药理学复习题(2008.12).doc

一， 单选题1 药动学研究的是： 药物作用的动态规律 药物作用的动能来源 药物在体内的变化 药物在体内转运，生物转化及血药浓度随时间变化的规律 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律2 药效学研究的是： 1药物在体内的过程2 药物对机体的作用及作用机理3影响药物疗效的因素4药物的作用机理5药物的临床效果3 口服给药，为了快速达到坪值，并维持其疗效，应采用的给药方案是： 1 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-2T2 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-2T3 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-T4 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-T5 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-0.5T4 一极动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于：1剂量大小2。半衰期3。生物利用度4。给药次数5。分布速度5 在碱性尿液中，弱碱性药物1解离多再吸收多，排泄慢 2。解离少再吸收多，排泄慢 3。解离多再吸收少，排泄快4解离少再吸收少，排泄快5解离多再吸收多，排泄快6 血浆半衰期对临床用药的参考价值是：1 决定用药剂量 2。决定给药时间3。选用药物剂型4。决定给药途径5。估计药物安全性7 生物利用度是指：1 药物通过肠胃进入门脉循环中的度量2。药物吸收进入体内到作用部位的度量3药物进入体内的相对速度4。血管外给药后，药物被机体吸收利用的度量5 血管内给药后，药物被机体吸收利用的度量8 常见的肝药酶诱导剂是：1 苯巴比妥2。异烟肼3。氯霉素4。阿斯匹林5硝酸甘油9 药物首过效应可发生于：1灌肠2。舌下3。口服4。肌注5。服入10 肝药酶的特点是：1 专一性低，活性很高，个体差异小2。专一性低，活性有限，个体差异大3。专一性低，活性有限，个体差异小4。专一性高，活性很强，个体差异大 5。专一性高，活性有限，个体差异小11 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量B1 增加半倍2。增加一倍3。增加二倍4。增加三倍5。增加四倍12 引起药物副作用是： 1 用药量过大的原因2。用药时间过长3。毒物产生的药理作用4。在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5。产生变态反应13某药在多次应用了治疗剂量后，起疗效逐渐下降，可能是患者产生了：1 耐受性2。抗药性3。过敏性4。快速耐受性5。治疗量14下列那一组药物可以发生竞争作用：1 间羟胺和异丙肾上腺素2。肾上腺素和乙腺胆碱3。阿托品和尼可刹米4。组胺和苯海拉明5。毛果芸香碱和新斯的明15药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决与：1 药物的内在活性2。药物对受体的亲和力3。药物的剂量4。药物的油/水分配系数5。药物作用的强度16药物发挥作用最快的给药途径是：1 肌注2。舌下给药3。直肠给药4。吸入给药5。静注17 下列那种酶缺乏通常与遗传因素有关：16-磷酸葡萄糖脱氢酶2。胆碱脂酶3。单胺氧化酶4。谷-丙转胺酶5。儿茶酚氧位甲基转移酶18安慰剂是：1。治疗用主药 2。治疗用辅助药3。不含活性药物的制剂4。色香味均佳，令病人喜欢的药剂5。作为临床标准对照药剂19NA的型作用机理是：1。能激活腺苷酸环化酶2。能激活鸟苷酸环化酶3。能抑制苷酸环化酶 4。能抑制鸟苷酸环化酶5。能抑制磷酸二脂酶20阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列那项药理作用：1。心动过缓，流涎2。心动过缓，口干3。