资源描述
级药学专业毕业考试试卷B
尤其提醒:请将答案涂在答题卡上 (每题1分,共150分)
A1型题(1~100题):每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一种最佳答案,并在答题卡上将对应题号对应字母所属方框涂黑。
1.《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定,接受委托生产药物药物生产企业,必须持有与其受委托生产药物相适应
A.《药物生产质量管理规范》认证证书 B.《药物生产卫生许可证》
C.药物同意文号 D.《受托生产药物许可证》 E.《药物生产合格证》
2.药物检查和审批中不收取费用是
A.委托性检查 B.仲裁性检查 C.注册检查 D.抽查性检查
E.核发证书
3.下列哪种情形不属于严重不良反应
A.危及生命 B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.导致明显或者永久人体伤残或者器官功能损伤
D.阐明书中未记载 E. 导致住院或者住院时间延长
4.药物监督管理局颁发新药证书一般是在完毕
A.Ⅰ期临床试验后 B.Ⅱ期临床试验后 C.Ⅲ期临床试验后
D.Ⅳ期临床试验后 E.临床试验后
5.如下按劣药处理是
A.超过有效期 B.变质 C.被污染
D.必须检查而未经检查即销售 E.必须同意而未经同意进口
6.如下不属于药物是
A.进口药物 B.中药饮片 C.卫生材料 D.血清疫苗 E.中药材
7.按照《处方药与非处方药分类管理措施》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药物
A.可靠性 B.稳定性 C.安全性 D.有效性 E.疗效好
8.药物库房湿度保持在45%-75%,温度应低于20℃是
A.医药商业 B.冷库 C.阴凉库 D.常温库 E.恒温库
9.GMP规定,不适宜设地漏洁净区是
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.C、D级
10.甲类非处方药规定必须印制特殊标识是
A.绿底白字 B.红底白字 C.黑底白字 D.兰底白字 E.白底红字
11.药事管理多种法规必须在实践中不停加以修订、完善和补充,因此新版法律、法规颁布后,前版即行作废,这就是药事管理
A.专业性 B.实践性 C.时效性 D.政策性 E.持续性
12.GSP规定,零售企业药物购进记录,保留至药物有效期后1年,但不少于
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
13.医疗机构制剂同意文号有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年
14.如下可以公布广告药物为
A.特殊管理药物 B.医疗机构制剂 C.处方药
D.军队特需药物 E.同意试生产药物
15.副作用是指
A.与遗传原因亲密特殊反应 B.用药量过大或用药时间过久引起作用
C.过敏反应 D.在治疗剂量出现与治疗目无关作用
E.停药后,残存药物引起反应
16.老年患者禁用硫酸阿托品病症是
A.胃溃疡 B.青光眼 C.胆绞痛 D.有机磷中毒 E.胃肠绞痛
17.对胃刺激性大药物服药时间应在
A.饭前 B.饭后 C.空腹 D.临睡时 E.晨起
18.下列哪个药物不能用于风湿性关节炎治疗
A.阿司匹林 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.吡罗昔康
19.某患者持续应用某些药物后,出现疗效下降,必须加大剂量方能到达原有疗效,这也许是出现了
A.副作用 B.后遗效应 C.耐药性 D.耐受性 E.依赖性
20.肾功能不良时,下列哪类药物需要减少剂量或禁用
A.所有药物 B.重要由肾排泄药物 C.肝肠循环量少药物
D.胃肠道很少吸取药物 E.重要经肝代谢或具有肝毒性药物
21.某1型糖尿病患者,查餐后2h血糖15mmol/L,予以胰岛素静脉滴注,静滴时患者自觉心慌、出汗、手抖、饥饿,应考虑其最有也许原因是
A.低血压 B.低血糖 C.高血糖 D.药物过敏 E.精神紧张
22.变异性心绞痛患者不适宜选用药物是
A.硝酸甘油 B.地尔硫卓 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.普萘洛尔
23.高血钾病人不适宜选用利尿药为
A.氢氯噻嗪 B.氯噻酮 C.呋噻米 D.安体舒通 E.依他尼酸
