草莓根腐病病原菌鉴定及室内药剂筛选.pdf

新 疆 农 业 大 学 学 报 2 0 2 3,4 6(2):1 0 11 0 6 J o u r n a l o f X i n j i a n g A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t yD O I:1 0.2 0 0 8 8/j.c n k i.j x a u.2 0 2 3.0 2.0 0 3草莓根腐病病原菌鉴定及室内药剂筛选张许可1,努尔斯曼姑丽艾海提1,张 琴1,王海云2,李克梅1,王丽丽1(1.新疆农业大学 农学院,农业农村部西北荒漠绿洲农林外来入侵生物防控重点实验室(部省共建),农林有害生物监测与安全防控重点实验室,乌鲁木齐 8 3 0 0 5 2;2.青岛易邦生物工程有限公司,青岛 2 6 6 1 1 4)摘 要:为明确新疆乌鲁木齐县设施草莓根腐病病原菌种类并筛选出有效的杀菌剂,本研究采用组织分离法分离得到菌株,通过形态学和构建系统发育树(基于I T S和E F 1-)相结合进行病原菌种类和分类地位的鉴定,并采用菌丝生长速率法测定杀菌剂的抑菌活性。结果表明,引起草莓根腐病的病原菌为F u s a r i u m c o n c e n t r i c u m,该病原菌为引起 草 莓 根 腐 病 国 内 首 次 报 道;8 0%乙 蒜 素 乳 油 对F.c o n c e n t r i c u m的 抑 菌 效 果 最 好,E C5 0值 为0.1 1 1 6 g/m L,其次为2 0%三唑酮乳油和3 0%苯甲丙环唑悬浮剂,E C5 0值分别为1.1 0 4 4和3.0 4 7 0 g/m L。关键词:草莓;根腐病;F u s a r i u m c o n c e n t r i c u m;药剂筛选中图分类号:S 4 3 6.6 8 文献标识码:A I d e n t i f i c a t i o n o f t h e P a t h o g e n o f S t r a w b e r r y R o o t R o t a n d L a b o r a t o r y S c r e e n i n g o f F u n g i c i d e sZ HAN G X u-k e1,N u r s i m a n g u l A i h a i t i1,Z HAN G Q i n1,WAN G H a i-y u n2,L I K e-m e i1,WAN G L i-l i1(1.K e y L a b o r a t o r y o f P r e v e n t i o n a n d C o n t r o l o f I n v a s i v e A l i e n S p e c i e s i n A g r i c u l t u r e&F o r e s t r y o f t h e N o r t h-w e s t e r n D e s e r t O a s i s(C o-c o n s t r u c t e d b y M i n i s t r y a n d P r o v i n c e),M i n i s t r y o f A g r i-c u l t u r e a n d R u r a l A f f a i r s/K e y L a b o r a t o r y o f M o n i t o r i n g a n d S a f e t y P r e v e n t i o n a n d C o n t r o l o f A g r i c u l t u r e a n d F o r e s t P e s t s,C o l l e g e o f A g r i c u l t u r e,X i n j i a n g A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y,U r u m q i 8 3 0 0 5 2,C h i n a;2.Q i n g d a o Y i b a n g B i o l o g i c a l E n g i n e e r i n g C o.,L t d.2 6 6 1 1 4,C h i