医疗器械运输管理制度.doc

医疗器械运输管理制度1、目的：建立医疗器械运输管理制度，规范医疗器械运输工作，保证医疗器械在运输过程中质量不受损害。2、依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法及其实施细则。3、适用范围：销售部、储存部医疗器械的搬运、装缷和运输。4、职责：销售配送部对本制度的实施负责。5、医疗器械搬运、装缷时应轻拿轻放，码放安稳，严格按照医疗器械外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。6、配送车辆必须是箱式货运车辆。7、对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应根据季节温度变化好运程采取必要的相关措施，根据运输路程远近与时间长短分别采取不同运输方式8、在运输需要在2?10?C条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时，必须采取冷藏措施（冷藏箱、干冰袋），以防止运输途中气温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。9、运输工、装缷工应按发货单一一复核，做到单货相符。10、医疗器械装缷时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无遮盖放置。11、运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物品，不得将重物压在医疗器械包装上。12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路状况，采取必要措施，防止医疗器械破损和混淆。13、医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别在销售单据汇总单上签字，并将签收后的汇总表带回公司。14、对因运输出现的问题（如错发、破损等）应及时上报销售部、储存部，查明原因、及时处理。15、公司配送的医疗器械在运输中如发现质量问题，应向质量管理部门报告，并停止运输和追回医疗器械做好记录。