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电化学分析习题
一、简答题
1．电位测定法的根据是什么？
2．何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用
3．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？
4．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？
5．直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？
6．为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？
7．简述离子选择性电极的类型及一般作用原理
8．列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极，并讨论选择指示电极的原则。
二、选择题
1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( )
A 电动势　　B 电流 C 电容　 D 电量
2．列方法中不属于电化学分析方法的是 ( )
A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱
3．分原电池正极和负极的根据是 ( )
A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
4．分电解池阴极和阳极的根据是 ( )
A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
5．量电极的极化程度的参数是 ( )
A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势
6．浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 ( )
A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度 D 电流密度
7．于极化的结果，下列说法正确的有（ ）
A 阴极电位变负 B 阴极电位变正 C 阳极电位变正 D 阳极电位变负
8．列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( )
A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好
9．汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( )
A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度
10．位分析中所用的离子选择电极属于 ( )
A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极
11．列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( )
A Ag-AgCl电极 B 一定浓度的HCl溶液
C 饱和KCl溶液 D 玻璃管
12．H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( )
A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失
C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换
13．璃电极IUPAC分类法中应属于 ( )
A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极
14．体膜电极的选择性取决于 ( )
A 被测离子与共存离子的迁移速度 B 被测离子与共存离子的电荷数
C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度
D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性
15．定溶液PH值时，所用的指示电极是： ( )
A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极
16．定溶液PH时，所用的参比电极是： ( )
A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极
17．璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( )
A 清除不对称电位 B 清除液接电位
C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定
18．体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( )
A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度
C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度
19．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( )
A Cl- B Br- C OH- D NO3-
20．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( )
A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D 不对称电位和液接电位
21．用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ ）
A KNO3 B KCl C KBr D KI
22．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )
A内外玻璃膜表面特性不同 B内外溶液中H+浓度不同
C内外溶液的 H+活度系数不同 D内外参比电极不一样
23．M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( )
A正极 B参比电极 C阴极 D阳极
24．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( )
A体积要大，其浓度要高 B体积要小，其浓度要低
C体积要大，其浓度要低 D体积要小，其浓度要高
25．离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )
A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度
C校正方法误差 D计算电极的响应斜率
26．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )
A KNO3 B KCl C KBr D KI
27．中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成 （ ）
A带电荷的化合物，能自由移动 B形成中性的化合物，故称中性载体
C带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动
D形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动
28．pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ ）
A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低
