资源描述
质量管理部题库
（997道）
（友情提示 前面二十道题是根据公司规章制度出的。后面的其他题目是其他法规问题。）
1．验收如发现有质量问题，作（ ）处理。
A. 正常收货
B. 退货
C. 换货
D. 以上都是错的
答案 B
2. 验收时按购进（ ）与实物对照．核对，做到（ ）相符。
A. 小票．票货
B. 票据．票货
C. 单．票据
D. 单．票货
答案B
3. 以下说法正确的是 （ )
A. 处方药与非处方药不用分开摆放。
B. 处方药可开架陈列。
C. 药品与非药品．内服药与外用药．易串味药品等可根据需要随意摆放。
D. 含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D
4. 门店应积极销售（ ）近效期商品，并做好商品（ ）。
A. 十个月内．预警催销表
B. 八个月内．预警催销表
C. 十个月内．报损明细表
D. 八个月内．报损明细表
答案B
5. 以下说法错误的是 （ ）
A. 准效期商品下架不能销售
B. 各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部
C. 门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总
D. 门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部．质管部．财务部，无须随货同行。
答案D
6. 以下说法正确的是 （ ）
A. 常温库温度为20℃以下
B. 冷库温度为0-10℃
C. 阴凉库温度为5-25℃
D. 相对湿度应为35%-70%
答案 B
7. 报损重点商品应在OA上提出“（ ）”。
A. 康美之恋大药房退货申请流程
B. 物流管理--退货申请流程
C. 退货流程
D. 物流管理-康美之恋大药房退货申请流程
答案 A
8. 报损重点商品提交流程后，以下做法错误的是 （ ）
A. 将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店重点报损”
B. 附手工清单交给配送中心送货员
C. 将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店报损”
D. 可以询问质量部的意见
答案C
9. 关于“报损商品因退货不及时．超时．未提交单据等原因，耽误公司统一报损的”的处理方式，以下说法正确的是
A. 每次予以纪律违约金10元/项的处罚
B. 每次予以纪律违约金20元/项的处罚
C. 每次予以纪律违约金100元/项的处罚
D. 以上说法都是错的
答案A
10．按下列批准文号识别，属于药品的是（ ）
A．湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx
B．国食健字Gxxxxxxx
C．国药准字Sxxxxxxxx
D．QSxxxxxxxxxx
答案C
11．非处方药的英文缩写是（ ）
A．OTC.
B．WHO
C．FDA.
D．GSP
答案 A
12．零售药店的质量负责人应是（ ）
A．药店经理
B．执业药师或药师以上技术人员
C．工程师
D．经济师
答案B
13．药品包装上按国家规定应有专有标识的（ ）
A．生化药品
B．抗生素
C．中成药
D．非处方药
答案 D
14．要求对温湿度进行记录应是（ ）
A．每日记录2次
B．每日随时记录2次
C．定时记录
D．每日上下午各一次定时记录
答案 D
15．药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ ）
A．S
B．J
C．H
D．T
答案 C
16．不合格药品应存放在（ ）
A．黄色色标的区域
B．退货区
C．不合格区并有明显标志
D．待验药品区
答案C
17．对已过期的药品（ ）
A．重新包装．更换生产批号
B．应取样化验，合格后才能销售
C．退货或换货
D．一律不得销售
答案D
18．药品入库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量．项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括 （ ）
A. 购货单位．品名．剂型．规格
B. 批号．有效期．生产厂商．数量
C. 销售日期．质量状况和复核人员
D. 通有名称．批准文号
答案B
19．药品批准文号编号前注“Z”者为（ ）
A．进口原料药生产的制剂
B．中药
C．生物制品
D．西药
答案B
20. 关于你所在的门店，以下说法错误的是 （ ）
A. 为广东康美之恋大药房连锁有限公司所属零售门店
B. 由公司实行统一质量管理．统一采购．统一配送
C. 为小型零售门店
D. 企业法人为马兴田
答案 C
21．开办药品零售企业，必须取得
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《进口药品经营许可证》
答案 B
22. 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当
A. 向原发证机关备案
B. 向原发证机关申请变更登记
C. 直接到工商行政部门办理变更登记手续
D. 以上选项均正确
答案 B
23. 药品必须符合
A. 国家药品标准
B. 省药品标准
C. 直辖市药品标准
D. 自治区药品标准
答案 A
24. 药品广告审批机关是
