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江苏省绿色建筑室内环境检测技术标准

180
2020年5月29日
文档仅供参考

江苏省工程建设标准

绿色建筑室内环境检测技术标准
Technical standard for green building indoor environmental testing

(征求意见稿)

主编部门:
批准部门:江苏省住房和城市建设厅
施行日期:201X—XX—XX日

目录
1. 总则 4
2. 术语 5
3. 基本规定 6
4. 室内空气质量 7
4.1 一般规定 7
4.2 甲醛 8
4.3 苯 10
4.4 氨 12
4.5 TVOC 14
4.6 室内氡浓度 16
4.7 合格判定 17
5. 室内热湿环境 17
5.1 一般规定 17
5.2 室内温度、相对湿度 18
5.3 热桥部位内表面温度 22
6. 室内声环境 24
6.1 一般规定 24
6.2 室内背景噪声 24
6.3 楼板和分户墙空气声隔声性能 31
6.4 楼板撞击声隔声性能 37
6.5 门窗空气声隔声性能 40
7. 室内光环境 44
7.1 一般规定 44
7.2 室内采光系数 44
7.3 室内照度值 51
7.4 一般显色指数 56
7.5 照明功率密度 62
7.6 统一眩光值 63
8. 室内通风效果 73
8.1 一般规定 73
8.2 换气次数 73
8.3 新风量的检测 77
8.4 室内空气流速 77
8.5 自然通风 78
8.6 合格判定 80
9 室内可吸入粒物浓度 80
9.1 一般规定 80
9.2 PM10 80
9.3 PM2.5 85
9.4 合格判定 87
附录A 室内声环境检测仪器要求 88
附录B 测混响时间测量方法 91
附录C 报告格式 94

1. 总则
1.0.1 为了准确判断绿色建筑的室内环境质量,规范绿色建筑室内环境的检测技术,制定本标准。
1.0.2 本标准适用于江苏省新建、扩建和改建绿色建筑中的室内环境检测。
1.0.3 在进行绿色建筑室内环境检测时,除应符合本标准外,尚应符合国家现行有关标准的规定。

2. 术语
3.0.1 绿色建筑 green building
在建筑的全寿命周期内,最大限度地节约资源(节能、节地、节水、节材)保护环境和减少污染,为人们提供健康、适用和高效的使用空间,与自然和谐共生的建筑。
3.0.2 室内环境 indoor environment
指人们生活、工作、学习、社交及其它活动所处的相对封闭的空间,包括住宅、办公室、学校、教室、医院、候车(机)室、交通工具及体育、娱乐等室内活动场所。
3.0.3 氡浓度 radon concentration
单位体积空气中氡的放射性活度。
3.0.4 总挥发性有机化合物 total  volatile  organic  compounds  
 在本标准规定的检测条件下,所测得空气中挥发性有机化合物的总量。简称TVOC。
3.0.5 等效[连续A计权]声级 equivalent [continuous A-weighted] sound pressure level
在规定的时间内,某一连续稳态声A[计权]声压,具有与时变的噪声相同的均方A[计权]声压,则这一连续稳态声的声级就是此时变噪声的等效声级。单位为分贝,dB。
3.0.6 室内平均声压级 average sound pressure level in a room
声压平方的空间和时间的平均值与基准声压(20μPa)平方之比以10为底的对数乘以10,空间平均是指整个房间,但不包括声源直接辐射或边界区域(例如墙面等)对测量结果有明显影响的区域。室内平均声压级以dB表示。
3.0.7 室内背景噪声 Indoor background noise
指室内技术设备(如通风系统)引起的噪声或者是从室外经由墙、门、窗传入室内的噪声。
3.0.8 撞击声压级 impact sound preddure level
当测试楼板用标准撞击器激发时,在接收室内的1/3倍频程平均声压级,以dB表示。
3.0.9 采光系数 daylight factor
在室内给定平面上的一点,由直接或间接地接受来自假定和已知天空亮度分布的天空漫散射光面产生的照度与同一时刻该天空半球在室外无遮挡水平面上产生的天空漫射光照度之比。
3.0.10 (光)照度 illuminance
表面上一点处的光照度是入射在包括该点的面元上的光通量除以该面元面积之商,单位为lx。
3.0.11 照明功率密度 lighting power density (LPD)
单位面积上照明实际消耗的功率(包括光源、镇流器或变压器等),单位为W/m2。
3.0.12 显色指数 colour rendering index
光源显色性的度量。用被测光源下物体颜色和参考标准光源下物体颜色的相符合程度来表示。
3.0.13 自然通风 natural ventilation
依靠室外风力造成的风压和室内外空气温差造成的热压,促使空气流动与交换的通风方式。
3.0.14 可吸入颗粒物(PM2.5或PM10) inhalable particles
PM2.5,悬浮在空气中,空气动力学当量直径小于或等于2.5μm的颗粒物;PM10,悬浮在空气中,空气动力学当量直径小于或等于10.0μm的颗粒物。

