暨南大学医学院药理学选择题(第二版).doc

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标题: 暨南大学医学院药理学选择题(第二版) 作者: 吴侃修改日期: 2007-8-7 14:36 24 第1章 A型题１、药理学是Ａ、研究药物对机体的作用和作用规律的一门科学Ｂ、研究机体对药物的作用和作用规律的一门科学Ｃ、研究药物作用机理的一门科学Ｄ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门科学Ｅ、研究药物的化学结构与效应之间关系的一门科学２、药动学是Ａ、研究药物对机体的作用和作用规律的一门科学Ｂ、研究机体对药物的作用和作用规律的一门科学Ｃ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门科学Ｄ、研究药物在体内分布动态变化的科学Ｅ、研究药物从体内消除动态变化的科学３、药效学是Ａ、研究药物的临床疗效的科学Ｂ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的科学Ｃ、研究药物对机体的作用和作用规律的科学Ｄ、研究药效发生的机制的科学Ｅ、研究药物在体内动态变化的科学 4、药动学研究 A、药物作用随剂量变化的规律 B、药物作用随时间变化的规律 C、药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 D、药物作用随药物化构变化的规律 E、以上均不是 A型题１Ｄ；２Ｂ；３Ｃ；4C 第2章 A型题 1、副作用是指Ａ、治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用Ｂ、长期用药或剂量过大产生的不良反应Ｃ、机体对药物的耐受性低所产生的不良反应Ｄ、机体对药物的敏感性过高引起的不良反应Ｅ、以上都不对 2、用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的Ａ、治疗作用Ｂ、副作用Ｃ、后遗作用Ｄ、继发作用Ｅ、选择性作用 3、激动剂是Ａ、与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物Ｂ、与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物Ｃ、与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物Ｄ、与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物Ｅ、与受体无亲和力，内在活性弱的药物 4、部分激动剂是Ａ、与受体有亲和力，无内在活性的药物Ｂ、与受体无亲和力，无内在活性的药物Ｃ、与受体有亲和力，有较弱的内在活性的药物Ｄ、与受体有部分亲和力，无内在活性的药物Ｅ、与受体亲和力弱，有内在活性的药物 5、拮抗剂是Ａ、与受体无亲和力，无内在活性的药物Ｂ、与受体有亲和力，但无内在活性的药物Ｃ、与受体有亲和力，内在活性较弱的药物Ｄ、与受体无亲和力，内在活性较弱的药物Ｅ、与受体有亲和力，内在活性强的药物 6、关于药物的描述，错误的是Ａ、药物均有一定的生物活性Ｂ、临床用药均有一定的剂量范围Ｃ、多数药物作用于受体Ｄ、毒物不能成为药物Ｅ、药物均有一定的不良反应 7、下列哪一组药物可发生竟争性拮抗作用? Ａ、肾上腺素和乙酰胆碱Ｂ、组胺和苯海拉明Ｃ、毛果芸香碱和新斯的明Ｄ、间羟胺和异丙肾上腺素Ｅ、阿托品和尼可刹米 8、药物产生副反应的原因是Ａ、LD50较小Ｂ、ED50较小Ｃ、药理效应的选择性较小Ｄ、药物剂量较大Ｅ、以上均不是 9、药物的过敏反应与Ａ、剂量大小有关Ｂ、药物毒性大小有关Ｃ、年龄有关Ｄ、性别有关Ｅ、以上均无关 10、以下哪个概念表示药物安全性？Ａ、有效量Ｂ、极量Ｃ、最小致死量Ｄ、半数致死量Ｅ、治疗指数 11、pD2等于药物的Ａ、解离度的负对数Ｂ、解离常数的负对数Ｃ、拮抗参数的负对数Ｄ、半数致死量的负对数Ｅ、以上都不对 12、有关效能和强度的正确叙述是Ａ、效能是指某药的最大效应，与强度成正比Ｂ、强度是指某药的最大效应，它与效能成正比Ｃ、效能是指某药的最大效应，它与强度成反比Ｄ、效能是指某药的最大效应。