药废水处理进展综述[J],重庆科技学院学报(自然科学
版).2006,8(4):13-15.
[3]马文鑫,陈卫中,任建军等．制药废水预处理技术探索[J],环境污染与防
治,2001,1,23(2):87-89．
[4]吴郭虎,李鹏,王曙光等.混凝法处理制药废水的研究[J]，水处理技术.2000,
26(1):53-55.
[5]潘志强.土霉素、麦迪霉素废水的化学气浮处理[J]，工业水处理，1991,
11(1):24-26.
[6]徐扣珍，陆文雄，宋平等.焚烧法处理氯霉素生产废水[J]，环境科学1998,
19(4):69-71.
[7]杨军，陆正禹，胡纪萃等.抗生素工业废水生物处理技术的现状与展望
[J]，环境科学，1997,18(5):83-85.
[8]王淑琴，李十中.反渗透法处理土霉素结晶母液的研究[J]，城市环境与
城市生态，1999,12(1):25-27.
[9]国家环保局科技处，清华大学环境工程系.我国几种工业废水治理技术
研究(第三分册)-高浓度有机废水[M]，北京:化学工业出版社1988.
[10]李道棠，赵敏钧，杨虹等.深井曝气-ICEAS技术在抗菌素制药废水处理
中的应用[J]，给水排水，1996,22(3):21-24.
[11]谭智，汪大肇，张伟烈.深井曝气处理高浓度制药废水[J]，环境污染与
防治，1993,15(6):6-8.
[12]简英华.ORBAL氧化沟处理合成制药废水[J]，重庆环境科学，1994,16
(1):22-24.
[13]HEUKELEKIAN H.Industrial and Engineering Chemistry[J]，1949,
41(7):1535.
[14]谷成，刘维立.高浓度有机废水处理技术的发展[J]，城市环境与城市生-167-
态1999,12(3):54-56.
[15]李再兴，杨景亮，刘春艳等.阿维菌素对厌氧消化的影响研究[J]，中国
沼气，2001,19(1):13-15.
[15]林锡伦.上流式厌氧污泥床(UASB)工艺处理高浓度发酵药物混合有机
废水[J],环境污染与防治，1990,12(3):20-22.
[16]陈玉，刘峰，王建晨等上流式厌氧污泥床(UASB)处理制药废水的研究
[J]，环境科学，1994,15(1):50-52.
[17]杨军，陆正禹，胡纪萃等.林可霉素生产废水的厌氧生物处理工艺[J]，
环境科学，2001,22(2):82-86.
[18]王蕾，俞毓馨.厌氧一好氧工艺处理四环素结晶母液的试验研究[J]，环
境科学，1992,13(3):51-54.
[19]郝晓刚，李春.接种颗粒污泥UASB反应器处理味精-卡那霉素混合废
水[J]，工业水处理，1999,19(2):18-19.
[20]邱波，郭静，邵敏等.ABR反应器处理制药废水的启动运行[J]，中国给
水排水，2000,16(8):42-44.
[21]罗启芳.高浓度洁霉素生产废水处理技术研究[J]，重庆环境科学，
1990,12(6):17-20.
[22]YEOLET YGADRERV RANADEDR.Biological treatment of a
pharmaceutical waste,Indian:[J].Environ.Health,1996,38，95.
[23]邓良伟，彭子碧，唐一等，絮凝-厌氧-好氧处理抗菌素废水的试验研究
[J],环境科学，1998,13(3):66-69.
[24]姜家展，季斌.高浓度抗生素有机废水处理[J]，中国给水排水，1999,
15(3):57-58.
[25]傅联朋，任建军.制药废水处理的设计及运行[J]，中国给水排水，1997,13
(1):39-40.
[26]邓良伟，彭子碧，唐一等，絮凝-厌氧-好氧处理抗菌素废水的试验研究
[J],环境科学，1998,13(3):66-69.
[27]韩沛，张少倩.水解酸化-厌氧-好氧-絮凝-吸附工艺处理洁霉素生产丁提
高浓度有机废水[J]，环境工程，1998,16(1):19-20.-168-
[28]刘军，郭茜，翟永彬.厌氧水解生物法处理城市污水的研究[J]，给水排
水，2006,26(7):10-13.
[29]钱易，文一波.焦化废水中难降解有机物去除的研究[J]，环境科学研究，
1992,5(5):
[30]冯凯，杨世君.UNITANK工艺处理城市污水工程与实践[M]，北京:北
京市政设计研究总院，1-5.
[31]郝晓地，张临新.连续式一体化活性污泥新工艺UNITANK[J]，给水排
水，1998 24(1):31-33.
