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《药理学——听课、记忆与测试》
补充答案

第一章 药理学总论-绪言
名词解释
1．药理学：药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律的一门科学，它包括药物效应动力学和药物代谢动力学两方面。
2．药物：药物是指能够对生物机体某种生理或生化过程产生影响，可用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
3．毒物：毒物是指能够损害人类健康的化学物质。药物在用量过大时都会产生毒性。药物与毒物之间并无绝对界限。
填空题
1．①药物 ②机体(包括病原体) ③药效学 ④药动学
2．①临床前研究 ②临床研究 ②售后研调

第二章 药物代谢动力学
名词解释
1．零缎消除动力学：单位时间内血中药物按恒定的数量进行消除，称为零级消除动力学，又称恒量消除。
2．一级消除动力学：单位时间内血中药物浓度按恒定的比例进行消除，称为一级消除动力学，又称为恒比消除。
3．稳态血药浓度：根据药动学原理，固定剂量，固定给药间隔时间，经过5个t1/2时间，药物的消除速度与给药速度相等，血药浓度在一定范围内波动，此时即称为稳态血药浓度。
4．肝药酶诱导剂：可使肝药酶活性增强，加速自身及另一些药物的代谢，使药理作用明显减弱或药效时间缩短的药物，称肝药酶诱导剂。
5．肝药酶抑制剂：可抑制肝药酶活性，减慢药物代谢，使其药理作用明显加强或药效时间延长的药物，称肝药酶抑制剂。
6．首关消除：口服药物在通过胃肠黏膜及肝时，经代谢灭活后，进人体循环的药量明显减少，药效相应降低，称为首关消除。
7．药物血浆蛋白结合率：血液中与蛋白结合的药物与总药量的比值，称药物血浆蛋白结合率。亦可理解为常用量的药物与血浆蛋白结合的百分率。
8．药物的消除：药物在体内的生物转化与排泄统称为药物的消除。
9．肝肠循环：药物随胆汁排人十二指肠，由肠道吸收后经门静脉再次人肝，这种循环称药物肝肠循环。
10．药物血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为药物的血浆半衰期。
11．生物利用度：经过首关消除后能吸收进入体循环的药物相对份量和速度，称为药物的生物利用度。
埴空题
1．①药物自身的理化性质 ②药物剂型 ③给药途径 ④吸收环境(体液pH值) ⑤首关消除
2．①不消耗能量 ②不需要载体 ③无饱和性 ④无竞争抑制现象 ⑤耗能 ⑥需载体 ⑦有饱和性 ⑧有竞争抑制现象
3．①血浆蛋白结合率 ②体内特殊屏障(血脑屏障、血眼屏障、血睾屏障等) ③局部器官血流量 ④药物的理化特性 ⑤组织亲和力
4．①肝 ②肾 ③胆汁 ④乳汁 ⑤呼吸道 ⑥唾液腺和汗腺
5．①药物的代谢 ②排泄
6．①潜伏期 ②持续期 ③残留期
7．①一级动力学消除(恒比消除) ②零级动力学消除（恒量消除)
8．①吸入 ②舌下含化或直肠给药 ③肌内注射 ④皮下注射 ⑤口服 ⑥皮肤和黏膜给药
9．①对肝有损害的药物 ②经肝代谢才有活性
10．①血脑屏障
11．①暂时失去药理活性 ②影响药物的分布(不易分布到效应器官) ③影响代谢与排泄(不易被代谢和排泄) ④作用时间延长
问答题
体液pH值影响弱酸性和弱碱性药物在体内的吸收、分布和排泄的方式：
(1)体液pH值的改变主要通过药物的解离、非解离分子比值的改变而影响弱酸性和弱碱性药物的吸收。弱碱性药物在碱性环境的小肠内解高度小，主要以非解离型存在，故在小肠吸收较多。同理：弱酸性药物在酸性环境的胃内较易吸收，但多数弱酸性药物仍以肠道吸收为主，这是因为随着胃蠕动、排空、药物进入肠道，肠黏膜表面积较大和肠壁附近接近中性。
(2)体液pH值改变可影响药物在体内的分布。若提高血液pH值，可使弱酸性药物在细胞外液增多；使弱碱性药物向细胞内转移增多。利用这一原理，当巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠使血液和尿液碱化．毒物不易进入细胞内，尤其不易进入脑细胞，同时又促使毒物自尿排泄，起到解毒目的。
（3）尿液pH改变决定药物排泄。弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄多；反之，在酸性原中解离少，重吸收多，排泄少。同理，弱碱性药物在酸性尿中重吸收少，排泄多；在碱性尿中，重吸收多，排泄少。