心率增加，流涎4。心率增加，口干5。心率增加，出汗21下列各药中，只兴奋M胆碱受体的药物：1。乙腺胆碱2。阿托品3。新斯的明4。毛果芸香碱5。毒扁豆碱22毛果芸香碱对眼睛可出现地方作用是：1。缩瞳，远视2。散瞳，远视3。缩瞳，眼内压升高4。散瞳，眼内压升高5。缩瞳，眼内压降低23有机磷酸脂农药中毒的解救：1单用阿托品2。单用解磷定即可3。先用阿托品，不能完全控制症状是再加用解磷定4。先用解鳞定，不能完全控制症状是再加用阿托品5。同时用大剂量解鳞定和阿托品24急性磷酸脂农药中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注1。解磷定2。哌替啶3。氨茶碱4。阿托品5。速尿25毛果芸香碱的作用是：1。降低眼内压2。调节睫状肌进内痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导25阿托品抗休克的主要作用机理是：1。抗迷走神经使心跳加强2。扩张血管改善微循环3。扩张支气管增加肺通气量4。兴奋中枢5。扩张冠脉及肾血管26茼箭毒碱过量引起呼吸肌麻痹解救药物是：1。毛果芸香碱2。新斯的明3。毒扁豆碱4。乙腺胆碱5。阿托品27能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，间接的发挥拟肾上腺素作用的药物是：1。麻黄碱2。氨茶碱3。肾上腺素4。异丙肾上腺素5。去氧肾上腺素28异丙肾上腺素所致的药理作用是：1兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌2。兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌3。兴奋心脏，降低收缩压升高舒张压，松弛支气管平滑肌4。兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌5。兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌29受体阻断剂不具有以下哪一作用：1。使耗氧降低，改善心肌的工作效率2。导致支气管收缩3。抑制糖元的分解4。导致肠无力而致便秘5。抑制肾素分泌30.苯二氮卓类药物受体最丰富的部位是：1。孤束核2。蓝斑核3。隔区4。海马与杏仁核5。扣带回31焦虑紧张引起的失眠宜用：1。安定2。苯巴比妥3。氯丙嗪4。哌替啶5。苯妥英钠32有明显中枢性肌松作用的药物是：1。苯巴比妥2。氯丙嗪3。安定4。氧化亚氮5。水合氯醛33下列不属于镇静催眠药的是：1。地西洋2。甲喹酮3。氯丙嗪4。三唑仑5。格鲁米特34癫痫持续状态的首选药是：1。硫喷妥钠2。苯妥英钠3。安定4。水合氯醛5。戊巴比妥钠35苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药：1。小发作2。大发作3。精神性发作4。部分性发作5。大发作和部分性发作36下列各药只对癫痫小发作有效的是：1。苯巴比妥2。安定3。卡马西平4。乙琥胺5。丙戊酸钠37哪种药物为吩塞嗪类抗精神病药：1。氟哌啶醇2。泰尔登3。氯氮平4。丙眯嗪5。氯丙嗪38氯丙嗪的药理作用不包括：1。麻醉作用2。安定作用3。抗精神病作用4。镇吐作用5。降温作用39氯丙嗪不宜用于：1。精神分裂症2。人工冬眠疗法3。晕动病呕吐4。顽固性呃逆5。躁狂症40碳酸锂主要用于治疗：1。抑郁症2。焦虑症3。躁狂症4。癫痫精神运动性发作5。幻觉妄想41下列何种药物的镇痛作用（效价）最强：1。可待因2。哌替啶3。镇痛新4。吗啡5。芬太尼42下列哪种作用不是吗啡所具有的：1。强而持久的镇痛作用2。显著的镇静作用3。对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用4。能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力5。有很强抑制呼吸中枢的作用43吗啡对中枢神经系统的作用，正确是：1。镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐2。镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、止泻3。镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用4。镇痛、镇静、呼吸抑制、止吐5。镇痛、镇静、呼吸抑制、散瞳44阿司匹林退热作用的机理是：1。抑制丘脑体温调节中枢，使产热减少2。兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加3。中和内毒素4。抑制前列腺素E的合成5。对抗前列腺素对体温中枢的作用45以下哪一种药物属于水杨酸类：1。消炎痛2。扑热息痛3。氯灭酸4。安乃近5。阿司匹林46无抗风湿作用的药物是：1。阿司匹林2。安乃近3。扑热息痛4。保泰松5。消炎痛47阿司匹林不具下列哪项不良反应：1。水钠潴留2。胃肠道反应3。过敏反应4。凝血障碍5。水杨酸样反应48抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制应首选：1。可拉明2。咖啡因3。回苏灵4。洛贝林5。哌醋甲酯49强心苷主要用于治疗：1。充血性心力衰竭2。完全性心脏传导阻滞3。心室纤维颤动4。心包炎5。二尖瓣重度狭窄50强心苷最大的缺点是：1。肝损害2。肾损害3。给药不便4。安全范围小5。有胃肠道反应51强心苷最严重的毒性反应为：1。室性早搏2。心室颤动3。二连律4。窦性心动过缓5。房室传导阻滞52最常用的硝酸酯类及亚硝酸酯类抗心绞痛药为：1。硝酸甘油2。硝酸异山梨酯3。单硝酸异山梨酯4。戊四硝酸酯5。亚硝酸异戊酯53降酯药不包括：1。消胆胺2。烟酸3。洋地黄4。美伐他汀5。安妥明54排钠效价最高的利尿药是：1。氢氯塞嗪2。苄氟塞嗪3。氢氟塞嗪4。环戊氯塞嗪5。氯塞嗪55对青光眼有效的利尿药是：1。利尿酸2。氢氯塞嗪3。呋喃苯胺酸4。乙酰唑胺5。螺内酯56关于利尿药的作用部位，下述哪项是错误的：1。呋喃苯胺酸作用于髓袢升枝粗段的髓质部和远曲小管近端2。氢氯塞嗪作用与髓袢升枝粗段的皮质部3。布美他尼作用于髓袢升枝粗段的皮质部与髓质部4。氨苯蝶啶作用于远曲小管5。乙酰唑胺作用于进曲小管57关于呋喃苯胺酸的叙述，哪项是错误的：1。是最强的利尿药之一2。抑制髓袢升枝对CL的重吸收3。可引起代谢性酸中毒4。过量可致低血容量休克5。忌与利尿酸合用58长期应用可能升高血钾的利尿药是：1。氯塞酮2。乙酰唑胺3。呋喃苯胺酸4。布美他尼5。氨苯蝶啶59可用于治疗刺激性干咳的药物是：1。氯化铵2。退咳露3。氨茶碱4。色甘酸钠5。安息香酸60能溶解粘痰的药物是：1。氯化铵2。乙酰半胱氨酸3。舒喘宁4。异丙阿托品5。可待因61许多平喘药物的作用是使细胞内：1。cAMP/cGMP比值升高2。cAMP/cGMP比值降低3。cAMP/cGMP比值不变4。CAMP降低5。CGMP升高62下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是：1。舒喘宁2。可待因3。氨茶碱4。氯化铵5。色甘酸钠63通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是：1。苯海拉明2。碳酸钙3。甲氰咪胍4。异丙阿托品5。渥米哌唑64西米替丁对下列哪一种疾病疗效最好：1。胃溃疡2。十二指肠溃疡3。慢性胃炎4。过敏性肠胃炎5。消化不良65抗酸药物治疗胃溃疡的基本原理是：1。抑制酶的活性2。干扰细胞的物质代谢3。改变细胞周围的理化性质4。促进胃粘膜上批细胞再生5。所有这些 66双香豆素的拮抗药是：1。维生素A 2。维生素B 3。维生素C 4。维生素D 5。维生素K67应用抗凝剂时所产生的最严重的副作用是：1。降低杆微粒体酶活性2。增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平3。血液凝固4。出血5。低血压68维生素B12的可能不良反应是：1。胃肠道反应2。过敏反应3。中枢反应4。肾脏影响5。急性中毒69肝素的常用给药途径是：1。皮下注射2。肌肉注射3。口服4。静脉注射5。以上都是70叶酸的主要用途是：1。血小板减少性紫癜2。