C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高
D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高
29．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH应当控制在大于( )
A 3 B 5 C 7 D 9
30．玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )
A 0.002倍 B 500倍 C 2000倍 D 5000倍
31．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( )
A 0.00018% B 134% C 1.8% D 3.6%
32．碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ ）
A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化
B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化
C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化
D与试液中银离子浓度无关
33．在电位滴定中，以 DE/DV－V（j为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线,滴定终点为： ( )
A曲线的最大斜率（最正值）点 B曲线的最小斜率（最负值）点
C曲线的斜率为零时的点 D DE /DV为零时的点
34．pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于 ( )
A清洗电极 B活化电极 C校正电极 D除去沾污的杂质
35．离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )
A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度
C校正方法误差 D计算电极的响应斜率
三、填空题
1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______,它没有_______性和______性,而渗透膜,只能让某种离子通过,造成相界面上电荷分布不均,产生双电层，形成______电位。
2．用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时,对较复杂的试液需要加入____________试剂,其目的有第一________；第二_________；第三___________。
3．用直读法测定试液的pH值,其操作定义可用式_____________________来表示。用pH玻璃电极测定酸度时,测定强酸溶液时,测得的pH比实际数值_______,这种现象称为 ________。测定强碱时,测得的pH值比实际数值______,这种现象称为__________。
4．由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,晶体中________是电荷的传递者, ________是固定在膜相中不参与电荷的传递,内参比电极是________________,内参比电极由_____________________组成。
5．在电化学分析方法中,由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为______；测量电流随电压变化的是_____,其中若使用_______电极的则称为______； 测量电阻的方法称为__________；测量电量的方法称为_________。
6．电位法测量常以____________________作为电池的电解质溶液,浸入两个电极,一个是指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池______________。
7．离子选择电极的选择性系数表明_______离子选择电极抗______离子干扰的能力。系数越小表明_______________________________________________。
8．离子选择电极用标准加入法进行定量分析时,对加入的标准溶液要求体积要________，浓度要_____，目的是____________。
四、正误判断
1．电化学分析法仅能用于无机离子的测定。 （ ）
2．电位测量过程中，电极中有一定量电流流过，产生电极电位。 （ ）
3．液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。（ ）
4．液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。 （ ）
5．参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。 （ ）
6．参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。 （ ）
7．甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。 （ ）
8．参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。 （ ）
9．Hg电极是测量汞离子的专用电极。 （ ）
10．晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。（ ）
11．甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。 （ ）
12．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值相同。 （ ）
13．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。 （ ）
14．离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。 （ ）
15．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。 （ ）
16．玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。 （ ）
17．不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。 （ ）
18．氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。 （ ）
19．Kij称为电极的选择性系数，通常Kij<<1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。
（ ）
20．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更准确。 （ ）
21．离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。 （ ）
22．待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离子测定。 （ ）
23．用总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。 （ ）
24．pH测量中，采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制造过程中电极间产生的差异。 （ ）
25．测定溶液的pH通常采用比较的方法，原因是由于缺乏标准的pH溶液。 （ ）