第三章 药物效应动力学
名词解释
1．治疗量：最小有效量至极量之间的药物剂量总称为 治疗重。
2．常用量：在治疗量范围内，比最小有效量大些比极量小些、对大多数患者有疗效的剂量范围称常用量。
3．安全范围：ED95(使95％实验动物产生效应的药物剂)至LD5(使5％实验动物死亡的药物剂量)之间的距离称药物的安全范围。
4．治疗指数：实验动物的半数致死量与实验动物的半数有效量的比值称治疗指数。
5．药物的效能：药物的最大效应称为效能，也就是药物产生最大效应的能力。它主要用于比较2种或2种以上药物效应的差别。
6．效价强度：药物产生一定效应所需的剂量称效价强度。产生相同效应的药物，所需剂量越小，表示效价强度越强。该指标主要用于比较2种或2种以上药物产生相同效应时剂量的差异。
7．亲和力：药物与受体结合的能力称为亲和力。
8．内在活性：药物与受体结合后激动受体的能力称内在活性，又称效应力。
9．激动剂：激动剂是指与受体既有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
10．阻断剂：只有较强亲和力而没有内在活性的药物称阻断剂，又称拮抗剂。
11．部分激动剂：是指有较强亲和力，但只有较弱内在活性的药物。在其单独应用时可表现较弱的激动作用激动剂合同时，则表现对抗激动剂的作用。
12．选择性作用：药物只对少数器官组织发生明显作用，而对其他器官组织作用较小或无作用，称为药物的选择性作用。
13．药物作用的两重性：药物对机体的作用是一分为二的。一方面药物可促使患者的生理生化功能恢复到正常状态，呈现治疗作用；另一方面，药物也可危害机体，引起患者生理生化功能紊乱，而呈现不良反应。药物的治疗作用与不良反应就是药物作用的两重性。
14．治疗作用：能达到治疗疾病目的的药物作用，称为治疗作用。
15．不良反应：与治疗目的无关、给患者带来不适或痛苦的药物作用，称不良反应。
16．对因治疗：药物可消除疾病的原因，使疾病得到彻底治愈，称为对因治疗。
17．对症治疗：针对疾病的症状用药，只解除症状不消除病因的药物治疗，称为对症治疗。
18．副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的不适反应，称为药物的副作用。
19．毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长对机体造成的严重损害，称为药物的毒性反应。
20．后遗效应：停止用药后血药浓度已降至闹浓度以下时残存的药理效应，称后遗效应。
21．药物的“三致”毒性：是指药物的致癌性、致突变性和致畸性。致癌性是指某些药物可导致正常细胞转变为癌细胞生长特性的作用；致突变性是指某些药物可导致机体细胞在分裂过程中遗传型发生变化的作用；致畸性是指某些药物能影响胚胎的正常分化发育而形成畸胎的作用。
22．量效关系：在一定范围内，药物效应随药物剂量的增加而增强，二者间的规律性变化，即称为药物量效关系。
23．极量：能产生最大效应而不引起毒性的最大治疗量，即国家药典规定的不得超过的药物剂量为极量。
填空题
1．①效应 ②量效关系
2．①治疗 ②副作用
3．①亲和力 ②内在活性 ③亲和力 ④内在活性
4．①副作用 ②毒性反应 ③后遗效应 ④停药反应 ⑤变态反应 ⑥特异反应
5．①对因治疗 ②对症治疗
6．①激动剂 ②阻断剂 ③部分激动剂
7．①相对的 ②绝对的 ③药物分类 ④临床选药
8．①剂量 ②询问病史 ③作皮内过敏试验
9．①致畸 ②致癌 ②致突变
10．①ED95 ②LD5
11．①药物固有的药理作用，在治疗量时出现，故难以避免 ②一般较轻微，属可逆性的功能变化 ③可预料，可通过合用药来预防 ④随治疗目的的不同，治疗作用与副作用可互相转化
12．①兴奋作用 ②抑制作用
13．①实验动物的半数致死量与半数有效量之比
14．①量反应 ②质反应
15．①数目减少 ②向下调节 ③耐药性
16．①数目增加 ②向上调节 ③反跳现象
17．①非竞争 ②反应性 ③右移
问答题
1．对因治疗和对症治疗及其意义：药物可消除疾病的原因，使疾病得到彻底治愈称为对因治疗。例如异烟肼治疗结核病即为对因治疗。因结核病的肩因是结核杆菌，侵入人体使之患病，而异烟胼能特异性地杀灭结核杆苗，使结核病患者得到治愈。对症治疗是指针对疾病的症状用药，只解除症状不消除病因的药物治疗。例如无论什么原因引起患者体温高达40℃，用APC后可使患者体温降到正常，即属于对症治疗。
对因治疗与对症治疗均有重要临床意义。一般来说，能够消除疾病的原因，使疾病得到彻底治愈当然好，但在某些情况下，因病因不明而症状重且危及生命时，此时对症治疗的重要性并不亚于对因治疗。例如，临床上遇到一些内科急症：急性心功能不全、持续高热、惊厥、急性支气管哮喘等，可有多种病因引起，但症状危急．此时必须采取有效的对症治疗，以缓解症状，使患者度过危险期，再进一步查找原因，进行对因治疗，才符合临床治疗原则。
2．副作用、毒性反应和过敏反应如何区别：
（1）副作用、毒性反应和过敏反应都是药物不良反应，但可根据用药剂量、用药时间、机体状况和对机体的危害程度而区分。
（2）副作用是指在治疗剂量时伴随着药物的治疗作用而产生的一类不良反应，一般较轻，对机体危害不大，是可恢复的功能变化。它是药物所固有的药理作用，只因选择性低而造成，因而其产生是可以预料到的，且与机体体质是否特异无关。
（3）毒性反应一般是指药物剂量过大或用药时间过长对机体造成的严重功能性或器质性损害。它往往是药理作用的延伸(加强)。因此同副作用一样，其发生是可以预料，且与遗传因素无关。
（4）过敏反应是指少数过敏体质患者对药物发生的一种病理性免疫反应。它往往与遗传因素有关，而与用药剂量与药物本身的毒性反应无关，而与用药剂量与药物本身的素性反应无关，不可预料。
3．受体激动剂和受体阻断剂（根据受体学说）：根据受体学说，药物与受体结合而引起生物效应与否取决于两个因素：亲和力和内在活性。药物与受体之间必须具有亲和力，才能形成药物—受体复合物形成后能否引起生物效应，则需具有另一种特性，即内在活性。
受体激动剂指与受体有较强亲和力，同时又有较强内在活性，即与受体结合后能引起该受体的生物效应的一类药物。
受体阻断剂则指与受体虽有较强亲和力，但缺乏内在活性的一类药物。它们不仅本身不能引起受体的生物效应，而且能竞争性地阻断受体激动剂的作用。