3. 基本规定
3.0.1 绿色建筑室内环境的检测项目应括室内空气质量、室内热湿环境、室内声环境、室内光环境、室内通风效果和室内可吸入颗粒物浓度。
【条文说明】绿色建筑室内环境包括室内声学环境、室内天然光环境、室内通风效果和室内空气质量和温湿度等项目。
3.0.2 绿色建筑室内环境检测所使用的仪器设备应在检定有效期内使用,仪器设备的精度、测量范围和最小分度值应满足检测要求。仪器仪表测量性能应满足本标准规定的要求。
【条文说明】本条规定了在绿色建筑室内环境检测时,相同的参数可能采用多种测量设备和方法,采用的仪表精度不同,检测结果的误差也会相差较大,因此,为了确保检测结果的准确性和一致性,有必要统一仪器仪表的技术参数。
3.0.3 绿色建筑室内环境检测条件、检测数量、检测方法、数据处理和合格判定应按照本标准规定的要求进行。
3.0.4 绿色建筑室内空气质量评价中,Ⅰ类、Ⅱ类划分:
Ⅰ类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。
Ⅱ类民用建筑工程:办公室、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程
3.0.5 检测报告格式可按本标准附录C进行。
3.0.6 原始记录应包含但不限于以下内容:
1、 工程名称;
2、 检测时间;
3、 检测工况条件;
4、 检测仪器;
5、 数据记录;
6、 检测人员、审核人员签字

4. 室内空气质量
4.1 一般规定
4.1.1 室内空气质量的检测项目包括对甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物(TVOC)、氡的检测。
4.1.2 检测条件
1 对采用中央空调系统的绿色建筑,应在空调正常运转的条件下进行;
2 对采用自然通风的绿色建筑室内甲醛、苯、氨、TVOC检测时,应在对外门窗关闭1h后进行;室内氡浓度检测时,应在对外门窗关闭24h后进行。
3 对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时,装饰装修工程中完成的固定式家具,应保持正常使用状态。
【条文说明】门窗的关闭指自然关闭状态,不是指能够采取的严格密闭措施。当发生争议时,对外门窗关闭时间以1h为准。在对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时,装饰装修工程中完成的固定式家具(如固定壁柜、台、床等),应保持正常使用状态(如家具门正常关闭等)<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325- 第6.0.18条:民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时,对采用中央空调系统的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行,对采用自然通风的民用建筑工程,应在对外门窗关闭24小时后进行。。
4.1.3 检测数量
1 每个建筑单体选取具有代表性的房间,抽检量不得少于房间总数的5%,且不得少于3间;当房间总数少于3间时,应全数检测。
【条文说明】<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325- 第6.0.12条:民用建筑工程验收时,应抽检每个建筑单体选取具有代表性的房间室内污染物浓度,氡、甲醛、氨、苯、TVOC的抽检量不得少于房间总数的5%,每个建筑单体不得少于3间,当房间总数少于3间时,应全数检测。
2 绿色建筑工程验收时,凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的,抽检量减半,并不得少于3 间。
3 每个房间的检测点数应符合表4.1.3的要求。
表4.1.3 室内氡浓度检测点数设置
房间使用面积(m2)
检测点数(个)
＜50
1
≥50,＜100
2
≥100,＜500
不少于3
≥500,＜1000
不少于5
≥1000,＜3000
不少于6
≥3000
每1000 m2不少于3
4.1.4 测点布置
1 当房间内有2个及以上检测点时,应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点;
2 采样点应距内墙不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m。检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。
【条文说明】<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325- 第6.0.13~16条。
4.2 甲醛
4.2.1 检测仪器要求
1 采样采样,实验室检测,仪器设备应符合表4.2.2的要求。
表4.2.1实验室甲醛检测仪器性能
序号
检测仪器
性能指标要求
1
大型气泡吸收管
出气口内径为1mm,与管底距离等于或小于5mm
2
大气采样仪
流量范围0~1L/min,流量稳定可调,恒流误差小于2%。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。
3
具塞比色管
10mL
4
分光光度计
在630nm测定吸光度
5
温度计
精度±1.0℃
6
大气压力计
进度±0.2kPa
【条文说明】因甲醛简便取样仪器在实际检测中,误差大,精度较低,标定时难度大,操作性差,故本标准不采用此方法进行现场检测。