A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
答案 C
25. 处方药可以在下列哪种媒介上发布
A. 药品监督管理部门指定的电视
B. 国务院卫生行政部门指定的报纸
C. 广播
D. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学．药学专业刊物
答案 D
26. 对未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额几倍的罚款
A. 二倍以下
B. 二倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 三倍以上五倍以下
答案 B
27. 根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（ ）员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查．处理及报告。
A. 质量管理机构或专职质量管理人员
B. 质量管理机构或质量负责人
C. 质量负责人或质管科长
D. 质量负责人或质量管理员
答案 A
28. 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A. 国家医药管理局
B. 国家药品管理局
C. 国家药品监督局
D. 国家食品药品监督管理局
答案 D
29. 已撤销批准文件的药品
A. 当年度内可继续生产销售
B. 已经生产的，可以继续在效期内销售
C. 不得继续生产．销售
D. 由当地卫生行政部门监督销毁
答案 C
30. 下列属于假药的是
A. 改变剂型或改变给药途径的药品
B. 擅自添加着色剂．防腐剂．香料．矫味剂及辅料的
C. 超过有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
答案 D
31. 对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是
A. 销售员本人
B. 药品生产企业或药品经营企业
C. 授权人
D. 以上均不是
答案 B
32. 只能在具有《药品经营许可证》．配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店．医疗机构药房零售的非处方药是
A. 处方药
B. 非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
答案 C
33. 必须凭医师处方调配．零售．购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是
A. 处方药
B. 非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
答案 A
34. 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须
A. 每季度进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每两年进行健康检查
答案 B
35. 药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A. 注册商标图案
B. 注册商标字样
C. 生产批准文号
D. 广告审查批准文号
答案 D
36. 以下不属于药品的是
A. 进口药品
B. 中药饮片
C. 卫生材料
D. 中成药
答案 C
37. 药品经营企业必须实施的质量管理规范是
A. GSP
B. GMP
C. GDP
D. GCP
答案 A
38. 《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明
A. 用法．用量
B. 用法．用量和不良反应
C. 用法．用量和注意事项
D. 注意事项和使用方法
答案 C
39. 列入国家药品标准的药品名称为
A. 商品名
B. 通用名
C. 商标
D. AB均正确
答案 B
40. 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭 销售处方药。
A. 介绍信
B. 药监部门批文
C. 处方
D. 病历卡
答案 C
41. 对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当
A. 自行修改处方后调配
B. 依照处方调配
C. 拒绝调配
D. 用其他药品代替
答案 C
42. 以下为劣药的是
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符
B. 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D. 变质的药品
答案 C
43. 药品经营许可证有效期为( ) 年
A．5
B．4
C．2
D．1
答案 A
44. GSP的全称为 ( )
A. 药品经营许可规范
B. 药品生产许可规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品生产质量管理规范
答案 C
45. 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证．营业执照以及
A. 与执业人员要求相符的执业证明