第四章 影响药物效应的因素
名词解释
1．快速耐受性：某些药物在短时间内连续应用数次后，效应即逐渐减弱以致于消失，称为快速耐受性。
2．习惯性：又称精神依赖性。连续使用某种药物一段时间后，除产生耐受性外，患者在精神上对某种药物产生依赖，当中断给药后出现主观不适应感觉，称为习惯性。
3．躯体依赖性(成瘾性)：是由于连续使用某种药物一段时间后产生的一种适应状态，中断用药后产生强烈的精神和身体方面的系列特有症状，即戒断症状，使人非常痛苦，甚至有生命危险。
4．耐药性(抗药性)：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低称为耐药性。
5．安慰剂：是指不具有药理活性的中性物质。
6．协同作用：两种药物合用后所产生的效应大于或等于两药单用时效应之和，称为药物协同作用。
7．拮抗作用：两种药物合用后所产生的效应小于两药单用效应之和，称为药物的拮抗作用。
8．配伍禁忌：不同的药物或制剂配伍在一起，产生物理或化学变化，而使药物作用改变，影响疗效的现象，称为药物的配伍禁忌。
9．个体差异：不同患者（个体）对同一药物、同一剂量的反应表现出量或质的差异，称为个体差异。
10．高敏性：少数患者对某种药物特别敏感，只应用较小治疗剂量就可产生较强的药理效应，甚至引起中毒，该现象称为高敏性。
11，耐受性：机体对药物反应性降低的一种状态，有先天性和后天获得性之分，前者可长期保留；后者往往是连续多次用药后效应减弱，必须增加剂量才能达到原来的效应。
填空题
1．①月经 ②妊娠 ③哺乳
2．①使药物疗效增强 ②减少不良反应
3．①高敏性 ①耐受性 ③特异质反应
4．①高敏性 ②特异质反应 ③药物
5．①年龄因素 ②性别因素 ②遗传因素 ④病理状态 ⑤心理因素 ⑥机体对药物反应性的变化（任选4项）
问答题
1．合理联合用药的目的：
(1)提高药物的疗效：有计划地合用2种作用相似的药物，利用其作用部位或作用机制不同而产生协同作用，来达到提高疗效的目的。
(2)减少或减轻药物某些副作用：两药合用利用药物的拮抗作用，纠正其中一个药物的副作用。
(3)延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，从而缩短疗程，提高治疗效果。
2．影响药物作用的主要因素：可分为机体方面的因素和药物方面因素。机体方面因素主要包括年龄因素、性别因素、个体差别、病理状态、心理因素等。药物方面的影响因素主要包括药物的剂量与剂型、药物的体内过程、给药途径、给药时间和次数、配伍用药等。

第五章 传出神经系统药理概论
填空题
1．①MAO ②COMT ③AChE
2．①胆碱受体 ②肾上腺素受体
3．①直接作用于受体 ②影响递质
4．①ACh ②NE
5．①大多数交感神经节后纤维
6．①交感和副交感神经节前纤维 ②运动神经 ③副交感神经节后纤维 ④极少数交感神经节后纤维
7．①拟似 ②相反 ③阻断药 ④拮抗药
问答题
1．传出神经系统药物的基本作用：
（1）通过直接作用于受体而发挥作用。与受体直接结合后可产生两种结果：一种是激动受体，即药物与受体有较强亲和力，也有较强内在活性，因而产生与递质相似的作用，加强生理功能。另一种是阻断受体，即药物虽与受体有较高亲和力，但很少或缺乏内在活性，与受体结合后不产生拟似递质的作用，却阻碍递质再与受体的结合，因而对抗了递质的作用。
（2）通过影响递质而发挥作用，影响递质合成的药物尚无临床实用价值，而影响递质的转运、贮存和释放的药物均有较高的临床实用价值。它们分别为新斯的明、氯磷定、利舍平、麻黄碱、间羟胺等。
2．拟肾上腺素药影响去甲肾上腺素能神经功能的方式：
(1)加强去甲肾上腺素能神经的功能：直接激动受体，产生与递质去甲肾上腺素相似的作用，例如，NE可激动心脏的受体，使心率加快，传导加快，心肌收缩力增强，心辅出量增加。激动血管的受体，使大多数小血管收缩，外周阻力增加，血压升高。
(2)影响递质：促进递质的释放，加强去甲肾上腺素能神经的功能，例如麻黄碱、间羟胺均可促进NE释放，加强去甲肾上腺素能神经的功能，可用于升高血压、抗休克等。