4.2.2 检测方法
1 试剂配制
（1） 吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH],加水溶解,倾于100mL具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱中保存,可稳定三天。
（2） 吸收液:量取吸收原液5mL,加95mL水,即为吸收液。采样时,临用现配。
（3） 1％硫酸铁铵溶液:称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解,并稀释至100mL。
（4） 碘溶液[c(1/2I2)=0.1000mol/L]:称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加入12.7g碘。待碘完全溶解后,用水定容至1000mL。移入棕色瓶中,暗处贮存。
（5） 1mol/L氢氧化钠溶液:称量40g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000mL。
（6） 0.5mol/L硫酸溶液:取28mL浓硫酸缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000mL。
（7） 硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1000mol/L]:(配制及标定见附录K)。
（8） 0.5%淀粉溶液:将0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加入100mL沸水,并煎沸2-3min至溶液透明。冷却后,加入0.1g水杨酸保存。
（9） 甲醛标准贮备溶液:取2.8mL含量为36%-38%甲醛溶液,放入1L容量瓶中,加水稀释至刻度,浓度约为1mg/mL,准确浓度用如下碘量法标定。
精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液,置于250mL碘量瓶中。加入20.00mL[c(1/2I2)=0.1000mol/L] 碘溶液和15mL 1mol/L氢氧化钠溶液,放暗处15min,加入20mL 0.5mol/L硫酸溶液,再放暗处15min,用[c(Na2S2O3)=0.1000mol/L] 硫代硫酸钠标准溶液滴定,至溶液呈现淡黄色时,加入1mL 0.5%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止,记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2,mL)。同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1,mL)。甲醛标准贮备溶液的浓度用下式计算:
甲醛标准贮备溶液浓度(mg/mL)=[(V1- V2)×c1×15]/20
式中 V1 —— 试剂空白消耗[c(Na2S2O3)=0.1000mol/L] 硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
V2 —— 甲醛标准贮备溶液消耗[c(Na2S2O3)=0.1000mol/L] 硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
c1 —— 硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度;
15 —— 甲醛的当量;
20 —— 所取甲醛标准贮备液的体积,mL。
二次平行滴定,误差应小于0.05mL,否则重新标定。
（10） 甲醛标准溶液:临用时,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00mL含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00mL,加入100mL容量瓶中,加入5mL吸收原液,用水定容至100mL,此液1.00mL含1.00μg甲醛,放置30min后,用于配制标准色列管,并可稳定时间24h。
2 采样
用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内检测。
3 标准曲线的绘制
取10mL具塞比色管,用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
管号
0
1
2
3
4
5
6
7
8
标准溶液,mL
0
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.50
2.00
吸收液,mL
5.0
4.9
4.8
4.6
4.4
4.2
4.0
3.5
3.0
甲醛含量,μg
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
2.0
各管中,加入0.4mL 1％硫酸铁铵溶液,摇匀,放置15min。用1cm比色皿,在波长630nm下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,并计算回归斜率,以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(微克/吸光度),标准曲线每月校正一次,试剂重新配制时应重新绘制标准曲线。
4 样品测定
采样后,将样品溶液全部转入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合并使总体积为5mL。按本标准第4.2.2条绘制标准曲线的操作步骤测定吸收光度(A);在每批样品测定的同时,用5mL未采样的吸收液作试剂空白,测定试剂空白的吸光度(A0)。
5 数据处理
（1） 将采样体积按下式换算成标准状态下采样体积
V0＝[Vt×T0×P]/[P0×(273+t)] (4.2.2-1)
V0 —— 标准状态下的采样体积,L;
Vt —— 采样体积,为采样流量与采样时间乘积,L;
t —— 采样点的气温,℃;
T0 —— 标准状态下的绝对温度,273K;
P —— 采样点的大气压,kPa;
P0 —— 标准状态下的大气压,101 kPa。
（2） 空气中甲醛浓度按下式计算
c =(A- A0)×Bg/ V0 (4.2.2-2)
c —— 空气中甲醛浓度mg/m3;
A —— 样品溶液的吸光度;
A0 —— 空白溶液的吸光度;
Bg ——由标准曲线得到的计算因子,微克/吸光度;
V0 —— 换算成标准状态下的采样体积,L。
【条文说明】<公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物>GB/T 18204.2- 。
4.2.3 合格判断
1 甲醛浓度检测结果应符合设计要求。
2 当设计无要求时,甲醛浓度检测应符合表4.2.3的要求。
表4.2.3 甲醛浓度限量
建筑种类
甲醛浓度(mg /m3)
Ⅰ类
≤0.08
Ⅱ类
≤0.10
【条文说明】Ⅰ类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。Ⅱ类民用建筑工程:办公室、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。