n a)A b s t r a c t:I n o r d e r t o i d e n t i f y t h e p a t h o g e n s p e c i e s o f s t r a w b e r r y r o o t r o t i n U r u m q i C o u n t y,X i n j i a n g,a n d s e l e c t t h e e f f e c t i v e f u n g i c i d e s,t h e s t r a i n s w e r e i s o l a t e d b y t i s s u e i s o l a t i o n m e t h o d,c o m b i n e d w i t h m o r p h o l-o g y a n d m o l e c u l a r b i o l o g y(b a s e d o n I T S a n d E F 1-),a n d d e t e r m i n e t h e a n t i b a c t e r i a l a c t i v i t y o f f u n g i c i d e s w e r e d e t e r m i n e d b y m y c e l i a l g r o w t h r a t e m e t h o d.T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t F u s a r i u m c o n c e n t r i c u m w a s t h e p a t h o g e n c a u s i n g r o o t r o t i n s t r a w b e r r i e s,w h i c h w a s t h e f i r s t r e p o r t i n C h i n a;E t h y l i c i n 8 0%Em u l s i f i-a b l e C o n c e n t r a t e h a d t h e b e s t i n h i b i t i o n e f f e c t o n F.c o n c e n t r i c u m w i t h E C5 0 v a l u e o f 0.1 1 1 6 g/m L,f o l-l o w e d b y T r i a d i m e f o n 2 0%Em u l s i f i a b l e C o n c e n t r a t e a n d B e n z o y l P r o p i c o n a z o l e 3 0%S u s p e n s i o n C o n c e n-t r a t e w i t h E C5 0 v a l u e o f 1.1 0 4 4 a n d 3.0 4 7 0 g/m L,r e s p e c t i v e l y.K e y w o r d s:s t r a w b e r r y;r o o t r o t;F u s a r i u m c o n c e n t r i c u m;s c r e e n i n g o f f u n g i c i d e s 草 莓(F r a g a r i a a n a n a s s a D u c h.)为 蔷 薇 科(R o s a c e a e)草莓属(F r a g a r i a)浆果类草本植物1。新疆主要种植区域在乌鲁木齐市郊区、昌吉地区、石河子周边垦区和伊宁地区等地2,生产模式主要包收稿日期:2 0 2 3-0 2-2 6基金项目:国家重点研发计划项目(2 0 2 2 Y F D 1 4 0 1 1 0 3);新疆农业大学大学生创新项目(d x s c x 2 0 2 3 0 0 6)通讯作者:李克梅,E-m a i l:8 3 5 0 0 4 2 1 3q q.c o m;王丽丽,E-m a i l:1 1 3 6 8 6 2 7 4 0q q.c o m新 疆 农 业 大 学 学 报2 0 2 3年 括露地栽培和温室栽培。