B. 质量管理制度
C. 验收记录
D. 养护记录
答案 A
46. 处方药与非处方药（ ）摆放。
A. 药柜紧缺时，可以同柜
B. 应当分柜
C. 应当同柜
D. 可以分柜
答案 B
47. 中药饮片斗前的名字应如何书写
A. 应当写简称
B. 只要易于识别即可
C. 应当写正名正字
D. 不必书写任何名字
答案 C
48. 哪些情况下颗粒剂不应使用
A. 结块发粘
B. 松散
C. 有光泽
D. 干燥
答案 A
49. 下列哪一种药应烊化后服用
A. 人参
B. 石膏
C. 生姜
D. 阿胶
答案 D
50. 无论服中药或西药避免用什么水送服
A. 茶．饮料
B. 白开水
C. 温开水
D. 糖水
答案 A
51. 饭后服用药物的理由是
A. 利于药物分解
B. 避免对胃产生刺激
C. 利于药物排泄
D. 利于按时服药
答案 B
52. 下面关于补钙说法正确的是
A. 补钙越多越好
B. 人体可以吸收和储存过量的钙
C. 任何人都可服用补钙药
D. 睡前补钙效果更好
答案 D
53. 消毒用酒精的浓度应为 %
A．30
B．60
C．75
D．80
答案 C
54. 下列哪项不是非处方药的常用剂型
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 乳膏剂
答案 C
55. 有效期至2010年6月，是指有效期到
A．2010年6月30日
B．2010年7月2日
C．2010年6月1日
D．2010年7月1日
答案 A
56. 降压药一般不适宜在何时服用
A. 晨起时
B. 饭前
C. 饭后
D. 临睡前
答案 D
57. 以下哪一项药品不可以在药店销售
A. 维生素
B. 注射剂
C. 疫苗
D. 解热镇痛药
答案 C
58. 乙类非处方药药品的专有标识为
A. 绿色
B. 蓝色
C. 黄色
D. 红色
答案 A
59. 药品储存养护工作应贯彻的原则是
A. 帐货相符
B. 预防为主
C. 重点养护
D. 质量检查
答案 B
60. 外用药品的标签有特定规定，其标签是（ ）底（ ）字。
A．蓝．白
B．绿．白
C．红．白
D．黑．白
答案 C
61. 与药品概念不符的表述是
A. 用于预防．治疗．诊断人的疾病的物质
B. 能有目的地调解人的生理机能的物质
C. 规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质
D. 能有目的地改变人的生理机能的物质
答案 D
62. 中药饮片的零货称取库（区）实行的色标颜色为
A. 白色
B. 黄色
C. 红色
D. 绿色
答案 D
63. 甘草别名不包括
A. 甘葛根
B. 粉甘草
C. 皮草
D. 国老
答案 A
64. 不是妊娠慎用药的是
A. 大黄
B. 麝香
C. 红花
D. 枳实
答案 D
65. 合理用药的目的是
A. 疗效好
B. 安全
C. 经济
D. 以上都是
答案 D
66. 注射青霉素时，出现下面哪种情况，必须再做皮试
A. 换了护士
B. 换了医生
C. 换了注射室
D. 换了批号
答案 D
67. 《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明
A. 产地
B. 药理活性
C. 化学成分
D. 杂质含量
答案 A
68. 《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A. 药品经营企业
B. 药品零售企业
C. 兼营医药商品的其他企业
D. 在中国境内经营药品的专营和兼营企业
答案 D
69. 下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是
A. 有效期至XXXX年XX月
B. 有效期至XXXX．XX．
C. 有效期至XXXX/XX/XX
D. 有效期至XXXX/XX．XX．
答案 D
70. 药学职业道德基本范畴的内容包括
A. 良心．责任．职业理想
B. 责任．信誉．职业理想
C. 良心．责任．信誉．职业理想
D. 良心．责任．信誉．奉公守法
答案 C
71. 不必从具有药品生产．经营资格的企业购进的药品是
A．甲类非处方药
B．乙类非处方药
C．处方药
D．没有实施批准文号管理的中药材
答案 D
72. 药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（ ）
A．质量管理员
B．质量验收员
C．药品养护员
D．仓库保管员
答案 B
73. 执业药师注册有效期为
A. ．2年 B. ．3年 C．5年 D． 10年
答案 B
74. 关于国家基本药物的说法正确的是
A. 遴选原则为应用安全．疗效确切．质量稳定．应用方便
B. 遴选原则为临床必须．安全有效．价格合理．使用方便．中西药并重
C. 遴选原则为临床必须．安全有效．使用方便．保证供应．价格合理
D. 临床必须．安全有效．使用方便．保证供应．中西药并重．质量稳定
答案 B
75. 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
A中药材．中药饮片
B化学原料药
C血清．疫苗
D内包材．医疗器械
答案 D
76. 特殊管理的药品是指
A麻醉药品．精神药品．医疗用毒性药品．计划生育药品
B麻醉药品．精神药品．医疗用毒性药品．放射性药品
C麻醉药品．精神药品．医疗用毒性药品．戒毒药品
D麻醉药品．精神药品．医疗用毒性药品．抗艾滋病药品
答案 B.