4.3 苯
4.3.1 检测仪器及材料要求
1 苯检测时仪器及设备应符合表4.3.1的规定.

表4.3.1主要仪器设备的规定
序号
检测仪器
性能指标要求
1
恒流采样器
在采样过程中流量应稳定,流量范围应包含0.5L/min,而且当流量为0.5L/min时,应能克服5kPa～10 kPa的阻力,此时用皂膜流量计校准流量,相对偏差不应大于±5%。
2
热解吸装置
能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调
3
气相色谱仪
配备有氢火焰离子化检测器
4
毛细管柱
毛细管柱长度应为30m～50m的石英柱,内径应为0.53mm或0.32mm,内涂覆二甲基聚硅氧烷
6
温度计
精度±1.0℃
7
大气压力计
进度±0.2kPa

【条文说明】经过调查研究,填充柱方法落后,实际操作难度大,难以实现,故本标准不采用。
2 试剂和材料应符合下列规定:
1) 活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。使用前应通氮气加热活化,活化温度为300℃～350℃,活化时间不应少于10min,活化至无杂质峰为止;当流量为0.5L/min时,阻力应在5kPa～10 kPa之间。
2) 苯标准溶液或苯标准气体。
3) 载气应为氮气,纯度不应小于99.99%。
3 气相色谱分析条件可选用以下推荐值,也可根据实验室条件选定其它最佳分析条件:
1) 填充柱温度为90℃或毛细管柱温度为60℃;
2) 检测室温度为150℃;
3) 汽化室温度为150℃;
4) 载气为氮气。
4.3.2 检测方法
1 采样注意事项应包括下列内容:
1) 应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.5L/min的范围内,应用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约10L空气,应记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
2) 采样后,取下吸附管,应密封吸附管的两端,做好标识,放入可密封的金属或玻璃容器中,样品可保存5d.
3) 采集室外空气空白样品时,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。
2 气相色谱分析配制标准系列方法应包括下列内容:
1) 气体外标法配制标准系列方法:应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L经过吸附管,然后用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列样品。
2) 液体外标法配制标准系列方法:应抽取标准溶液1μL～5μL注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气经过吸附管,5min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品。
3 气相色谱分析步骤:
采用热解吸直接进样的气相色谱分析。将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300℃～350℃解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析,应以保留时间定性,以峰面积定量。
【条文说明】参照<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325中的 F.0.3~7条
4 数据处理
1) 所采空气样品中苯的浓度,应按下式进行计算:
C = (4.3.2-1)
式中:C —— 所采空气样品中苯浓度(mg/m3);
m —— 样品管中苯的量(μg);
m0 —— 未采样管中苯的量(μg);
V —— 空气采样体积(L)。
2) 所采空气样品中苯的浓度,还应按下式换算成标准状态下地浓度:
Cc = C × × (4.3.2-2)
式中:Cc—— 标准状态下所采空气样品中苯的浓度(mg/m3);
P —— 采样时采样点的大气压力(kPa);
t —— 采样时采样点的温度(℃)。
注:当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时,宜经过选择适当的色谱条件,将干扰减少到最低。
4.3.3 合格判断
1 苯浓度检测结果应符合设计要求。
2 当设计无要求时,苯浓度检测应符合表4.3.3的要求。
表4.3.3 苯浓度限量
建筑种类
苯浓度(mg /m3)
Ⅰ类
≤0.09
Ⅱ类
≤0.09
4.4 氨
4.4.1 检测仪器要求
氨检测时,仪器设备应符合下列规定:
表4.4.1 仪器设备的规定
序号
检测仪器
性能指标要求
1
大型气泡吸收管
10ml,出气口内径为1mm,与管底距离为3~5mm。
2
空气采样器
流量范围0~2L/min,误差＜±5％。
3
具塞比色管
10ml。
4
风光光度计
可测波长为697.5nm,狭缝小于20nm。
【条文说明】<公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物>GB/T 18204.2- ,甲醛、氨的测试方法。
4.4.2 检测方法
1 试剂配制
（1） 吸收液［c (H2SO4)=0.005mol/L］:量取2.8mL浓硫酸加入水中,并稀释至1L。临用时再稀释10倍。