高铁血红蛋白症3。缺铁性贫血4。巨幼红细胞性贫血5。恶性贫血71麦角制剂禁用催产和引产的原因是：1。抑制胎儿呼吸2。妊娠子宫对药物敏感性不高3。作用时间短暂4。对子宫体和子宫颈均有强大的兴奋作用5。容易引起神经系统病变72以下哪点不是糖皮质激素的作用：1。抗炎2。抑制免疫3。抗病毒4。抗休克5。抑制中枢73关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是：1。对各种原因引起的炎症均有效2。抗炎的同时，机体的抵抗力下降3。对炎症的各个阶段均有效4。抗炎不抗菌5。抗炎的同时不影响组织修复74糖皮质激素的用途不包括：1。各种休克2。严重的细菌感染3。骨质疏松4。严重的自身免疫性疾病5。重要脏器的炎症75以下哪点不属于糖皮质激素的用途：1。肾上腺皮质功能减退症2。糖尿病3。急性淋巴细胞性白血病4。再生障碍性贫血5。过敏性紫癜76甲状腺激素的用途：1。粘液性水肿2。尿崩症的辅助治疗3。甲亢4。甲状腺危象5。甲亢术前用药77硫脲类药物治疗甲亢的机理是：1。减少甲状腺激素的释放2。对甲状腺激素的作用3。抑制甲状腺组织摄碘4。主要是抑制甲状腺中过氧化物酶5。使甲状腺组织退化78胰岛素对脂肪代谢的影响是：1。纠正酮症、酸血症2。抑制脂肪的合成3。促进脂肪的分解4。抑制糖的利用，酮体产生减少5。促进脂肪合成和酮体生成增加79以下哪点不是胰岛素的不良反应：1。低血糖反应2。过敏反应3。偶发过敏性休克4。耐受性5。白细胞减少80有关对雌激素药理作用描述，错误的是：1。拮抗雄激素作用2。使子宫内膜增殖并转变为分泌期3。抑制乳腺分泌4。促进女性性器官发育成熟5。抑制促性腺激素释放激素（GRH）的分泌81抗组胺药发挥作用的原因是：1。加速组胺的灭活2。加速组胺的排泄3。通过与组胺结合，而使组胺失活4。化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用5。抑制组胺的释放82对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是：1。非那根2。吡苄明3。扑尔敏4。安其敏5。敏可静83西米替丁治疗十二指肠溃疡的机理为：1。中和胃酸2。抑制胃蛋白酶的活性3。阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌4。形成保护膜，覆盖溃疡面5。加速胃蛋白酶的分解84四环素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌叶酸的代谢2。抑制细菌细胞壁的合成3。抑制细菌蛋白质的合成4抑制细菌RNA的合成5。抑制细菌DNA的合成85青霉素的抗菌作用机理是：1。抑制细菌核酸的代谢2。抑制细菌粘肽的合成3。抑制细菌叶酸的代谢4。影响细菌胞浆膜的通透性5。影响细菌细胞核的功能86喹诺酮抗菌素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌RNA的合成2。抑制细菌DNA的合成3。抑制细菌四氢叶酸的合成4。抑制细菌蛋白质的合成5。抑制细菌粘肽的合成87治疗脑膜炎双球菌所致的流行性脑脊髓膜炎，首选：1。SIZ 2。SD 3。SMZ（有名新诺明） 4。甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶，TMP）5。复方磺胺甲口恶唑（SMZ+TMP）88临床上用于治疗磺胺敏感菌所致的泌尿道感染，首选是：1。SIZ 2。SDAg 3。SMM 4。TMP 5。磺胺脒（磺胺胍，SG）89对于绿脓杆菌感染引起的烧伤面，选用的磺胺药是：1。磺胺醋酰钠（SA）2。SMZ+TMP 3。SG4。磺胺嘧啶银（SDAg） 5。SD90在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：1。红霉素2。庆大霉素3。磺胺嘧啶4。强力霉素（多西环素，脱氧土霉素）5。环丙沙星91在药物分类中，属于广谱抗菌药的是：1。四环素类2。青霉素类3。氨基甙类4。头孢菌素类5。大环内酯类92最易对青霉素G产生耐药性的病原体是：1。肺炎球菌2。