强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的比来衡量的Ｅ、效能是指药物作用的强度 13、当有竞争性拮抗剂存在的情况下，激动剂的量效曲线Ａ、不变Ｂ、平行左移Ｃ、平行右移Ｄ、增加激动剂的剂量仍达不到最大效应Ｅ、以上都不对 14、拮抗参数(pA2)的药理学含义是Ａ、使激动剂效应增加一倍时，拮抗剂浓度的负对数Ｂ、使激动剂效应减弱一半时，拮抗剂浓度的负对数Ｃ、拮抗剂浓度加倍时，仍保持原效应强度时，激动剂浓度的负对数Ｄ、激动剂浓度加倍时，仍保持原效应时拮抗剂浓度的负对数Ｅ、以上都不对 15、有关连续用药后出现耐受性的错误叙述是Ａ、连续应用激动剂后受体数目减少Ｂ、当迅速发生时，称为快速耐受性Ｃ、诱导肝药酶Ｄ、药物只能与备用受体结合Ｅ、内源性递质耗竭 16、有关非竞争性拮抗剂的正确叙述是Ａ、能增加弱激动剂的最大效应Ｂ、一般与受体发生共价结合Ｃ、解离常数为激动剂的1000倍Ｄ、对备用受体无影响Ｅ、以上都不是 17、有关药物与受体相互作用的正确叙述是Ａ、药物的内在活性是由分子量决定的Ｂ、只同单个跨膜蛋白发生作用Ｃ、药效与受体的亲和力成正比Ｄ、受体动力学符合质量作用定律Ｅ、细胞上的受体数目对药物作用无影响 B型题Ａ、后遗效应Ｂ、继发反应Ｃ、副作用Ｄ、毒性作用 1、长期应用广谱抗生素(如四环素)引起白色念珠菌病 2、应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，病人出现口干、视力模糊Ａ、继发反应Ｂ、后遗效应Ｃ、变态反应Ｄ、特异质反应 3、应用苯巴比妥治疗失眠症，病人醒后仍思睡、乏力 4、病人应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血Ａ、改变组织细胞周围理化条件Ｂ、参与或干扰体内物质代谢Ｃ、对酶的促进或抑制Ｄ、与受体结合后影响离子通道的开放 5、新斯的明的作用机制 6、维拉帕米(Verapamil)的作用机制Ａ、改变生理性递质的释放或合成Ｂ、影响离子通道的开放Ｃ、对酶的促进或抑制Ｄ、改变组织细胞周围理化条件 7、甘露醇的作用机制 8、胍乙啶的作用机制Ａ、pＡ2 Ｂ、1/ＫD Ｃ、pＤ2 Ｄ、Ｖd 9、亲和力 10、亲和力指数Ａ、-logＫD Ｂ、Ｖd Ｃ、pＡ2 Ｄ、ＤL 11、拮抗参数 12、亲和力指数（pＤ2）等于 A型题 1Ａ；2Ｃ；3Ａ；4Ｃ；5Ｂ；6Ｄ；7Ｂ；8Ｃ；9Ｅ；10Ｅ；11Ｂ；12Ｄ；13Ｃ；14Ｄ；15Ｄ；16Ｂ；17Ｄ B型题 1Ｂ；2Ｃ；3Ｂ；4Ｄ；5Ｃ；6Ｄ；7Ｄ；8Ａ；9Ｂ；10Ｃ；11Ｃ；12Ａ第3章 A型题１、表观分布容积的正确表达方式是Ａ、Vd＝A(mg)/C(mg/L) Ｂ、Vd＝C(mg/L)/A(mg) Ｃ、Vd＝AUC(po)/AUC(iv) Ｄ、Vd＝AUC(iv)/AUC(po) Ｅ、以上都不对 2、有关绝对生物利用度的正确表达公式为Ａ、F＝AUC(po)/AUC(iv) Ｂ、F＝AUC(iv)/AUC(po) Ｃ、F＝AUC(产品)/AUC(标准品) Ｄ、F＝AUC(标准品)/AUC(检品) Ｅ、F＝A(mg)/C(mg/l) 3、生物利用度是指口服药物Ａ、吸收入血循环的药量Ｂ、吸收的速率Ｃ、吸收入血循环的药量/实际给药量的比值Ｄ、实际给药量/吸收入学循环的药量的比值Ｅ、以上都不对 4、血浆蛋白结合率高的药物，一般Ａ、游离药物浓度高，作用强Ｂ、游离药物浓度低，作用强Ｃ、游离药物浓度高，作用弱，排泄慢Ｄ、游离药物浓度低，作用弱，排泄慢Ｅ、游离药物浓度低，作用弱，排泄快 5、能通过血脑屏障的药物是Ａ、分子较小，极性较高的药物Ｂ、分子较小，极性较低的药物Ｃ、分子较大，极性较低的药物Ｄ、分子较大，极性较高的药物Ｅ、以上都不对 6、某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为Ａ、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用Ｂ、病人对双香豆素产生了耐受性Ｃ、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用Ｄ、苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速Ｅ、以上都不对 7、划分药代动力学房室模型的主要指标Ａ、分布速率Ｂ、分布量Ｃ、衰减速率Ｄ、衰减量Ｅ、代谢速率 