24.叶酸与维生素B12常联合使用用于治疗下列哪种疾病
A.缺铁性贫血 B.再生障碍性贫血 C.巨幼红细胞性贫血 D.失血性贫血
E.急性溶血性贫血
25.临床上应用局麻药时常加入少许肾上腺素目是
A.使局部血管收缩而止血 B.延长局麻药作用时间,减少吸取中毒
C.防止过敏性休克 D.防止低血压发生 E.以上都不是
26.一高血压患者,合并支气管哮喘,应防止选用
A.普萘洛尔 B.哌唑嗪 C.硝普钠 D.卡托普利 E.硝苯地平
27.癫痫持续状态首选药物是
A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺
28.哌替啶镇痛作用重要用于治疗
A.痛经 B.头痛 C.牙痛 D.肌肉痛 E.术后止痛
29.一慢性心功能不全患者同步应用地高辛与氢氯噻嗪,该患者应注意补充
A.钙盐 B.镁盐 C.钾盐 D.钠盐 E.高渗葡萄糖
30.某患者,患上呼吸道感染,医生为其开具了SMZ,作为药学技术人员应告知患者服药期间应多饮水,并加服碳酸氢钠,这样做目重要是为了
A.加紧药物吸取 B.增进药物代谢 C.防止过敏反应 D.减少肾损害
E.以上都不是
31.胰岛素重要用于治疗
A.1型糖尿病 B.低血糖 C.肥胖症 D.反应性高血糖 E.2型糖尿病
32.临床治疗缺铁性贫血时,为了增进铁剂吸取,常与下列哪种药物同服
A.维生素C B.四环素 C.乳酸钙 D.氢氧化铝凝胶 E.维生素B2
33.亚硝酸钠滴定法中,加KBr作用是
A.添加Br- B.生成NOBr C.生成NOCl D.生成Br2 E.克制反应进行
34.我国现行药典是
A.1953年版 B. C. D. E.
35.测定药物相对密度时,需要
A.蒸馏水 B.花生油 C.沸腾蒸馏水 D.新沸放至20℃蒸馏水 E.甘油
36.药物检查基本程序为
A.检查、取样、检品审查、记录和汇报
B.检查、检品审查、取样、记录和汇报
C.取样、检品审查、检查、记录和汇报
D.检品审查、检查、取样、记录和汇报
E.检品审查、取样、检查、记录和汇报
37.比旋度一般表达措施是
A.α B. C.[α] D.[α]20 E.[α]D
38.物理常数测定法应用范围不包括
A.鉴别真伪 B.检查纯度 C.测定含量
D.鉴别官能团 E.测定高聚物平均相对分子质量
39.药物中重金属检查原理是
A.重金属与硝酸反应
B.重金属与硫化物发生反应
C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应
D.重金属离子在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠发生沉淀反应
E.重金属离子与氯化钡反应
40.如下药物水溶液,加入三氯化铁即显蓝紫色是
A.甘露醇 B.苯酚 C.甲酚 D.甘油 E.乙醇
41.中国药典中收载亚硝酸钠滴定法指示终点措施为
A.电位滴定法 B.永停滴定法 C.内指示剂法
D.外指示剂法 E.高效液相色谱法
42.测定阿司匹林片剂措施是
A.直接酸碱滴定法 B.高效液相色谱法 C.两步滴定法
D.紫外分光光度法 E.比色法
43.在酸性溶液中,与过量溴水和氨水反应,呈翠绿色是
A.茶碱 B.奎宁
C.吗啡 D.士宁 E.咖啡因
44.巴比妥类药物基本构造是
A.氨基醚 B.对氨基苯甲酸 C.丙二酰脲
D.对氨基苯磺酰胺 E.吡喹酮
45.葡萄糖含量测定措施为
A.高效液相色谱法 B.旋光度法 C.紫外分光光度法
D.薄层色谱法 E.红外分光光度法
46.下列性质中,不属于巴比妥类药物是
A.强碱性 B.弱酸性 C.可形成二银盐白色不溶物
D.在碱性条件下加热水解 E.具有紫外吸取性质
47.苯巴比妥与铜-吡啶试液反应产物颜色为
A.绿色 B.蓝色 C.紫堇色 D.黄色 E.粉色
48.需检查葡萄糖注射液特殊杂质是
A.游离水杨酸 B.5-羟甲基糠醛 C.对氨基苯甲酸 D.游离肼 E.酮体
49.新配置葡萄糖溶液,测定前需加入
A.稀盐酸 B.碱性物质 C.氨试液 D.甲醇 E. 氯仿
50.维生素B1发生硫色素反应鉴别试剂为
A.氢氧化钠、铁氰化钠、正己醇试液 B.氢氧化钠、铁氰化钾、正丁醇试液
C.氢氧化钾、铁氰化钾、正丁醇试液 D.氢氧化钠、铁氰化钾、正己醇试液
E.氢氧化钾、铁氰化钾、正己醇试液
51.凡检查溶出度制剂,不再作哪一项检查
A.重量差异 B.含量均匀度 C.释放度 D.崩解时限 E.旋光度
52.羧甲基淀粉钠一般可作片剂哪类辅料
