蛋白原核表达Protocol.docx

提取原核表达蛋白Protocol
李卫红2016-7
预实验：
1、 Rosseta菌，37℃试管摇菌，过夜；
2、 第二天将菌液全部加入到100mlLB中（载体抗性：氯霉素，kana），37℃摇菌（约1-2小时后）测OD值：0.6-0.8；
3、 取1ml做诱导前对照，四度保存（跑蛋白胶前直接取样加loading buffer）；
4、 加入一定体积0.1M IPTG（终浓度为0.1mM）；（也可设计一系列浓度梯度和处理时间，寻找最适浓度和时间）（它的作用：使操纵子从阻遏状态激活）
5、 将菌液放入18℃-20℃诱导10-16小时；（温度过高，上清无蛋白包涵体）
6、 菌液用50ml离心管进行离心，8000rpm，10min，4℃；
7、 用lysis buffer 悬起菌，建议先加入1ml菌液，再定到2ml；
8、 加入2微升溶菌酶（100mg/ml），冰上放置30min；
9、 超声破碎2-3s,2s,25-30min（工作，间隙，时长）；
10、 12000rpm，15min，收集上清，做诱导后上清对照；
11、 沉淀用600微升SDS（10%）悬起（速度要快）；
12、 95℃煮至透明（10min）；
13、 冰上放置至浑浊；
14、 12000rpm，15min，取上清，做诱导后沉淀对照；
15、 跑蛋白胶。
或从第7步后直接跑蛋白胶，直接验证，后面直接做正式试验。

正式表达：
1. Rosseta菌，370C试管摇菌，过夜
2. 第二天将菌液全部加入到1L的LB瓶中（载体抗性：氯霉素，17ug/ml),37度摇菌，测OD值：0.6-0.8（如果提前加了IPTG，相当于IPTG浓度过高，对细胞有毒性）
3. 加入200ul o.1MIPTG(终浓度为0.1mM），将菌液放入18-20度的摇床200rpm,诱导10-16h(诱导太久，IPTG消耗完，后面的诱导是无效的，而且菌浓度过高，影响破碎)
4. 50ml离心管 8000rpm，5-10min,4度离心
5. 用lysis buffer(1L菌液/40ml buffer)重悬菌液
6. 加入200ul/40ml(酶量/buffer)的100mg/ml溶菌酶,冰上放置20-30min（如果蛋白在包涵体中，可以加终浓度0.5-1%的Triton x-100，试试）
7. 超声破碎2-3s,2s,25-30min(每次破碎时间（时间设定不能太长，避免产热过多），每次破碎间隙，破碎总时间），工作的温度设置应比环境高几度，功率最好在200w
*破碎得好不好可以看试管中液体的颜色及澄清程度（乳白液体向澄清液体转变）
8. 10000-11000rpm,4度，30-60min离心（离心时间视上清的澄清度而定，离心过后上清应该比较澄清，离心时间也不能太长，容易把目的蛋白离下来，减少目的蛋白量）
9. 离心好后，取出试管置于冰上备用
10. 另用新的50ml离心管取1ml鎳柱(1L的菌液量）+10ml lysis buffer（和提取的菌液量无关）混匀，4度，3100rpm，5min；取出，去上清(用1ml移液枪吸取，不用吸取太干净以免吸到鎳柱），再加入10ml lysis buffer，4度，3100rpm，5min，同样去除上清（此步骤在于活化鎳柱）
11. 将离心好的菌液上清倒入装有活化好鎳柱的50ml离心管中，4度，旋转小摇床中孵育2h以上
12. 将孵育好的试管取出，4度，3100rpm，5min离心，去除上清(用5或1ml移液枪吸取，不用吸取太干净以免吸到鎳柱）