8、弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠治疗的目的是Ａ、中和苯巴比妥产生解毒作用Ｂ、促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移Ｃ、碱化尿液，减少苯巴比妥重吸收，从而加速药物排泄Ｄ、B＋C Ｅ、A＋C 9、血浆半衰期是Ａ、血浆中药物减少一半Ｂ、药物已排泄给药量的一半所用的时间Ｃ、药物在体内代谢一半用的时间Ｄ、血浆中药物浓度减少一半所需的时间Ｅ、药效减少一半所用的时间 10、pA2代表Ａ、治疗指数Ｂ、亲合力指数Ｃ、拮抗参数Ｄ、解离常数Ｅ、消除速率常数 11、治疗指数(TI)用下列哪种公式表示Ａ、ED50/LD50 Ｂ、LD50/ED50 Ｃ、LD5/ED95 Ｄ、LD1/ED99 Ｅ、LD95/ED5 12、一般说来弱酸性药在碱性环境中Ａ、解离少，不易通过生物膜Ｂ、解离多，易通过生物膜Ｃ、解离少，易通过生物膜Ｄ、解离多，不易通过生物膜Ｅ、药物在膜两侧的分布与pH无关 13、定时定量给药时约经几个ｔ1/2达到稳态血浓Ａ、 2个Ｂ、 3个Ｃ、 8个Ｄ、 5个Ｅ、 6个 14、硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必需舌下给药，这是因为Ａ、此药口服不吸收Ｂ、此药口服吸收入血量少Ｃ、首过消除量大Ｄ、此药排泄快Ｅ、此药分布速率高 15、一级动力学消除是指Ａ、药物消除速率快Ｂ、药物消除速率慢Ｃ、药物消除与体内药量无关Ｄ、药物消除与血药浓度成反比Ｅ、药物消除速率与血中药浓成正比 16、某药的t1/2为3小时，若给药时间间隔为3小时，约经多少小时达到稳态血浓(Css) Ａ、6小时Ｂ、9小时Ｃ、15小时Ｄ、20小时Ｅ、30小时 17、药物按一级动力学消除时，消除速率常数与半衰期的关系是Ａ、t1/2=0.693/Ke Ｂ、t1/2=0.301/Ke Ｃ、t1/2=log 0.693/Ke Ｄ、t1/2=Ke/0.693 Ｅ、t1/2=0.301Ke 18、某弱酸性药其pKa为5.4，在pH=7.4的血浆中解离药占的百分比为Ａ、10% Ｂ、50% Ｃ、99% Ｄ、15% Ｅ、0.9% 19、某药的t1/2为2小时，间隔一个t1/2给药一次达到坪值时间为Ａ、3小时Ｂ、6小时Ｃ、12小时Ｄ、10小时Ｅ、20小时 20、某酸性药物pKa=9.4，体液的pH=7.4，该药在体液中解离部分为总药量的Ａ、0.09% Ｂ、90% Ｃ、1% Ｄ、0.99% Ｅ、99% 21、某一弱酸性药物，pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血中pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的倍数是Ａ、100倍Ｂ、91倍Ｃ、99倍Ｄ、99.9倍Ｅ、90倍 23、细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH为7.4，弱酸性药在细胞外液中Ａ、解离少，易进入细胞内Ｂ、解离多，易进入细胞内Ｃ、解离多，不易进入细胞内Ｄ、解离少，不易进入细胞内Ｅ、药物在膜两侧的分布与pH无关 24、一种药物的t1/2为2小时，那么其消除速率常数约为Ａ、 0.1(h-1) Ｂ、 0.2(h-1) Ｃ、 0.3(h-1) Ｄ、 0.35(h-1) Ｅ、 2(h-1) 25、下列何种效应剂量能为你安全用药提供指导Ａ、治疗量Ｂ、最小有效量Ｃ、极量Ｄ、最小中毒量Ｅ、最大效应量 26、药物产生副作用的药理学基础是Ａ、用药剂量过大Ｂ、药物作用的选择性低Ｃ、病人对药物高度敏感Ｄ、用药时间过久Ｅ、病人的肝肾功能差 27、绝大多数药物在胃肠道的吸收是按Ａ、载体参与的主动转运Ｂ、一级动力学被动转运Ｃ、零级动力学被动转运Ｄ、易化扩散转运Ｅ、胞饮方式转运 28、肝药酶的特点是Ａ、专一性差，活性有限，个体差异大Ｂ、专一性高，活性有限，个体差异大Ｃ、专一性差，活性有限，个体差异小Ｄ、专一性高，活性有限，个体差异小Ｅ、专一性高，易受药物的诱导和抑制 29、在定时定量反复多次给药时，为了立即达到稳态血浓应Ａ、增加每次给药的剂量Ｂ、给予负荷剂量Ｃ、缩短给药时间间隔Ｄ、连续快速静脉给药Ｅ、增加静脉滴注的速度 30、某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于Ａ、药物的半衰期Ｂ、生物利用度Ｃ、药物的Vd Ｄ、药物的血浆蛋白结合率Ｅ、溶液的浓度 