26．在电位分析中，通常测定的应是待测物的活度，但采用标准加入法测定时，由于加人了大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。 （ ）
27．标准加人法中，所加人的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。 （ ）
28．直接电导测量法可以用来测定溶液中某种离子的量。 （ ）
29．电导池的池常数为l/A。 （ ）
30．电解质溶液的电导计算公式为G= k·K。 （ ）
31．电导分析法的一个重要用途是测定水的纯度，其原理是测定溶液中离子总的电导率。（ ）
32．在电导率测定过程中，随着温度的升高，溶液的电导率将减小。 （ ）
33．溶液在无限稀释时，其中某一离子的摩尔电导率大小受其他离子的影响较大。（ ）
34．电导滴定曲线的形状与电位滴定曲线的形状相似。 （ ）
35．高频电导分析法的特性是使用的电导电极不直接与溶液接触。 （ ）
36．电解分析法是借外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。（ ）
37．电解分析法是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。 （ ）
38．在电解分析法中，通常的情况下，所施加的外加电压都要小于理论分解电压。（ ）
39．电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。 （ ）
40．欲实现电解分析，则要加直流电压于电解池的两个电极上。 （ ）
41．在利用电解分析法对物质进行分析的过程中不需要基准物质和标准溶液。 （ ）
42．电极电位值偏离平衡电位的现象，称为电极的极化现象。一般来说，阳极极化时，其电极电位更负。 （ ）
43．通常情况下，析出金属离子的超电位都较小，可以忽略。 （ ）
44．H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。 （ ）
45．对金属离子来说，在阴极上越容易被还原的离子是析出电位越正越容易还原。（ ）
46．在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应保持外加电压不变。 （ ）
47．在控制电流电解中，电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控制阴极电位电解方式要差。 （ ）
48．在控制电位电解过程中，随着金属离子的析出，电解电流越来越小，其随时间的变化呈直线衰减。 （ ）
49．在控制电位电解过程中，电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。 `11``1234（ ）
50．在控制电位电解过程中，应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。（ ）

电化学分析习题解答
一、简答题
1．电位测定法的根据是什么？
答：对于一个氧化还原体系：Ox + ne- = Red

根据能斯特方程式：

对于纯金属，活度为1，故上式变为：
可见，测定了电极电位，即可测定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的理论依据。
2．何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用
答：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数。例如测定溶液pH时，可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系，可以指示溶液酸度的变化。
参比电极：在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极。例如，测定溶液pH时，通常用饱和甘汞电极作为参比电极。
3．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？

答：因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成。

可以用选择性电极的选择性系数来表征。
称为j离子对欲测离子i的选择性系数。
4．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？
答：离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极。各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体，内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。其核心部分为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其它离子则无响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性。
可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。
5．直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？
答：误差来源主要有：
(1)温度：主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。
(2)电动势测量的准确性：一般相对误差%=4nDE，因此必须要求测量电位的仪器要有足够高的灵敏度和准确度。
(3)干扰离子：凡是能与欲测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对欲测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还须分离干扰离子。
(4)另外溶液的pH，欲测离子的浓度，电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。
6．为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？
答：直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，根据能斯特方程式来确定待测物质含量的分析方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此，在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响较小。
7．简述离子选择性电极的类型及一般作用原理
答：主要包括晶体膜电极、非晶体膜电极和敏化电极等。晶体膜电极又包括均相膜电极和非均相膜电极两类，而非晶体膜电极包括刚性基质电极和活动载体电极，敏化电极包括气敏电极和酶电极等。
晶体膜电极以晶体构成敏感膜，其典型代表为氟电极。其电极的机制是：由于晶格缺陷（空穴）引起离子的传导作用，接近空穴的可移动离子运动至空穴中，一定的电极膜按其空穴大小、形状、电荷分布，只能容纳一定的可移动离子，而其它离子则不能进入，从而显示了其选择性。
活动载体电极则是由浸有某种液体离子交换剂的惰性多孔膜作电极膜制成的。通过液膜中的敏感离子与溶液中的敏感离子交换而被识别和检测。
敏化电极是指气敏电极、酶电极、细菌电极及生物电极等。这类电极的结构特点是在原电极上覆盖一层膜或物质，使得电极的选择性提高。典型电极为氨电极。
以氨电极为例，气敏电极是基于界面化学反应的敏化电极，事实上是一种化学电池，由一对离子选择性电极和参比电极组成。试液中欲测组分的气体扩散进透气膜，进入电池内部，从而引起电池内部某种离子活度的变化。而电池电动势的变化可以反映试液中欲测离子浓度的变化。
8．列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极，并讨论选择指示电极的原则。
答：
反应类型