13. 用10ml左右的20mM wash buffer小心轻柔的重悬起鎳柱，4度，2000-3100rpm，3-5min（转速和时间视杂质多少而定，沉淀太多的话，可以适当减小转速和时间）离心，小心移除上清(用1ml移液枪吸取，不用吸取太干净以免吸到鎳柱）
14. 重复一次步骤13
15. 用10ml左右的50mM wash buffer小心轻柔的重悬起鎳柱，4度，2000-3100rpm，3-5min（转速和时间视杂质多少而定，沉淀太多的话，可以适当减小转速和时间）离心，小心移除上清(用1ml移液枪吸取，不用吸取太干净以免吸到鎳柱）
16. 用10ml左右的50mM wash buffer小心轻柔的重悬起鎳柱，上大柱过滤（自然重力过滤），再用10ml左右的50mM wash buffer，清洗离心管，把清洗液也大柱过滤（过滤过程中，若是杂质太多，堵大柱的滤膜，可以用枪头轻轻吹打）
17. 准备好6-10个1.5ml的离心管，标记好1-6/10的编号，每次加250ul的elution洗脱液洗脱出目的蛋白到1.5ml的离心管中（第一管洗脱下来的蛋白量因为大柱上还残有50mM的wash buffer所以不是最大的，第二管或者第三管洗脱下来的蛋白量最大
18. 分装好，标好编号，-80度冻存用于后续实验
19. 跑蛋白胶

试剂配方
Lysis buffer(1L)
50mM NaH2PO4.2H2O 7.80g 156.1g/mol
300mM NaCl 17.54g 58.44g/mol
10mM imidazole 0.68 68.08g/mol
Adjust pH to 8.0 using NaOH固体
过滤灭菌，保存在4度

20mM Wash buffer(1L)
50mM NaH2PO4.2H2O 7.80g 156.1g/mol
300mM NaCl 17.54g 58.44g/mol
20mM imidazole 1.36g 68.08g/mol
Adjust pH to 8.0 using NaOH固体
过滤灭菌，保存在4度

50mM Wash buffer(1L)
50mM NaH2PO4.2H2O 7.80g 156.1g/mol
300mM NaCl 17.54g 58.44g/mol
50mM imidazole 3.4g 68.08g/mol
Adjust pH to 8.0 using NaOH固体
过滤灭菌，保存在4度

Elution buffer(100ml)
50mM NaH2PO4 0.69g 137.99g/mol
300mM NaCl 1.754g 58.44g/mol
250mM imidazole 1.7g 68.08g/mol
Adjust pH to 8.0 using NaOH固体
过滤灭菌，保存在4度

30% TritonX-100(100ml)
Triton X-100 28.2ml
0.1mol/L PBS(pH=7.3)或0.05mol/l TBS(pH=7.4) 72.8ml

取Triton X-100及PBS(或TBS)混合，置37℃~40℃水浴中2~3h，使其充分溶解混匀。用前取该储备液稀释至所需浓度。保存在4度

His-Tag 表达蛋白纯化原理、方法和问题分析
组氨酸标签蛋白的纯化
His-Tag融合蛋白是目前最常见的表达方式，而且很成熟，它的优点是表达方便而且基本不影响蛋白的活性，无论是表达的蛋白是可溶性的或者包涵体都可以用固定金属离子亲和色谱去（IMAC）纯化。
