中医坐堂医门诊申请书.doc

申请书
烟台市芝罘区卫生局：
为了更好地促进发展国家中医药产业的指示精神，我公司结合卫生部中医药局关于印发中医坐堂医诊所管理办法（试行）和中医坐堂医诊所基本标准（试行），现申请筹建烟台济世和顺堂医药有限公司西大街店中医坐堂医门诊和烟台济世和顺堂医药有限公司隆中路店中医坐堂医门诊。
特此申请

烟台济世和顺堂医药有限公司
2023年4月9日
2023年3月1日起可以念礼佛忏悔的日子：
3月1日初一13遍
3月8日释迦佛出家日27遍
3月15日释迦佛涅磐日27遍
3月19日观世音菩萨圣诞27遍
3月21日普贤菩萨圣诞27遍
3月31日初一13遍
4月14日十五13遍
4月15日准提菩萨圣诞27遍
4月29日初一13遍
5月2日文殊菩萨圣诞27遍
5月6日释迦佛圣诞27遍
5月13日佛吉祥日27遍
5月29日初一13遍
6月10日伽蓝菩萨圣诞27遍
6月12日十五13遍
6月27日初一13遍
6月29日韦陀菩萨圣诞27遍
7月11日十五13遍
7月15日观音菩萨成道27遍
7月27日初一13遍
8月8日大势至菩萨圣诞27遍
8月10日中元节13遍
8月19日龙树菩萨圣诞27遍
8月24日地藏王菩萨圣诞27遍
8月25日初一13遍
9月8日中秋节13遍
9月15日燃灯佛圣诞27遍
9月24日初一13遍
10月8日十五13遍
10月12日观世音菩萨出家27遍
10月23日药师佛圣诞27遍
10月24日初一13遍
11月7日十五13遍
11月11日观世音菩萨出家27遍
11月22日初一13遍
11月26日达摩祖师圣诞27遍
12月6日十五13遍
12月22日初一13遍

执业药师初次注册申请表
注册地区：省（自治区、直辖市）申请号：
姓名
吉丽华
性别
女
民族
汉族

学历
专科
专业
药学
职称
副高级
身份证号码
2302049
执业资格证书号码
0055378
考试年份
2023
毕业学校
佳木斯医学院
参与工作时间
1985-04-01
执业范围
零售
执业类别
药学
执业单位名称
烟台市福山区恒康堂药房
联系电话
6353688
通讯地址
烟台市福山区西关社区1号楼1号门市房
邮编
265500
执业单位
考核意见

负责人（公章）
年月日
执业药师
注册机构
审查意见

负责人（公章）
年月日
备

注
本表一式两份，执业药师注册机构、执业药师本人各一份。
常用药品的商品名、通用名、别名

药房常用药品的商品名、别名、通用名总汇
一、抗病原微生物药物常用术语：
抗生素：是指对病原体具有抵制或杀灭作用的某些微生物代谢产物和它们的化学合成、半合成品或结构改造的衍生物。
抗菌谱：是指抗菌药克制或杀灭病原微生物的范围。
抑菌药：指克制细菌生长繁殖的药物，如四环素。
杀菌药：指不仅能克制细菌生长繁殖并且能杀灭细菌的药物，如青霉素、头孢菌素等。
β?内酰胺类抗生素等
作用机制：克制细菌细胞壁的生物合成
不良反映：过敏反映、胃肠道反映（恶心、呕吐、食欲不振）、肝、肾毒性；
（一）、青霉素类：用于细菌繁殖期起杀菌作用，对革兰阳性球菌及革兰阴性球菌的抗菌作用；
1、氨苄青霉素：氨苄西林、安必仙（百信、联邦）、安必林、安比西林、安复平、安比先、苄那消。

2、阿莫西林：羟氨苄青霉素、弗莱莫星、强必林、阿莫仙、再林、再灵、菌立消、阿莫灵、阿莫克拉、安福喜。

复方制剂：安奇（克拉维酸钾）、凯立达（双氯西林钠）

3、羟苄西林：羟苄青霉素、卡比西林。

（二）、头孢菌素类：临床用于敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位的感染，也常用于中耳炎；
头孢菌素抗菌作用一代比一代强，毒副作用一代比一代弱
第一代头孢菌素大剂量对肾有毒性
1、头孢氨苄：先锋霉素Ⅳ、头孢力新、西保力、福林、苯甘孢霉素。复方制剂：泰福龙、抗疡灵。

2、头孢羟氨苄：赛锋、毅达、欧意、赛复喜、托福。

3、头孢拉定：先锋霉素Ⅵ、泛捷复、君必青、头孢雷定、克必力、赛菲得、头孢环已烯。
4、头孢噻吩钠：先锋霉素Ⅰ；头孢噻啶：先锋霉素Ⅱ；头孢来星：先锋霉素Ⅲ；头孢唑林钠：先锋霉素Ⅴ；头孢乙氢钠：先锋霉素Ⅶ；头孢匹林钠：先锋霉素Ⅷ；头孢呱酮钠：先锋必；