第六章 胆碱受体激动药
填空题
1．①M ②缩瞳 ③降低眼内压 ④调节痉挛
2．①激动M受体 ②缩小 ③变大 ④房水回流 ⑤眼内压
3．①阿托品
问答题
1．毛果芸香碱对眼睛的作用为缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。这些作用的产生均为激动M受体的结果，即激动瞳孔括约肌上的M受体，产生缩瞳、降眼压作用；激动睫状肌上的M受体，产生调节痉挛作用。用毛果芸香碱治疗青光眼时应注意滴眼时压迫内眦，以免药物经鼻泪管吸收，产生全身不良反应。

第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
填空题
1．①胆碱酯酶 ②骨骼肌
2．①新斯的明
3．①难逆性(永久性)抑制胆碱酯酶 ②M样 ③M样+N样 ④M样+N样+中枢神经系统
4．①机械性肠梗阻 ②尿路梗阻 ③支气管哮喘
5．①重症肌无力 ②术后腹气胀与尿潴留 ③阵发性室上性心动过速
6．①通过转换作用把胆碱酯游离出来，使之恢复水解ACh的能力 ②直接与有机磷结合自肾排出体外。
问答题
1．有机磷酸酯类急性中毒的抢救包括：①迅速清除毒物，以免继续吸收；②及时使用解毒药；③支持疗法。
其对症治疗的药物主要是阿托品，属于M受体阻断剂，能迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状。对中枢的作用较弱，能解除部分中枢神经系统中毒症状，使昏迷患者苏醒。剂量还确阻断神经节作用，但对N2受体激动引起的骨骼肌震颤、呼吸肌麻痹无效，也无复活ChE的作用，所以必须与对因治疗药一氯磷定合用。氯磷定通过置换作用能够夺取中毒态下形成的磷酰化胆碱酯酶的磷酰基，从而使胆碱酯酶游离出来，恢复水解ACh的能力。此外氯磷定也可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合成为无毒磷酰化氯磷啶从肾脏排出。对因治疗药和对症治疗药均应及早使用，尤其对因治疗药使用过晚，置换出来的是已“老化”的胆碱酯酶，“老化”的胆碱酯酶无水解乙酰胆碱的能力，导致抢救失败。近年来使用复方制剂解磷注射液往往取得较好疗效。
2．去除睫状神经后，滴人毒扁豆碱不引起缩瞳效应的原因是：毒扁豆碱属于胆碱酯酶抑制剂，主要通过抑制胆碱酯酶的活性，减少ACh的水解来发挥拟胆碱效应，它本身无直接激动虹膜括约肌上M受体使括约肌收缩、瞳孔缩小的能力。当睫状神经去除后．因该处无ACh递质的释放，毒扁豆碱本身亦无直接激动受体的能力．放不引起缩瞳效应。而滴入毛果芸香碱会引起缩瞳效应的原因是：本药能直接激动虹膜括约肌上的M受体，使虹膜间中心方向收缩而产生缩瞳效应。神经虽被却除，但效应器仍存在，故仍可发挥作用。