随着草莓推广种植带来的调种、引种和连作加之棚内密闭、温暖高湿,以及后期人为管理不及时等诸多因素,导致草莓病害频发,其中根腐病是威胁草莓产业健康发展的主要病害之一。我国早在2 0世纪8 0年代便开展对草莓根腐病的研究3,目前国内已报道能够引起草莓根腐病的病原菌种类达2 0余种,主要包括立枯丝核菌(R h i-z o c t o n i a s o l a n i)、镰 孢 菌 属(F u s a r i u m)、腐 霉 属(P y t h i u m)、拟盘多毛孢属(P e s t a l o t i o p s i s)、炭疽菌属(C o l l e t o t r e c h u m)、轮枝菌属(V e r t i c i l l i u m)、土赤壳属(I l y o n e c t r i a)等土传菌物4,5,其中,镰孢菌属作为入侵草莓根部真菌区系的优势属,严重制约草莓产业的发展。任晶晶6鉴定陕西咸阳等地草莓根腐病病原为茄腐镰刀菌(F.s o l a n i)和尖孢镰刀菌(F.o x y s p o r u m)。田间试验表明,枯草芽孢杆菌可湿性粉剂对两种镰刀菌的防治效果最好;张阳7、伊海静8和付莉媛9先后研究了北京地区草莓根腐病,前者对病原尖孢镰刀菌草莓专化型(F.o x y s p o-r u m f.s p f r a g a r i a e)开展室内药剂筛选;伊海静8将病原鉴定为茄腐镰刀菌(F.s o l a n i)、木贼镰刀菌(F.e q u i s e t i)和尖孢镰刀菌(F.o x y s p o r u m);后者分离得到尖孢镰刀菌(F.o x y s p o r u m)和暹罗炭疽菌(C.s i a m e n s e),并进行室内药剂筛选及不同草莓品种的酶活性测定。宁志怨1 0对安徽省草莓根腐病病原通过形态学和I T S鉴定为尖孢镰刀菌(F.o x y s p o r u m)。本研究通过对乌鲁木齐县设施栽培草莓根腐病开展调查,发现个别温室中草莓根腐病发生严重,严重影响草莓的产量及种苗品质,通过组织分离法对菌株分离纯化、致病性检测结合形态学与分子生物学鉴定等明确病原菌的种类,并在室内筛选出高效低毒的化学杀菌剂,以期为该病害的综合防治提供理论依据。1 材料与方法1.1 材 料1.1.1 病样来源2 0 2 2年在乌鲁木齐县水西沟镇草莓温室大棚进行病害调查,将地上部分出现枝叶萎蔫,茎基及根部发生变色坏死的病株进行拍照记录,分装于自封袋中带回实验室。1.1.2 培养基马铃薯培养基(P D A):马铃薯2 0 0 g、葡萄糖2 0 g、琼脂粉1 4 g、蒸馏水1 0 0 0 m L。1.1.3 供试药剂供试药剂共6种1 1-1 4:8 0%乙蒜素乳油,寿光禾大壮生物科技有限公司;7 5%百菌清可湿性粉剂,利民化学有限责任公司;2 5%溴菌腈可湿性粉剂,江苏托球农化股份有限公司;2 0%三唑酮乳油,利民化学有限责任公司;3 0%苯甲丙环唑悬浮剂,山东皱平农药有限公司;6%春雷霉素水剂,北京三浦佰草绿色食品制剂有限公司。1.2 病原菌的分离与纯化采用组织分离法,将感病草莓的根部组织用清水清洗干净,选取发病组织病健交界处剪切 0.5 c m的小块,将病块组织依次浸泡于7 5%酒精 3 0 s、2%的N a C l O溶液浸泡2 m i n,无菌水冲洗3 次,无菌吸水纸吸干残留水分后,将该病块置于P D A培养基平板上,2 5 恒温培养箱培养5 d,通过显微镜检观察优势菌株,并采用单孢分离法获得其纯化菌株,保存于4 冰箱1 5。1.3 致病性测定将纯化后的菌株接种于P D A平板,2 5 培养 56 d,菌落大量产孢后用打孔器在平板上打取 34个直径为5 mm的菌饼至于1 0 0 m L无菌水中,在2 8、1 8 0 r/m i n恒温震荡器中培养3 d后,采用血球计数板制成浓度11 07个/m L孢子菌悬液。采用根部伤根灌根法和根部离体接种法进行致病性测定。伤根灌根法9:用7 5%乙醇消毒的刀片割断23根草莓不定根,取1 0 m L菌悬液灌根于盆栽34叶期健康草莓根部,以接种等体积无菌水处理为空白对 照,设3个 重 复,接 种 后 将 草 莓 苗 放 置2 5 温室培养。根部离体接种法1 6:无菌水冲洗草莓幼根泥土,用7 5%乙醇消毒的刀片将根部切至长约 45 c m的根段,浸泡于7 5%的乙醇3 0 s,再用无菌水冲洗3次,置于含有无菌滤纸的培养皿中,加2 m L的菌悬液,以加入等体积无菌水处理为空白对照,设3个重复,置于2 5 恒温培养箱中培养。