第二代头孢菌素对肾毒性小
1、头孢呋辛酯：西力欣、力复乐、头孢呋腭酯、新菌灵、头孢呋新酯。

2、头孢克洛：头孢克罗、头孢氯氨苄、新达罗、希刻劳、胜寒、欣可诺、再克、史达功、可福乐、喜福来、希诺。
3、头孢替安、头孢孟多
第三代头孢菌素中的少数药偶有肾毒性
1、头孢曲松：头孢三嗪、菌必治、菌得治、罗氏芬、抗菌治、罗赛秦、果复酶。

2、头孢他定：头孢塔齐定、复达欣、凯复定。
3、头孢噻肟、头孢泊肟酯；
4、盐酸头孢他美酯：康迈欣
第四代头孢菌素对肾的损害目前未见报道：头孢吡肟、头孢匹罗等
（三）、氨基甙类：临床用于敏感细菌引起的肠道及用于敏感细菌引起的系统感染（肺炎、败血症、尿路感染等）
作用机制：克制细菌蛋白质的合成
不良反映：对第八对脑神经的损害（新霉素>卡那霉素>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素）,肾毒性；
1、庆大霉素：Gentamioin

2、卡那霉素：Kanamycin

3、阿米卡星：丁胺卡那霉素、Amikin

4、妥布霉素：Tobramycin

5、大观霉素：壮观霉素、淋必治、奇霉素
6、链霉素：Streptomycin

（四）、四环素：临床用于革兰阳性菌和阴性菌、立克次体病、衣原体、支原体、螺旋体和阿米巴原虫等；
作用机制：克制细菌蛋白质的合成
不良反映：二重感染，影响骨、牙是生长，胃肠道反映（恶心、呕吐、上腹部不适、食欲不振、腹泻）；
1、四环素：Titracycline

2、米诺环素：美满霉素

3、土霉素：Oxytetracycline

4、多西环素：强力霉素、长效土霉素。
5、金霉素：Chlorteracycline
6、美他霉素：Metacycline

（五）、酰胺醇类（最新称为氯霉素类）：某些敏感菌所致的严重感染

作用机制：克制细菌蛋白质的合成
不良反映：克制骨髓造血功能、灰婴综合征、胃肠道反映（恶心、呕吐、上腹部不适、食欲不振、腹泻）；

1、氯霉素：Chloramphenicol（为青霉素过敏所代之）

2、甲砜霉素：甲砜氯霉素、苓芯新

大环内酯类和喹酮类抗生素
大环内酯类：临床用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、肺炎链球菌下呼吸道感染、梅毒、厌氧菌所致口腔感染；
由链霉素菌产生的一类抗生素，重要是其化学结构（十四大员和十六大员构成）而得名
作用机制：克制细菌蛋白质的合成
不良反映：胃肠道反映（恶心、呕吐、上腹部不适、食欲不振、腹泻）；肝损害、过敏反映。

1、红霉素：Erythromycin

2、琥乙红霉素：利君沙、严停、汇仁

3、麦迪霉素：Medemycin,Midecamycin

4、交沙霉素：角沙霉素

5、乙酰螺旋霉素:Acetylspiramycin

6：罗红霉素：亚力希、丽珠星、仁苏、罗迈新、蒲红、毕埃帝、太儿欣、严迪、罗力得

7、阿奇霉素：希舒美、维宏、联邦赛乐欣、舒美特、开奇、阿齐红霉素、通达霉素、琦月

8、克拉霉素：甲红、克红、阿瑞、诺邦、甲力、卡斯迈新、康美诺沙

9、克林霉素：氯洁霉素

10、林可霉素：洁霉素

合成抗菌药
（一）、喹酮类：有克制细菌生长繁殖的作用，用于敏感菌所致尿路感染和肠道感染
作用机制：通过克制细菌的DNA回旋酶，也是说影响细菌DNA的合成
不良反映：胃肠道反映（恶心、呕吐、上腹部不适、食欲不振、腹泻）、过敏反映较少
第一代：用于敏感菌所致尿路感染和肠道感染
1、吡哌酸：PPA

第二代：用于淋病、前列腺炎、肠道、泌尿系统感染、呼吸道、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等；
2、诺氟沙星：氟哌酸、FPA