（2） 水杨酸溶液(50g/L):称取10.0g水杨酸［C6H4(OH)COOH］和10.0g柠檬酸钠(Na3C6O7·2H2O),加水约50mL,再加55mL氢氧化钠溶液［c (NaOH)＝2mol/L］用水稀释至200mL。此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月。
（3） 亚硝基铁氰化钠溶液(10g/L):称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O],溶于100mL水中,贮于冰箱中可稳定一个月。
（4） 次氯酸钠溶液［c (NaClO)＝0.05mol/L］:取1mL次氯酸钠试剂原液,用碘量法标定其浓度。然后用氢氧化钠溶液［c (NaOH)＝2mol/L］稀释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。
标定:称取2g碘化钾(KI)于250mL碘量瓶中,加水50mL溶解,加1.00mL次氯酸钠(NaClO)试剂,再加0.5mL盐酸溶液［50％(V/V)］,摇匀,暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液［c (Na2S2O3)＝0.100mol/L］滴定析出的碘,至溶液呈黄色时,加1mL新配制的淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚褪去,即为终点,记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积,按下式计算次氯酸钠溶液的浓度。
c (NaClO)＝[c(Na2S2O3)×V]/(1.00×2)
式中c (NaClO) —— 次氯酸钠试剂的浓度,mol/L;
c (Na2S2O3)—— 硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L;
V —— 硫代硫酸钠标准溶液用量,mL。
（5） 氨标准贮备液:称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵(NH4Cl),用少量水溶解,移入100mL容量瓶中,用吸收液(见3.1)稀释至刻度。此液1.00mL含1.00mg氨。
（6） 氨标准工作液:临用时,将标准贮备液(见3.5)用吸收液稀释成1.00mL含1.00氨。
2 采样
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力,采样后,样品在室温下保存,于24h内分析。
3 标准曲线绘制
取10ml具塞比色管7支,按下表制备标准系列管。
氨标准系列
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准工作液,mL
0
0.50
1.00
3.00
5.00
7.00
10.00
吸收液,mL
10.00
9.50
9.00
7.00
5.00
3.00
0
氨含量,μg
0
0.50
1.00
3.00
5.00
7.00
10.00
在各管中加入0.5ml水杨酸溶液,在加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液和0.10ml次氯酸钠溶液,混匀,室温下放置1h。用1cm比色皿,于波长697.5nm处,以水作参比,测定各管溶液的吸光度,以氨含量(μg)作横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并用最小二乘法计算校准曲线的斜率,截距及回归方程式4.4.2。
Y=bX+a (4.4.2)
式中:Y—标准溶液的吸光度;
X—氨含量,μg;
a—回归方程式的截距;
b—回归方程式斜率。
标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子(Bs)。
4 样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10ml。再按本标准第4.4.2条制备标准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时,用10ml未采样的吸收液做试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀释倍数。
5 数据处理
1 将采样体积按式4.4.3-1换算成标准状态下的采样体积:
(4.4.3-1)
式中: —标准状态下的采样体积,L;
—采样体积,由采样流量乘以采样时间,L;
—标准状态下的绝对温度;273K;
P0 —标准状态下的大气压力,101.3 kPa ;
P —采样时的大气压力,kPa;
t—采样时的空气温度,℃。
2 空气中氨浓度按式4.4.3-2计算:
(4.4.3-2)
式中:C—空气中氨浓度,mg/m³;
A—样品溶液的吸光度;
A0—空白溶液吸光度;
Ba—计算因子,μg/吸光度;
V0—标准状态下的采样体积,L。
【条文说明】<公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物>GB/T 18204.2- 。
4.4.3 合格判断
1 氨浓度检测结果应符合设计要求。
2 当设计无要求时,按浓度检测应符合表4.4.3的要求。