第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ) ¾M胆碱受体阻断药
填空题
1．①胃肠遭 ②汗腺 ③唾液腺
2．①阻断M受体 ②M样症状
3．①扩瞳 ②升高眼内压 ③调节麻痹 ④虹膜睫状体炎治疗 ⑤验光配镜 ⑥检查眼底
4．①唾液腺 ②汗腺
5．①抑制呼吸道腺体分泌 ②呼吸道 ③吸入性肺炎
6．①抗休克 ②缓解胃肠绞痛 ③治疗多种微循环障碍的疾病
7．①后马托品 ②托吡卡胺 ③扩瞳和调节麻痹作用维持时间短
8．①溴丙胺太林 ②贝那替秦
问答题
1．阿托品的作用原理、药理作用及临床应用：阿托品的作用原理为竞争性地拮抗ACh对M受体的激动作用。它本身不激动M受体，而能阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与M受体的结合，从而减弱了胆碱能神经的功能。阿托品的药理作用广泛，主要有抑制各种外分泌腺体分泌；扩瞳、升高眼压和调节麻痹；缓解平滑肌痉挛；解除迷走神经对心脏的抑制，加快心率；扩血管，改善微循环；兴奋中枢神经系统等。其临床应用为：①全麻前给药，防止呼吸道分泌物阻塞及吸入性肺炎的发生；缓解流涎症、盗汗症；②治疗虹膜睫状体炎，验光配镜，查眼底；③解除胃肠纹痛及膀胱刺激症，亦可用于遗尿症的治疗；④治疗缓慢型心律失常；⑤抗休克：⑥解除有机磷酸酯类中毒。
2．东莨菪碱与阿托品的异同：东莨菪碱阻断外周组织的M受体作用与阿托品相似，仅作用强度有所不同。如东莨菪碱抑制腺体分泌、扩瞳、调节麻痹作用较阿托品强，而对心血管系统、心脏平滑肌的作用较弱。东莨菪碱对中枢神经系统的作用与阿托品截然不同，前者主要是抑制作用，随剂量增加表现为镇静、催眠和麻醉，后者主要表现为中枢兴奋。
东莨菪碱主要用于麻前给药、防治晕动病和抗震颤麻痹。阿托品则应用较广：全麻前给药、缓解流涎症、盔汗症；治疗虹膜睫状体炎，验光配镜，查眼底；解除胃肠绞痛及膀胱刺激症，亦用于遗尿症的治疗；治疗缓慢型心律失常；抗休克和解救有机磷酸酯类中毒。
第十章 肾上腺素受体激动药
填空题
1．①肾上腺索
2．①抗休克 ②治疗急性肾衰
3．①支气管哮喘 ②心脏骤停
4．①冠心病 ②心肌炎 ③甲亢
5．①神经源性休克早期 ②上消化进出血
6．①支气管哮喘 ②房室传导阻滞 ③心脏骤停
7．①麻黄碱
问答题
(可用文字说明或列表说明)
去甲肾上腺素主要激动α、β1受体。激动β1受体表现为心脏兴奋：心肌收缩力加强，心率加快，传导加快，心排出量有所增加；激动α受体，表现为除冠状血管外的几乎所有小动脉均收缩；对血压影响是小剂量时，收缩压升高，舒张压升高不多，脉压可加大；大剂量时，收缩压、舒张压均明显升高，脉压可减少。
肾上腺素对α、β1、β2受体均有较强地激动作用。激动心脏的β2受体，表现为“三正”效应：正性变力、正性变时、正性变传导，使心排出量明显增加，与此同时，激动冠状血管的β2受体，还可改善心肌本身的供血量，这是肾上腺素作为强效心脏兴奋药抢救心脏骤停的药理学基础。其不利的方面是，心肌耗氧量明显增加，较易产生心律失常。肾上腺素对血管的影响较复杂：激动α1受体产生缩血管作用，因皮肤、黏膜血管及腹腔内脏血管α1受体占优势，故上述血管收缩；激动β2受体产生扩血管作用，因骨髂肌血管、冠状血管β2受体占优势，故上述血管扩张；对血压的影响为小剂量收缩压升高，舒张压不变或下降，脉压加大；较大剂量则收缩压、舒张压均升高。此外，当先用α受体阻断剂后用肾上腺素时，肾上腺素的血管作用被取消，而扩血管作用表现明显，可导致血压下降。
异丙肾上腺素只激动β1、β2受体，激动心脏的β1受体，比肾上腺素优越之处为，异丙肾上腺素对正起搏点(窦房结)的作用比异位起搏点强，剂量较大时虽可引起心律失常，但比肾上腺素少见；激动血管的β2受体，主要骨骼肌血管明显舒张，外周阻力下降，当静脉滴注小量异丙上腺素时，收缩压上升，舒张压下降，脉压增大，如剂量过大则舒张压下降过多，平均血压明显下降。

第十一章 肾上腺素受体阻断药
填空题
1．①高血压 ②心绞痛 ③快速型心律失常 ④甲亢
2．①起效缓慢 ②作用强大 ③作用持久
3．①β受体阻断类 ②降低心肌收缩力 ③减慢传导 ④减慢心率
4．①β2 ②阻断
5．①β2 ②阻断 ③抑制 ④收缩 ⑤高血压 ⑥心绞痛 ⑦快速型心律失常 ⑧支气管哮喘 ⑨心功能不全 ⑩重度房室传导阻滞
6．①过度抑制 ②降低 ③哮喘
7．①翻转
8．①收缩 ②心脏的前、后负荷
问答题
1．昔萘洛尔对心血管系统的影响和临床应用：普萘洛尔属于无内在拟交感活性的β1、β2受体阻断药，对心血管系统的影响如下：
（1）阻断心脏的β1受体，使心肌收缩力减弱，传导减慢，心事减慢，心输出量减少，心肌耗氧量减少。
（2）阻断血管平滑肌的β2受体，使血管收缩，外周阻力有所增加，肝、肾、冠状血管以及骨骼肌血管的血流量有所减少。
临床根据其以上药理作用以及对中枢神经系统的影响，对肾脏近球细胞分泌肾素的影响等而治疗高血压病、冠心病的心绞痛、快速型心律失常、缓解甲状腺功能亢进的心血管兴奋症状等。
2．氯丙嗪过量中毒引起的低血压不能用肾上腺素治疗，只能用去甲肾上腺素治疗。原因如下：氯丙嗪过量中毒所致的血压下降是其直接扩血管作用和α受体阻断作用所造成的，若用肾上腺素治疗，因肾上腺素为α、β受体激动药，此时因氯丙嗪占领着α受体，使得肾上腺素的α受体激动作用不能充分发挥，而β2受体激动作用使外周血管(骨骼肌血管)舒张，血压下降就充分表现出来了。这样就不能产生很好的升压效果，反而可能使血压下降更低。而去甲肾上腺素主要激动α受体，对β2受体几乎无影响，不产生外周血管扩张、血压下降现象。用较大治疗量的去甲肾上腺素后，通过竞争性激动α受体，会使血压逐渐上升恢复到正常水平，使氯丙嗪中毒所致低血压得到纠正。

