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总工办岗位职责说明
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2020年4月19日
文档仅供参考
总工办职责
编制部门:总工办
编号:BR/SMP-RG001-00
复制数:2
起 草 人
日 期
审 核 人
日 期
批 准 人
批准日期
执行日期
颁发部门
GMP管理办公室
分发部门
总工办、办公室
1. 目的
建立总工办的工作条例,保证所负责的职责顺利进行。
2.依据
国家药品监督管理局<药品生产质量管理规范>(1998年修订)
3.范围
总工办
4.责任
总经理、副总经理
5.内容
5.1 负责总公司的技术工作,监督生产工艺执行情况,对违反工艺的操作予以制止、纠正.造成后果的给予处罚。
5.2 负责工艺的制定、下发。
5.3 负责批生产记录的审核。
5.4 负责起草报送药品监督局的材料。
5.5 负责技术文件的整理和保管。
5.6 负责药品包装设计、校对。
5.7 完成领导交办的其它工作。
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