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固体制剂车间空调净化系统验证方案样本.doc

上传人:精**** 文档编号:4688152 上传时间:2024-10-09 格式:DOC 页数:38 大小:561.50KB 下载积分:12 金币
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资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 固体制剂车间D级区 空调净化系统验证方案 编号: 系统名称: 固体制剂车间D级区空调净化系统 系统编号: 制造单位: 浙江盾安人工环境股份有限公司 安装单位: 苏州世纪鑫益净化实验室设备有限公司 安装地点: 固体制剂车间三楼 浙江三叶药业有限公司 年 月 目 录 1引言…………………………………………………………….3 1.1概述..........................................................................................3 1.2空调净化系统设备情况………………………………………...3 2验证目的………………………………………………………..5 3验证依据………………………………………………………..5 4验证小组成员及职责…………………………………………….5 5文件资料确认…………………………………………………...7 5.1空调净化系统安装确认所需文件……………………………….7 5.2空调净化系统运行确认所需文件……………………………….7 5.3空调净化系统性能确认所需文件……………………………….7 6空调净化系统安装确认…………………………………………..7 7空调净化系统运行确认…………………………………………17 8洁净度测试…………………………………………………….23 9空调净化系统挑战性试验……………………………………….26 10再验证项目及周期......................................................................27 11漏项…………………………………………………………...27 12验证结论及评估………………………………………………..28 固体制剂车间D级区空调净化系统 验证方案 1引言: 1.1概述: 浙江三叶药业有限公司厂外车间的制剂楼分为三层, 一层原料药中试车间、 总配电房、 原辅料仓库等; 二层设口服液、 栓剂等车间。三层设滴眼剂车间和固体制剂车间、 制水间及空调机房等。固体制剂车间空调净化系统由浙江医药工业设计院依据净化行业技术标准及GMP要求设计, 空调机组由浙江盾安人工环境股份有限公司提供, 机组所有零部件按设计图纸和工艺文件制造, 整机按国家GB/T14294-93和企业标准检验, 按ISO9002质量保证体系标准要求进行质量控制。整机由浙江盾安人工环境股份有限公司负责安装、 施工、 调试, 整机的空调净化系统由苏州世纪鑫益净化实验室设备有限公司负责安装、 施工、 调试,本次验证为D级区域空调净化系统. 固体制剂车间D级区洁净区域的空气净化系统安装在三层楼的南面, 净化区域面积949m2。 1.2空调净化系统设备情况: 1.2.1空调净化系统设备一览表: 项目 设备名称 数 量 生 产 和 安 装 厂 家 空调 机组 机组箱体 1套 浙江盾安人工环境股份有限公司 新风袋式初效过滤器 8只 浙江盾安人工环境股份有限公司 回风初效过滤器 8只 浙江盾安人工环境股份有限公司 表冷器 1台 浙江盾安人工环境股份有限公司 挡水板 1台 浙江盾安人工环境股份有限公司 蒸气加热器 1台 浙江盾安人工环境股份有限公司 干蒸气加湿器 1台 浙江盾安人工环境股份有限公司 机组风机 1台 浙江盾安人工环境股份有限公司 送风中效过滤器 8只 浙江盾安人工环境股份有限公司 洁净 风管 送风管 1套 杭州超宇空气净化有限公司 防火调节阀 1套 杭州超宇空气净化有限公司 风量调节阀 1套 杭州超宇空气净化有限公司 回风过滤器 1套 杭州超宇空气净化有限公司 回风管 1套 杭州超宇空气净化有限公司 洁净室功能间 26间 杭州超宇空气净化有限公司 1.2.2系统情况: 固体制剂车间的空调净化系统对D级区进行空气净化处理, 并有相对应的洁净室( 区) , 由洁净送、 回风管相连, 由主控柜进行控制, 形成了一套完整独立的空气净化系统。 1.2.3系统工作原理: 固体制剂车间D级区空调净化系统的工作原理: 新风经初过滤新风段再经初效过滤器进入回风混合段, 与回风混合后再经初效过滤器进入表冷段, 由表冷器将空气中的水分去除, 由冷水盘将水排出空调器外, 同时将空气温度降至所需温度, 然后经过加热段和加湿段, 将空气温度调节到18~26℃, 湿度调节到45%~60%, 然后经中效段的过滤器进入送风段, 最后经洁净风管和高效过滤器送至洁净室。在冬季时, 因进入的新风温度低且较干燥, 与回风混合后经初效过滤器、 表冷器进入蒸汽加热段, 经蒸汽加热器将温度升至所需温度, 然后进入干蒸汽加湿段, 如洁净室相对湿度较低, 则由干蒸汽加湿器将湿度调整到所需湿度, 即可获得合格的温度和相对湿度, 经送风机段、 中间段送至中效段, 再次经中效过滤器获得洁净的空气由送风段进入洁净风管, 经洁净风管将洁净空气送至各区域房间的高效过滤器前, 最后经高效过滤器获得高度洁净的空气进入各房间中, 以供给生产的需要。该系统具备温湿度自动控制功能, 消防排烟风机自动运行功能及设有风机故障自动报警装置。 1.2.4系统各部分情况 ( 1) 固体制剂车间空调机组由新风初效段、 新风袋式初效段、 回风段、 回风袋式初效段、 表冷挡水段、 蒸汽加热段、 干蒸汽加湿段、 送风机段、 中间段、 中效送风段10个工作段组成。空调机组箱体均采用金属框板式结构。面板为双层结构, 外板采用优质钢板经多重处理喷塑而成, 内板为镀锌钢板, 中间保温层材料由高压发泡无氟环保型硬质聚氨脂与内外板一次发泡成型, 具有较好的隔热及隔音性能, 保证了在各种工况下无冷桥产生凝露现象。 ( 2) 新风初效段安装的初效过滤器选用板式锦纶网, 阻力小、 安装方便、 易拆洗, 容尘量大。 ( 3) 新风初效段安装的初效过滤器为袋式无纺布结构, 楔形设计, 满足流体理论, 充分发挥整个过滤器的效率。 ( 4) 回风初效段安装的初效过滤器为袋式无纺布结构, 楔形设计, 满足流体理论, 充分发挥整个过滤器的效率。 ( 5) 送风中效段安装的中效过滤器为袋式无纺布结构, 楔形设计, 满足流体理论, 充分发挥整个过滤器的效率。 ( 6) 洁净风管系统包括送风管、 回风管、 高效过滤器、 FFU四部分组成。送回风管均采用优质镀锌钢板经单、 双咬口紧密连接, 各段风管间采用法兰连接, 连接处加贴橡塑密封条, 风管外壁采用难燃型橡塑聚乙烯作保温层, 可降低漏风率和能量的消耗, 风管与空调机组送风口之间、 风管与高效过滤器之间采用帆布柔性连接, 避免震动沿气流传播。 ( 7) 高效过滤器采用箱式结构, 滤料为超细玻璃纤维。 ( 8) 洁净风管设计和安装依据为GBJ243《通风与空调工程施工及验收规范》。 ( 9) 洁净区由彩钢板分隔成各个功能间, 洁净室各立面采用铝合金辅件相连, 地面为LG-PVC卷材经精密的焊接工艺, 确保洁净区达到密封性良好、 保温、 隔音和美观、 无颗粒物产生、 耐腐蚀、 易清洁的要求。 洁净室( 区) 设计和安装依据为GBJ73《洁净厂房设计规范》和JGJ7190《洁净室施工及验收规范》。 1.2.5主要技术参数: 规格型号 ZKT2230-W50D 外形尺寸 6100mm× 2200 mm× 1480 mm 数量 1套 机组型式 左式, 冷热媒管与检修门同侧 送风机 额定风量( Q) 48000 m3/h 风机电机功率( N) 30KW-4P 运行电流 60.5A 过滤器 初效 G4 中效 F8 生产厂家 浙江盾安人工环境股份有限公司 2验证目的 2.1检查并确认空调净化系统是否符合设计要求。 2.2检查并确认文件和资料是否符合GMP要求。 2.3检查并确认空调净化系统仪器仪表经过校验, 符合规定。 2.4检查并确认空调净化系统的安装是否符合设计要求, 是否满足运行的基本条件。 2.5检查并确认空调净化系统性能测试符合合GMP要求。 3验证依据 3.1 《药品生产质量管理规范实施指南》。 3.2 《药品生产验证指南》。 4验证小组成员及职责 序号 部门 姓名 职务 验证小组职务 工作职责 1 公司 杜君美 常务 副总 总计划 组长 1.负责验证主计划制定、 领导实施。 2.负责验证方案、 报告的批准。 3.负责验证涉及文件、 资料的最终审核、 批准。 2 质量部 邢旺兴 质量部 经理 组员 1.负责验证实施过程质量部门工作计划安排。 2.负责验证方案、 报告的会审。 3.负责验证涉及文件、 资料的最终审核。 3 质量部 范瑜 QA 经理 组员 1.负责验证涉及文件、 资料审核。 2.负责验证检验标准、 检验方法的审核。 3.负责验证取样工作安排。 4.负责验证项目实施中各部门协调工作。 5.负责验证方案的会审。 4 质量部 QC 经理 组员 1.负责验证检验标准、 检验方法的起草。 2.负责验证样品检验并出具相应的检测报告。 3.负责验证方案的会审。 5 工程部 缪 耀 工程部 经理 组长 1.负责验证方案的起草。 2.负责设备基本资料建档。 3.负责验证实施过程中资料数据的收集、 整理、 归档。 4.负责设备运行确认、 性能确认的实施。 5.负责设备维护、 保养规程的制定 6.负责设备仪器、 仪表检定。 6 生产部 生产部 经理 组员 1.负责设备验证期间生产计划安排、 组织、 实施。 2.负责设备标准操作及清洁规程的审核。 3.负责验证方案的会审。 7 滴眼剂车间 操作 人员 组员 1.负责设备标准操作及清洁规程的起草。 2.负责验证期间设备的操作。 5文件资料确认 5.1空调净化系统安装确认所需文件 文件名称 编 号 存 放 处 是否齐全 固体制剂车间净化区平面布置图 / 工程部 口是 口否 固体制剂车间空调设备与风口布置图 / 工程部 口是 口否 固体制剂车间空调送风管道布置图 / 工程部 口是 口否 固体制剂车间空调回风、 排风管道布置图 / 工程部 口是 口否 固体制剂车间空调净化系统设备档案 / 工程部 口是 口否 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 5.2空调净化系统运行确认所需文件 文件名称 编 号 存 放 处 是否齐全 固体制剂车间空调净化系统使用说明书 — 质量部、 生产部、 工程部 是□ 否□ 固体制剂车间空调净化系统标准操作规程 SOP-EG002A 质量部、 生产部、 工程部 是□ 否□ 固体制剂车间空调净化系统维护、 保养标准操作规程 SOP-EG101A 质量部、 生产部、 工程部 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 5.3空调净化系统性能确认所需文件 文件名称 编 号 存 放 处 是否齐全 公用工程系统日常监控标准操作 规程 SOP-QA102A 质量部、 生产部、 工程部 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6空调净化系统安装确认 6.1空调净化机组安装的确认 6.1.1可接受标准: 箱体、 骨架、 检修门保温密封, 表冷器、 加热器、 加湿器、 电机、 风机的安装符合要求。 6.1.2确认方法: 现场检查确认。 6.1.3确认结果汇总: 序号 项 目 安装情况 检查结果 滴眼剂车间空调净化系统 是否符合规定 1 箱体 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 2 检修门、 框 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 3 机组骨架 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 4 骨架密封条 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 5 表冷器 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 6 挡水板 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 7 冷凝水盘 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 8 蒸汽加热器 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 9 干蒸汽加湿器 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 10 电机 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 11 送、 回风机 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.2回风管及辅件的确认 6.2.1可接受标准: 送、 回风管及辅件的安装符合要求, 漏光检查和清洁检查符合施工规范的要求。 