第十三章 全身麻醉药
填空题
1．①安全范围大 ②麻醉深度易控制 ③肌肉松弛完全
2．①诱导期短 ②循环和呼吸无抑制 ③安全范围大
3．①氧化亚氮 ②硫贲妥钠 ③氯胺酮
4．①减少呼吸道分泌物 ②防止喉痉挛 ③防止心动过速
问答题
(1)麻醉不足的指征：眼睑反射灵敏，呼吸不规则，切开皮肤或翻动内脏血压升高，出现吞咽、咳嗽及四肢活动等。
(2)麻醉过深的指征：腹式呼吸，唇甲发绀，脉搏微弱，血压下降及瞳孔散大等。

第十四章 局部麻醉药
填空题
1．①阻断Na＋内流，产生局麻作用
2．①普鲁卡因 ②利多卡固 ③丁卡因
3．①丁卡因
4．①延长作用时间 ②减少吸收中毒
5．①利多卡因 ②普鲁卡因 ③布比卡因
6．①普鲁卡因 ②利多卡固
7．①普鲁卡因
8．①利多卡因 ②丁卡因
9．①毒性反应 ②丁卡因 ③心血管系统
10．①丁卡因 ②丁卡因 ③丁卡因
11．麻黄碱
问答题
l．影响局麻药作用的因素：
(1)体液pH值：pH值偏高时，局麻作用增强；pH值偏低时，局麻作用减弱。
(2)药物浓度：因局麻药的消除是按一级动力学进行的，增加药物浓度并不能相应按比例延长局麻维持时间，反而有增加吸收人血引起中毒的危险，故不可通过增加药量或浓度来延长局麻时间，而应采用分次注入法或加入微量肾上腺素。
(3)血管收缩药：局麻药中加入微量肾上腺素可使用药局部血管收缩，药物吸收减慢，既延长局麻作用时间，又可减少吸收中毒的发生。但在手指、足趾等末梢部位禁加肾上腺素，以防局部组织坏死。
2．利多卡因较普鲁卡固起效快，作用强而持久，能穿透黏膜，适于各种局麻方法，但毒性比普鲁卡因略大。丁卡因的作用强度及毒性均比普鲁卡因大约10倍，脂溶性强，穿透力强，维持时间长，最常用于表面麻醉、腰麻和硬膜外麻醉，一般不用于浸润麻醉。

第十五章 镇静催眠药
填空题
1．①苯巴比妥 ②硫贲妥钠
2．①地西泮 ②静脉注射
3．①抑制 ②镇静 ③催眠 ④抗惊厥及抗癫痫 ⑤麻醉 ⑥麻痹呼吸中枢
4．①治疗指数高 ②对肝药酶无诱导作用 ③副作用轻 ④基本无停药反跳 ⑤耐受性和依赖性轻 ⑥增大剂量也不引起麻醉
5．①加速毒物排泄
6．①作用于BZ受体，增强GABA能神经的功能
7．①麻醉前给药 ②抗惊厥 ③癫病大发作及持续状态的治疗
问答题
1．巴比妥类药物急性中毒时的表现：巴比妥类药物用量过大或静脉注射过量、过快，均可引起急性中毒。表现为中枢神经系统抑制，呼吸和心血管系统功能紊乱，如昏睡，甚至昏迷、发绀，呼吸减慢，多种反射减弱或消失，体温和血压下降，最后因呼吸抑制而死亡。
2．苯二氮卓类药物作用及应用：
(1)抗焦虑作用：主要用于各种原因引起的焦虑症。
(2)镇静催眠作用：用于失眠的治疗，也可用于麻醉前给药、心脏电击复律或内镜检查前给药。
(3)抗惊厥、抗癫痫作用：临床用于治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。其中地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药。
(4)中枢性肌肉松弛作用：用于缓解中枢神经病变引起的强直，也可缓解腰肌劳损、关节病变等所致的肌肉痉挛。
(5)巴比妥类明显缩短入睡时间，易出现依赖性和耐受性低