2．1 IMAC(Immobilized Metal-ion affinity chromatography)是Porath et al.1975年用固定IDA作为配基的填料螯合过渡金属铜、镍、钴或锌离子，可以吸附纯化表面带组氨酸、色氨酸或半胱氨酸残基的蛋白，1987年 Smith et al. 发现带有几个组氨酸或色氨酸小肽和螯合金属离子的IDA-sephadex G-25作用力更强，此前在1986年他和他的合作者用Ni2+-IDA-sephadex G-25亲和纯化在氨基端带组氨酸和色氨酸的胰岛素原。同年1987年Hochuli et al.发现带有相连组氨酸的多肽和Ni2+-NTA填料作用力更强于普通的肽，1988年他第一次用这样的方法纯化了带六个组氨酸标签的多肽，无论是在天 然还是变性条件下一次亲和纯化都得到很好效果，此后表达带六个组氨酸标签的蛋白配合IMAC变得非常普遍，相对而言，不带标签的蛋白纯化就非常困难，所以 表达带六个组氨酸标签的蛋白配合IMAC纯化变成最常用而且最有效的研究蛋 白结构和功能的有力手段。1986年Porath et al.还发现Fe3+-IDA-sephadex G-25可以用于磷酸化蛋白的纯化，而后发现Ga3+-IDA也有同样的效果，这样螯合这两种金属离子的填料就有效用于磷酸化多肽的富集和纯化，同时 IMAC也可以用于纯化各种和金属离子结合的多肽，应用非常广泛。
市面常见的商品化IMAC用于带六个组氨酸标签蛋白的配基有以下几种：
2.2影响IMAC纯化结果的因素：
2.2.1填料的种类：
不同填料厂家的填料有差别，所以使用过程最好能得到厂家的技术支持，因为不同的厂家填料不同，此外蛋白纯化个性很强，没有哪一个填料是能适合所有带六个组氨酸标签蛋白的纯化，载量高和特异性好本身就是矛盾。
2.2.2填料的配基种类、密度、金属离子种类
填料最简单的判断是螯合好同样的金属离子，哪家产品的颜色越深就意味着和蛋白的作用力越强，适用范围越广，载量也越高，纯化的好坏关键看纯化的条件，仅有 填料的特异性是不够的，同样配基密度下IDA填料的亲和力要比NTA的强，所以NTA上不能吸附的样品可以选择IDA为配基的填料。
螯合金属离子和蛋白作用强弱为铜和镍离子的强，而锌和钴离子的弱。因此如果一个蛋白作用力强，想得到好的特异性可以选择螯合钴离子，它还有一个优点是不怕 还原剂，特别时候有高浓度的还原剂。相同金属离子，IDA的强于NTA。螯合金属离子的价位越低和蛋白的作用力越强。同时镍离子是最常用的，如果有条件可 以换不同金属离子以得到更好的效果，因为不同的金属离子有不同的选择性。因此要希望填料应用范围广就选择镍琼脂糖凝胶，如果是希望特异性好而且稳定就选择 镍NTA琼脂糖凝胶.

2.2.2蛋白本身的结构和样品来源
IMAC原理已 经说明只要是带组氨酸、色氨酸或半胱氨酸残基的蛋白都可以被吸附，所以要想得到好的纯化效果，必须选择好纯化的条件，通常带组氨酸蛋白都可以在天然情况下 被镍琼脂糖凝胶或镍NTA琼脂糖凝胶吸附，但是如果标签折叠在蛋白内部不容易暴露，这样就难纯化，如果镍琼脂糖凝胶都不能吸附，可以在样品和平衡缓冲液中 加1-2M脲，这样蛋白结构相对松散，也许能吸附而蛋白不会变性，对于本身就是变性的蛋白如果8M脲不能吸附，改用6M盐酸胍溶解样品就可以被吸附，因为 盐酸胍可以打开脲打不开的结构使得标签能暴露。当然如果有二硫键最好加1-2mMDTT也可以更好解决吸附的问题。此外也可以把标签换到另外一端。