[31]羊寿生.一体化活性污泥法UNITEINK工艺及其应用[J]，给水排
水,1998,24(11):16-45.
[32]马寿权，韦巧玲.抗生素制药生产废水治理研究[J]，重庆环境科学，1995,
17(6):23-27.
[33]Segrers Engineering Water.UNITANK-Advanced treatment of industrial
and municipal[J].Wastewater,1996.
[34]林世光,罗国维，卢平等.洁霉素生产废水处理的研究[J]，环境科学，
1994,15(5):43-45.
[35]Segrers Engineering Water nv.LTNITANK系统在工业及城市污水处理中
的应用[J].1997.
[36]吕锡武,庄黎宁.缺氧一好氧工艺处理扑热息痛类制药废水[J]，中国给水
排水1997,13(3):40-42.
[37]曾科，买文宁，张磊，微生物酸化的生产应用研究[J]，环境工程，
2000,18(3):15-16.
[38]Feyaerts M.Redox control of biological nitrogen removal in the UNITANK
single stageoperation[J],Med Fac Landbouww Uijksuniv Gent,1995.
[39]陈元彩.高浓度阿维霉素生产废水治理与资源回收技术研究[J]，重庆环
境科学，1999,21(1):40-43.
[40]Vriens L The LTNITANK systems for enhanced biological nutrient removal
fromwastewaters[J],Water,I990:52-53.
[41]卞华松，陈玉莉，张仲燕.卡那霉素废水处理工艺探索[J]，上海环境科-169-
学，1995,14(8):21-23.
[42]张杰，相会强，徐桂芹.抗生素生产废水治理技术进展[J]，哈尔滨建筑
大学学报，2002,35(2):4549.
[43]Wardle Sir Thomas.Sewage Treatment and Disposal,[J],Royal San.Inst.,
1893
[44]Ardern E.,Lockett W.T.Experiments on the Oxidation of Sewage Without
the Aid ofFilters[J].Soc,Chem.Ind,1914,33:523
[45]张统主编.SBR及其变法污水处理与回用技术[M]，北京:化学工业出版
社，20031-2.
[46]郑俊，吴浩汀，程寒飞.曝气生物滤池污水处理新技术及工程实例[M]，
北京:化学工业出版社,2002.26-27
[47]唐受印、汪大翠等编著.废水处理工程[M]，北京:化学工业出版社，1998,
207209.
[48]汪大晕雷乐成编.水处理新技术及工程设计[M],北京:化学工业出版社，
2001
[49]李家珍主编.染料、染色工业废水处理[M]，北京:化学工业出版社，1997.
235.
[50]薛文源.现有污水处理厂的技术改造和节能[J]，工业水处理，
1989,9(5):7-11
[51]王凯军，贾立敏.城市污水生物处理新技术开发与应用[M]，北京:化学
工业出版2001.335-370
[52]Wanger M,Amann R,Lemmer H,et al.Probing activated sludge with
oligonucleotides specific for protecobacteria:inadequacy of culture dependent
methods for describing microbial community structure[J].Appl Environ
Microbiol,1993,59(5):1520-1525.
[53]刘新春,吴成强,张昱,等.PCR-DGGE法用于活性污泥系统中微生物群
落结构变化的解析[J].生态学报,2005,25(4):842-847
[54]王峰,傅以钢,夏四清,等.PCR-DGGE技术在城市污水化学生物絮凝处理
中的特点[J].环境科学,2004,25(6):74-79
[55]高平平,赵义,赵立平.焦化废水处理系统微生物群落结构动态的eric-PCR-170-
指纹图谱分析[J].环境科学学报,2003,23(6):705-710
[56]Jae-Hoon Choi,Sang Hyon Lee,Kensuke Fukushi and Kazuo Yamamoto.
Comparison of sludge characteristics and PCR–DGGE based microbial diversity
of nanofiltration and microfiltration membrane bioreactors[J].
Chemosphere,2007,67(8):1543-1550
[57]Guifang Wei,Li Pan,Huimin Du,Junyi Chen and Liping Zhao.ERIC-PCR
fingerprinting-based community DNA hybridization to pinpoint genome-specific
fragments as molecular markers to identify and track populations common to
healthy human guts[J].Journal of Microbiological
Methods,2004,59(1):91-108.
[58]郑华,欧阳志云,方治国,等.biolog在土壤微生物群落功能多样性研究中的
应用[J].土壤学报,2004,41(3):456-461
[59]Kornelia Smalla,Ute Wachtendorf,Holger Heuer,Wen-tso Liu,Larry
Forney.Analysis of BIOLOG GN Substrate Utilization Patterns by Microbial
Communities[J].Applied and Environmental Microbiology,1998,
64(4):1220-1225
[60]J van Heerden*,C Korf,MM Ehlers,TE Cloete.Biolog for the
determination of microbial diversity in activated sludge systems[J].Water
Science&Technology,2001,43(1):83-90
[61]James B.Guckerta,Gregory J.Carrb,Troy D.Johnsonb,Burt G.