6.2.2确认方法: 现场检查确认。 6.2.3确认结果汇总: 序号 项 目 安装情况 检查结果 是否符合规定 1 风管材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 2 风管连接法兰 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 3 密封材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 4 保温材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 5 粘贴剂 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 6 柔性连接材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 7 调节阀 防火调节阀 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 风量调节阀 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 8 自动控制系统 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.3洁净室装修和安装的确认 6.3.1可接受标准: 彩钢板及辅件无粉末及颗料物产生, 耐腐蚀、 耐擦洗, 地面无静电现象, 无死角, 耐磨、 耐清洗、 耐潮湿霉变。 6.3.2确认方法: 现场检查确认。 6.3.3确认结果汇总: 检查内容 装修情况 检查结果 是否符合规定 立面材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 地面材料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 辅料 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 门、 窗 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 传递窗 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 层流传递窗 已安装 □ 未安装 □ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.4过滤器的确认 过滤器包括: 初效过滤器, 中效过滤器, 高效过滤器和空气过滤器单元。 6.4.1可接受标准: 初、 中效过滤器、 高效过滤器和空气过滤器单元的安装符合要求。 6.4.2确认方法: 现场检查确认。 6.4.3确认结果汇总: Ⅰ初、 中效过滤器: 名称 数量 规格 安装情况 检查结果 是否符合规定 新风初效段过滤器 4 袋式G4678*628*400 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 回风混合段初效过滤器 4 袋式G4678*628*400 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 送风中效过滤器 8 袋式F8678*628*400 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 Ⅱ高效过滤器: 编号 房间名称 数量 规格尺寸 类型 安装情况 检查结果 是否符合规定 男二更 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 女二更 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 气锁间 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 洁净走廊 11 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 洗衣 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 整衣 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 分析间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 洁具间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 器具清洁 1 320*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 器具存放 1 320*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 包衣间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 容器暂存间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 溶解间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 压片前室 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 压片间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 总混前室2 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 总混2 2 200*200 G1\ G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 总混前室1 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 总混1 2 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 干法制粒前室 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 干法制粒间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 湿法制粒前室 