2.2.3 缓冲体系，pH及盐浓度
对于一些作用力弱的蛋白不能选择带氮原子的的一些缓冲体系，如Tris-HCl等，适当提高缓冲液pH可以增加吸附效果，同样原理可以降低pH洗脱一些咪 唑洗不去的杂带。为避免由于电荷作用的干扰，平衡缓冲液中需要加0.1-1M氯化钠，而在平衡缓冲液添加00.1-0.5%吐温或者triton可以降低 由于疏水相互作用导致的非特异吸附。
2.2.4 表面活性剂及其他添加剂
添加一些表面活性剂可以增加蛋白的溶解度，降低疏水相互作用，这样使纯化的结果更好，在实验表明在平衡缓冲液中加0.5-1%的吐温可以使电泳的 背景更清晰，杂带减少。对一些难溶解的样品也可以加乙醇或者甘油。在变性条件下有时会在样品中添加还原剂如巯基乙醇或者二巯基苏木糖醇，它们如果浓度过高 或者上样量过大，会导致镍离子还原甚至脱落，使填料失效，如果要在这样的环境下，那最好选择螯合价位高的填料如镍NTA琼脂糖凝胶或降低还原剂的浓度，通 常1-2mM是没问题的。如果一定要选择高浓度的还原剂，也可以把镍离子还成钴离子，它不怕还原，把普通的镍琼脂糖凝胶还成钴离子即可。
以下是破碎及提取、纯化操作和常见问题解决方法：
破碎方法
样品的处理对纯化是很重要的，重要的原则是破碎要温和，不能使蛋白断裂或者降解，否则一些片段同样也带有标签，这样增加了纯化的难度。需要注意的问题是超声破碎温度，强度，时间
大肠杆菌的破碎方法：
1） 收集培养发酵液，4度7000-8000g离心10分钟，收集沉淀的菌体(如果不是马上破碎可以放-70度冷冻，但是最好能保存成小块或者薄片，这样好用。)
2） 取1-2克菌体加10ml破碎缓冲液（pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，0.5mg/ml溶菌酶，1mM PMSF，1mM MgCl2，1.7units/ml Benzonase,其中的菌酶，1mM PMSF，1.7units/ml Benzonase现加）在冰上混合45分钟，如果pH不在7-8，需要用0.5M NaOH一边搅拌一边滴加.如果溶菌酶10mg/ml混合时间可以缩短到10分钟.
3） 把混合菌体在冰水中用超声探头破碎20秒种,总共四次,中间间隔要保持2分钟冷却破碎液,检测pH,如果不在7-8,还是用0.5M NaOH一边搅拌一边滴加去调.如果菌体的为50-500克,可以高压破碎的方法,缓冲液同上,体积为1升,破碎三次,压力为800 bar.
4） 破碎的液4度12000g离心10分钟，如果要让溶液更澄清，可以4度50000g离心30分钟，这时候可以把上清和沉淀分别留样，跑电泳，如果只沉淀中有目标蛋白，那就用变性条件下去提取。
5） 破碎离心的上清加2M咪唑溶液0.12ml使终浓度为20mM，样品的总体积为10ml。过柱子的样品最好过0.45μm的滤膜，避免堵柱。
2． 可溶性蛋白的纯化
1） 平衡缓冲液：pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，含20mM咪唑。
2） 洗脱缓冲液：pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，含500mM咪唑。
3） 取1ml镍琼脂糖凝胶FF或镍NTA琼脂糖凝胶FF预装柱，用10ml平衡缓冲液平衡，然后取破碎上清10ml样品以0.5ml/min上样，然后2ml/管分管收集。