接种后,每天记录并观察植株接菌后生长情况,并对发病部位再次进行病原菌的分离培养及纯化。1.4 病原菌鉴定1.4.1 形态学鉴定将纯化后的菌株接种至P D A平板,插入载玻片,2 5 恒温培养,待菌丝扩展至载玻片一半时,显微镜检载玻片上菌丝、产孢结构以及孢子形态。根据菌落形态和显微形态特征,对其进行初步鉴定。201 第2期张许可,等:草莓根腐病病原菌鉴定及室内药剂筛选1.4.2 病原菌系统发育鉴定将纯化菌株培养 5 d后刮取菌丝,用C T A B法提取菌 丝D NA,对 其 核 糖 体 基 因 内 转 录 间 隔 区(I T S)和翻译延长因子1-基因(E F 1-)序列扩增。使用 通 用 引 物I T S 1和I T S 4(5 -T C C G T AG G T-GAA C C T G C G G-3;5 -T C C T C C G C T T AT T GAT-AT G C-3)及 引 物E F 1-7 2 8 F和E F 1-9 8 6 R(5 -C AT C GAGAAG T T C GAG G-3;5 -T A C T T GAA-G GAA C C C T T A C C-3)进行核苷酸片段扩增和测序1 7,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。P C R反 应 体 系2 5 L:D NA模 板2 L、1 0 m o l/L上下游引物各1 L、2P C R M a s t e r-m i x(每1 m L含4 0 U T a q 酶)1 2.5 L、d d H2O 8.5 L。扩增程序为:9 4 预变性5 m i n;9 4 变性3 0 s,5 6 退火4 0 s,7 2 延伸3 0 s,3 5 个循环;7 2 延伸5 m i n。测序结果在N C B I数据库进行B L A S T同源性比对,基于 G e n B a n k 中报道的其他相关病原菌的序列信息,通过ME GA 7软件利用邻接法构建系统发育树,B o o t s t r a p检验重复次数为1 0 0 0 次。1.5 室内毒力测定药剂筛选采用菌丝生长速率法1 8:供试药剂分别用定量P D A培养基稀释成所需浓度,浓度梯度设置参照刘欣等1 9和杜鹃等2 0方法,8 0%乙蒜素1.0 0 0 0、0.5 0 0 0、0.2 5 0 0、0.1 2 5 0、0.0 6 2 5 g/m L;7 5%百 菌 清1 0.0 0 0、5.0 0 0、2.5 0 0、1.2 5 0、0.6 2 5 g/m L;6%春雷霉素1 0.0 0 0、5.0 0 0、2.5 0 0、1.2 5 0、0.6 2 5 g/m L;2 5%溴菌腈1 0.0 0 0、5.0 0 0、2.5 0 0、1.2 5 0、0.6 2 5 g/m L;2 0%三唑酮5.0 0 0 0、2.5 0 0 0、1.2 5 0 0、0.6 2 5 0、0.3 1 2 5 g/m L;3 0%苯甲丙环唑1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 g/m L。在灭菌P D A培养基中分别添加不同浓度杀菌剂,制成含不同药剂浓度的培养基,每个药剂浓度设置5个梯度,以加入等体积无菌水的P D A培养基为对照。用打孔器(=5 mm)制取菌饼,菌丝面朝下接种于含药P D A培养基中央,每处理3次重复,置于2 5 恒温培养箱培养,5 d后交叉测量供试病菌在含不同浓度药剂的培养基上的菌落直径,与对照比较计算各药剂处理对菌落扩展的生长抑制率,分析比较不同杀菌剂对供试病菌菌丝生长的影响9,2 1。抑制率(%)=(对照组菌落净生长量-药剂处理菌落净生长量)/(对照组菌落净生长量)1 0 0 1.6 数据处理采用D P S 7.5的邓肯氏(D u n c a ns)新复极差法进行多重比较分析,采用S P S S计算不同杀菌剂的E C5 0值。2 结果与分析2.1 田间症状草莓整个生长期均可受害,感病后,整个植株矮小并呈萎蔫状,叶片初期有褪绿变色,后期逐渐变褐坏死,近地面基部组织变褐色,地下根部呈暗褐色腐烂,严重时整株褐色干枯死亡(图1)。?