31、药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为pH可改变药物的Ａ、pKa Ｂ、脂溶性Ｃ、溶解度Ｄ、水溶性Ｅ、解离度 32、有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是Ａ、血浆蛋白结合率高的药物疗效强，作用时间长Ｂ、血浆蛋白结合率低的药物疗效强，生效快，维持时间短Ｃ、血浆蛋白结合率低的药物疗效弱，作用快，作用持久Ｄ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱，作用快，维持时间短Ｅ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱，显效快，作用持久 33、某药口服给药与静脉给药的曲线下面积相等，这表明此药Ａ、口服吸收快Ｂ、消除慢Ｃ、吸收完全Ｄ、吸收迅速完全Ｅ、按一级动力学消除 34、药物消除过程中血药浓度衰减的数学公式为dc/dt＝－KCn，下列哪项叙述是正确的Ａ、当n=1时为零级动力学消除Ｂ、当n=0时为一级动力学消除Ｃ、当n=1时为一级动力学消除Ｄ、当n=0时为一房室模型消除Ｅ、当n=1时为二房室模型消除 36、治疗指数最大的药物是Ａ、A药的LD50=50mg， ED50=100mg Ｂ、B药的LD50=100mg， ED50=50mg Ｃ、C药的LD50=400mg， ED50=200mg Ｄ、D药的LD50=500mg， ED50=100mg Ｅ、E药的LD50=500mg， ED50=250mg 37、pKa等于Ａ、是弱酸性药或弱碱性药溶液50%解离时pH的负对数Ｂ、药物50%解离时，溶液的pH值Ｃ、引起50%最大效应时药物浓度的负对数Ｄ、药物50%解离时，药物浓度的负对数Ｅ、药物解离100%时，溶液的pH值 38、有关药物与组织结合的错误叙述是Ａ、药物与组织结合率高时，药物易从血浆向组织转移Ｂ、一些药物与某些组织有特殊亲合力，可造成选择性蓄积Ｃ、油/水分配系数大的药物蓄积在脂肪组织中Ｄ、与组织亲合力高的药物，血浆浓度高Ｅ、以上都不对 39、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是Ａ、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过Ｂ、解离的药物易从肾小管重吸收Ｃ、药物的排泄与尿液pH无关Ｄ、改变尿液pH可改变药物的排泄速度Ｅ、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 40、有关血脑屏障叙述的错误是Ａ、亲水性化合物不易进入血脑屏障Ｂ、脂溶性大的药物易通过血脑屏障Ｃ、只有脂溶性全麻药才能通过血脑屏障Ｄ、此屏障在血浆和脑细胞之间Ｅ、极性大的药物不易通过血脑屏障 41、有关舌下给药的错误叙述是Ａ、由于首过消除，血浆中药物浓度降低Ｂ、脂溶性药物吸收迅速Ｃ、刺激性大的药物不宜此种途径给药Ｄ、舌下粘膜血流供应丰富，易吸收Ｅ、药物的气味限制药物给药途径 42、按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量Ａ、增加半倍Ｂ、增加一掊Ｃ、增加二倍Ｄ、增加三倍Ｅ、增加四倍 43、某药物半衰期为6小时，其Ke为 A、0.1155 B、0.2155 C、0.0255 D、1.25 Ｅ、6.255 44、多数药物的每天给药次数取决于Ａ、吸收的快慢Ｂ、作用的强弱Ｃ、体内分布的速度Ｄ、体内转化的速度Ｅ、体内消除的速度 45、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期Ａ、随血药浓度而变Ｂ、随给药剂量而变Ｃ、随给药途径而变Ｄ、随给药次数而变Ｅ、恒定不变 46、如果某药静脉注射的时量曲线符合一室模型，表明Ａ、药物只存在于血液Ｂ、药物只分布在细胞外液Ｃ、药物在体内迅速解离Ｄ、药物在体内分布迅速达到平衡Ｅ、早期取血样间隔过疏 47、促进药物被动转运的因素是Ａ、跨膜浓度差小Ｂ、药物油水分布系数小Ｃ、分子量大Ｄ、药物离解度小Ｅ、药物脂溶性小 48、已知某药的t1/2为3小时, Vd为130升, 据以上资料所能做出的正确判断是Ａ、此药从肾小管主动分泌排泄Ｂ、此药主要在肝脏被药物代谢酶代谢Ｃ、此药为一级动力学消除Ｄ、此药的消除速率常数约为50 Ｅ、此药的血浆清除率约为30L/h 49、有关肾病病人用药需要进行调整剂量的叙述错误是Ａ、肾病病人比肝病病人容易调整剂量Ｂ、一般根据肝酐清除率进行剂量调整Ｃ、如果应用的药物50%以上原型肾脏排泄时, 更应进行剂量调整Ｄ、治疗开始可不必减少剂量Ｅ、全部经肝代谢的药物特别需要进行剂量调整 B型题Ａ、Ｃss-max Ｂ、Ｔmax Ｃ、Ｃss-min Ｄ、Ａss 1、稳态峰值浓度 2、稳态时体内药量Ａ、Ｖd.