4） 用15ml平衡缓冲液洗去未吸附的样品，流速1-2ml/min，2ml/管收集。
5） 用5 ml洗脱缓冲液洗去未吸附的样品，流速1-2ml/min，2ml/管收集。
6） 再用5ml平衡缓冲液平衡柱子，灌满20%乙醇，封闭，以备下次使用。
7） 此方法是通用的方法，但是未必能得到适合自己蛋白的满意效果，所以优化的办法是洗脱可以用50mM，100mM，300mM，500mM分阶段洗脱，各洗脱5个柱体积，这样配合电泳检测，得到适合自己的蛋白的条件。
8） 收集的部分可以用紫外分光光度法、BCA法或用考玛斯亮蓝法测定蛋白的浓度，再
取有蛋白的部分电泳检测纯度。
3． 常见问题及解决方法
1） 蛋白不溶解或沉淀在柱子上：要留意缓冲液体的pH，此外在样品中添加一些表面活性剂甚至乙醇等有机溶剂可以增加疏水性蛋白的溶解度，避免沉淀。
2） 蛋白不吸附：这是最常见的，通常的原因有1是标签不暴露，被折叠在蛋白的结构内，可以在变性的条件下去纯化，2可以选择作用力更强，配基密度更高的填料，通常镍琼脂糖凝胶作用力最强，如果蛋白分子量大可以选择手臂长的填料，如镍NTA琼脂糖凝胶，填料的好坏可以看填料的颜色，颜色越深那配基密度越高，作用力也相应要强。3样品的pH过低或者沉淀导致不能吸附，所以样品和缓冲液的pH要尽量一致，避免沉淀，通常再偏碱性条件下吸附更好。
3） 难洗脱：如果穿透中目标蛋白明显减少，而洗脱又没有，取点填料加电泳缓冲液煮后离心跑电泳还是有目标蛋白，可以用更强的洗脱条件如500mM咪唑，如果还不能洗脱，可以直接用500mM咪唑加到6M盐酸胍去洗脱。
4） 电泳杂带多：因为这种亲和毕竟特异性要差点，原因在蛋白中带组氨酸，色氨酸，半胱氨酸等很常见，特别是蛋白折叠会导致几个这样的氨基酸残基临近，这样也会 使它们和镍柱的作用力增加，因此可以用不同浓度的咪唑阶段洗脱，此外在咪唑洗脱前增加一步0.5M pH5的醋酸缓冲液洗脱，在平衡缓冲液中添加0.5%吐温或Triton可以避免因为疏水相互作用导致非特异吸附，这样可以电泳的杂带明显减少，但是如果 用这样的方法还是杂带多，那就地回头去看看破碎的条件是不是太剧烈或者温度控制不好导致蛋白短裂或者分解导致一些蛋白片段带标签，或者因为样品长时间保存 导致水解等，总之纯化的好坏决定于每一个步骤，不仅仅是纯化的问题。还有一个不容忽略的问题是有时候因为蛋白相互作用或者因为形成聚合体导致杂带增加，而 由于疏水相互作用或者因为离子作用可以通过添加表面活性剂或者增加离子强度得到改善，对于因为形成聚合体的可以在缓冲液和样品中加1-2mM巯基乙醇避 免，如果这样的情况下最好是选择镍NTA琼脂糖凝胶，因为它在还原剂下更稳定。
包涵体蛋白的纯化及复性
包涵体破碎
1、大肠杆菌的破碎方法：
１) 收集培养发酵液，4度7000-8000g离心10分钟，收集沉淀的菌体(如果不是马上破碎可以放-70度冷冻，但是最好能保存成小块或者薄片，这样好用。
２) 取1-2克菌体加10ml破碎缓冲液（pH8.5 50mM Tris-HCl，2mM EDTA，100mM NaCl， 0.5% Triton X-100，1mg/ml溶菌酶。）在冰上混合45分钟。
３) 把混合菌体在冰水中用超声探头破碎20秒种,总共四次,中间间隔要保持2分钟冷却破碎液,检测pH,如果不在8.5,还是用1M Tris溶液一边搅拌一边滴加去调.如果菌体的为50-500克,可以高压破碎的方法,缓冲液同上,体积为1升,破碎三次,压力为800 bar.