金葡菌（金黄色葡萄球菌）3。炭疽杆菌4。脑膜炎双球菌（脑膜炎球菌）5。破伤风杆菌93四环素类的抗菌作用范围，不包括的是：1。肺炎球菌2。放线菌3。破伤风杆菌4。脑膜炎双球菌5。真菌94四环素类的抗病原体的作用范围，不包括的是：1。病毒2。螺旋体3。支原体4。立克次体5。衣原体95氯霉素抗菌谱广，但只限于伤寒及其他敏感菌引起的严重感染，因为是氯霉素是：1。细菌易产生抗药性2。严重损害肝功能3。严重损害骨髓的造血功能4。严重损害肾脏5。易引起二重感染96四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：1。肝损害2。影响牙骨生长3。抑制骨髓造血机能4。灰婴综合征5。二重感染97对耳、肾均有明显毒性的抗生素为：1。红霉素2。氯霉素3。链霉素4。四环素5。青霉素98对浅表和深部真菌感染均有较强作用的药物位：1。灰黄霉素2。二性霉素B3。制霉菌素4。克霉唑（三苯甲咪唑）5。氟胞嘧啶99对结核杆菌有高度选择性的药物是：1。异烟肼2。利福平3。利福定4。链霉素5。卡那霉素100对结核杆菌有杀菌作用的抗生素是：1。链霉素2。氯霉素3。多粘菌素E4。青霉素5。头孢菌素101链霉素、异烟肼、对氨水杨酸，均有如下哪一特点：1。杀灭结核杆菌2。结核菌能产生抗药性3。能透入细胞内4。不能透过脑脊液5。在肝中代谢102下列哪种药物既可用于活动性肺结核，又可用作预防：1。乙胺丁醇2。环丝氨酸3。链霉素4。异烟肼5。对氨水杨酸103具有广谱驱蛔虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是：1。甲苯咪唑2。左旋咪唑3。噻嘧啶4。哌嗪5。阿苯达唑104伯氨喹引起急性溶血性贫血或高铁血红蛋白血症的患者，其红细胞内缺乏：1。腺苷酸荒化酶2。6磷酸葡萄糖脱氢酶3。磷酸二酯酶4。谷胱苷肽还原酶5。二氢叶酸还原酶105大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：1。心脏毒性2。中枢毒性3。中枢抑制4。骨髓抑制5。耐药性二多选1 舌下给药的特点是：1。可避免首过效应2。可避免胃酸破坏3。可避免肝肠循环4。吸收极慢5。吸收比口服快2 下列关于肝药酶的叙述正确：1。其功能是专门促进进入体内异物的转化2。专一性低3。主要存在于肝脏4。个体差异大5。活性有限3 能抑制肝药酶的药物是：1。氯霉素2。苯巴比妥3。苯妥英钠4。异烟肼5。保泰松4 第一关卡效应是药物在口服后：1。经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏2。进入血液与血浆蛋白结合而失活3。经胃时被胃酸破坏4。经肠时被粘膜中酶破坏5。不易被胃肠膜吸收5 药物对血浆半衰期的意义有：1。确定给药间隔时间2。可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间3。可计算反复恒量给药达坪值的时间4。可计算药物的Vd值5。计算给药后药物在机体内消除的时间6 药物的不良反应包括：1。后遗反应2。变态反应3。副作用4。毒性反应5。停药反应7 竞争性拮抗剂具有下列特点：1。当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应2。可抑制激动剂的最大效能3。本身能产生受体激动效应4。对受体有亲和力5。使激动剂量效曲线平行右移8 药物与受体结合的特点有：1。稳定性2。特异性3。可逆性4。持久性5。饱和性9 药物的不良反应除外：1。副作用2。首过效应3。毒性反应4。变态反应5。肝肠循环10 药物影响其作用的本身因素有：1。药物的剂型2。药物的剂量3。药物的生物利用度4。药物的批号5。药物的有效期是否已过11 胆碱能神经包括：1。交感神经和节后纤维2。副交感神经的节前节后纤维3。交感神经的节前纤维4。运动神经5。支配汗腺的交感神经的节后纤维12 1受体激动时心肌：1。心肌收缩力加强2。收缩频率加快3。心输出量增加4。自律性升高5。不应期缩短13 毛果芸香碱的作用是：1。降低眼内压2。调节睫状肌痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导14 阿托品禁用于：1。