77. 依法实行许可证管理的药事活动不包括
A药品研究 B药品生产
C药品批发 D药品零售
答案 A
78. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时组织开展(C)。
A质量管理制度考核
B培训
C内审
D库存盘点
答案 C
79. 企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的( )进行评估．控制．沟通和审核。
A利润
B质量风险
C质量状况
D储运条件
答案 B
80. 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()
A综合办公室
B质量管理部门
C业务部门
D储运部门
答案 B
81. 直接收购地产中药材的验收人员应当具有( )。
A中药学中级以上专业技术职称
B中药专业专科以上学历
C中药专业中专以上学历
D高中以上学历
答案 A
82. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学．生物．化学等相关专业( )以上学历。
A专科 B本科 C中专 D研究生
答案 C
83. 经营中药材．中药饮片应当有专用的库房和养护工作场所直接收购地产中药材的应当设置( )。
A验收养护室 B检验室 C分装室 D中药样品室
答案 D
84. 药品到货时收货人员应当核实运输方式是否符合要求并对照随货同行单票和( )核对药品做到票．账．货相符。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
答案 B.
85. 随货同行单票应当包括供货单位．生产厂商．药品的通用名称．剂型．规格．批号．数量．收货单位．收货地址．发货日期等内容并加盖供货单位( )原印章。
A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
答案 D
86. 新版规范要求储存药品相对湿度为( )
A45%75% B35%75% C55%75% D45%85%
答案 B
87. 药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛垛间距不小于( )
A．5厘米 B．10厘米 C．20厘米 D．50厘米
答案 A
88. 药品出库时应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单票。
A. 质量合格 B．出库复核 C．药品出库 D．发票
答案 C.
89. 企业委托运输药品应当有记录记录应当至少保存( )年。
A3 B5 C8 D10
答案 B
90. 书面记录及凭证应当及时填写并做到字迹清晰不得随意涂改不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是( )应当注明．并保持原有信息清晰可辨。
A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名
答案 D
91. 冷藏．冷冻药品应当在( )内待验。
A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱
答案 B.
92．药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准．安全有效的，方可批准进口，并发给 （ ）
A．《进口许可证》 B．《进口药品许可证》
C．《进口药品注册证书》 D．《新药证书》
答案 C
93．验收员依据本公司 ，抽取规定数量的药品进行外观性状的检查和包装．标签．说明书及标识的检查。（ ）
A．药品采购制度
B．药品质量验收细则
C．购进退出制度
D．药品销售制度
答案 B
94．验收工作中发现不合格药品时，应严格按照 执行。 （ ）
A．不合格药品的管理制度
B．药品采购制度
C．药品销售制度
D．出库复核记录
答案 A
95．所购进药品和销后退回药品在常温库中贮存的，应在 个工作日内完成 （ ）
A．一 B．二 C．三 D．七
答案 A.
96．实行色标管理 待验药品区．退货药品区为 （ ）
A．黄色 B．绿色 C．蓝色 D．红色
答案 A
97．验收中发现质量有疑问的药品，应及时报 复查处理。（ ）
A．采购部 B．储运部 C．业务部 D．质量管理部
答案 D
98．所购进药品和销后退回药品在冷库中贮存的，应在 时间内完成 （ ）
A．30分钟 B．1个小时 C．一天 D．10分钟
答案 A
99．企业的阴凉库温度为 （ ）
A、 0～30℃ B．不高于20℃， C．2～10℃ D．25℃
答案 B
100．药品垛与墙．柱．屋顶．房梁的间距不小于 （C. ）
A．10 cm B．20cm C．30cm D．40cm
答案 C.
