bilt治疗仪介绍科室版.pptx

BILTBILT治疗仪拥有拥有十项中国专利十项中国专利（发明专利二项）：（发明专利二项）：专利号：专利号：专利号：专利号：ZL 95 1 15529.6ZL 95 1 15529.6；ZL 2006 10049532.XZL 2006 10049532.X ZL 2005 20100405.9 ZL 2005 20100405.9；ZL 2006 20101061.8ZL 2006 20101061.8 ZL 2006 20101060.3 ZL 2006 20101060.3；ZL 2006 30104053.4ZL 2006 30104053.4 ZL 2006 30104049.8 ZL 2006 30104049.8；ZL 2006 30104052.XZL 2006 30104052.X ZL 2007 20312322.5 ZL 2007 20312322.5；ZL 2007 20312319.3ZL 2007 20312319.3获获二项美国发明专利二项美国发明专利：（专利受理号（专利受理号（专利受理号（专利受理号1216236512162365，1247560312475603）。）。）。）。2 2产品原理1、国家火炬计划项目（项目编号：2011GH041021）产品简介近期产品荣誉2、2009年被列入国家中医药管理局“十一五”肝病重点专科临床验证方案4、2012年被列入国家中医药管理局中医诊疗设备推荐名单。3、2011年列入国家中医药管理局肝硬化、脂肪肝的临床路径和诊疗方案。BILTBILT治疗仪（生物信息红外肝病治疗仪）治疗仪（生物信息红外肝病治疗仪），由于采用采用了脉搏节律同步技术，保证了治疗中光能可及时被身体利用：一方面可大大提高红外线及红光照射强度以保证穿透深度，而不会导致皮肤局部灼伤；另一方面又利用了光的共振吸收原理，进一步提高了光的生物利用度，使红外线和红光的生物学效应在肝脏得到体现，达到治疗效果。普通的红外或红光治疗设备，无法让光能透入普通的红外或红光治疗设备，无法让光能透入深部组织，临床上只能治疗浅表部疾病！深部组织，临床上只能治疗浅表部疾病！BILT治疗仪为什么治疗仪为什么能治疗肝脏疾病能治疗肝脏疾病 红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射下，组织温度升高、血流加快、物质代谢增强、组织细胞活力及再生能力提高；红外线治疗慢性炎症，可改善血液循环，增加组织细胞吞噬功能，促进蛋白质合成，起到抗炎镇痛、加速组织修复、促进愈合的作用。物理学基础研究表明，特定波段近红外线可为体吸收，参与机体能量合成：ADPADP(磷酸磷酸)光量子能量光量子能量 ATP ATP 物理杂志2001年第九期:庞小峰,生命体吸收的红外光的非热生物效应的研究.红外线的红外线的生物学效应生物学效应 红光的生物学效应主要是光化学作用。对红光最大吸收是线粒体，在红光照射以后，可以使线粒体的过氧化氢酶活性增加，使糖元含量增加，蛋白质合成增加和三磷酸腺苷分解增加，因而可以促进伤口和溃疡的愈合等，生物学效应为：促进伤口的修复愈合；降低血液粘稠度和血脂；显著升高血液携氧能力；增加白血球的吞噬作用，调节免疫功能；延缓皮肤衰老等。红光的红光的生物学效应生物学效应 适应症 急、慢性肝炎，中早期肝硬化，肝纤维化，脂肪肝，酒精肝7 7科学研究临床前研究临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝脏微循环的实验研究上海中医药大学附属曙光医院二、BILT肝病仪治疗大鼠非酒精性脂肪肝的研究上海交通大学附属仁济医院一、BILT肝病治疗仪在肝炎肝硬化中的应用北京地坛医、福建医大附属第一医院二、BILT肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝病上海交通大学附属仁济医院8 8一、小鼠肝脏微循环的实验研究不同光源处理后各组小鼠肝脏平均不同光源处理后各组小鼠肝脏平均血流灌注量血流灌注量（XSXS）注：与未照射模型组比，ap=0.004 上海中医药大学附属曙光医院上海中医药大学附属曙光医院发表于发表于中华临床感染病中华临床感染病杂志杂志2009年第年第2期期组组 别别 例数例数肝脏平均血流灌注量（肝脏平均血流灌注量（BPUBPU）未照射正常组未照射正常组 5 51217.644.51217.644.5肝病治疗仪照射正常组肝病治疗仪照射正常组 