Ｋe Ｂ、0.693/Ke Ｃ、0.693/t1/2 Ｄ、AUC(po)/AUC(iv) 3、半衰期等于 4、消除速率常数等于Ａ、AUC(iv)/AUC(po) Ｂ、A(mg)/C(mg/L) Ｃ、Ｖd•Ｋe Ｄ、0.693/t1/2 5、清除率 6、表观分布容积 A型题１Ａ；2Ａ；3Ｃ；4Ｄ；5Ｂ；6Ｄ；7Ａ；8Ｄ；9Ｄ；10Ｃ；11Ｂ；12Ｄ；13Ｄ；14Ｃ；15Ｅ；16Ｃ；17Ａ；18Ｃ；19Ｄ；20Ｄ；21Ｂ；22Ｃ；23Ｃ；24Ｄ；25Ａ；26Ｂ；27Ｂ；28Ａ；29Ｂ；30Ａ；31Ｅ；32Ｂ；33Ｃ；34Ｃ；36Ｄ；37Ｂ；38Ｄ；39Ｄ；40Ｃ；41Ａ；42Ｂ；43A；44Ｅ；45Ｅ；46Ｄ；47Ｄ；48Ｅ；49Ｅ B型题 1Ａ；2Ｄ；3Ｂ；4Ｃ；5Ｃ；6Ｂ第4章 A型题 1、长期应用苯巴比妥治疗失眠的病人，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称Ａ、抗药性Ｂ、低敏性Ｃ、耐受性Ｄ、成瘾性Ｅ、习惯性 2、某药在短期内连续用药数次后即发生耐药现象，这叫Ａ、成瘾性Ｂ、习惯性Ｃ、快速耐受性Ｄ、依赖性Ｅ、抗药性 3、遗传异常对药代动力学的影响主要表现在Ａ、口服吸收速度异常Ｂ、药物体内转化异常Ｃ、药物体内分布异常Ｄ、肾脏排泄药物速度异常Ｅ、以上都不是 4、下列药物中具有肝药酶诱导作用的是Ａ、氯霉素Ｂ、苯巴比妥Ｃ、异烟肼Ｄ、西米替丁Ｅ、以上均不是 5、药物与血浆蛋白结合后，其Ａ、效应增强Ｂ、吸收减慢Ｃ、毒性增加Ｄ、分布、排泄受阻Ｅ、以上均不是 6、药物的首关消除是Ａ、药物与血浆蛋白结合Ｂ、口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化Ｃ、静注药物时对血管的刺激Ｄ、肌注药物时对组织的刺激Ｅ、皮肤给药后药物的吸收作用 7、有关个体差异的正确叙述是Ａ、不同个体应用的剂量不同Ｂ、不同个体产生的疗效不同Ｃ、相同剂量下，不同个体对药物的反应不相同Ｄ、不同个体产生的不良反应不相同Ｅ、不同的药物在相同剂量下对不同个体反应不同 B型题Ａ、高敏性Ｂ、耐受性Ｃ、成瘾性Ｄ、抗药性１、长期用药后，突然停药出现戒断症状２、反复应用某药后疗效降低，必须增加剂量才能恢复原疗效Ａ、习惯性Ｂ、耐受性Ｃ、抗药性Ｄ、高敏性３、应用治疗剂量的某药后，病人出现毒性症状４、长期应用某药，停药后病人出现主观不适、渴望再次用药 A型题 1Ｃ；2Ｃ；3Ｂ；4Ｂ；5Ｄ；6Ｂ；7Ｃ B型题１Ｃ；２Ｂ；３Ｄ；４Ａ第5章 A型题１、交感神经递质NE合成的限速酶是Ａ、酪氨酸羟化酶Ｂ、单胺氧化酶Ｃ、多巴胺β-羟化酶Ｄ、多巴脱羧酶Ｅ、苯乙醇胺-N-甲基转移酶２、主要破坏去甲肾上腺素能神经末梢摄入胞浆的递质的酶是Ａ、COMT Ｂ、腺苷酸环化酶Ｃ、酪氨酸羟化酶Ｄ、磷酸二酯酶Ｅ、MAO ３、交感神经末梢释放的NE被灭活的主要方式是Ａ、被COMT破坏Ｂ、被MAO破坏Ｃ、被突触前膜重摄取入神经末梢内，高浓度贮存在囊泡内Ｄ、被胆碱酯酶水解Ｅ、A+B+D ４、副交感神经和运动神经兴奋时末梢释放的乙酰胆碱的作用消失，主要是Ａ、被MAO破坏Ｂ、被COMT破坏Ｃ、被突触前膜重摄取入神经末梢内Ｄ、被胆碱酯酶水解Ｅ、A+D ５、下列何种神经末梢兴奋时释放NE Ａ、交感神经节前纤维Ｂ、副交感神经节前纤维Ｃ、副交感神经节后纤维Ｄ、运动神经Ｅ、交感神经节后纤维 6、下列何种部位的递质是Ach Ａ、到肾上腺髓质的神经末梢Ｂ、交感神经节Ｃ、神经肌肉接头Ｄ、付交感神经节Ｅ、以上都是 7、交感神经递质作用消失主要通过 A、突触后膜上的单胺氧化酶降解 B、突触前膜被动摄取，进入交感末梢 C、突触后膜上的儿茶酚氧位甲基转移酶降解 D、突触前膜主动摄取，进入交感末梢 E、通过单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶共同作用，降解递质 