A.稀释剂 B.崩解剂 C.粘合剂 D.抗粘着剂 E.润滑剂
53.片剂中制粒目论述错误是
A.改善原辅料流动性 B.增大物料松密度,使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间摩擦力 D.防止粉末因比重不一样分层 E.防止细粉飞扬
54.流能磨粉碎原理为
A.不锈钢齿撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动撞击作用
C.机械面互相挤压作用 D.圆球撞击与研磨作用
E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
55.下列哪一条不符合散剂制备措施一般规律
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时,应防止共熔 D.剂量小毒剧药,应制成倍散
E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸取剂吸取
56.下列制剂不得添加抑菌剂是
A.用于全身治疗栓剂 B.用于局部治疗软膏剂 C.用于创伤眼膏剂
D.用于全身治疗软膏剂 E.用于局部治疗凝胶剂
57.最宜制成胶囊剂药物为
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物
D.易溶性药物 E.药物水溶液
58.制备栓剂时,选用润滑剂原则是
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂
D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂
59.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理目是
A.增长弹性 B.增长稳定性 C.增长渗透性
D.变化其溶解性能 E.杀灭微生物
60.某含钙注射剂中为防止氧化通入气体应当是
A.O2 B.H2 C.CO2 D.空气 E.N2
61.适合表面及空气灭菌措施
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
62.注射剂最可靠灭菌措施是
A.流通蒸汽灭菌法 B.滤过灭菌法 C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法 E.气体灭菌法
63.不适宜制成混悬剂药物是
A.毒药或剂量小药物 B.难溶性药物 C.需产生长期有效作用药物
D.为提高在水溶液中稳定性药物 E.味道不适、难于吞服口服药物
64.一步制粒机可完毕工序是
A.粉碎→混合→制粒→干燥 B.混合→制粒→干燥→整粒
C.混合→制粒→干燥→压片 D.混合→制粒→干燥
E.过筛→混合→制粒→干燥
65.如下有关输液灭菌论述中,哪一项是错误
A.输液从配制到灭菌,以不超过10小时为宜
B.输液灭菌时不适宜骤然升温
C.输液灭菌时一定要排出冷空气
D.输液灭菌时间应确证到达灭菌温度后计算
E.输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降到0后再缓缓打开灭菌柜门
66.运用水升华原理干燥措施为
A.冷冻干燥 B.红外干燥 C.流化干燥 D.喷雾干燥 E.薄膜干燥
67.在灭菌过程中也许会出现起昙现象表面活性剂是
A.吐温-80 B.硬脂酸钠 C.十二烷基硫酸钠
D.司盘-60 E.苯磺酸钠
68.压片时出现松片现象,下列克服措施中不恰当是
A.选粘性较强粘合剂或湿润剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中 C.将颗粒增粗
D.调整压力 E.细粉含量控制适中
69.糖衣片片重差异程度检查是在包衣
A.前 B.后 C.前或后 D.前和后 E.过程中
70.下列包糖衣次序哪一项是对
A. 隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
B. 粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
D. 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光
E. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
71. 对奥沙西泮描述错误是