第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药
填空题
1．①抗癫痫 ②治疗中枢性疼痛综合征 ③抗心律失常
2．①谷氨酸脱氢酶 ②γ-氨基丁酸转氨酶 ③γ-氨基丁酸
3．①碱 ②刺激性 ③饭后 ④牙龈 ⑤口腔 ⑥牙龈 ⑦巨幼红细胞性 ⑧甲酰四氢叶酸
4．①苯二氮卓类 ②巴比妥类 ③水合氯醛 ④硫酸镁 ⑤硫酸镁
问答题
1．抗癫痫药物的应用原则：
(1)药物的选择:据发作类型选药。
(2)剂量：应根据病人的反应而定，一般从小剂量开始。
(3)用法：最好先用一种有效药，一般从小剂量开始，渐增量，直到产生最好疗效而无严重不良反应，症状控制后改维持量治疗，治疗过程中不能随意更换药物，必须换药时，可在原药基础上加用新药，待后者发挥疗效后，再逐渐撤掉原药。
(4)长期治疗，用药时间持续至完全无发作达3~4年之久，然后在数月甚至1~2年内逐渐停药。
(5)用药期间应定期检查血象，肝、肾功能及神经系统反应。
2．答：苯妥英钠与苯巴比妥抗癫痫作用对比：
药 物
作 用
用 途
主要不良反应
苯妥英钠
阻滞使用-依赖性Na+通道和T型Ca2+通道，增强GABA能抑制效应。
除失神小发作以外的所有各型癫痫，尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛综合征。心律失常。
胃肠道反应，牙龈增生，粒细胞缺乏，再障，致畸。
苯巴比妥
与苯妥英钠相似。
除失神小发作以外的所有各型癫痫。
中枢抑制，眩晕，共济失调，造血障碍。

第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
填空题
1．①拟多巴胺药 ②中枢抗胆碱药
2．①拟多巴胺类 ②苯海索 ③中枢抗胆碱药
3．①增加脑内多巴胺的浓度
问答题
1．不宜与左旋多巴合用的药物：
(1)单胺氧化酶抑制剂：两者同时应用，加强左旋多巴的外周作用，可发生血压升高及高血压危象。
(2)维生素B6：加速左旋多巴在外周脱羧，减少进入脑组织的量而降低疗效，并可使外周不良反应加重。
(3)拟肾上腺素药：可加重左旋多巴所致的心血管方面的不良反应。
(4)抗精神病药：本类药可引起帕金森综合征，又能阻断中枢多巴胺受体，所以能对抗左旋多巴的作用。
2．左旋多巴抗帕金森病的作用特点：
(1)对轻症及较年轻患者疗效较好，而对重症及年老衰弱患者疗效差。
(2)对肌肉僵直及运动困难疗效较好，而对肌肉震颤症状疗效差，如长期用药及较大剂量对后者仍可见效。
(3)作用较慢，常需用药2~3周才出现客观体征的改善，1~6个月以上才获得最大疗效，但作用持久，且随用药时间延长而递增。

第十八章 抗精神失常药
名词解释
人工冬眠：氯丙嗪配合物理降温和中枢抑制药(如异丙嗪、哌替啶等)，可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态，称人工冬眠。
填空题
1．①边缘系统 ②皮质 ③多巴胺 ④网状结构上行激 ⑤α ⑥M
2．①异丙嚎 ②哌替啶 ③物理降温
3．①强 ②持久 ③兴奋、躁狂 ④阻断多巴胺受体
4．①锥体外系反应
5．①抗精神病作用 ②镇吐作用 ③对体温调节的影响 ④加强中枢抑制药的作用 ⑤对锥体外系的影响
8．①吩噻嗪类 ②硫杂葸类 ③丁酰苯类 ④碳酸锂 ⑤碳酸锂
9．①甲硫达嗪
问答题
1．氯丙嗪引起的血压下降是由于阻断丁α受体而产生的，这时若用肾上腺素来对抗，肾上腺索的α作用被取消，单纯表现出β作用，使血压更加下降。故氯丙嗪过量引起的低血压不能用肾上腺素纠正，只能用去甲肾上腺素来纠正。
2．氯丙嗪的作用：
(1)对中枢神经系统的作用：①抗精神病作用；②镇吐作用；③对体温调节的影响；④加强中枢抑制药的作用。
(2)对自主神经系统的作用：①降压作用；①抗胆碱作用。
(3)对内分泌系统的作用。
氯丙嗪的用途：①治疗精神分裂症；②止吐 ③人工冬眠和低温麻醉；④试用于治疗巨人症。
3．氯丙嗪急性中毒的表现：一次吞服超大剂量(1~2)g氯丙嗪后，可发生急性中毒，出现昏睡、血压下降达休克水平，并出现心动过速、心电图异常等，应立即对症治疗。
4．因为氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，因而机体体温随环境温度变化而升降。氯丙嗪在物理降温配合下，可使发热和正常人的体温降至34℃或更低，基础代谢下降，器官活动减少，组织耗氧量降低，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统的反应性降低，此时再配合应用中枢抑制药如异丙嗪、哌替啶等，可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态，故氯丙嗪又称冬眠灵。
人工冬眠疗法主要用于：①严重创伤和感染；②防治中枢性高热和高热惊厥；③甲状腺危象、妊娠毒血症等。因为这些危重病人机体处于严重缺氧、缺能状态，应用人工冬眠疗法可使患者处于深睡状态，体温、代谢及组织耗氧量均降低，对各种病理性刺激的反应性减弱，使机体暂时处于保护性抑制状态，有利于机体渡过危险的缺氧、缺能阶段