青光眼2。肠痉挛3。前列腺肥大4。中毒性休克5。虹膜睫状体炎15 下列哪些作用属于阿托品的副作用：1。皮肤干燥2。尿潴留3。便秘4。口干5。散瞳16 麻黄碱和肾上腺素不同之处是：1。作用出现缓慢而持久2。口服吸收快3。反复用药易产生耐受性4。对代谢的影响不明显5。中枢抑制作用17 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是：1。扩张骨骼肌血管2。扩张冠状动脉3。增加心肌收缩力4。升高收缩压5。外周阻力升高18 酚妥拉明的适应症为：1。外周血管痉挛性疾病2。中毒性休克3。心力衰竭4。嗜铬细胞瘤的诊断5。去甲肾上腺素外漏19 巴比妥类药物的不良反应有 ：1。耐受成瘾性2。胃肠道反应3。抑制呼吸中枢4。心律失常5。停药后戒断症状明显20 苯二氮卓类药物具有以下哪些优点：1。成瘾趋势小2。快动眼睡眠时间无明显缩短3。治疗指数大4。对肝药酶无明显诱导作用5。毒性较小21 苯二氮卓类药物的作用机制是：1。使GABA受体增敏2。提高GABA与GABA受体的亲和力3。激活BZ受体4。增强GABA能神经的功能5。解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制22 下列抗癫痫药中为肝药酶诱导剂的有：1。扑米酮2。苯巴比妥3。乙琥胺4。苯妥英钠5。丙戊酸钠23 对癫痫大发作有效的药物有：1。苯妥英钠2。乙琥胺3。苯巴比妥4。卡马西平5。地西泮24 吗啡禁用于：1。哺乳期妇女2。颅内压升高的病人3。肝功能严重损害者4。支气管哮喘病人5。肺源性心脏病25 吗啡的药理作用有：1。镇痛2。镇静3。镇咳4。镇吐5。扩张脑血管26 吗啡的不良反应有：1。恶心呕吐2。便秘3。排尿困难4。粒性白细胞减少5。成瘾性27 解热镇痛药的解热作用的特点是 ：1。能降低发热的体温，而对正常体温无影响2。能降低发热病人及正常人的体温3。对内热原引起的发热有解热作用4。对直接注射PG引起的发热无作用5。由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用28 阿司匹林的临床适应症是：1。用于头痛、牙痛、痛经2。感冒发热3。急性风湿性关节炎4。急性痛风5。预防心肌梗死29 可诱发支气管哮喘的药物有：1。吗啡2。阿司匹林3。消炎痛4。心得安5。新斯的明30 尼可刹米的特点是：1。主要直接兴奋延脑呼吸中枢2。对血管运动中枢也有一定的兴奋作用3。显效快、维持时间短4。兴奋呼吸作用比山梗菜碱强5。过量中毒时可兴奋大脑和脊髓31 硝酸甘油剂量过大可引起：1。眼内压升高2。体位性低血压3。心律加快4。高铁血红蛋白症5。冠脉流量减少32 呋喃苯胺酸可能引起：1。低血压2。血栓形成3。碱血症4。高血钾5。高血糖33 氢氯噻嗪的不良反应是：1。水和电解质紊乱2。高尿酸血症3。耳毒性4。钾潴留5。胃肠道反应34 渗透性利尿药作用特点是：1。能从肾小球自由滤过2。为一种非电解质3。很少被煽小管重吸收4。通过代谢变成有活性的物质5。不易透过血管35 治疗心源性哮喘，可选用：1。舒喘宁2。异丙阿托品3。氨茶碱4。色甘酸钠5。哌替啶36 口服硫酸镁具有：1。抗溃疡病作用2。泻下作用3。利胆作用4。抗惊厥作用5。降压作用37 下述治疗贫血的说法，正确的是：1。用含铁、维生素B12及叶酸的复方制剂，以达到最大的治疗效果2。为了达到治疗目的，宜先明确贫血类型，再给予相应的药物，例如缺铁性贫血者选用铁剂3。对营养性巨幼红细胞性贫血，必须联合给予维生素B12和叶酸4。恶性贫血应注射维生素B125。对于使用甲氨蝶呤所致贫血，应口服叶酸进行治疗38 维生素B12的药理作用是：1。促进叶酸的循环利用2。促进鸟氨酸转变为丝氨酸3。促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸4。直接携带一碳基团参与核苷酸的合成5。促进甲基丙二酰辅酶A转被为琥珀酰辅酶A39 长期用糖皮质激素对代谢的影响是：1。促进糖原异生，使血糖升高2。促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成3。