1、1.化学试剂按其用途分为哪几种?分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等。2.化学试剂的使用注意事项?(1)应熟知最常用的试剂的性质;(2)要注意保护试剂瓶的标签;(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂,取出试剂不可倒回原瓶;(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂。3.作为基准物应具备哪些条件?(1)纯度高,在99.9%以上;(2)组成和化学式完全相符;(3)稳定性好,不易吸水,不易被空气氧化等;(4)摩尔质量较大,称量多,称量误差可减小。4.什么叫溶液?一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成
2、的均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成。5.什么是缓冲溶液?是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定pH值的溶液,当加入量的酸或碱时溶液的pH值不发生显著的改变。6.一般溶液的浓度表示方法有哪几种?质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度。7.配制溶液的注意事项?(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上;(2)溶液要用带塞的试剂瓶盛装;(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签;(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质;(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中;(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入
3、下水道;(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。8.选择缓冲溶液应考虑以下原则?(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰;(2)缓冲溶液有足够的缓冲容量;(3)组成缓冲溶液的pK酸值或pK碱值,应接近所需控制的pH值。9.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化?一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化。10.简述什么叫标准加入法?标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,然后,按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。11.在夏季如何打开易挥
4、发的试剂瓶,应如何操作?首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时间,以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口。12.提高分析准确度的方法有那些?选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差。13.系统误差的定义?系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原因造成的,在重复测定中,它会重复表现出来,对分析结果影响比较固定。14.系统误差的特点及消除方法?原因:A、仪器误差 B、方法误差 C、试剂误差 D、操作误差;消除方法:做空白试验、校正仪器、对照试验。15.偶然误差的定义?偶然误差又称不可测误差,或称随机误
5、差,它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。16.偶然误差的特点及消除方法?特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少。消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值。17.精密度的定义?精密度是指在相同条件下,几次重复测定结果彼此相符合的程度。18.准确度与精密度两者之间的关系?欲使准确度高,首先,必须要求精密度也高,但是,精密度高,并不说明其准确度也高,因为,可能在测定中存在系统误差,可以说,精密度是
6、保证准确度的先决条件。19.相对标准偏差的定义?标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率,称为相对标准偏差。20.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对电极的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定。21.电炉使用注意事项?(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符;(2)加热的容器若是金属制的,应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故;(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)保持炉丝导电良好;(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命。22.什么是天平的感量(分度值)?感量
7、是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度。23.什么是天平的最大称量?最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值,天平的最大称量必须大于被称物体可能的质量。24.温度、湿度和震动对天平有何影响?天平室的温度应保持在1826内,温度波动不大于0.5/h,温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在5575%,最好在6575%。湿度过高,如,在80%以上,天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显,使天平摆动迟钝,易腐金属部件,光学镜面易生霉斑。湿度低于45%,材料易带静电,使称量不准确,天平不能受震动,震动会引起天平停点的变动,
8、且易损坏天平的刀子和刀垫。25.如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因?应从4个方面找原因,被称物、天平和砝码,称量操作方面找原因。26.减量法适于称量哪些物品?减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样。27.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别?主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而,获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光。28.在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.051.0之间?(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时
9、,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.051.0之间;(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加;(3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。29.简述吸光光度法的工作原理?吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率。30.如何求得吸光光
10、度法测量物质含量的标准曲线?首先配制一系列(510个)不同浓度的标准溶液,在溶液吸收最大波长下,逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%),然后,用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线,即,标准曲线。31.什么叫互补色?利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法。32.构成光电比色的五个主要组成部分是什么?光源,滤光片,比色皿,光电池,检流计。33.采样的重要性?一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使,分析工作做得
11、非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果。34.化工产品的采样注意事项?组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样。35.分解试样的一般要求?(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细悄或粉末;(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失;(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。36.分析工作分哪两个步骤进行?首先,测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分析法;然后,再确定这些组分的相对百分含量,完成此任务的方法称定量分析法;由此,可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。在一般分析中定性分
12、析必先于定量分析。37.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类?重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种。38.仪器分析法分为哪几类?光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种。39.分析结果对可疑值应做如下判断?(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过失所造成的,应立即将此数据弃去;(2)如找不出可疑值出现的原因,不应随意弃去或保留,而应按照“4乘平均偏差法”或Q检验法来取舍。40.我国的标准分为哪几类?分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。41.标准方法是否是最先进的方法?标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法,而是在一定条件下简便易行,又具有一定可
13、靠性、经济实用的成熟方法,标准方法的发展总是落后于实际需要,标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订,颁布一些新的标准。42.原始记录的要求?(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上;(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员;(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明;(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。43.有效数字中“0”的意义?数字之间的“0”和末尾的“0”都是有效数字,而数字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”结尾的正整数,有效数字的位数不确定。44.在TBC测量中为
14、什么使用石英比色皿?因为,TBC测定是在485nm处,近紫外光区,而石英玻璃能透过紫外线,所以,选用石英比色皿。45.试样的溶解方法有几种?有两种,溶解法和熔融法。46.物质的一般分析步骤?通常包括采样,称样,试样分解,分析方法的选择,干扰杂质分离,分析测定和结果计算等几个环节。47.例行分析的定义?例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。48.仲裁分析(也称裁判分析)的定义?在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析。4
15、9.重量分析法的定义?是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。50.真实值的定义?客观存在的实际数值。51.简述什么叫标准加入法?标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。52.加热方法(1)酒精灯酒精易燃,使用时注意安全,用火机点燃,而不要用另外一个燃着的酒精灯来点火,这样做,会把灯内的酒精洒在外面,使大量酒精着火引起事故。酒精灯不用时,盖上盖子,使火焰熄灭,不要用嘴吹灭。盖子要盖严,以免酒精挥发。当需要往灯内添加酒精时,应把火焰熄灭,然后借助于漏斗把酒精加入灯内,加入
16、酒精量为1/21/3壶);(2)酒精喷灯使用方法:添加酒精:加酒精时关好下口开关,灯内贮酒精量不能超过酒精壶的2/3。预热:预热盘中加少量酒精点燃,预热后有酒精蒸气逸出,便可将灯点燃。若无蒸气,用探针疏通酒精蒸气出口后,再预热,点燃。调节:旋转调节器调节火焰。熄灭:可盖灭,也可旋转调节器熄灭。喷灯使用一般不超过30min。冷却,添加酒精后再继续使用。(3)水浴当要求被加热的物质受热均匀,而温度不超过100时,先把水浴中的水煮沸,用水蒸气来加热。水浴上可放置大小不同的铜圈,以承受各种器皿。(4)油浴和沙浴当要求被加热的物质受热均匀,温度又需高于100时,可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水,即是油浴。沙浴是一个铺有一层均匀的细沙的铁盘。先加热铁盘,被加热的器皿放在沙上。若要测量沙浴的温度,可把温度计插入沙中。(5)电加热在实验室中还常用电炉、电加热套、管式炉和马弗炉等电器加热。加热温度的高低可通过调节外电阻来控制。管式炉和马弗炉都可加热到1000左右。