第十九章 镇痛药
填空题
1．①阿托品
2．①芬太尼 ②罗通定 ③吗啡 ④喷他佐辛 ⑤阿司匹林
3．①镇痛 ②心源性哮喘辅助治疗 ③人工冬眠
4．①阿片 ②致痛物质
5．①镇痛 ②镇静 ③抑制呼吸 ④镇咳 ⑤缩瞳
6．①分娩止痛及哺乳妇女止痛 ②支气管哮喘 ③颅脑损伤所致颅内压增高 ④肝功能严重减退
7．①κ ②α ③μ ④很小
问答题
1．因为吗啡具有以下作用：
(1)抑制呼吸中枢，使喘息得以缓解。
(2)扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负担，有利肺水肿的缓解。
(3)镇静作用，消除了患者的焦虑、恐惧，间接减轻心脏负担，因此可治疗心源性哮喘。
由于吗啡抑制呼吸及咳嗽反射，释放组胺而致支气管收缩，故禁用于支气管哮喘。
2．胆绞痛时宜选阿托品与哌替啶合用。因哌替啶有很强的镇痛作用，但由于兴奋胆道平滑肌和括约肌，使胆汁排空受阻，不利于治疗。而阿托品能缓解平滑肌痉挛，故胆绞痛时宜两药合用。
3．吗啡主要用于癌症剧痛；其他镇痛药无效时的急性锐痛，如严重创伤、烧伤等；心肌梗死引起的剧痛(血压正常者)。
由于吗啡连续反复多次使用易成瘾，故不能广泛应用。
吗啡成瘾性的特点为：吗啡连续反复多次应用，易产生耐受性和成癌性，一旦停药，即出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等。此时若给予大剂量吗啡，症状则立即消失。

第二十章 解热镇痛抗炎药
名词解释
1．水杨酸反应：当大剂量(5g／d)应用乙酰水杨酸等药时，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力或听力减退，重者出现酸碱平衡失调，甚至精神紊乱等症状，称为水杨酸反应。
2．阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服乙酰水杨酸或其他解热镇痛药后诱发哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。用肾上腺素治疗无效。
填空题
1．①解热 ②镇痛 ③抗炎抗风湿 ④抑制血小板聚集　⑤抑制前列腺素合成酶
2．①胃肠道反应　②凝血障碍　③过敏反应 ④水杨酸反应 ⑤瑞夷综合征（任选3项）
3．①血浆半衰期 ②用量 ③蓄积
4．①阿司匹林 ②非那西丁 ③咖啡因
5．①非那西丁 ②氨基比林 ③咖啡因 ④巴比妥
6．①肝坏死 ②高铁血红蛋白血症 ③溶血性贫血
7．①缓慢持久 ②少 ③小儿
8．①水杨酸 ②苯胺
问答题
1．乙酰水杨酸和吗啡的镇痛作用、用途及不良反应的区别：阿司匹林属于传统意义上的解热镇痛抗炎药，而解热镇痛抗炎药和吗啡类麻醉镇痛药的区别有以下两点：
(1)镇痛作用的部位不同：解热镇痛药主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，减弱炎症时所产生的活性物质对末梢化学感受器的刺激，属于外周性镇痛药（但也不能完全排除中枢镇痛）。这一点可以说明其和吗啡类镇痛药作用的不同。而吗啡类镇痛药的镇痛作用不仅通过丘脑及脑室-导水管周围灰质受体，同时也通过对脊髓的胶质区内受体起作用，能选择地抑制大脑皮质的感觉中枢，有极强的镇痛作用。
(2)成瘾：吗啡类镇痛药连续反复多次(每天3次，连用1～2周)给予治疗剂量，可使病人成瘾，一旦停药则可产生戒断症状。这类成瘾性药物专称为“麻醉药品”，对其生产、供应和使用都须受国家颁布的《麻醉药品管理条例》严格管理。而解热镇痛药无成瘾的副作用。
药名
吗啡
阿司匹林
作用部位
中枢
外周
作用机制
兴奋阿片受体
抑制前列腺素合成
作用特点
强
中等
临床应用
急性锐痛
慢性钝痛
成瘾性
有
无

2．乙酰水杨酸的作用、作用机制及用途：
（1）作用：解热、镇痛、抗炎、抗风湿；小剂量抗血小板聚集；松弛胆道括约肌。
（2）作用机制：抑制PC合成酶，使PC合成、释放减少；抑制PC环氧酶，使TXA2合成减少；药物由胆道排泄时，胆道内呈酸性，使其松弛。
（3）用途：感冒、发热、头痛、神经痛、关节痛、风湿及类风湿性关节炎；用于冠心病、一过性脑缺血，防止血栓形成；胆道蛔虫。
3．乙酸水杨酸与氯丙嗪对体温的影响区别：
（1）作用机制不同：氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境温度而改变。而阿司匹林通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用。
（2）作用特点不同：氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温，还可使正常体温降至