Hamm,Daniel H.Davidsona,Yoshiharu Kumagai.Community analysis by
Biolog:curve integration for statistical analysis of activated sludge microbial
habitats[J].Journal of Microbiological Methods,1996,27(22):183-197
[62]Garland J L,Mills A L.Classification and characterization of heterotrophic
microbial communities on the basis of patterns of community level sole-carbon
source utilization[J].Appl Environ Microbiol,1991,57(8):2351～2359.
[63]席劲瑛,胡洪营,钱易.biolog方法在环境微生物群落研究中的应用[J].微
生物学报,2003,43(1):138-141
[64]Juliet Preston-Mafham,Lynne Boddy,Peter F.Randerson.Analysis of
microbial community functional diversity using sole-carbon-source utilisation
profiles-a critique[J].Microbiology Ecology,2002,42(1):1-14-171-
[65]中国标准出版社第二编辑室.水质分析方法国家标准汇编[M].北京:中
国标准出版社,1996
[66]杨元根,Paterson E,Campbell C.Biolog方法在区分城市土壤与农村土壤
微生物特性上的应用[J].土壤学报,2002,39(4):582～589.
[67]Garland J L,Mills A L.Classification and characterization of heterotrophic
microbial communities on the basis of patterns of community-level
sole-carbon-source utilization[J].Appl Environ Microbiol,1991,57(8):2351～
2359.
[68]Haack,S.K.,Garchow,H.,Klug,M.J.and Forney,L.J.Analysis of factors
affecting the accuracy,reproducibility and interpretation of microbial
community carbon source utilization patterns[J].Appl.Environ.Microb.
1995,61(4):1458-1468.
[69]Garland,J.L.Analytical approaches to the characterization of sample
microbial communities using patterns of potential C source utilisation[J].Soil
Biol.Biochem.1996,28(22):213-221.
[70]Magurran A E.Ecological diversity and its measurement[M].
Princeton:Princeton University Press.1988,50-100
[71]杨永华,姚健,华晓梅.农药污染对土壤微生物群落功能多样性的影响[J].
微生物学杂志,2000,20(2):23-25
[72]Zak JC.1994.Functional diversity of microbial communities:A
quantitative approach[J].Soil Biol Biochem,26(99):1101-1105
[73]Keun-Hyung Choi*,Fred C.Dobbs.Comparison of two kinds of Biolog
microplates(GN and ECO)in their ability to distinguish among aquatic
microbial communities[J].Journal of Microbiological Methods,1999,36(3):
203-213
[74]Atlas R.M.Diversity of microbial community[M].Advanced Microbiology
Ecology,1984,7(1):1-47
[75]128.杨健，张非娟，余志荣编著.有机工业废水理论与技术[M]北京:化学
工业出版社，2005.1.
[76]袁志宇，陈晓如，李传志等.悬移式气水连续反冲洗机理探讨[J]，给水
排水，1999,25(5):21-24.-172-
[77]121.郎咸明，赵玉彬，魏德洲等.应用复合生物技术处理制药综合废水
的探讨[J],环境工程，2004 22(5):22-23,54.
[78]Majone M,Dircks K,Beun J.Aerobic storage under dynamic conditions in
activated sludge processes[J],Water Sci.Tech.1999,39(1):61-73.
[79]孙志国，陈季华，陈思贫.曝气生物滤池废水深度净化工艺研究[J]，工
业水处理2003，23(4):3538
[80]郭天鹏，汪城文，陈吕军，等.上流式曝气生物滤池深度处理城市污水
的特性[J]，环境科学.2002,23(1):5 8-61.
[81]Han Qingyu,et al.Acidification of mid-and high-strength dairy
wastewaters[J]，Wat.
Res.,2001,35(15):3697-3705.
[82]钱易，汤鸿霄，文湘华.水体颗粒物和难降解有机物的特性与控制技术
原理-难降解有机物(下卷)[M]，北京:中国环境科学出版社，2000.
[83]Oince,et al.Performance of a two-phase anaerobic digestion system when
treatingdairy wastewater[J]，.Res.,1998,32(9):27072713.
[84]Ahn Young-ho,et al.Pre-acidification in anaerobic sludge bed process
treating brewery wastewater[J],Wat.Res.,2001,35(18):4267-4276.