４) 破碎的液4度12000g离心10分钟，如果要让溶液更澄清，可以4度50000g离心30分钟，这时候可以把上清和沉淀分别留样，跑电泳，如果只沉淀中有目标蛋白，那就用变性条件下去提取。
５) 破碎离心的沉淀用4M清洗包涵体，再离心得沉淀加（pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，8M脲，20mM咪唑）。过柱子的样品最好过0.45μm的滤膜，避免堵柱。
4． 包涵体蛋白的纯化
1） 平衡缓冲液：pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，8M脲，20mM咪唑。
2） 洗脱缓冲液：pH7.4的50mM磷酸缓冲液含0.5M NaCl，8M脲，含500mM咪唑。
3） 取1ml镍琼脂糖凝胶FF或镍NTA琼脂糖凝胶FF预装柱，用10ml平衡缓冲液平衡，然后取破碎上清10ml样品以0.5ml/min上样，然后2ml/管分管收集。
4） 用15ml平衡缓冲液洗去未吸附的样品，流速1-2ml/min，2ml/管收集。
5） 用5 ml洗脱缓冲液洗去未吸附的样品，流速1-2ml/min，2ml/管收集。
6） 再用5ml平衡缓冲液平衡柱子，灌满20%乙醇，封闭，以备下次使用。
7） 此方法是通用的方法，但是未必能得到适合自己蛋白的满意效果，所以优化的办法是洗脱可以用50mM，100mM，300mM，500mM分阶段洗脱，各洗脱5个柱体积，这样配合电泳检测，得到适合自己的蛋白的条件。
8） 收集的部分可以用紫外分光光度法、BCA法或用考玛斯亮蓝法测定蛋白的浓度，再取有蛋白的部分电泳检测纯度。
9） 其问题和解决方法可以参考可溶性蛋白的纯化的相关内容。
复性十分复杂，所以建议参考文献和一些专门的论述。
常见问题及解决方法
1） 不溶解或沉淀在柱子上：要留意缓冲液体的pH，此外在样品中添加一些表面活性剂甚至乙醇等有机溶剂可以增加疏水性蛋白的溶解度，对于带半胱氨酸多的蛋白很容易氧化聚集沉淀，所以需要加2-5mM巯基乙醇避免沉淀。
2） 白不吸附：这是最常见的，通常的原因有1是标签不暴露，被折叠在蛋白的结构内，可以在变性的条件下去纯化，如果用脲变性吸附不好，可以改用盐酸胍，个人经 验是这样通常可以使吸附不上的蛋白得到改善，顺利纯化。2可以选择作用力更强，配基密度更高的填料，通常镍琼脂糖凝胶作用力最强，如果蛋白分子量大可以选 择手臂长的填料，如镍NTA琼脂糖凝胶，填料的好坏可以看填料的颜色，颜色越深那配基密度越高，作用力也相应要强。3样品的pH过低或者沉淀导致不能吸 附，所以样品和缓冲液的pH要尽量一致，避免沉淀，通常再偏碱性条件下吸附更好。
3） 难洗脱：如果穿透中目标蛋白明显减少，而洗脱又没有，取点填料加电泳缓冲液煮后离心跑电泳还是有目标蛋白，可以用更强的洗脱条件如500mM咪唑，如果还不能洗脱，可以直接用500mM咪唑加到6M盐酸胍去洗脱。
4） 电泳杂带多：因为这种亲和毕竟特异性要差点，原因在蛋白中带组氨酸，色氨酸，半胱氨酸等很常见，特别是蛋白折叠会导致几个这样的氨基酸残基临近，这样也会 使它们和镍柱的作用力增加，因此可以用不同浓度的咪唑阶段洗脱，此外在咪唑洗脱前增加一步0.5M pH5的醋酸缓冲液洗脱，在平衡缓冲液中添加0.5%吐温或Triton可以避免因为疏水相互作用导致非特异吸附，这样可以电泳的杂带明显减少，但是如果 用这样的方法还是杂带多，那就地回头去看看破碎的条件是不是太剧烈或者温度控制不好导致蛋白短裂或者分解导致一些蛋白片段带标签，或者因为样品长时间保存 导致水解等，总之纯化的好坏决定于每一个步骤，不仅仅是纯化的问题。还有一个不容忽略的问题是有时候因为蛋白相互作用或者因为形成聚合体导致杂带增加，而 由于疏水相互作用或者因为离子作用可以通过添加表面活性剂或者增加离子强度得到改善，对于因为形成聚合体的可以在缓冲液和样品中加1-2mM巯基乙醇避 免，如果这样的情况下最好是选择镍NTA琼脂糖凝胶，因为它在还原剂下更稳定。