A.有苯并二氮母核 B.为地西泮体内活性代谢物
C.水解后具游离芳伯氨基性质 D.奥沙西泮稳定性不不小于阿普唑仑
E. 其体内代谢产物为地西泮
72.属氨基糖苷类抗生素药物是
A.青霉素 B.红霉素 C.链霉素 D.土霉素 E.金霉素
73.下列药物中哪种具有丙二酰脲构造
A.地西泮 B.苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E.舒宁
74.甾体药物中,C10位所连接角甲基编号为
A.17 B.18 C.19 D.20 E.21
75.具莨菪酸构造化合物特殊反应是
A.重氮化-偶合反应 B.FeCl3显色反应 C.紫脲酸铵反应
D.Vitali反应 E.Marquis反应
76.下类药物中为前体药物是
A.辛伐他汀 B.吉非贝齐 C.硝苯地平 D.甲基多巴 E.双氯芬酸钠
77.氟喹诺酮类抗菌药物母核构造中产生药效必需构造特点是
A.3位有羧基,2位有羰基 B.1位有甲基取代,2位有羧基 C.4位有氟原子
D.3位有羧基,4位有羰基 E.2位有羧基,3位有羰基
78.链霉素分子中碱性中心数目为
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
79.属于质子泵克制剂药物是
A.盐酸苯海拉明 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.西替利嗪 E.尼莫地平
80.有关磺巯嘌呤钠论述,不对是
A.水溶性好 B.遇酸释放出巯嘌呤 C.毒性低、显效快
D.属于烷化剂 E.为前体药物
81.盐酸普鲁卡因在生产和贮存中最易产生特殊杂质是
A.苯胺 B.苯甲酸 C.叔胺 D.对氨基苯甲酸 E.水杨酸
82.属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药是
A.羟布宗 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.吡罗昔康 E.双氯芬酸钠
83.可溶于水脂溶性维生素是
A.维生素A B.维生素D2 C.维生素E D.维生素K3 E.维生素D3
84.下列有关己烯雌酚和雌二醇构造说法错误是
A.都具有酚羟基 B.都具有雌甾烷母核 C.都无末端炔基
D.两者立体构造相似 E.均有雌激素作用
85.地尔硫按化学构造所属钙拮抗剂类型是
A.二氢吡啶类 B.苯烷基胺类 C.二苯哌嗪类
D.苯并硫氮杂类 E.苯并二氮类
86.药学服务最基本要素是
A.最“真实可靠”“服务” B.最“及时”“服务”
C.与“药物使用有关”“服务” D.与“患者有关”“服务”
E.与“医师有关”“服务”
87.如下所列用药措施中,使用剂型不对是
A.滴丸也可含于舌下 B.泡腾片也可直接服用 C.舌下片不要咀嚼或吞咽
D.含漱剂不适宜咽下或吞下 E.标注”SR”药物应整丸吞服
88.患者服用末梢性镇咳药苯丙哌林时,作为药学服务人员应指导患者注意事项是
A.饭前服用 B.睡前服用 C.应嚼碎后送服 D.含服 E.整片吞服,不可嚼碎
89.标明“药物贮存凉暗处”环境温度是控制在
A.20℃如下 B.20℃如下,避光 C.10℃如下,避光 D.2℃~10℃ E.0~4℃
90.依从生物钟规律,服用降血脂药如洛伐他汀、辛伐他汀等宜
A.在上午10时服 B.在晨7时服 C.在下午1时服 D.在睡前服用 E.餐中服
91.“治疗药物监测”可简称为
A.HDL B.ACE C.ADR D.LDL E.TDM
92.如下所列口服药剂中,最合适婴幼儿服用是
A.溶液剂 B.混悬剂 C.糖浆剂 D.泡腾剂 E.油性滴剂
93.氰化物中毒可用解救药物为
A.乙酰胺 B.纳洛酮 C.亚甲蓝 D.氟马西尼 E.维生素K1
94.在平常饮食原因中,对药物疗效影响最大是
A.盐 B.酒 C.醋 D.糖 E.茶
95.若需要75%乙醇ml,需取95%乙醇量为
A.789.5 ml B.638.5 ml C.1579.0 ml D.1266.7 ml E.2533.3 ml
96.如下所列处方中常见外文缩写,其含义是“每晚”是
A.q.d B.q.n C.q.i.d D.q.o.d E.t.i.d
97. 当处方中有超剂量用药时,调剂人员应
A.按方调剂 B.拒绝调配,请医师核算 C.更改剂量 D.更改药物 E.请示领导
98.必须使用粉红色专用处方开具药物是
A.放射性药物 B.毒性药物 C.麻醉药物 D.一般药物 E.二类精神药物
99.有机氟类中毒特效解毒剂是