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 湿法制粒间 4 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 化浆间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 备料暂存间 2 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 粉碎称量前室 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 粉碎间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 称量间 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 原辅料暂存间 2 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 气锁间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 消毒液配制间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 模具间 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 内包材暂存间 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 铝塑包装间 2 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 颗粒包装间 2 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 塑瓶包装间 2 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 胶囊充填前室 1 200*200 G1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 挑囊磨光间 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 胶囊壳暂存间 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 胶囊充填间 1 400*200 G3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 中间站1 6 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 中间站2 1 320*200 G2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 Ⅲ 回风口: 编号 房间名称 数量 规格尺寸 类型 安装情况 检查结果 是否符合规定 H-001 男二更 1 250*400 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-002 女二更 1 250*400 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-003 气锁间 1 250*400 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-004 洁净走廊 11 320*500 H5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-005 洗衣 1 250*400 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-006 整衣 1 250*400 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-007 分析间 1 320*200 H1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-008 洁具间 1 320*200 H1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-009 器具清洁 1 400*500 H6 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-010 器具存放 1 400*500 H6 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-011 包衣间 1 400*500 P6 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-012 容器暂存间 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-013 溶解间 1 320*200 P1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-014 压片前室 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-015 压片间 2 400*630 H7 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-016 总混前室2 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-017 总混2 1 320*500 H3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-018 总混前室1 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-019 总混1 2 400*500 P6 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-020 干法制粒前室 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-021 干法制粒间 1 400*630 P7 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-022 湿法制粒前室 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-023 