8、激活α1受体的偶联机制是Ａ、直接开放钙通道Ｂ、通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶Ｃ、通过Gq蛋白偶联磷脂酶C Ｄ、通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶Ｅ、直接开放钠钾通道 B型题Ａ、单胺氧化酶Ｂ、酪氨酸羟化酶Ｃ、多巴胺β-羟化酶Ｄ、胆碱酯酶 1、为合成去甲肾上腺素的限速酶 2、去甲肾上腺素合成酶Ａ、胆碱酯酶Ｂ、胆碱乙酰化酶Ｃ、酪氨酸羟化酶Ｄ、儿茶酚胺氧位甲基转移酶 3、为合成乙酰胆碱所需的酶 4、为灭活去甲肾上腺素的酶 A型题１Ａ；２Ｅ；３Ｃ；４Ｄ；５Ｅ；6Ｅ；7D；8Ｃ B型题 1Ｂ；2Ｃ；3Ｂ；4Ｄ第6章 A型题 1、治疗青光眼应选用Ａ、加兰他敏Ｂ、新斯的明Ｃ、毛果芸香碱Ｄ、阿托品Ｅ、东莨菪碱 2、毛果芸香碱无下列哪种作用Ａ、降低眼内压Ｂ、调节麻痹Ｃ、调节痉挛Ｄ、缩瞳Ｅ、吸收后可使腺体分泌增加 3、毛果芸香碱治疗青光眼的机理是Ａ、兴奋括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大Ｂ、兴奋睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大Ｃ、兴奋睫状肌上的M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大Ｄ、阻断括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大Ｅ、阻断睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大 4、匹罗卡品是Ａ、一种M受体激动剂Ｂ、一种M受体拮抗剂Ｃ、一种N受体激动剂Ｄ、一种N受体拮抗剂Ｅ、一种抗高血压药 5、毛果芸香碱的作用是Ａ、缩瞳、降低眼内压Ｂ、扩瞳、减少腺体分泌Ｃ、扩瞳、增加腺体分泌Ｄ、缩瞳、升高眼内压Ｅ、缩瞳、调节麻痹 6、局部点眼可引起缩瞳和睫状肌痉挛的药物是Ａ、神经节阻断药Ｂ、α-受体阻断药Ｃ、M受体激动剂Ｄ、β受体阻断剂Ｅ、以上都不能 7、下列何种药物可用于治疗尿潴留? Ａ、阿托品(atropine) Ｂ、乙酰胆碱(acetylcholin) Ｃ、毒扁豆碱(physostigmine) Ｄ、毛果芸香碱(pilocapine) Ｅ、卡巴胆碱(carbachol) A型题 1Ｃ；2Ｂ；3Ａ；4Ａ；5Ａ；6Ｃ；7Ｅ第7章 A型题 1、毒扁豆碱临床主要用途为Ａ、治疗青光眼Ｂ、治疗重症肌无力Ｃ、解救有机磷农药中毒Ｄ、中药麻醉催醒Ｅ、检查眼底 2、新斯的明治疗重症肌无力的机理是Ａ、抑制AchE，使运动终板Ach分解减少Ｂ、直接兴奋N2受体Ｃ、A+B Ｄ、直接兴奋中枢运动神经元Ｅ、提高N2受体对Ach的敏感性 3、新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象Ａ、表示药量不够，应增加药量Ｂ、表示药量过大，应减量或停药Ｃ、应该用升压药对抗Ｄ、应该用琥珀胆碱对抗Ｅ、应该用中枢兴奋药对抗 4、严重有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状Ａ、M样症状Ｂ、N样症状Ｃ、N样症状+M样症状Ｄ、中枢神经系统症状Ｅ、M样+N样+中枢神经系统症状 5、有机磷中毒致死的主要原因是Ａ、血压骤降、休克Ｂ、心脏抑制、心力衰竭Ｃ、中枢抑制、呼吸循环衰竭、昏迷Ｄ、肝功能不全Ｅ、肾功衰竭 6、重度有机磷中毒的最佳治疗方案是Ａ、单用阿托品Ｂ、阿托品+新斯的明Ｃ、阿托品+碘解磷定Ｄ、阿托品+去甲基肾上腺素Ｅ、单用碘解磷定 7、用于治疗重症肌无力疗效好的药物是Ａ、毒扁豆碱Ｂ、新斯的明Ｃ、加兰他敏Ｄ、乙酰胆碱Ｅ、氨甲酰胆碱 8、解磷定对哪种有机磷中毒无效Ａ、马拉硫磷Ｂ、敌敌畏Ｃ、敌百虫Ｄ、乐果Ｅ、对硫磷 9、敌百虫口服中毒时不能用何溶液洗胃Ａ、高锰酸钾溶液Ｂ、碳酸氢钠溶液Ｃ、醋酸溶液Ｄ、生理盐水Ｅ、饮用水 10、毒扁豆碱的主要作用是Ａ、直接激动N1受体Ｂ、直接激动N2受体Ｃ、直接激动M受体Ｄ、抑制胆碱酯酶Ｅ、激动胆碱乙酰转移酶 11、给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是Ａ、琥珀胆碱Ｂ、肾上腺素Ｃ、麻黄碱Ｄ、筒箭毒碱Ｅ、普萘洛尔 