3、氧氟沙星：氟嗪酸、泰利必妥、康泰必妥、奥复星、赞诺欣、OFLX、竹安新

4、环丙沙星：环丙氟哌酸、丙氟哌酸、悉复欣、CFLX、悉复明、悉保康、林青。

5、洛美沙星：罗氟酸
6、培氟沙星：倍泰、倍宁、达福明、甲氟哌酸。
7、芦氟沙星：赛孚、罗氟沙星。
8、氟罗沙星：多氟沙星、多米特定、天方罗欣、多氟哌酸、FLX

第三代：用于淋病、前列腺炎、肠道、泌尿系统感染、呼吸道、胆道感染、外科、妇产、皮肤软组织感染等；
1、左氧氟沙星：彼妥、可乐必妥、左克、恒奥、来立信、利复星、汇瑞克。

2、施帕沙星：帕氟沙星、司巴乐、司氟沙星、司巴沙星、巴沙、世保扶、司帕沙星、SFLX、SPFX。
第四代：用于淋病、前列腺炎、肠道、泌尿系统感染、呼吸道、胆道感染、外科、妇产、皮肤软组织感染等；
1、加替沙星、克林沙星
（二）、磺胺类和甲氧苄氨：有克制细菌生长繁殖的作用；
作用机制：通过干扰细菌的叶酸代谢而克制细菌的生长繁殖；
不良反映：泌尿系统损害（蛋白尿、血尿、尿痛、尿少等症状）、过敏反映、肝损害（黄疸、肝功能减退）
磺胺类物分为3类：A、用于全身感染类；B、用于肠道感染类；C、外用类
1、磺胺甲基异恶唑：百炎净、SMZ、新诺明；复芳：SMZ?TMP

2、磺胺嘧啶银：烧伤宁、SD---Ag

3、甲氧苄氨嘧啶：甲氧苄啶、磺胺增效剂、TMP

（三）、硝咪唑类：临床上用于抗厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫的首选药物；
1、甲硝唑：灭滴灵、灭滴灵唑。

2、替硝唑：普洛施、希普宁。

（四）、硝基呋喃类
不良反映：胃肠道反映（恶心、呕吐、上腹部不适、食欲不振、腹泻）

1、呋喃妥因：呋喃坦啶、硝呋妥因。

2、呋喃唑酮：痢特灵

（四）、抗感染植物类

1、小檗碱：黄连素

2、穿心莲、苦木瓜、双黄连、板蓝根、鱼腥草。

（四）、抗结核类

1、异烟肼：雷米封、异烟酰肼、INH。

2、利福平：力复平、RFP、甲哌力复霉素。同类：利福定：RFD。

3、利福喷汀：环戊利福平、RPE、迪克菲。

4、乙胺丁醇：EMB、EB。

5、吡嗪酰胺：异烟酰胺、PZA。

抗真菌感染
A、：不良反映：较多，毒性大，常出现不同限度的肝、肾损害及血液系统、神经系统毒性；

临床作用：合用于各种深、浅表皮肤的真菌感染
1、制霉菌素：Nystatin、Mycostatin、另：联苯苄唑：霉克、美克、治癣必妥。
2、两性菌素：二性菌素，庐山菌素；
3、灰黄菌素（合用于各种浅表皮肤的真菌感染）
4、特比萘芬：兰美抒、疗霉舒、三并萘芬。