5 51257.423.01257.423.0未照射模型组未照射模型组 5 51169.631.3 1169.631.3 冷光源照射模型组冷光源照射模型组 5 51190.419.3 1190.419.3 红外线照射模型组红外线照射模型组 5 51205.547.31205.547.3肝病治疗仪照射模型组肝病治疗仪照射模型组 5 51262.831.81262.831.8a a 9 9各组小鼠各组小鼠肝组织纤维增生肝组织纤维增生的半定量分析（的半定量分析（XS XS）注：与未照射正常组比,a P=0.007；与未照射模型组比较,b P=0.001 上海中医药大学附属曙光医院上海中医药大学附属曙光医院组组 别别 例数例数胶原纤维阳性面积比（）胶原纤维阳性面积比（）未照射正常组未照射正常组 5 50.4100.028 0.4100.028 肝病治疗仪照射正常组肝病治疗仪照射正常组 5 50.3570.023 0.3570.023 未照射模型组未照射模型组 5 5 3.4720.141 3.4720.141a a 冷光源照射模型组冷光源照射模型组 5 53.3400.217 3.3400.217 红外线照射模型组红外线照射模型组 5 53.1140.280 3.1140.280 肝病治疗仪照射模型组肝病治疗仪照射模型组 5 52.8400.1712.8400.171b b 1010 各组小鼠肝组织各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化变化 天狼猩红染色天狼猩红染色 100100 注：（a）未照射正常组；（b）肝病治疗仪照射正常组；（c）未照 射模型组（d）冷光源照射模型组；（e）红外线照射模型组；（f）肝病治疗仪照射模型组 上海中医药大学附属曙光医院上海中医药大学附属曙光医院1111二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究 大鼠脂肪肝大鼠脂肪肝2020周末各组周末各组生化指标的比较的比较 注：aP0.05 bP0.01 vs 模型组 上海交通大学附属仁济医院上海交通大学附属仁济医院发表于发表于世界华人消化杂志世界华人消化杂志2008年第年第9期（期（SCI期刊）期刊）指标指标 正常组正常组 模型组模型组 治疗组治疗组 ALT（nkatL）522.33116.65 b 1573.23631.57 1164.82532.58AST（nkatL）2090.70326.08 b 5636.542097.57 3446.521495.97a ALP（nkatL）1241.92348.26 b 2344.21828.34 2217.11717.83GGT（nkatL）31.9520.67 45.8417.26 41.6825.20 TP（gL）62.302.22 b 74.155.00 67.147.19 TG（mmolL）0.910.39 1.000.26 0.840.22TC（mmolL）1.830.29 b 3.630.43 3.450.83 HDL（mmolL）1.210.17 1.060.24 0.770.19LDL（mmolL）0.240.07 b 1.720.47 2.170.58 1212 2020周末治疗组与模型组周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较的比较 分组 n 脂肪变 炎症 纤维化 F0 F1 F2 F3 F4 MR G0 G1 G2 G3 MR S0 S1 S2 S3 S4 MR 模型 9 0 0 0 0 9 10.05 0 5 4 0 10.61 0 8 1 0 0 12.11 治疗 8 0 0 0 3 5 7.31 3 3 2 0 7.19 6 2 0 0 0 5.50 b b P0.01 vs 模型组；MR:平均秩和。上海交通大学附属仁济医院上海交通大学附属仁济医院1313临床研究一、生物信息红外肝病治疗仪辅助治疗慢性肝炎及肝硬化临床疗效观察北京地坛医院孙静媛 江宇泳 孙凤霞研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者门脉血流的调节作用观察肝病治疗仪对慢性乙肝及肝硬化患者临床症状的改善作用1515选择该院2006年9月2007年5月住院患者共100例，其中慢性乙型肝炎患者30例，肝硬化患者70例。