12、应尽早使用氯磷定解救有机磷酸酯中毒的原因是避免Ａ、氯磷定难以进入组织起效Ｂ、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合Ｃ、有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合Ｄ、磷酰化胆碱酯酶出现老化” Ｅ、胆碱酯酶合成受到抑制 A型题 1Ａ；2Ｃ；3Ｂ；4Ｅ；5Ｃ；6Ｃ；7Ｂ；8Ｄ；9Ｂ；10Ｄ；11Ａ；12Ｄ第8章一、选择题： 1、阿托品治疗感染中毒性休克的机理是Ａ、对抗迷走神经对心脏的抑制Ｂ、解除小动脉痉挛，改善微循环Ｃ、收缩血管，升高血压Ｄ、兴奋心血管运动中枢Ｅ、中和内毒素 2、阿托品禁用于Ａ、青光眼Ｂ、机械性肠梗阻Ｃ、肠痉挛Ｄ、虹膜睫状体炎Ｅ、以上都不是 3、眼科散瞳或检查眼底最好选用Ａ、阿托品Ｂ、毒扁豆碱Ｃ、毛果芸香碱Ｄ、后马托品Ｅ、东莨菪碱 4、阿托品无下列何种作用Ａ、抑制腺体分泌Ｂ、解除胃肠道平滑肌痉挛Ｃ、大剂量兴奋中枢Ｄ、视近物不清Ｅ、升高血压 5、东莨菪碱无下列何种作用Ａ、M受体阻断作用Ｂ、抗晕动症作用Ｃ、中枢兴奋作用Ｄ、镇静作用Ｅ、抗震颤麻痹作用 6、阿托品的禁忌症是Ａ、肠痉挛引起的腹痛Ｂ、流涎Ｃ、感染中毒性休克Ｄ、前列腺肥大Ｅ、有机磷中毒 7、溴丙胺太林常用于治疗Ａ、高血压Ｂ、支气管哮喘Ｃ、胃和十二指肠溃疡Ｄ、呼吸衰竭Ｅ、抗休克 8、可用于治疗感染中毒性休克和顽固性心衰的药物是Ａ、阿托品Ｂ、异丙肾上腺素Ｃ、去甲肾上腺素Ｄ、肾上腺素Ｅ、酚妥拉明 9、阿托品不具有下列何种作用？Ａ、松弛内脏平滑肌Ｂ、抑制腺体分泌Ｃ、抑制房室传导Ｄ、解除小血管痉挛Ｅ、调节麻痹 10、青光眼病人禁用Ａ、毒扁豆碱Ｂ、肾上腺素Ｃ、酚妥拉明Ｄ、利血平Ｅ、阿托品 11、下列何种药物能对抗刺激迷走神经引起的心率变慢Ａ、阿托品Ｂ、毛果芸香碱Ｃ、普萘洛尔Ｄ、乙酰胆碱Ｅ、卡巴胆碱 12、预先给予下列何种药物可增强应用去甲肾上腺素后引起的反射性心率变慢Ａ、神经节阻断药Ｂ、毒蕈碱受体阻断药Ｃ、α-受体阻断药Ｄ、β受体阻断药Ｅ、以上都不能 13、病人有调节痉挛、瞳孔缩小、出汗、流涎，可用下列何药物治疗Ａ、神经节阻断药Ｂ、M胆碱受体阻断药Ｃ、抗胆碱酯酶药Ｄ、β受体阻断药Ｅ、α受体阻断药 14、治疗手术后尿潴留首选Ａ、吗啡Ｂ、东莨菪碱Ｃ、依他尼酸Ｄ、毒扁豆碱Ｅ、新斯的明 15、一般扩瞳检查眼底宜选用Ａ、东莨菪碱Ｂ、丙胺太林Ｃ、阿托品Ｄ、后马托品Ｅ、托吡卡胺 B型题Ａ、溴丙胺太林(propantheline bromide) Ｂ、加拉碘胺(gallamine trithiodide) Ｃ、卡巴胆碱(carbachol) Ｄ、东莨菪碱(scopolamine) 1、可用于治疗手术后腹气胀和尿潴留 2、用于治疗胃和十二指肠溃疡、胃肠痉挛和妊娠呕吐等Ａ、震颤麻痹Ｂ、消化性溃疡Ｃ、青光眼Ｄ、感染中毒性休克 3、毒扁豆碱治疗 4、东莨菪碱用于治疗 A型题 1Ｂ；2Ａ；3Ｄ；4Ｅ；5Ｃ；6Ｄ；7Ｃ；8Ｅ；9Ｃ；10Ｅ；11Ａ；12Ｂ；13Ｂ；14Ｅ；15Ｄ B型题 1Ｃ；2Ａ；3Ｃ；4Ａ第9章 A型题 1、筒箭毒碱中毒可用下列何药对抗Ａ、新斯的明Ｂ、阿托品Ｃ、肾上腺素Ｄ、解磷定Ｅ、尼可刹米 2、下列何种情况不是琥珀胆碱的禁忌症Ａ、青光眼Ｂ、烧伤Ｃ、白内障摘除患者Ｄ、偏瘫和脑血管意外患者Ｅ、肠痉挛引起的腹痛 3、筒箭毒碱无下列何种作用？Ａ、神经节阻断作用Ｂ、促进组织胺释放Ｃ、松弛呼吸肌Ｄ、兴奋中枢神经系统Ｅ、阻断N2受体４、某患者应用琥珀胆碱后，产生了持久性的肌麻痹，最可能的原因是Ａ、肝功能不良Ｂ、肾功能不良Ｃ、剂量过大Ｄ、遗传性血浆胆碱酯酶活性低下Ｅ、过敏反应 5、竟争性N2受体阻断药是Ａ、美加明Ｂ、卡巴胆碱Ｃ、加拉碘铵Ｄ、琥珀胆碱Ｅ、氨甲酰甲胆碱 6、琥珀胆碱可引起 A、血钾↑ B、血钠↑ C、血钙↑ Ｄ、血镁↑ Ｅ、以上均不是 B型题Ａ、卡巴胆碱(carbachol) Ｂ、新斯的明(Neostigmine) Ｃ、酚妥拉明(phentolamine) Ｄ、琥珀胆碱(succinylcholine) 1、阻断N2受体，用于气管插管松弛咽及气管平滑肌 2、抑制胆碱酯酶，用于治疗重症肌无力 A型题 1Ａ；2Ｅ；3Ｄ；４Ｄ；5Ｃ；6A B型题 1Ｄ；2Ｂ第10章 A型题１、上消化道出血患者可给予Ａ、去甲肾上腺素口服Ｂ、去甲肾上腺素静注Ｃ、去甲肾上腺素肌注Ｄ、肾上腺素皮下注射Ｅ、肾上腺素口服 2、神经源性休克早期应选用的抗休克药Ａ、异丙肾上腺素Ｂ、肾上腺素Ｃ、去甲肾上腺素Ｄ、酚妥拉明Ｅ、阿托品 