101．验收记录应至少保存 （ ）
A．一年 B．二年 C．三年 D．五年
答案 C.
102. 适宜自己选药治疗的病症是
A. 坐船眩晕
B. 中枢性眩晕
C. 前庭系统疾病所致眩晕
D. 药物中毒性眩晕
答案 A
103. 审方的内容不包括（ ）
A. 有无配伍禁忌
B. 有无漏写计量
C. 有无超量用药
D. 有无漏泄药味
答案 D
104. 处方书写大麻仁，应付（ ）
A. 大麻子
B. 胡麻子
C. 火麻仁
D. 亚麻子
答案 C
105. 家庭药品贮存应防止
A. 避光
B. 高温
C. 阴凉．密封
D. 干燥
答案 B
106. 服药不宜
A. 躺着
B. 站着
C. 坐着
D. 饭后
答案 A
107. 通常所说的药物说明书上规定的剂量，也称作常用量，是指（ ）一次的平均用量。如果少于这个用量，一般就不能产生治疗效果；如果增加用量过多，到一定程度会引起中毒现象。
A. 儿童
B. 成人
C. 婴儿
D. 老人
答案 B
108. 选择家庭自选使用的常用制剂，宜购买（ ）
A. 静注制剂
B. 肌注制剂
C. 口服片剂．胶囊剂等制剂
D. 外用制剂
答案 C
109. 城市集市贸易市场可以出售
A. 中药材
B. 药品
C. 医疗器械
D. 非处方药
答案 A
110. 从事高空作业．架势．机械操作等工作者患风寒后禁用
A. 扑感片
B. 风寒感冒颗粒
C. 感冒清热冲剂
D. 荆防合剂
答案 A
111. 药品退货记录保存
A. 三年
B. 两年
C. 一年
D. 五年
答案 A
112. 药品养护员在质量检查发现，必要时需经质管部确认为不合格药品，由（ ）填报“不合格药品复查确认单”。
A. 养护员
B. 质管员
C. 保管员
D. 验收员
答案 A
113. 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为
A. 三年
B. 两年
C. 一年
D. 五年
答案 D
114. “乙醇”为药品名称的
A. 俗名
B. 化学名
C. 商品名
D. 曾用名
答案 B
115. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年
答案 B
116. 药品标签模糊不清，标示无法辨认的，该药品为
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 合格药品
答案 A
117. 经营处方药的企业必须持有
A. 药品生产许可证
B. 药品批准证明文件
C. 卫生许可证
D. 药品经营许可证
答案 D
118. 非处方药分为
A. 第一．第二类
B. A．B两类
C. 甲．乙两类
D. 第一．第二．第三等三类
答案 C
119. 药品经营企业库存药品实行色标管理，合格区颜色为
A. 绿色
B. 红色
C. 黄色
D. 白色
答案 A
120. 药品储存时应按批号
A. 分类存放
B. 分开存放
C. 专库存放
D. 分开堆码
答案 D
121. 购进的药品必须符合
A. 质量管理
B. 质量条款
C. 质量评审
D. 质量验收
答案 A
122. 药品应按规定储存要求
A. 分类存放
B. 分开存放
C. 专库存放
D. 集中存放
答案 A
123. 特殊管理的药品（毒麻精放）应
A. 分类存放
B. 分开存放
C. 专库存放
D. 集中存放
答案 C
124. 药品与非药品．内服与外用药．处方与非处方药之间应
A. 分类存放
B. 分开存放
C. 专库存放
D. 集中存放
答案 B
125. 怕压药品应控制堆放高度，并
A. 色标管理
B. 定期翻垛
C. 分开存放
D. 温湿度要求
答案 B
126. 药品抽样原则，药品抽样应具有
A. 代表性
B. 科学性
C. 准确性
D. 针对性
答案 A
127. 购进药品入库验收时抽样地点应在
A. 合格品区
B. 退货区
C. 待验区
D. 不合格品区
答案 C
128. 零售企业销售甲类非处方必须具备
A. 药学或药学以上专业
B. 执业药师货药师以上专业技术人员
C. 依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员
D. 主管药师
答案 B