B、咪唑类
1、克霉唑

2、酮康唑：里素劳、力素劳、霉康灵。

3、咪康唑：达可宁、达克宁、美康唑、霉可唑。

C、三咪唑类
1、益康唑：

2、氟康唑：大扶康

3、伊曲康唑：依他康唑、斯皮仁诺、

抗病毒类
1、阿昔洛韦：无环鸟苷、ACV、丽珠克毒星、舒维疗。

2、利巴韦林：三氮唑核苷、病毒唑、新博林、同欣、威乐星、RBV、华乐沙、安替林

3、吗啉胍：病毒灵、ABOB、吗啉双胍。

4、伐昔洛韦：万昔洛韦、丽珠威。

5、法昔洛韦：FCV。

6、喷昔洛韦：PCV。

7、更昔洛韦：：环核苷丙氧鸟苷、DHPG。

8、拉米夫定：贺普丁、3TC。

（七）、驱虫药

1、阿苯哒唑：史克肠虫清、丙硫咪唑、扑尔虫。

2、甲苯哒唑、左旋哒唑、哌嗪哒唑。

药品管理法考试试题（一）答案
一、单选题(每道题2分)
1、开办药品批发公司和药品零售公司，必须取得（B）
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》
2、开办药品生产公司，必须取得（A）
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》
3、药品必须符合（A）
A、国家药品标准B、省药品标准
C、直辖市药品标准D、自治区药品标准
4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（C）
A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的公司向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（A）
A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)
A、《进口准许证》B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》D、《进口许可证》
7、药品广告审批机关是（C）
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（D）
A、电视B、报纸
C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（D）
A、检查人员身份证B、单位介绍信
C、检查人员工作证D、证明文献
10、当事人对药品检查机构的检查结果有异议的，可以自收到药品检查结果之日起几日内向有关单位申请复验（D）
A、四日B、五日
C、六日D、七日
11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（C）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的公司购进药品的生产公司、经营公司或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（D）
A、国家医药管理局B、国家药品管理局
C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局
16、由九届人大二十次会议2023年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实行日期为（D）
A、2023年2月28日B、2023年6月1日
C、2023年7月1日D、2023年12月1日
A、2023年1月1日
17、已撤消批准文献的药品（C）
Ａ、当年度内可继续生产销售　　　　　Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售
Ｃ、不得继续生产、销售　　　　　　　Ｄ、由本地卫生行政部门监督销毁
18、下列属于假药的是（Ｄ）
Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品
Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
Ｃ、超过有效期的
Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
Ｅ、更改生产批号的
19、负责国家药品标准的制定和修订的是(B)
A、药品监督管理部门B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门
E、司法部门
20、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（D）
A、药品监督管理局B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所D、司法部门
二、 多选题每道题3分
1、开办药品生产公司，必须具有的条件是（ABCD）
　　A、具有依法通过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
　　B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
　　C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检查的机构、人员以及必要的仪器设备
　　D、具有保证药品质量的规章制度
2、开办药品经营公司必须具有的条件是（ABCD）
　　A、具有依法通过资格认定的药学技术人员
　　B、具有与所经营药品相适应的营业场合、设备、仓储设施、卫生环境
　　C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
　　D、具有保证所经营药品质量的规章制度
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ABCD）
A、药品的通用名称、成份、规格、生产公司
B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反映
D、药品的注意事项
4、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ABE）
A、外用药品B、非处方药
C、处方药D、国家定价药品
E、特殊管理药品
5、对药品的生产公司、经营公司或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚涉及（BCDE）
A、给予警告
B、处一万元以上二十万元以下的罚款
C、没收违法所得
D、情节严重的，吊销药品生产公司、药品经营公司的营业执照，并告知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
6、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（ABC）
A、质量B、疗效
C、不良反映D、市场行情
E、经济效益
7、药品生产、经营公司、药物非临床研究机构、药物临床实验机构未按规定实行质量管理规范认证的有关处罚涉及（ABDE）
A、给予警告
B、责令限期改正
C、没收违法所得
D、逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床实验机构的资格
8、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准涉及（AD）
A、《中华人民共和国药典》
B、省级药品标准
C、市级药品标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
E、公司药品标准
9、制定《药品管理法》的目的是（ABDE）
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
E、维护人民身体健康和用药者的合法权益
10、直接接触药品的包装材料和容器（ABCDE）
A、必须符合药用规定
B、必须符合保障人体健康、安全的标准
C、由药品监管部门在审批药品时一并审批
D、未经审批不得使用
E、必须适合药品质量的规定
11、符合药品广告管理规定的是（ABCDE）
A、药品广告不得具有不科学的表达功效的断言或者保证
B、不得运用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得涉及药品的宣传
E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
12、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（ABCE）
Ａ、依法予以取缔
Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得
Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接负责人员１０年内不得从事药品生产、经营　活动
Ｅ、构成犯罪的，依法追究刑事责任
13、对制售劣药行为的行政处罚有（ABCDE）
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤消药品批准证明文献、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的公司或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员2023内不得从事药品生产、经营活动
E、对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运送、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
14、对制售假药行为的行政处罚有（ABCDE）
Ａ、没收药品和违法所得
Ｂ、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
Ｃ、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤消药品批准证明文献、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
Ｄ、情节严重的公司或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员2023内不得从事药品生产、经营活动
E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运送、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
15、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用规定（ABDE）
　　　Ａ、直接接触药品的包装材料
　　　Ｂ、直接接触药品的包装容器
　　　Ｃ、药品的外包装、容器材料
　　　Ｄ、生产药品所需的原料
　　　Ｅ、生产药品所需的辅料
16、下列属于劣药的是（ABCDE）
　　　Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的
　　　Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的
　　　Ｄ、超过有效期的
　　　Ｅ、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
17、药品生产、经营公司或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的公司购进药品的有关处罚有（BCDE）
　　　Ａ、给予警告
　　　Ｂ、责令改正
　　　Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
　　　Ｄ、有违法所得的，没收违法所得
　　　Ｅ、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
18、药品生产、经营公司、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文献的有关处罚有（ABCDE）
A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款
C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
D、撤消药品批准证明文献
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
19、药品生产、经营公司、医疗机构，提供虚假的证明、文献资料样品或者采用其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文献的有关处罚有（ABCD）
A、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
B、撤消药品批准证明文献
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款
E、给予警告
20、国务院药品监督管理部门的职责是（AB）
A、主管全国药品监督管理工作
B、配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
C、监督管理药品价格
D、处罚不合法竞争行为