3、去甲肾上腺素抗休克的主要缺点是Ａ、易引起肾功能衰竭Ｂ、易致肝损伤Ｃ、升压作用不持久Ｄ、易引起呼吸衰竭Ｅ、以上都不对 4、治疗过敏性休克的首选药是Ａ、糖皮质激素Ｂ、抗组胺药Ｃ、去甲肾上腺素Ｄ、肾上腺素Ｅ、阿托品 5、能增加肾血流量、防治肾功能衰竭的拟肾上腺素药是Ａ、麻黄碱Ｂ、去甲肾上腺素Ｃ、多巴胺Ｄ、肾上腺素Ｅ、苯肾上腺素 6、能通过血脑屏障兴奋中枢引起失眠的拟肾上腺素是Ａ、麻黄碱Ｂ、肾上腺素Ｃ、去甲肾上腺素Ｄ、多巴胺Ｅ、异丙肾上腺素 7、在短期内反复使用能产生快速耐受性的药物是Ａ、麻黄碱Ｂ、多巴胺Ｃ、肾上腺素Ｄ、异丙肾上腺素Ｅ、去甲肾上腺素 8、可引起肾上腺素作用翻转的药物是Ａ、propranolol Ｂ、physostigmine Ｃ、propantheline Ｄ、chlorpromazine Ｅ、以上都不是 9、局麻药中加入少量肾上腺素是为了Ａ、收缩血管，减少局麻药的吸收Ｂ、防治局麻药过敏引起休克Ｃ、延长局麻作用时间。Ｄ、A+C Ｅ、消除病人的恐惧紧张 10、作用与去甲肾上腺素相似但较弱，对肾血管作用弱，升压可靠，不易引起心律失常和尿少的抗休克药Ａ、苯肾上腺素Ｂ、间羟胺Ｃ、麻黄碱Ｄ、甲氧胺Ｅ、肾上腺素 11、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是Ａ、肾上腺素Ｂ、去甲肾上腺素Ｃ、多巴酚丁胺Ｄ、异丙肾上腺素Ｅ、麻黄碱 12、可用于治疗心肌梗塞伴有心衰和心脏手术后心输出量低的休克的药物是Ａ、阿托品Ｂ、异丙肾上腺素Ｃ、多巴酚丁胺Ｄ、去甲肾上腺素Ｅ、麻黄碱 13、下列有关间羟胺错误的叙述是Ａ、主要激动α受体，对β1受体作用较弱Ｂ、升压作用较去甲肾上腺素弱，作用短暂Ｃ、升压作用较去甲肾上腺素弱，作用持久Ｄ、很少引起心律失常Ｅ、可用于各种休克的早期 14、有关新福林的错误叙述是Ａ、使肾血流量减少作用比去甲肾上腺素弱Ｂ、使肾血流量减少比去甲肾上腺素作用更明显Ｃ、兴奋瞳孔扩大肌，产生扩瞳作用Ｄ、一般不引起眼内压升高Ｅ、临床可用于扩瞳检查眼底 15、临床可用于缓解荨麻疹和血管神经性水肿症状的拟肾上腺素药是Ａ、去甲肾上腺素Ｂ、麻黄素Ｃ、异丙肾上腺素Ｄ、多巴胺Ｅ、苯肾上腺素 16、舌下或喷雾给药可用以治疗支气管哮喘的药物是Ａ、肾上腺素Ｂ、异丙肾上腺素Ｃ、麻黄素Ｄ、苯肾上腺素Ｅ、氨茶碱 17、过量易引起心律失常、心室颤动的拟肾上腺素是Ａ、麻黄素Ｂ、肾上腺素Ｃ、间羟胺Ｄ、多巴胺Ｅ、去甲肾上腺素 18、多巴胺能扩张肾血管，这是因为多巴胺Ａ、激动α受体Ｂ、激动β2受体Ｃ、激动β1受体Ｄ、激动DA受体Ｅ、激动DA和M受体 19、下列何药为主要激动β受体的激动剂Ａ、肾上腺素Ｂ、多巴胺Ｃ、麻黄碱Ｄ、异丙肾上腺素Ｅ、去甲肾上腺素 20、当突触前膜上的α2受体激动时，末梢Ａ、NE释放增加Ｂ、NE释放减少Ｃ、NE释放不受影响Ｄ、NE合成增加Ｅ、NE合成减少 21、能扩张肾脏血管和增加肾血流量的药物是Ａ、阿拉明Ｂ、肾上腺素Ｃ、多巴胺Ｄ、麻黄碱Ｅ、异丙肾上腺素 22、伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用Ａ、肾上腺素Ｂ、异丙肾上腺素Ｃ、间羟胺Ｄ、多巴胺Ｅ、麻黄碱 23、间羟胺不具有以下哪种药理作用？Ａ、收缩血管Ｂ、升压作用Ｃ、心输出量增加Ｄ、使囊泡中的去甲肾上腺素释放Ｅ、增加尿量 24、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 A、麻黄碱 B、育亨宾 C、酚妥拉明 D、异丙肾上腺素 E、胺碘酮 25、可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是 A、肾上腺素 B、酚妥拉明 C、阿托品 D、吲哚洛尔 E、雷尼替丁 B型题Ａ、青光眼Ｂ、重症肌无力Ｃ、扩瞳查眼底Ｄ、感染中毒性休克 1、苯肾上腺素用于 2、山莨菪碱用于Ａ、青光眼Ｂ、动脉硬化Ｃ、心律失常Ｄ、琥珀胆碱中毒 3、去甲肾上腺素禁用于 4、新斯的明禁用于Ａ、去甲肾上腺素Ｂ、阿托品Ｃ、异丙肾上腺素Ｄ、肾上腺素 5、为治疗过敏性休克的首选药 6、常用于治疗感染中毒性休克Ａ、酚妥拉明Ｂ、多巴胺Ｃ、麻黄素Ｄ、多巴胺丁胺 7、可与利尿药合用，用于治疗急性肾功衰竭 8、静脉滴注短期应用治疗心脏手术后或心肌梗塞并发心力衰竭Ａ、肾上腺素Ｂ、麻黄碱Ｃ、多巴胺

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