表4.4.3 氨浓度限量
建筑种类
按浓度(mg /m3)
Ⅰ类
≤0.2
Ⅱ类
≤0.2
4.5 TVOC
4.5.1 检测仪器及材料要求
1 挥发性有机化合物(TVOC)测定所需仪器及设备应符合下列规定:
序号
检测主要仪器
仪器仪表要求
1
恒流采样器
流量范围应包含0.5L/min,而且当流量为0.5L/min时,应能克服5kPa～10 kPa之间的阻力。皂膜流量计校准系统流量时,相对偏差不应大于±5%。
2
气相色谱仪
配备带有氢火焰离子化检测器。
3
热解吸装置
能对吸附管进行热解吸,其解吸温度及载气流速应可调
4
石英毛细管柱
长度应为30 m～50m,内径应为0.32mm或 0.53mm,柱内涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚应为1μm～5μm;柱操作条件应为程序升温,初始温度为50℃,保持10min,升温速率5℃/min,温度升至250℃,保持2min。
5
注射器
1μL、10μL
6
Tenax-TA吸附管
可为玻璃管或内壁光滑的不锈钢管,管内装有200mg粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)的Tenax-TA吸附剂。使用前应通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30min,活化至无杂质峰为止,当流量为0.5L/min时,阻力应为5kPa～10 kPa之间。
2 试剂和材料应符合下列规定:
1) 苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体;
2) 载气应为氮气,纯度不小于99.99%。
4.5.2 检测方法
1 样品测定
1) 应用 Tenax TA 吸附管采集一定体积的空气样品;
2) 经过热解吸装置加热吸附管,并得到TVOC的解吸气体;
3) 将TVOC的解吸气体注入气相色谱仪进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。
2 采样要求应符合下列规定:
1) 应在采样地点打开吸附管,然后与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.5 L/min的范围内,然后用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约10L空气,应记录采样时间及采样流量、采样温度和大气压。
2) 采样后取下吸附管,应密封吸附管的两端并做好标记,然后放入可密封的金属或玻璃容器中,并应尽快分析,样品最长可保存14d 。
3) 采集室外空气空白样品应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。
【条文说明】参照<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325 G.0.1~3条。
3 标准系列制备
1) 根据实际情况可选用气体外标法或液体外标法。
2) 当选用气体外标法时,应分别准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L,使标准气体经过吸附管,以完成标准系列制备。
3) 当选用液体外标法时,首先应抽取标准溶液1μL～5μL,在有100mL/min的氮气经过吸附管情况下,将各组分含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管,5min后应将吸附管取下并密封,以完成标准系列制备。
4 标准曲线
1) 采用热解吸直接进样的气相色谱法。将吸附管置于热解吸直接进样装置中,经温度范围为280℃～300℃充分解吸后,使解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析,以保留时间定性、以峰面积定量。
2) 用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列时,应以各组分的含量(μg)为横坐标,以峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线,并计算回归方程。
【条文说明】参照<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325 G.0.7条。
5 数据处理
1 所采空气样品中各组分的浓度应按式4.5.3-1进行计算:
(4.5.3-1)
式中 cm —— 所采空气样品中 i 组分浓度(mg/m3);
mi —— 样品管中 i 组分的质量(ìg);
m0 —— 未采样管中 i 组分的量(ìg);
V —— 空气采样体积(L)。
空气样品中各组分的浓度还应按式4.5.3-2换算成标准状态下的浓度:
(4.5.3-2)
式中: c c—— 标准状态下所采空气样品中 i 组分的浓度(mg/m3);
p—— 采样时采样点的大气压力(kPa);
t—— 采样时采样点的温度(℃)。
2 所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度应按式4.5.3-3进行计算:
(4.5.3-3)
式中:CTVOC—— 标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度(mg/m3)。