诊断标准符合2000年西安会议的修订标准患者的选取治疗方法对照组治疗组常规保肝及对症治疗,静点甘草酸二胺、肌苷等常规保肝及对症治疗加用BILT肝病治疗仪,每天一次,每次30min,1个月1疗程腹水者加利尿剂并静点人血白蛋白观 察 指 标症状改善情况：乏力、纳差、腹胀、肝区不适等肝功生化指标：ALT、AST、TBIL、ALB等门脉高压及肝血流变化：门静脉宽度、门静脉血流量和血流速度1、治疗前后各组患者的症状及体征变化 组别 乏力 纳差 腹胀 肝区不适 显效 好转 无效（%）显效 好转 无效（%）显效 好转 无效（%）显效 好转 无效（%）对照组 27 7 7 82.9 27 5 5 86.4 32 4 8 81.8 32 4 12 75治疗组 34 4 2 95*32 5 1 97.3*40 3 2 95.6 42 4 2 95.8 注：显效与好转归为有效；*与治疗前比较P 0.05；与对照组比较P 0.011818 2、治疗前后各组患者肝功能变化 注：*与治疗前比较P 0.05；#与治疗前比较P 0.01；与对照组比较P 0.05组别组别ALT(U/L)AST(U/L)TBiL(umol/l)ALB(g/L)治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后肝炎肝炎治疗组治疗组4961234717#312764212#128.130.626.45.8#35.94.136.73.8肝炎肝炎对照组对照组4881406242#3321065238#99.216.840.29.6*35.63.236.93.5肝硬化肝硬化治疗组治疗组124864618#148464821#86.426.534.29.6#28.73732.02.1*肝硬化肝硬化对照组对照组110657234*126526823*72.834.643.226.8*29.83.530.32.81919 3、治疗前后各组患者门静脉血流变化:组别组别门静脉主干门静脉主干（mm）门静脉血流门静脉血流（ml/min）门静脉血流速度门静脉血流速度（cm/s）治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后治疗前治疗前治疗后治疗后肝炎治疗组肝炎治疗组11.01.010.81.35269666268*17.24.621.42.4*肝炎对照组肝炎对照组10.61.310.41.05661015709818.13.819.02.2肝硬化治疗组肝硬化治疗组13.62.413.11.32135832664*15.83.218.63.6*肝硬化对照组肝硬化对照组13.22.213.02.3226432385014.83.615.24.0注：*与治疗前比较P 0.05；与对照组比较P 0.05；2020有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后治后2周周治后治后4周周16171819对对PT（s）的影响）的影响20P0.01治后治后2周周治后治后4周周 1.5 1.6 1.71.8对对FBG（g/L）的影响）的影响1.9P0.01江家骥，朱月永 BILT肝病治疗仪器对肝硬化患者血小板参数与凝血的影响治疗组（治疗组（n46）对照组（对照组（n35）212.02.1治疗组：常规治疗治疗组：常规治疗BILT肝病治疗仪肝病治疗仪对照组：常规治疗对照组：常规治疗疗疗 程程:4周周15.2s18.0s2.10g/L2.05g/L2121小结 经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎(和)或肝硬化患者的治疗中，在常规治疗的基础上联用生物信息红外肝病治疗仪，在临床常见的症状，肝功能各项重要指标以及在改善门静脉的血流量与血流速度和改善凝血机制障碍中，疗效均优于单用常规药物治疗，多项重要指标在与对照组的比较中改善明显，具有统计学意义。