湿法制粒间 4 320*500 P5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-024 化浆间 1 320*200 P1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-025 备料暂存间 2 400*500 H6 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-026 粉碎称量前室 1 250*400 P3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-027 粉碎间 1 320*500 P5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-028 称量间 1 250*400 P3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-029 原辅料暂存间 2 320*500 H5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-030 气锁间 1 400*630 H7 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-031 消毒液配制间 1 320*200 H1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-032 模具间 1 320*200 H1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-033 内包材暂存间 1 320*400 H4 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-034 铝塑包装间 2 320*500 H5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-035 颗粒包装间 2 320*500 H5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-036 塑瓶包装间 2 320*500 H5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-037 胶囊充填前室 1 320*200 P1 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-038 挑囊磨光间 1 250*400 P3 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-039 胶囊壳暂存间 1 320*250 P2 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-040 胶囊充填间 1 320*500 P5 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-041 中间站1 4 400*630 H7 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ H-042 中间站2 1 320*400 H4 已安装□ 未安装□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.5洁净区密封情况确认 6.5.1可接受标准: 洁净区内所有缝隙, 均应用密封胶密封, 设备与墙体及地面应用铝合金圆弧密封。 6.5.2确认方法: 现场检查确认。 6.5.3确认结果汇总: 检查内容 要求 实际情况 检查结果 是否符合规定 墙体与地面及天花板 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 设备与墙体及地面 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 高效过滤器散流板四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 灯罩四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 门窗四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 回风口四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 电气开关箱四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 传递窗四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 下水道四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 开关、 插座四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 工艺管道四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 消防箱四周 应密封 已密封 口 未密封口 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.6确认设备有无外观缺陷和损坏 6.6.1可接受标准: 空调净化系统安装完成后, 其外观应无缺陷和损坏。 6.6.2确认方法: 现场检查确认。 6.6.3确认结果汇总: 检查项目 设计要求 实际情况 检查结果 是否符合规定 空调器 各种组件应安装到位, 无错装、 漏装, 箱体表面应平整, 无凹陷, 各工作段无损坏。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 送回风管 走向应正确, 风管与风管、 风管与控制阀、 风管与软接连接紧密, 保温层粘贴牢固, 风管表面应平整光洁, 法兰连接处平整, 保温材料无损坏。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 洁净室装修材料 彩钢板应安装牢固, 防滑自流坪无气泡, 各面连接材料与彩钢板之间密封良好, 彩钢板表面应平整光洁, 各面连接无裂缝, 防滑自流坪无裂缝。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 过 滤 器 初 应无漏装, 无歪斜, 锦纶网面完整无破损。