129. 国家实行处方药和非处方药的分类管理制度，国家依据非处方药品的（），将非处方药分为甲类和乙类非处方药．
A. 质量可控性
B. 安全性
C. 使用方便
D. 疗效确切
答案 B
130. 非处方药的标签．说明书必须经（） 批准。
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 市级以上药品监督管理局
D. 县药品监督管理局
答案 A
131. 下列不属于药品的是
A. 白蛋白
B. 疫苗
C. 保健品
D. 化学原料药
答案 C
132. 药品广告可以含有下列内容的是
A. 不科学的表示功效的断言和保证
B. 说明治愈率或有效率
C. 注明 在医生指导下购买和使用
D. 利用医生．患者形象做证明
答案 C
133. 药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查
A. 半年
B. 一年
C. 两年
D. 酌情进行
答案 B
134. 国家对进口药实行
A. 资格审批
B. 注册审批
C. 进口许可证
D. 申请注册
答案 B
135. 药品出库应遵循（ ） 和按批号发货的原则
A. 先产先出．近期先出
B. 先产后出．近期后出
C. 后产先出
D. 先产先出．近期后出
答案 A
136. 药品质量验收的主要内容包括（ ）
A. 药品外观形状检查
B. 药品内外包装及标识的检查
C. 整件包装合格证
D. 以上都是
答案 D
137. 药房审核处方人员是
A. 两个药师都可以
B. 中药师
C. 西药师
D. 验收员
答案 A
138. 药店验收内容包括
A. 应按进货凭证对照实物，进行品名．规格．批号．生产厂商以及数量的核对
B. 核对来货厂商和数量即可
C. 核对完应该在凭证上签名以及日期。
D. A和C
答案 D
139. 危险品包括
A. 酒精
B. 高锰酸钾
C. 海金沙和硫磺
D. 以上都是
答案 D
140. 危险品如何摆放
A. 危险品不应陈列，如因需要陈列时，只能陈列代用品或者空包装
B. 陈列在他人不易接触到的角落
C. 摆放在客人容易拿到的地方
D. 以上都是错的
答案 A
141. 关于拆零药品错误的是
A. 拆零后把包装盒和说明书丢掉
B. 拆零应集中存放于拆零专柜
C. 应保留包装的标签，并有先关记录
D. 应在拆零袋上标明品名．规格．用法用量．效期等
答案 A
142. 关于OTC下列说法错误的是
A. 分甲乙两类
B. 甲类为红色，乙类为绿色
C. 在单色印刷包装上，在OTC标示下应印上甲类或乙类
D. 以上说法都是错的
答案 D
143. 我公司经营范围为
A. 中药饮片
B. 中成药
C. 抗生素．生物制品．化学药制剂
D. 以上都是
答案 D
144. 门店在药品销售活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理
A. 报质量管理部，交由质量管理部处理
B. 暂停销售该药
C. 将该药下架
D. 以上都是
答案 D
145. 以下哪个注册证号表示医疗器械
A. 国药准字Z20043551
B. 浙甬食药监械(准)字2013第1660087号
C. 卫食健字(1997)第165号
D. 卫妆特字(2003)第0543号
答案 B
146. 以下哪个注册证号表示生物制剂
A. 国药准字H20012154
B. 国药准字F20092564
C. 国药准字S20081245
D. 国药准字Z20122564
答案 C
147. 以下所有药品的标签，除了（ ） 其他都必须印有规定的标志。
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 外用药
D. 处方药
答案 D
148. 药品有效期定义以下正确的是。
A. 药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B. 药品在规定的储存条件下不变色的期限
C. 药品保证稳定的期限
D. 药品疗效最佳的期限
答案 A
149. 关于GSP要求企业应有与经营规模相适应的相关设备，以下哪个是不被要求的。
A. 通讯工具
B. 营业场所
C. 辅助．办公用房