[85]郎咸明，魏德洲，崔振强，甘丽华.水解-UNITANK工艺处理制药废水
工序的优化[J]，东北大学学报，2005 26(9):904-906.
[86]彭永臻.SBR法的五大优点[J],中国给水排水，1993,9(2):29-31.
[87]曾薇，彭永臻，王淑莹，等.以溶解氧浓度作为SBR法模糊控制参数[J].
中国给水排水，2000,16(4):5-10
[88]C.P.Leislie Grady Jr,C.Herry Lim.李献文，杨希昆等译.废水生物处
理理论与应用[M]，北京:中国建筑工业出版社，1989:12
[89]Peter F.et al.Anaerobic treatment applications and fundamentals;substrate
specificity during phase separation[J]，Water Environ.Res.,1994,66(5):
716721.
[90]聂仲文主编.现代污水设施建设标准与设备监测维护及污水处理新技
术、新工艺实务全书[M]，北京:当代中国音像出版社，2005,1293-1294-173-
[91]吴郭虎，李鹏，王曙光等.混凝法处理制药废水的研究[J]，水处理技
术.2000,26(1):53-55.
[92]国家环保局科技处，清华大学环境工程系.我国几种工业废水治理技术
研究(第三分册)-高浓度有机废水[M]，北京:化学工业出版社1988.
[93]简英华.ORBAL氧化沟处理合成制药废水[J]，重庆环境科学，1994,16
(1):22-24.
[94]曾科，买文宁，张磊，微生物酸化的生产应用研究[J]，环境工程，
2000,18(3):15-16.
[95]魏廉貌，计海鹰，熊建中.抗生素生产废水治理试验研究[J]，环境与开
发，1998,13(1):35-36.
[96]张统主编.SBR及其变法污水处理与回用技术[M]，北京:化学工业出版
社，2003,1-2.
[97]杨向平.城市污水处理的技术特点与工程建设体验.中国水工业科技与
产业[M].北京:中国建筑工业出版社，2000.85-86
[98]国家环保局.水和废水监测分析方法(第四版)[M],北京:中国环境科学出
版社，2002.
[99]王凯军，贾立敏.城市污水生物处理新技术开发与应用「M]，北京:化
学工业出版2001.
[100]张自杰主编.废水处理理论与设计[M]，北京:中国建筑工业出版社，
2003.512.
[101]王凯军.厌氧(水解)好氧处理工艺的理论与实践[J]，中国环境科学，1998,
18(4)337-340.
[102]贺延龄.废水的厌氧生物处理仁M]，北京:中国轻工出版社，1998:
17-18.
[103]阂航.厌氧微生物学[M]，杭州:浙江大学出版社，1993:25-39
[104]汪大翚，雷乐成.水处理新技术及工程设计[M]，北京：化学工业出版
社，2001
[105]何晶，顾国维，李笃中.城市污泥处理与利用[M]，科学出版社，2003
[106]钱易，米祥友.现代废水处理新技术[M]，中国科学技术出版社，1993[107]徐晓军，宫磊，杨虹.恶臭气体生物净化理论与技术[M]，化学工业出
版社，2005
[108]阮文权.废水生物处理工程设计实例祥解[M]，化学工业出版社，2006
[109]单明军，吕艳丽，丛蕾.焦化废水处理新技术[M]，化学工业出版社，
2007
[120]曾一鸣.膜生物反应器技术[M]，国防工业出版社，2007
[121]张统，方小军，张志仁.SBR及其变法污水处理与回用技术[M]，化学
工业出版社，2003
[122]陈泽堂.水污染控制工程实验[M]，化学工业出版社，2003
[123]张大群，王秀朵.DAT-IAT污水处理技术[M]，化学工业出版社，2003

中药
中药废水污染主要表现为高浓度有机废水的污
染,对于中药制药工业,由于药物生产过程中不同药
物品种和生产工艺不同,所产生的废水水质及水量
有很大的差别,而且由于产品更换周期短,随着产品
的更换,废水水质、水量经常波动,极不稳定。
中药生产废水主要来自生产车间,在洗泡蒸
煮药材、冲洗、制剂等过程中产生。废水包括生产
过程中的原药洗涤水,原药药汁残液、过滤、蒸馏、
萃取等单元操作中产生的污水、生产设备洗涤和
地板冲洗用水。污染物主要是从药材中煎出的各
种成分,主要成分为:糖类、蕙醒、木质素、生物碱、
蛋白质、色素及它们的水解产物。
中药废水的特点是:有机污染物浓度高;悬浮
物,尤其是木质素等比重较轻、难于沉淀的有机物
质含量高;色度较高;废水的可生化性较好;多为
间歇排放,污水成分复杂,水质水量变化较大。收稿日期:2007-06-16