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 中 应无漏装, 无歪斜, 袋式无纺布挺括无破损。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 高 应安装到位, 散流板平整, 滤面无破损。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ FFU 应安装到位, 平整无歪斜; 过滤面滤纸无凹陷, 框架无机械损伤。 无缺陷和损坏□ 有缺陷和损坏□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.7确认空调机、 送回风管、 洁净厂房等已安装稳固。 6.7.1可接受标准: 整体应水平与垂直、 无倾斜, 与安装界面连接牢固、 无晃动。 6.7.2确认方法: 现场检查确认。 6.7.3确认结果汇总: 检查项目 设计要求 实际情况 检查结果 是否符合规定 空调器 箱体应与槽钢之间以铆钉紧固 已安装稳固 口 未安装稳固 口 是□ 否□ 送回风管 吊装后应与顶棚平行无明显晃动 吊杆应与天花板垂直 已安装稳固 口 未安装稳固 口 是□ 否□ 洁 净 室 顶 顶应与墙之间为直角, 经辅件以铆钉紧固 已安装稳固 口 未安装稳固 口 是□ 否□ 墙 墙应与顶、 墙与地为直角, 经辅件以铆钉紧固 门窗 应与墙水平以螺丝紧固 FFU 框架 应与顶棚及吊杆以环首螺栓紧固 已安装稳固 口 未安装稳固 口 是□ 否□ 主机 应与框架以固定螺丝紧固 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.8确认设备安装有充分的回转空间和维修空间 6.8.1可接受标准: 四套空调净化系统安装后有充分的回转空间和维修空间, 长、 宽、 高度均能满足快速维修和更换组件的要求。 6.8.2确认方法: 现场检查确认。 6.8.3确认结果汇总: 设备名称 是否有回转空间和维修空间 检查结果 是否符合规定 空调器 应有回转空间和维修空间 是□ 否□ 送回风管 应能够直立或弯腰穿行 是□ 否□ 洁净室 过道宽度 应有回转空间和维修空间 是□ 否□ 高度 应有回转空间和维修空间 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.9辅助设备的安装 6.9.1确认主控柜与主机连线正确 6.9.1可接受标准: 主控柜各部件及电线符合电气运转要求, 连线和操作步骤正确, 无偏差。 6.9.2确认方法: 根据电气原理图和现场检查确认。 6.9.3确认结果汇总: 部件名称 设计要求 实际情况 检查结果 是否符合规定 程序逻辑控制器 (PLC) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 总断路器 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 送风机电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 加热器电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 加湿器电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 控制回路电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 空调机组照明电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 断路器( 传感器电源) 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 保险丝 应连接 已连接□ 未连接 □ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.10公用工程安装 6.10.1电源确认 a.可接受标准: 电源为380V±10%、 3相、 50Hz、 配备接地装置。 b.确认方法: 现场检查确认。 c.确认结果汇总: 设计要求 实测值 检查结果 是否符合规定 电源380V±10% 是□ 否□ 三相 是□ 否□ 50Hz 是□ 否□ 接地保护 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.11.2蒸汽确认 a.可接受标准: 蒸汽的压力≤0.4MPa。 b.确认方法: 根据设计要求和现场检查确认。 c.确认结果汇总: 检查内容 设计要求 实测值 检查结果 是否符合规定 蒸汽压力( MPa) 0.3~0.5MPa 是□ 否□ 干蒸汽加湿器 正常工作压力 0.4MPa 是□ 否□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.11.3冷冻水的确认 a、 可接受标准: 冷冻水的压力为0.2MPa, 温度为7℃~12℃。 b、 确认方法: 根据设计要求和现场检查确认。 c、 确认结果汇总: 检查内容 设计要求 实测值 检查结果 是否符合规定 操作压力 0.15~0.3MPa 是□ 否□ 温度( ℃) 8~25℃ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.12验证用仪器的确认 6.12.1可接受标准: 验证用仪器应送至有资质的计量检定机构进行检定, 并有合格证, 贴于机器表面, 且在检定有效期内。 6.12.2确认方法: 送至计量检定机构校验和现场检查确认。 6.12.3确认结果汇总: 仪器名称 型号 生产厂家 校验日期 合格证 存放处 检查结果 是否符合规定 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 检查人: 年 月 日 复核人: 年 月 日 6.13臭氧发生器安装确认 6.13.1臭氧发生器选型依据 6.13.1.1 根据卫生部 11月《消毒技术规范》的标准( 空气消毒: 对密空间的空气用5-10mg/ m³浓度的臭氧作用30min) 决定臭氧灭菌的浓度( C) ; 采用5-10mg/ m³( 2-5ppm) 浓度的臭氧, 作用30min, 对自然菌的杀灭率达到90%以上( 臭氧杀菌效果取决于C与时间T的乘积CT值, 在保证一定的浓度基础了, 适当增加或减少工作时间能够保证臭氧灭菌效果) 。
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