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处方管理规范试题
科室：           姓名：             得分：
一、填空题：每小题2分
1、规范处方管理的目的是提高 处方质量 ，促进 合理用药  ，保障 医疗安全   。
2、处方管理办法适用于与  处方开具 、调剂 、  保管 相关的医疗机构及其人员。
3、处方是指由  注册    的  执业医师      和  执业助理医师         在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。
4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循  安全、有效经济 的原则。
5、开具西、中成药处方，每一种药品应当  另起一行   ，每张处方不得超过  5种    药品。
6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 右上方      ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称 之前       写明。
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当  注明原因并签字                 。
8、开具处方后的空白处应 划一斜线          以示处方完毕。
9、处方医师的 签名式样          和  专用签章         应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
10、处方开具 当日      有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过 3天       。
11、处方一般不得超过 7日     用量，急诊处方一般不得超过   3日    用量，特殊管理药品按国家相关规定。
12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 一次常用         量；控缓释制剂，每张处方不得超过  7   日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3   日常用量。
13、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日  常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日   常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过  15    日常用量；其他剂型，每张处方不得超过   7日   常用量。
15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当  逐日    开具，每张处方为 一日   常用量。
16、盐酸二氢埃托啡处方为 一次     常用量，仅限于 二级     以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为 一次     常用量，仅限于 医疗机构          使用。
17、药师应当凭医师处方调剂 处方     药品，非经医师处方不得调剂。
18、药师调剂时应当认真逐项检查处方 前记     、  正文    和   后记   书写是否清晰、完整，并确认处方的   合法性   。
19、药师调剂处方时的“四查”为  查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性         。
20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、 姓名 、年龄、 药名   、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 临床诊断   。
21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 签名   或者加盖专用签章。
22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和  儿科处方   外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
23、医疗机构应对处方实施动态监测及 超常预警   ，登记并通报不合理处方。
24、医疗机构对出现超常处方   3次 以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续 2次   以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
25、除   治疗需要   外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。
26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为  1  年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 2   年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 3   年。
27、处方管理办法施行时间为2007年  5月1日          。
28、处方内容包括： 前记、正文、后记     三部分。
29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者   身份证 编号，代办人 姓名、
  身份证 编号。
30、处方印刷用纸颜色，普通处方为   白色   ，急诊处方为  淡黄色     ，儿科处方为 淡绿色     ，麻醉、一类精神药品处方为  淡红色    ，二类精神药品处方为 白色    。

二、判断是非题：（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）
1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（   ×    ）   
2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ √     ）
3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ ×     ）
4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ √   ）   
5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（√    ）
6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ √     ）
7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（× ）
8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（√    ）
9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ × ）
10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（√    ）
11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（  √  ）
12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ √ ）
13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（√ ）
14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（√ ）
15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ ×   ）
16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（√ ）
17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（  √  ）
18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（√    ）
19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（ ×   ）
20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（   × ）
21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（ √   ）
22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（ ×   ）   
23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（ √  ）
24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（√    ）

三、选择题：每小题1分
1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（ A、B、D     ）
    A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；
    B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；
    C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；
　　D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。（A、B、C、）
    A、未按照规定保管麻醉药品；
　　B、未按照规定保管精神药品处方；
　　C、未依照规定进行专册登记的；
　　D、未使用专用处方的。
3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。（ A、B、C、D ）
　　A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；
　　B、儿科处方应在处方的右上角标注 “儿科”；
　　C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；
　　D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。
4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（  A、B、C、D  ）
　　A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；
　　B、考核不合格离岗培训期间；
　　C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；
　　D、因开具处方牟取私利的。

处方管理规范试题

科室：            姓名：             得分：

一、填空题：每小题2分
1、规范处方管理的目的是提高        ，促进          ，保障        。
2、处方管理办法适用于与         、      、      相关的医疗机构及其人员。
3、处方是指由      的        和            在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。
4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循                   的原则。
5、开具西、中成药处方，每一种药品应当        ，每张处方不得超过      药品。
6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品       ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称        写明。
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当                       。
8、开具处方后的空白处应           以示处方完毕。
9、处方医师的           和           应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
10、处方开具       有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过        。
11、处方一般不得超过       用量，急诊处方一般不得超过       用量，特殊管理药品按国家相关规定。
12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为          量；控缓释制剂，每张处方不得超过     日常用量；其他剂型，每张处方不得超过    日常用量。
13、第二类精神药品一般每张处方不得超过      常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过     常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过      日常用量；其他剂型，每张处方不得超过      常用量。
15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当      开具，每张处方为    常用量。
16、盐酸二氢埃托啡处方为      常用量，仅限于      以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为      常用量，仅限于           使用。
17、药师应当凭医师处方调剂      药品，非经医师处方不得调剂。
18、药师调剂时应当认真逐项检查处方      、      和      书写是否清晰、完整，并确认处方的      。
19、药师调剂处方时的“四查”为                                   。
20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、      、年龄、       、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、        。
21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上       或者加盖专用签章。
22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和         外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
23、医疗机构应对处方实施动态监测及         ，登记并通报不合理处方。
24、医疗机构对出现超常处方       以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续       以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
25、除         外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。
26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为    年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为     年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为     年。
27、处方管理办法施行时间为2007年            。
28、处方内容包括：                   三部分。
29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者          编号，代办人        、           编号。
30、处方印刷用纸颜色，普通处方为       ，急诊处方为       ，儿科处方为       ，麻醉、一类精神药品处方为      ，二类精神药品处方为     。
二、判断是非题：（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）
1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（       ）  
2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（      ）
3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（      ）
4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（     ）   
5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（    ）
6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（      ）
7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ）
8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（    ）
9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ ）
10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（    ）
11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（    ）
12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（   ）
13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ）
14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（ ）
15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（    ）
16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（ ）
17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（    ）
18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（    ）
19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（    ）
20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（    ）
21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（    ）
22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（    ）    
23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（    ）
24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（    ）
三、选择题：每小题1分
1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（       ）
       A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；
     B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；
     C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；
　　D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。（          ）
     A、未按照规定保管麻醉药品；
　　B、未按照规定保管精神药品处方；
　　C、未依照规定进行专册登记的；
　　D、未使用专用处方的。
3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。（         ）
　　A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；
　　B、儿科处方应在处方的右上角标注 “儿科”；
　　C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；
　　D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。
4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（     ）
　　A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；
　　B、考核不合格离岗培训期间；
　　C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；
　　D、因开具处方牟取私利的。

处方缺陷分析
医院门诊处方不合格情况,促使临床医师合理、合法开具处方。方法:2009年10～12月每月随机抽取我院门诊该月总处方的14%,共5132张,依据《处方管理办法》对其进行统计分析。结果:不合格处方占23%,主要包括处方书写不完整、诊断与用药不符、药品用法用量错误、处方用量的时间过长、手写处方使用商品名。结论:处方不但是医疗文书,同时也是法律文件,医院必须加强处方管理,强化医务人员的法律意识,才能保证处方的合法、合格。