郑州大学有机化学期末考试试卷A.doc

有机化学期末考试试卷A

一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。

二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）

10、

16、

17、

18、

19、

三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。

2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。

3、氯苯与NaNH2反应生成苯胺，其反应机理属于 。

4、酯化反应 的产物是（ ）。

5、下列化合物中，具有芳香性的是 。

四、排序题(每题2分，共10分)。

1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：

答案： > > > 。

2、下列卤代烷烃按SN2机理反应的相对活性顺序：
A. 1-溴丁烷 ; B. 2-溴丁烷 ; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 溴甲烷 。
答案： > > > 。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：

答案： > > > 。

4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：

答案： > > > 。

5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：

A. 正丁醇 ；B. 丁酮 ；C. 丙酸 ； D. 丙酰胺 。

答案： > > > 。

五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
1、用HBr处理新戊醇（CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物:

(1).
1-溴丁烷
1-丁醇
丁酸
乙酸乙酯

(2).

2、用化学法分离下列化合物的混合物：

七、合成题（任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH3）3CCOOH。
八、推倒化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用，而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变为D（C6H6O），D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和D的构造式。