图1 草莓根腐病症状F i g.1 S y m p t o m s o f s t r a w b e r r y r o o t r o t2.2 致病性测定伤根灌根法和离体根部接种法测定均表明该菌株具有致病性。伤根灌根法:草莓植株接种菌悬液第3天时叶片卷曲呈轻微萎蔫状,第5天时新生小叶片出现变色,萎蔫的症状,第1 0天时近土壤的根茎处组织变浅褐色,根部发黑变腐,切开植株根系,其内部呈褐色,草莓茎较脆,易折。而对照处理草莓未表现出病状,且根系发达(图2)。ACEBDFA.离体接种草莓根段;B.离体对照草莓根段(C K);C,D.发病草莓植株;E,F.健康草莓植株(C K)图2 草莓根腐病菌株CM 5致病性测定F i g.2 P a t h o g e n i c i t y d e t e r m i n a t i o n o f s t r a w b e r r y r o o t r o t s t r a i n CM 5301新 疆 农 业 大 学 学 报2 0 2 3年 离体根部接种法:草莓离体根段接种菌悬液第3 天时根系边缘发黑,褐色加深,第5天时根段为黑褐色。对照处理草莓离体根段表现轻微发黄。按照柯赫法则,将发病组织重新进行病原菌分离培养,得到的菌株与接种菌一致,证明该菌株为草莓根腐病的致病菌。2.3 病原菌形态特征及鉴定分离纯化所得菌株CM 5在 P D A 培养基上培养 5 d后,菌落产生大量气生菌丝,呈白色絮状,背面菌落呈淡黄色。产孢细胞单生、较短,安培瓶或瓶状、直或略弯。小型分生孢子较多,着生于单生瓶状小梗上,无色,单胞,长椭圆形、椭圆形或卵形,01 隔,大小为3.8 58.0 8 m3.55.3 5 m;大型分生孢子镰刀形,35 隔,多为4 隔,大小为5 0.6 2 8 5.8 5 m4.5 67.1 8 m。根据形态特征将其初步鉴定为镰孢菌属(F u s a r i u m)(图3)。ACEBDF20 m20 m20 m20 mA.菌落正面(5 d);B.菌落背面;C.小型分生孢子;D.大型分生孢子;E,F.分生孢子梗图3 菌株CM 5的培养和形态特征F i g.3 C u l t u r e a n d m o r p h o l o g i c a l c h a r a c t e r i s a t i o n o f s t r a i n CM 52.4 病原菌的系统发育树将菌株CM 5基因组D NA的I T S和E F 1-片段进 行P C R扩 增、测 序,分 别 得 到 序 列 大 小 为5 2 2 b p和2 4 0 b p的基因片段,将其提交至N C B I,在G e n B a n k中 的 登 录 号 分 别 为OQ 6 9 2 0 3 1和OQ 7 3 2 7 7 7。基于I T S序列构建系统发育树(图4),菌株CM 5序列与G e n B a n k中F.c o n c e n t r i c u m(登录号:N R 1 1 1 8 8 6.1)序列相似度为1 0 0%,并聚在同一分支,支持率高达9 9%;基于E F 1-序列构建系统发育树(图5),菌株CM 5与G e n B a n k中F.c o n-c e n t r i c u m(登录号:MN 3 9 3 2 2 4.1、MN 3 9 3 2 2 5.1)序列相似度均为9 9%以上,并聚在同一分支,支持率9 9%。由此进一步确定从草莓根腐病病株上分离的菌株为F.c o n c e n t r i c u m。Fusarium algeriense(NR158423)Fusarium algeriense(OM899670)Fusarium burgessii(NR172292)Fusarium burgessiiFusarium buharicum(ONO75004)(NR173416)Fusarium buharicum(OM117593)Fusarium hostae(NR171109)(OM899667)Fusarium hostaeCM5Fusarium concentricum(NR111886)(MH613764)Fusarium concentricumFusarium oxysporumFusarium verticillioidesFusarium solaniBlumeria graminis(MK629372)(MK629370)Fusarium