本家族某些遗传性状调查报告.doc

本家族某些遗传性状调查报告
系别:生物系 班级:XXX班 姓名:XXX
(学号:XXXXXX 指导教师:XXXX)
【摘 要】：通过调查本家族祖孙三代的某些遗传性状，可确定某些遗传性状的遗传方式，进一步推测自己后代的表现型，对自己后代有可能表现的性状有一个初步的了解。文章对本家族的红绿色盲、发式和额前发线进行调查分析，可得出结论：红绿色盲为X隐形遗传，卷发为常染色体隐性遗传。通过此次调查和研究分析，可减少后代患遗传病红绿色盲的孩子的出生。

【关键字】：直发与卷发 红绿色盲 美人尖 家族

前言：

性状是指生物体所有特征的总和。任何生物都有许许多多性状，有的是形态结构特征，有的是生理特征，有的是行为方式，等等。

孟德尔定律几乎对整个生物界具有普遍意义，不言而喻，在人类总也不例外。人类中简单的孟德尔式遗传分析主要依赖于系谱记录，系谱分析是判断人类单基因决定的孟德尔遗传方式的经典方法。系谱使用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况。系谱图是用图解表明一个家族中某种形状（或遗传疾病）发生的情况。【1】

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用X b来表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

额前发线主要是区分有无美人尖，美人尖因为古代美女额头正中的头发往往都会往下再长一点，形成“M”型发际，所以俗称“美人尖”。

发式分直发与卷发两种，现在所描述的卷发应为自然卷，是天生的，而非后天吧烫卷，并不受外界环境的影响。卷发主要生在头皮上的毛囊 是卷曲状 ，所以头发在毛囊里面生长的时候就是卷曲的。

1 调查准备

1.1 熟悉所要调查的几个性状

（1）红绿色盲：不能区分红色和绿色的为红绿色盲，能区分的为正常，可用红绿色盲 图谱进行检测。
（2）发式：发式分为直发与卷发，卷发即头发呈卷曲状，为自然卷；无卷曲特征的为 直发。
（3）额前发线：前额中央发际线的性状，若前额中央发际有一个三角形突出称“有美 人尖”，若较为平齐，则属“无美人尖’。

1.2 设计和打印调查表

设计调查表格，要求调查对象按自己的性状表现在相应位置画√ 号。调查完成后， 对性状进行统计分析。

2 调查方法与对象

凡属本家族人员均需进行性状统计，利用五一回家时间，对本家族人员的性状表现 进行统计，若有不在家者，可进行电话联系。本次调查涉及祖孙三代，共计26人。

3 调查结果及遗传性状分析

3.1 遗传性状调查结果（表一）

表一 遗传性状调查结果表
人群
性状
外祖父
外祖母
舅舅
舅妈
大姨
大姨夫
二姨
二姨夫
母亲
父亲
大表哥
二表哥
二表嫂
三表哥
三表嫂
红绿色盲
是
√

否

√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
发式（是否为自然卷）
是

√
√

√

否
√

√
√
√
√
√

√
√
√
√
√
√
额前发线（是否有美人尖）
有

没
√
√
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√
√
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人群
性状
四
表
哥
四表嫂
大表姐
二表姐
弟
我
大侄子
二侄子
大侄女
二侄女
三侄女
红绿色盲
是

√

否
√
√
√
√

√
√
√
√
√
√
发式（是否为自然卷）
是

√

√

否
√
√
√
√

√

√
√
√
√
额前发线（是否有美人尖）
有

没
√
√
√
√
√
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√
√
√
√
√

系谱图分析：

3.2 遗传性状分析

3.2.1 对红绿色盲进行分析：由表一和系谱图分析可得：在家族的所有人中，只有外祖 父与我弟是红绿色盲，其他人均不患红绿色盲。由此可推出：红绿色盲为X隐性 遗传，且为隔代遗传，不患红绿色盲对患红绿色盲为显性。
3.2.2 对发式进行分析：由表一和系谱图分析可得：在家族所有人中，外祖母、舅舅、 母亲、弟弟和大侄子均为卷发。由此可推出：卷发对于直发是隐性。且为常染色 体遗传。
3.3.3 对额前发线进行分析：由表一和系谱图分析可得：本家族所有人中均无美人尖， 可推测无美人尖对有美人尖为显性。通过查找资料可知，有美人尖对无美人尖为 显性，实验结果所查资料有出入，具体原因，有待商榷。

讨论：

通过研究得出某些遗传性状的遗传规律，可预测下代遗传性状，减少甚至杜绝某些遗传病的发生。

由红绿色盲的遗传方式及特点可知：我弟生下的孩子绝不会患遗传病红绿色盲（他的妻子不是红绿色盲基因的携带者），但是他女儿一定是红绿色盲基因的携带者，也就是说，他外甥患红绿色盲和不患红绿色盲的概率各占50%，而他的外甥女和他的孙女都100%不会换红绿色盲。若他的妻子是携带者，则生出的女儿和儿子都有可能患遗传病红绿色盲。这样一推测，我们就可进行预防，为了减少遗传病的发生，降低遗传病的发病率，我弟的妻子最好不是红绿色盲基因的携带者，而且他们的孩子最好都生女儿。

通过上述讨论，我们可以清楚的明白，了解并调查一些遗传性状,我们能够更好地杜绝某些遗传病的发生，早做预防，帮助患者及患者亲属了解并认识遗传病、避免或减少先天缺陷儿出生。

参考文献

【1】 戴灼华,王亚馥,栗冀玟.遗传学，高等教育出版社：北京市西城区德外大街4号.2008年第二版