排钙增加4。潴钠排钾5。促进脂肪分解和重新分布40 糖皮质激素的不良反应：1。肾上腺皮质功能减退2。类肾上腺皮质功能亢进3。中枢抑制4。骨质疏松5。影响伤口愈合41 糖皮质激素的抗炎作用，以下哪些描写是正确的：1。在炎症的早期可改善红、肿、热、痛2。在炎症的后期可抑制肉芽组织增生3。抗炎机制是抑制细胞因子介导的炎症4。抑制炎症介质的合成5。抗炎同时机体抵抗力下降，影响伤口愈合42 糖皮质激素的不良反应是：1。诱发或加重感染2。诱发或加重溃疡3。抑制儿童生长4。诱发或加重糖尿病5。形成向心性肥胖43 糖皮质激素的禁忌症是：1。抗菌素不能控制的感染2。精神病3。活动性溃疡4。系统性红斑狼疮5。移植手术44 甲状腺激素的用途是：1。呆小症2。粘液性水肿3。单纯性甲状腺肿4。甲亢术前给药5。甲状腺危象45 双胍类药适用于哪些糖尿病：1。成年性轻型糖尿病2。成年性肥胖型糖尿病3。糖尿病昏迷4。糖尿病酮症酸中毒5。幼年性糖尿病46 以下哪些是组胺的作用：1。心脏兴奋2。使血管扩张，血管通透性增强3。刺激感觉神经末梢，出现皮肤瘙痒4。使胃酸分泌增加5。使器官、胃肠平滑肌收缩47 通过影响细菌蛋白质而产生抗菌作用的药物有：1。甲氧苄氨嘧啶2。氯霉素3。链霉素4。红霉素5。青霉素48 通过影响细菌细胞壁粘肽的生物合成的药物有：1。磷霉素2。青霉素3。万古霉素4。喹诺酮类抗菌药5。头孢菌素49 主要用于肠道感染的磺胺类药物有：1。磺胺唑酰2。甲磺灭脓3。水杨酸偶氮磺胺嘧啶4。磺胺脒5。呋喃唑酮（痢特灵）50 呋喃唑酮的临床用途包括有：1。肠炎2。菌痢3。伤寒、副伤寒4。霍乱5。阴道滴虫病51 与磺胺类药物合用，会降低磺胺类药效的药物有：1。TMP2。普鲁卡因3。酵母片4。丁卡因5。双香豆素52 广谱抗菌药物包括：1。磺胺类2。喹诺酮类3。四环素类4。氯霉素5。氨苄西林53 关于青霉素G的体内过程，正确的有：1。口服无效，常肌注给药2。体内分布广泛3。易透过胎盘和血脑屏障4。主要以原形经肾小球滤过排泄5。血浆半衰期为0。51小时54 四环素体内过程的特点包括：1。口服自胃肠道迅速吸收2。体内分布广泛3。易透过血脑屏障4。会贮积在骨、牙齿及肝脏中5。主要以原形经肾小球滤过排出55 异烟肼的作用特点是：1。选择性高2。杀菌力强3。穿透性能好4。单用易产生耐药性5。对细胞内外的结核杆菌均有作用56 氯喹的药理作用有：1。抗阿米巴2。免疫抑制3。抗疟疾4。抗结核5。抗血吸虫57 关于环磷酰胺的叙述，正确的有：1。口服不吸收2。作用机理为组织肿瘤细胞RNA的合成3。脱发发生率高4。骨髓抑制主要表现为红细胞数下降5，对恶性淋巴瘤疗效显著二， 名词解释1 药酶2 首过效应3 生物利用度4 血浆半衰期5 不良反应6 安全范围7 治疗指数8 药物的效价9 安慰剂10. 耐受性11. 成瘾性12. 二重感染13. 灰婴综合征14. 变态反应15. 停药反应16.药物作用17.高敏性（五）简答题1. 有机磷酸酯类中毒的原理是什么？解救急性有机磷酸酯中毒的措施原则有哪些？2. 简述平喘药分为哪几类？各举一例说明。3. 抗溃疡病药物分为哪几类？各举一例说明。4.试述抗结核病药的用药原则。5. 抗高血压药分为哪几类？请各举一个代表药。6. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么？7.简述四环素与氯霉素的不良反应。8. 试述阿托品的药理作用和临床用途。9与戊巴比妥类比较，苯二氮卓类药物作为催眠药使用有哪些优点？10. 吗啡中毒的表现，及怎样解救？11. 简述各型癫痫药的首选药 12.简述胰岛素的用途和不良反应13. 试述影响药物作用的因素14. 试述阿司匹林的解热、镇痛和抗炎抗风湿作用特点、作用机理及临床应用。15何为留钾利尿药？其消肿治疗中地位如何？16简述四环素的不良反应17. 抗疟药的分类及其代表药.18. 请写出糖皮质激素的禁忌症19 氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？他们的作用部位分别是什么？20 试述抗菌药抑制或杀死细菌的不同作用环节，并各举一个代表药物。