oxysporum(KR052812)(KR020684)Fusarium verticillioidesFusarium solani(KJ437422)(KJ437421)(MK742792)55965774481008099889999100961000.050图4 菌株CM 5基于I T S序列的系统发育树F i g.4 P h y l o g e n e t i c t r e e o f p a t h o g e n CM 5 b a s e d o n I T S s e-q u e n c eFusarium concentricumFusarium oxysporumFusarium hostaeFusarium burgessiiFusarium algerienseFusarium buharicumFusarium solaniBlumeria graminisFusarium concentricumFusarium concentricumFusarium concentricumFusarium concentricumFusarium communeFusarium communeFusarium oxysporumFusarium hostaeFusarium burgessiiFusarium algerienseFusarium buharicumFusarium citricolaFusarium citricolaFusarium solaniCM5(MK814880)(MK609902)(MK609901)(MN393225)(MN393224)(OP273290)(OP273289)(FJ985438)(FJ985437)(AF331821)(AF331822)(MF120517)(OP688154)(OM135603)(OP611471)(LC727524)(OM160860)(KJ126174)(KJ126173)(MW090042)(MW090041)(MK742792)99929947731006210098508299431001001000.050图5 病原菌CM 5基于E F 1-序列的系统发育树F i g.5 P h y l o g e n e t i c t r e e o f p a t h o g e n CM 5 b a s e d o n E F 1-s e-q u e n c e2.5 室内药剂筛选由表1知,6 种不同药剂对草莓根腐病菌均有不同程度的抑制作用。对菌丝生长抑制作用最明显的是8 0%乙蒜素,E C5 0值为0.1 1 1 6 g/m L;其次是2 0%三唑酮和3 0%苯甲丙环唑抑菌效果较好,E C5 0值分别为1.1 0 4 4 g/m L和3.0 4 7 0 g/m L;6%春雷霉素和2 5%溴菌腈的抑菌作用一般,E C5 0值分别为 8.1 3 9 6 g/m L和1 9.6 2 3 4 g/m L。对草莓根腐病菌的抑制作用最差的是7 5%百菌清,E C5 0值为 1 3 3.7 8 8 8 g/m L。401 第2期张许可,等:草莓根腐病病原菌鉴定及室内药剂筛选表1 6种药剂对草莓根腐病病原菌的室内毒力测定T a b l e 1 I n d o o r t o x i c i t y d e t e r m i n a t i o n o f s i x f u n g i c i d e s o n s t r a w b e r r y r o o t r o t p a t h o g e n杀菌剂回归方程相关系数E C5 0(g/m L)8 0%乙蒜素乳油y=5.9 1 1 5+0.9 5 7 0 x0.9 5 8 50.1 1 1 67 5%百菌清可湿性粉剂y=3.8 7 8 7+0.5 2 7 3x0.9 9 2 81 3 3.7 8 8 86%春雷霉水剂y=4.3 0 6 6+0.9 9 5 3x0.7 6 8 18.1 3 9 62 5%溴菌腈可湿性粉剂y=3.9 8 5 9+0.7 8 4 5x0.9 6 2 61 9.6 2 3 42 0%三唑酮乳油y=4.9 8 0 3+0.4 5 7 7x0.8 4 5 21.1 0 4 43 0%苯甲丙环唑悬浮剂y=5.3 5 8 3+0.4 5 7 7x0.7 4 0 53.0 4 7 03 讨 论草莓根腐病是一类引起草莓根部发生病变的土传病害,在国内其他省区草莓种植中普遍发生,由于地域不同该病害病原菌种类也存在差异2 2。