指示电极
参比电极
酸碱滴定
玻璃电极
甘汞电极
氧化还原滴定
铂电极
甘汞电极
沉淀滴定
离子选择性电极或其它电极
玻璃电极或双盐桥甘汞电极
络合滴定
铂电极或相关的离子选择性电极
甘汞电极
选择指示电极的原则为指示电极的电位响应值应能准确反映出离子浓度或活度的变化。
二、选择题
C、D、A、A、C、D、A、B、B、C、C、A、B、D、D、A、D、B、C、D、A、 A、D、D、B、A、A、D、D、B、C、C、C、B、B
三、填空题
1．扩散电位； 强制； 选择； Donnan。
2．总离子强度调节剂（TISAB）；
维持试样与标准试液有恒定的离子活度；
使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H＋或OH－干扰；
使被测离子释放成为可检测的游离离子。
3．； 偏高； 酸差； 偏低； 碱差或钠差。
4．F－；La3＋； Ag|AgCl；0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液。
5．电位分析法； 伏安法；滴汞；极谱法； 电导分析法；库仑分析法。
6．待测试液；电动势 。
7．A；B；抗干扰的能力越强。
8．小；高；减小稀释效应。
四、正误判断
、、Ö、、、、、Ö、、、、、、、Ö、、、、Ö、、Ö、Ö、、、、、Ö、、Ö、、Ö、、、、Ö、、Ö、、、Ö、Ö、、Ö、、Ö、、Ö、、Ö、Ö

伏安与极谱分析法习题
一、简答题
１．产生浓差极化的条件是什么？
２．在极谱分析中所用的电极，为什么一个电极的面积应该很小，而参比惦记则应具有大面积？
３．在极谱分析中，为什么要加入大量支持电解质？加入电解质后电解池的电阻将降低，但电流不会增大，为什么？
４．当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，是否还引起滴汞电极电位的改变及参加电极反应的物质在电极表面浓度的变化？
５．残余电流产生的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？
６．极谱分析用作定量分析的依据是什么？有哪几种定量方法？如何进行？
７．举例说明产生平行催化波的机制．
８．方波极谱为什么能消除电容电流？
９．比较方波极谱及脉冲极谱的异同点．
二、选择题
1．在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （ ）
A通N2除溶液中的溶解氧
B加入表面活性剂消除极谱极大
C恒温消除由于温度变化产生的影响
D在搅拌下进行减小浓差极化的影响
2．交流极谱的灵敏度为 10-5 mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是 ( )
A在电解过程中没有加直流电压
B采用了快速加电压方式，有较大的充电电流
C迁移电流太大
D电极反应跟不上电压变化速度
3．对可逆电极反应,下列哪种说法是正确的? ( )
A E1/2＝(Ox／Red)
B E 1/2与条件电位完全相等
C Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等
D 阴极波和阳极波的半波电位不等
4．经典的直流极谱中的充电电流是 ( )
A其大小与滴汞电位无关
B其大小与被测离子的浓度有关
C其大小主要与支持电解质的浓度有关
D其大小与滴汞的电位,滴汞的大小有关
5．极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? ( )
A极谱极大电流
B迁移电流
C残余电流
D残留氧的还原电流
6．极谱扣除底电流后得到的电流包含 ( )
A残余电流 B扩散电流 C电容电流 D迁移电流
7．在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是 ( )
A电解分析法 B库仑分析法 C极谱分析法 D离子选择电极电位分析法
8．在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( )
A通入氮气 B通入氢气 C加入Ｎａ2ＣO3 D加入Ｎａ2ＳO3
9．在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是 ( )
A经典极谱法 B方波极谱法 C交流极谱法 D单扫描极谱法
10．在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 ( )
A极限扩散电流 B迁移电流 C残余电流 D极限电流
11．在任何溶液中都能除氧的物质是 ( )
A N2 B CO2 C Na2SO3 D还原铁粉
12．某未知液 10.0mL中锌的波高为 4.0cm，将 0.50mL 1×10-3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至 9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)? ( )
A 1.34×10-4 B 2×10-4 C 3.67×10-4 D 4×10-4
13．交流极谱与经典极谱相比 ( )
A交流极谱的充电电流大,但分辨率高
B交流极谱的充电电流大,分辨率也差
C交流极谱的充电电流小,分辨率也差
D交流极谱的充电电流小,分辨率高
14．在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是 ( )
A防止在溶液中产生对流传质
B有利于在电极表面建立扩散层
C使溶解的气体逸出溶液
D使汞滴周期恒定
15．迁移电流来源于 ( )
A电极表面双电层的充电过程
B底液中的杂质的电极反应
C电极表面离子的扩散
D电解池中两电极间产生的库仑力
三、填空题
1.在极谱分析中滴汞电极称______，又称______，饱和甘汞电极称为_______，又称______。
2.充电电流的大小,相当于浓度为__________的物质所产生的扩散电流，其电性符号为_______，它限制了普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术,如___________、__________就是克服了它的影响。
3.可逆波电极反应速度__________，极谱波上任何一点的电流都是受__________所控制；不可逆波电极反应速度__________，只有达到____________电流时才受扩散控制。
4.金属离子M与配体 L-发生如下的配位、扩散、解离、电极上还原等一系列过程，从而产生一极谱还原波：
Mn+ +pL-＝ MLp───→ MLp
(配位) (扩散) ↓
Mn+ + ne- ─→ M(Hg)
+ (还原)
pL-
试回答： (1) 受 ________控制时该极谱波是可逆波
(2) 受 ________控制时该极谱波是不可逆波
(3) 受 ________控制时该极谱波是动力波。
5.在经典极谱法中,极谱图上会出现电流峰,这个现象在极谱中称为_________________，它是由于滴汞表面的__________________不均，致使表面运动导致电极表面溶液产生______，使还原物质增多。此干扰电流可加入_____________消除。
6.极谱分析的创始人是______________________________。
7.极谱分析是利用被测离子或它的配离子的____________电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入________________,残余电流可用_______________解决,极大现象可加入____________________来消除。
8.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与_____________________呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与_________________成正比.