A.乙酰胺 B.解磷定 C.氯解磷定 D.阿托品 E.乙琥胺
100.处方中外文缩写“p.c.”中文意思是
A.饭前服 B.饭后服 C.口服 D.上午服 E.适量
B型题(101~140题):如下提供若干组试题,每组试题共用A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一种与问题关系最亲密答案,并在答题卡上将对应题号对应字母所属方框涂黑。某个备选答案也许被选择一次、多次或不被选择。
(101~104题共用备选答案)
A.药物原则 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药物 E.上市药物
101. 国家对药物质量规格及检查措施所作技术规定,是药物生产、供应、使用、检查和管理部门共同遵照法定根据
102.从国家目前临床应用各类药物中,通过科学评价而遴选出具有代表性药物,由国家药物监督管理部门公布是
103.仿制国家已同意正式生产、并收载于国家药物原则品种
104.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用药物
(105~107 题共用备选答案)
有关不良反应
A.盐酸氯苯那敏 B.法莫替丁 C.葡萄糖酸钙 D.碱式硝酸铋复方制剂
E.阿司匹林
105.推荐剂量下常见中枢克制、嗜睡乏力等不良反应是
106.推荐剂量下常见胃肠道不良反应是
107.推荐剂量下服药期间大便变黑是
(108~110 题共用备选答案)
A.地高辛 B.叶酸 C.氨茶碱 D.哌替啶 E.肝素
108.可用于治疗慢性心功能不全药物是
109.可用于治疗支气管哮喘药物是
110.可用于治疗血管栓塞性疾病药物是
(111~114 题共用备选答案)
消化性溃疡治疗药物
A.哌仑西平 B.兰索拉唑 C.雷尼替丁 D.三硅酸镁 E.枸橼酸铋钾
111.胃粘膜保护药
112.质子泵克制剂
113.抗酸剂
114.组胺H2受体拮抗剂
(115~119题共用备选答案)
A.碘量法 B.三氯化锑反应 C.硫色素反应
D.紫外分光光度法 E.硝酸银反应
115.维生素A鉴别措施采用
116.维生素B1鉴别措施采用
117.维生素C鉴别措施采用
118.维生素A含量测定措施采用
119.维生素C含量测定措施采用
(120~123题共用备选答案)
A.溴量法 B.亚硝酸钠法 C.非水溶液滴定法
D.酸碱滴定法 E.双相滴定法
120.《中国药典》规定,测定司可巴比妥钠含量采用
121.生物碱类最常用含量测定措施为
122.《中国药典》规定,对氨基水杨酸钠含量测定采用
123.阿司匹林原料药含量测定措施
(124~126题共用备选答案)
A.粘冲 B.松片 C.崩解超限 D.花斑 E.片重差异超限
124.环境湿度太高
125.颗粒流动性差
126.混合不均匀或颗粒过硬
(127~129题共用备选答案)
分析下列乳剂基质处方
A.白凡士林 B.十二烷基硫酸钠 C.尼泊金乙酯 D.甘油 E.纯化水
127.防腐剂
128.乳化剂
129.保湿剂
(130~132题共用备选答案)
维生素C注射液处方中
A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
130. 作为PH调整剂附加剂是
131.对金属离子有络合作用是
132.作为抗氧剂使用是
(133~136题共用备选答案)
A.硫酸苯肼试液 B.亚硝基铁氰化钠试液 C.斐林试液
D.甲醛-硫酸试液 E.茜素氟蓝,硝酸亚铈
133.鉴别甾体激素类分子构造中C17-α-醇酮基,可用试液为
134.鉴别甾体激素类分子构造中甲酮基,可用试液为
135.鉴别甾体激素类分子构造中有机氟,可用试液为
136.鉴别甾体激素类分子构造中酮基,如C3和C20上酮基,可用试液为
(137~140题共用备选答案)
有关处方调配
A.登计帐卡 B.同意文号、有效期 C.加贴醒目签 D.签名或盖章
E.注册商标
137.对需特殊保留条件药物应
138.对麻醉药物应
139.调配药物时应检查药物
140.药物调配完毕经自行查对后需
X型题(141~150题):在每题列出五个备选答案中有两个或两个以上是符合题目规定,在答题卡上将对应题号对应字母所属方框涂黑。多选、少选、错选均不得分。
141.调剂环节包括
A.收处方 B.审查处方 C.调配处方 D.检查查对 E.发药
142.如下有关处方内容说法对有
A.处方内容包括前记、正文、后记 B.患者姓名在后记中书写