临床研究二、生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病32例上海交通大学附属第一人民医院倪童天 曲颖 宗蕾 陆伦根 图一 治疗前后肝脏密度变化A:1号患者治疗前；B:2号患者治疗前；C:1号患者治疗后；D:2号患者治疗后；2424表一 30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果比较变量治疗前治疗后t值p值肝36.9411.2144.929.594.1680.001脾52.983.2153.173.420.3260.747肝/脾0.700.220.850.204.0410.0012525表二 治疗前后血清学肝功能、血脂变化(1)观察指标正常值治疗前治疗后N(缺失n)平均值最小值最大值N(缺失n)平均值最小值最大值ALT(IU/L)0-4032(0)102.9354.6016.00287.0032(0)71.0077.6011.00410.00AST(IU/L)0-4032(0)51.3718.6424.00100.0032(0)34.1029.4213.00174.00GGT(IU/L)8-5832(0)73.3345.2121.00214.0032(0)50.5645.3614.00198.00STB(mol/L)2-1832(0)20.289.957.8052.4032(0)16.595.0510.7030.80DB(mol/L)0-5.932(0)4.991.932.1011.4032(0)4.281.172.707.10表二 治疗前后血清学肝功能、血脂变化(2)观察指标正常值治疗前治疗后n（缺失n)平均值最小值最大值n（缺失n)平均值最小值最大值TG(mmol/L）0.56-1.732(0)2.251.451.098.5732(0)2.151.730.9510.27TC(mmol/L)3.1-5.732(0)5.220.933.337.1830(2)5.220.933.216.87HDL(mmol/L)0.9-232(0)1.180.220.781.8532(0)1.280.240.771.88LDL(mmol/L)0-3.432(0)3.330.761.195.1232(0)3.340.641.974.662727表三 治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(1)观察指标正常值治疗前治疗后n治疗前后差值t值p值n治疗前后差值t值p值ALT(IU/L)0-403034.16771.5822.6140.0142045.70085.0402.4030.027AST(IU/L)0-403017.96725.8053.8140.0012223.22727.8603.0060.017GGT(IU/L)8-583023.89332.3313.9100.0011731.40042.7802.8430.013STB(umol/L)2-18302.7236.2142.4000.023155.8206.9733.2330.006DB(umol/L)0-5.9300.5071.1302.4560.02051.1801.4551.8130.1442828表三 治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(2)观察指标正常值治疗前治疗后n治疗前后差值t值p值n治疗前后差值t值p值TG(mmol/L）0.56-1.7300.1230.9950.6770.504120.3911.2861.0530.315TC(mmol/L)3.1-5.7300.1570.6861.2560.219110.5320.7222.4440.035HDL(mmol/L)0.9-230-0.0940.173-2.9720.0062-0.1350.078-2.4480.247LDL(mmol/L)0-3.4300.0560.4700.6480.522120.3380.4372.6790.0212929小结 脂肪肝是当前发病率非常高的一种常见性疾病，也是目前医学科研的热门和重点，通过上海交通大学附属第一医院所做的临床观察结果显示，单独应用生物信息红外肝病治疗仪对非酒精性脂肪性肝病具有明显的治疗效果，临床上有三分之一的患者通12周的治疗，影像学指标显示临床治愈。由于观察例数较少，许多方面存在不足之处，但同时也提示生物信息红外肝病治疗仪在治疗脂肪肝方面具有其临床价值，有待进一步探讨其在治疗疾病中的临床价值。回顾生物信息红外肝病治疗仪扎实的基础研究与临床研究，国内80多家综合及专科三甲级医院应用操作简单使用方便，患者依从性高，不增加肝脏负担，利于肝病康复增加临床治疗手段，提高临床疗效的同时提高科室经济效益适应范围：慢性病毒性肝炎、脂肪肝、高血脂、酒精肝及其他原因引起的慢性肝病。谢谢！