9.在极谱分析中为了建立浓差极化,要求极化电极___________,溶液中被测物质的浓度_________,溶液____________搅拌。
10.单扫描极谱和经典直流极谱所加电压都是_______________，但前者速度____________；使其前者极谱图呈______________形，后者呈_______________形。
四、正误判断
1．极谱分析法是尤考维奇于1922年创立的。 （ ）
2．极谱分析是一种在特殊条件下进行的电解过程。 （ ）
3．电解液中的微量杂质和未除净的微量氧在滴汞电极上还原所产生的电解电流是残余电流的主要部分。 （ ）
4．电容电流又叫充电电流，它是由电极反应产生的，所以又称之为法拉第电流。 （ ）
5．不同的物质具有不同的半波电位，这是极谱定性分析的依据。 （ ）
6．极谱分析中电级的特殊性表现在电解过程中使用的电极都是极化电极，其中一支是面积很小的滴汞电极和另一支面积很大的饱和甘汞电极。 （ ）
7．极谱分析中，电解电流的大小主要决定于离子到达电极表面的速度，也就是受离于由溶液本体到达电极表面的三种运动形式（电迁移运动、对流运动和扩散运动）所控制。
（ ）
8．影响扩散电流大小的元素之一是毛细管常数，而该常数只与毛细管的内径有关与其他任何因素无关。 （ ）
9．迁移电流是指主体溶液中的离子，在扩散力的作用下迁移到电极表面，在电极上还原而产生的电流。 （ ）
10．消除极谱极大现象的方法是在溶液中加入Na2SO4或抗坏血酸等物质。 （ ）
11．极谱波可以分为可逆波和不可逆波，它们的主要区别在子电极反应是否表现出明显的超电位。 （ ）
12．对于不可逆极谱波，其电极反应速度很快，比电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度要快得多。 （ ）
13．配离子的半波电位比简单离子的要负，且配离子越定，即K稳越大或配合剂的浓度越大，则半波电位就越负。 （ ）
14．当温度和支持电解质确定的愉况下，半波电位的数值确定，而与在电极上进行反应的离子浓度无关，也就是说半波电位是最具特征的数值。 （ ）
15．按电极反应的氧化还原性质，可将极谱波分为还原波〔阳极波〕、氧化波（四阻波）和综合波（阴阳联波）。 （ ）
16．脉冲极谱法是在一个缓慢改变的直流电压上，在每个滴汞生长后期的某一时刻，叠加上一个矩形脉冲电压，并在脉冲电压结束前的一定时间范围测量脉冲电解电流的极谱法。
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17．脉冲极谱能很好地克服充电电流，从而提高信噪比。 （ ）
18．极谱分析应用于有机物较之应用于无机物较少，其原因是半波电位较负，易受氢波地干扰。 （ ）

伏安与极谱分析法习题解答
一、简答题
１．产生浓差极化的条件是什么？
答：使用小面积的极化电极如滴汞电极或微铂电极，溶液保持静止（不搅拌）
２．在极谱分析中所用的电极，为什么一个电极的面积应该很小，而参比惦记则应具有大面积？
答：使