D. 仓库
答案 A
150. 药品养护工作主要职责应包括
A. 定期汇总．分析和上报养护检查．近效期或长时间贮存的药品等质量信息
B. 对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。
C. 负责养护用仪器设备．温湿度检测
D. 以上全都是
答案 D
151. 药品在库养护的原则是
A. 以养为主
B. 以防为主
C. 以检查为主
D. 以保管为主
答案 B
152. 应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专帐记录的药品
A. 针剂
B. 处方药
C. 麻醉品和放射性药品
D. 非处方药
答案 C
153. 下列药品应避光保存的药品是
A. 磺胺
B. 阿莫西林
C. 诺氟沙星
D. 人丹
答案 A
154. 关于药品养护周期，以下说法正确的是
A. 一般品种三个月，重点品种一个月
B. 一般品种一个月，重点品种三个月
C. 一般品种和重点品种均为一个月
D. 以上都不是
答案 A
155. 关于养护方法，以下正确的是
A. 干燥养护方法是为了借温热空气的流动，吹去水分而干燥。
B. 摊晾法是为了出去中药中过多的水分，同时可杀死霉菌．害虫以及虫卵，气到防止虫．霉，久储不变质的效果。
C. 木炭干燥法．石灰干燥法．干燥养护法．摊晾法等都是常用的养护方法。
D. 以上说法都是错误的。
答案 C
156. 养护过程中发现饮片有质量问题时，应
A. 立即暂停发货，设置标示，并报告质管部复查处理
B. 继续发货
C. 暂停发货，直接做报损处理
D. 以上说法都是错的
答案 A
157. 关于养护，以下说法错误的是
A. 易霉变．虫蛀．变色．泛油．散失气味．风化．潮解．升华．挥发．粘连．腐烂的药材和饮片都应重点养护
B. 在黄梅天．三伏天．桂花天等季节，应为重点养护时节
C. 养护原则为 以防为主，防止结合
D. 为了便于分别养护，应将在库药材．饮片按其特性分为果实类．花类．根皮类．动物类等类型。
答案 D
158. 易发霉．泛油的品种在库检查，以下不是该类品种的是 D
A. 党参．当归
B. 人参．天门冬
C. 火麻仁．柏子仁
D. 红花．赤小豆
159. 易虫蛀的饮片．药材以下不包括的是
A. 人参．当归
B. 大枣．苦杏仁
C. 菊花．金银花
D. 车前草．瓜蒌皮
答案 D
160. 贵重药材应重点保管，以下不是贵重药材的是
A. 人参
B. 鹿茸
C. 冬虫夏草
D. 菊花
答案 D
161. 含糖．粘液质较多的饮片，易霉烂虫蛀，应置通风干燥处贮藏，以下不是该类饮片的是
A. 肉苁蓉
B. 熟地黄
C. 天门冬
D. 菊花
答案 D
162. 一般情况下，以下哪项和片剂的保管无关
A. 防潮
B. 防热
C. 避光
D. 防冻
答案 D
163. 药品的特殊性之一体现在
A. 药品销售．使用消费遵循市场规律
B. 属于经济性商品
C. 属于竞争性商品
D. 消费者地选择性
答案 D
164. 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
A. 一类精神性药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B. 注射用处方药
C. 口服抗生素
D. 甲类非处方药
答案 A
165. 列入国家药品标准名称的是
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药制剂名称
答案 B
166. 包括中文名、汉语拼音名的是
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药制剂名称
答案 D
167. 必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
A. 甲类OTC零售企业
B. 零售乙类OTC普通商业企业
C. 甲类OTC批发企业
D. 乙类OTC批发企业
答案 A
168. 必须从连锁总部统一采购、配送
A.
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