本研究中,病原菌经柯赫法则明确其致病性后,通过形态学特征结合I T S 和 E F 1-序列分析鉴定,结果表明,新疆乌鲁木齐县设施草莓根腐病由病原菌F.c o n c e n t r i c u m引起,进一步证明新疆草莓根腐病病原菌的多样性。李诗利2 3和史芳芳2 4曾先后报道了新疆草莓根腐病病原菌,前者分离得到恶疫霉(P h y t o p h t h o r a c a c t o r u m)、尖孢镰刀菌(F.o x y s-p o r u m),田间药效试验表明,1.5%苦参蛇床素水剂 8 0 0倍液防治效果最佳,后者报道草莓根腐病由土赤壳属真菌(I l y o n e c t r i a n o v o z e l a n d i c a)引起根腐病,该病原菌为国内的一个新记录种。有文献报道,F.c o n c e n t r i c u m还可引起辣椒腐烂病2 5、玉米穗腐病2 6、玫瑰茄(洛神花)果实斑点病2 7等多种作物病害发生,国内外尚未发现有关F.c o n c e n t r i c u m危害草莓的报道,本报道F.c o n c e n t r i c u m是草莓根腐病的新病原尚属首次。目前,草莓根腐病的防治多以化学防治为主,主要采用灌根和土壤消毒结合的方法在生产中及时预防,常用杀菌剂多以多菌灵、百菌清与腈菌唑、苯醚甲环唑等为主2 8,生物防治研究发现枯草芽孢杆菌(B a c i l l u s s u b t i l i s)、解淀粉芽胞杆菌(B.a m y l o l i q-u e f a c i e n s)、贝莱斯芽孢杆菌(B.v e l e z e n s i s)和荧光假单胞菌(P s e u d o m o n a s f l u o r e s c e n s)等生防细菌可以防治尖孢镰刀菌、立枯丝核菌和胶孢炭疽菌引起的草莓根腐病2 8,2 9。通过对F.c o n c e n t r i c u m展开室内药剂初选,试验结果表明,在供试 6 种杀菌剂中,8 0%乙 蒜 素 抑 菌 效 果 最 好,E C5 0为0.1 1 1 6 g/m L,与朱亚峰等1 1报道的对北疆地区打瓜根腐病原菌室内毒力测定抑菌效果相似。其次,2 0%三唑酮、3 0%苯甲丙环唑和6%春雷霉素的抑 菌 效 果 相 对 较 好,E C5 0值 分 别 为1.1 0 4 4、3.0 4 7 0、8.1 3 9 6 g/m L。F.c o n c e n t r i c u m病原菌对2 5%溴菌腈敏感度中等,抑制效果一般;对7 5%百菌清敏感度较低,抑制效果较差。4 结 论通过采集病株进行分离纯化和柯赫法则回接验证获得草莓根腐病致病菌,并根据病原菌菌落特征、分生孢子形态、结合I T S和E F 1-序列分析鉴定,该根腐病原菌为F.c o n c e n t r i c u m,且该病原菌为引起草莓根腐病的国内首次报道;供试6种不同药剂对该致病菌的室内抑菌试验表明,8 0%乙蒜素抑菌效果最好,其次为2 0%三唑酮。研究结果可为新疆草莓生产中根腐病综合防治提供理论依据。参考文献:1 苏代发,代庆忠,严聪文,等.草莓根腐病及其生物防治研究进展J.江苏农业科学,2 0 2 2,5 0(2 4):1 6-2 6.2 任向荣,蔺国仓,回经涛,等.新疆地区小浆果产业发展现状及持 续发 展 建议 J.北方 园艺,2 0 2 3,5 2 2(3):1 2 7-1 3 2.3 邓明琴,宝贵,桂菊.草莓两种土壤真菌病害的发现及调查研究J.中国果树,1 9 8 4,(3):4 6-4 7.4 张旭,姚苏容,孙雅桃,等.草莓根腐病病害研究进展J.现代园艺,2 0 2 2,4 5(9):8 3-8 5.5 李英华,袁海英,巴吐尔,等.新疆草莓采后主要致腐病原真菌的鉴定及正己醇处理对其抑制作用J.新疆农业大学学报,2 0 0 9,3 2(1):6 0-6 3.6 任晶晶,刘政源,王勇,等.草莓根腐病防控生物药剂筛选与田间防治效果验证J.农药学学报,2 0 2 2,2 4(6):1 4 5 6-1 4 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