【条文说明】参照<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325(G.0.9-1~3)条。
4.5.3 合格判断
1 TVOC浓度检测结果应符合设计要求。
2 当设计无要求时,TVOC浓度检测应符合表4.6.3的要求。
表4.5.3 TVOC浓度限量
建筑种类
TVOC(mg/m3)
Ⅰ类
≤0.5
Ⅱ类
≤0.6

4.6 室内氡浓度
4.6.1 检测仪器要求
1 室内氡浓度检测时,仪器性能指标应符合表4.6.1的要求。
表4.6.1 测氡检测仪器性能
检测仪器
性能指标要求
测氡仪
不确定度不应大于25%;探测下限不应大于10 Bq /m3 。
4.6.2 检测方法
1 在连续测定室内氡浓度时,测定周期不得低于45min,若测量结果接近或者超过200Bq/m3或400Bq/m3这两个限量值时,为了确保测量结果的准确,测量时间应根据情况设定为断续或连续24h、48小时或更长。
【条文说明】<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325- 第6.0.6条条文说明。
2 数据处理
氡浓度取各检测点检测结果的平均值作为该房间的检测值:
(4.6.2)
式中:B—平均氡浓度(Bq /m3)。
n—检测次数,n≥2;
Bi—第i测试点的氡浓度(Bq /m3)。
【条文说明】<民用建筑工程室内环境污染控制规范>GB50325- 第6.0.15条。
4.6.3 合格判断
3 室内氡浓度检测结果应符合设计要求。
4 当设计无要求时,室内氡浓度检测应符合表4.6.3的要求。
表4.6.3 室内氡浓度限量
建筑种类
室内氡浓度(Bq /m3)
Ⅰ类
≤200
Ⅱ类
≤400

4.7 合格判定
4.7.1 民用建筑室内环境污染物浓度检测。其限量应符合表4.7.1的规定
表4.7 .1 民用建筑工程室内环境污染物浓度限量
污染物
Ⅰ类民用建筑工程
Ⅱ类民用建筑工程
甲醛(mg/m3)
≤0.08
≤0.1
苯(mg/m3)
≤0.09
≤0.09
氨(mg/m3)
≤0.2
≤0.2
TVOC(mg/m3)
≤0.5
≤0.6
氡(Bq/m3)
≤200
≤400

注:1 表中污染物浓度限量,除氡外均指室内测量值扣除同步测定的室外上风向空气测量值(本底值)后的测量值。
2表中污染物浓度测量值的极限值判定,采用全数值比较法。
【条文说明】Ⅰ类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。Ⅱ类民用建筑工程:办公室、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。
4.7.2 当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本规范表4.7.1的规定时,可判定该工程室内环境质量合格。

5. 室内热湿环境
5.1 一般规定
5.1.1 室内热湿环境的检测项目包括温度检测、相对湿度检测、内表面最高温度和热桥部位内表面温度检测。
5.2 室内温度、相对湿度
5.2.1 检测条件
1 室内平均温湿度检测前按照设计要求设置室内运行参数,待建筑物达到热稳定后进行检测。
【条文说明】室内状态参数检测应在系统实际连续运行状态下并在建筑物达到热稳定后进行检测。
2 室内温湿度检测期间应同时对室外温湿度进行监测,记录室外温湿