C.R或Rp代表“请取” D.药物名称、数量等内容在正文中书写
E.医师签名在前记中书写
143.下列药物中,不属于喹诺酮类药物是
A.萘替卡星 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.氧氟沙星 E.甲氧苄啶
144.一线常用抗高血压药包括
A.利尿药 B.ß-受体阻断药(ß-RB)
C.血管紧张素转换酶克制药(ACEI) D.血管紧张素II受体阻断药(ARB)
E.钙通道阻滞药(亦称钙拮抗药CCB)
145.氯化物检查时,硝酸作用有
A.除去CO32-、PO43-、SO32-干扰 B.加速硝酸银生成
C.产生很好乳浊 D.增长反应敏捷度 E.加速氯化银沉淀生成
146.属于注射剂常规检查项目有
A.装量差异或装量 B.热原试验 C.色泽 D.无菌试验 E.不溶性微粒
147.易风化药物可使胶囊壳
A. 变脆 B. 变软 C. 变色 D. 互相粘连 E. 不会发生变化
148.对热原性质描述对是
A.反渗透法不能除去热原 B.可用活性炭吸附除去热原
C.不耐强酸、强碱、强氧化剂 D.有一定耐热性、不溶于水
E.可以滤过并且具有不挥发性
149.有关盐酸哌替啶论述,对是
A.本品与碳酸钠溶液作用,析出游离碱 B.本品具有酯键,但室温不易水解
C.本品镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡 D.本品口服无首过效应
E.本品具有酯键,室温易水解
150.处方用药适应性审核包括
A.审核药物剂量和使用办法精确性
B.审核药物剂型与给药途径合理性
C.审核处方用药与临床诊断相符性
D.审核处方中对规定必须做皮试药物,处方医师与否注明过敏试验及成果鉴定
E.审核处方与否有反复给药现象
级药学专业毕业考试试卷B参照答案及评分原则
每题1分,共150分
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
D
D
C
A
C
C
C
A
B
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
B
C
C
D
B
B
C
D
B
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
B
E
D
C
B
A
C
E
C
D
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
A
A
B
C
D
E
B
D
D
B
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
B
C
B
C
B
A
C
B
C
B
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
D
B
C
E
C
C
B
C
D
E
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
D
D
A
D
A
A
A
C
A
E
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
E
C
B
C
D
A
D
C
C
D
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
D
D
D
B
D
C
B
E
B
D
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
E
C
C
B
C
B
B
C
A
B
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
A
B
D
C
A
E
D
A
C
E
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
E
B
D
C
B
C
E
D
A
A
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
C
B
D
A
E
D
C
B
D
C
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
D
A
C
B
E
A
C
A
B
D
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
ABCDE
ACD
AE
ABCDE
ACE
ABDE
BD
BCE
ABC
ABCDE
展开阅读全文