广盛和模具质量手册.doc

广盛和模具质量手册

121
2020年5月29日
文档仅供参考

<质量手册>发布令

<质量手册> (编号GSH.QM-01: ) ( )经公司领导审定,符合GB/T19001- idt ISO 9001: <质量管理体系>和国家、行业、地方的有关法规、标准要求,批准为厦门广盛和精密模具有限公司质量管理体系标准,自 9月1日开始实施。
<质量手册>是我公司质量管理体系的纲领性和法规性文件,是指导我司实施质量管理体系的行动准则,要求所属各部门和全体员工必须认真学习理解,切实贯彻执行。
积极鼓励为我司<质量手册>和质量管理体系程序文件提出正确合理的意见和建议,以使我司的质量管理体系不断完善,持续改进。

总经理: 林轶群
厦门广盛和精密模具有限公司 二0一0年九月一日

目 录
质量手册发布令..................................................1
目录、质量方针、承诺...........................................2-5
管理者代表任命书...............................................6
公司简介.......................................................7
1 组织架构图 ..................................................8
2 范围、引用标准和相关文件...................................9
3 术语与定义................................................... 9
4 质量管理体系.................................................9
4.1总要求......................................................10
4.2文件要求....................................................10
4.2.1总则......................................................10
4.2.2质量手册..................................................10
4.2.3文件控制程序..............................................10
4.2.4质量记录的控制............................................17
5 管理职责.....................................................19
5.1 管理承诺...................................................19
5.2 以顾客为中心...............................................20
5.3 质量方针...................................................20
5.4 策划.......................................................21
5.4.1质量目标..................................................21
5.4.2质量管理体系策划..........................................22
5.5职责、权限和沟通............................................23
5.5.1 职责和权限...............................................23
5.5.2管理者代表................................................29
5.5.3内部沟通..................................................29
5.6 管理评审...................................................30
6 资源管理.....................................................33
6.1 资源的提供.................................................33
6.2 人力资源...................................................33
6.3 基础设施...................................................38
6.4 工作环境...................................................38
7 产品实现.....................................................40
7.1 产品实现的策划.............................................40
7.2 与顾客有关的过程...........................................42
7.2.1与产品有关的要求的确定....................................42
7.2.2与产品有关的要求的评审.................. ..................42
7.2.3顾客沟通..........................................44
7.3 设计和开发...........................................44
7.4 采购..................................................50
7.5 生产和服务提供.........................................52
7.5.1生产和服务提供的控制................................52
7.5.2生产和服务提供过程的确认............................55
7.5.3标识和可追溯性......................................55
7.5.4顾客财产...........................................58
7.5.5产品防护..............................................60
7.6 监视和测量装置的控制...................................62
8 测量、分析和改进.........................................64
8.1总则.................................................64
8.2 监视和测量............................................64
8.2.1顾客满意..............................................64
8.2.2内部审核控制..........................................65
8.2.3过程的监视和测量.......................................68
8.2.4产品的监视和测量.......................................69
8.3 不合格品控制..........................................72
8.4 数据分析..............................................74
8.5 改进..............................................75
8.5.1持续改进........................................75
8.5.2纠正措施...................................................76
8.5.3预防措施..................... ........ .....................76

质量方针
根据我公司的经营宗旨和目标,经过全体员工的充分酝酿和沟通,现将我公司质量方针批准如下:
以市场为导向,规范管理,优质高效,持续改进
本公司的质量方针包含了如下内容:
1. 要了解顾客的需要和想法,需要业务人员和相关的主管去调查分析,定位市场,并采取有效的对策,满足市场需求,满足规定需求,满足客户需求
2. 公司质量管理体系的运行要按标准要求和体系具体规定进行规范,以实现公司管理法制化、科学化、规范化。
3. 经过规范的管理,提升产品的质量、交期、服务来满足顾客,打造优质高效的团队。
4. 产品、服务质量是顾客所关切的最重要的要求,要满足客户需求,增加客户的满意感。除优质外还要优价,经过设计、工艺的完善来减少浪费,以控制成本,达到持续改进。
以上的考虑和要求归根结底都是围绕顾客这个重点,使其达到持续满意。这是公司质量方针的根本,也是我们的经营理念。

质量目标
A. 9月依据ISO9001: 标准建立并不断完善和改进质量管理体系
B. 深入推动目标管理,确保目标达成率为90%以上。
C. 由被动的质量检验过渡到自发的制程品质控制,提升品质理念,并向全面质量管理努力。(量化目标)为达成目标:每月对作业员工进行不少于4次品质意识培训。
D. 确保客户满意度达88%以上

质 量 承 诺

本岗位满意,下工序满意,员工满意,客户满意。

全体员工应正确理解,并贯彻落实于本职工作中。

总经理: 林轶群
厦门广盛和精密模具有限公司
二0一0年九月一日

管理者代表任命书

为了更好地全面导入并建立ISO9001: 质量管理体系,经研究决定:任命XXX为管理者代表,其职责如下:
1、确保公司按照ISO9001: 标准要求建立、实施和保持并持续改进质量管理体系。
2、向总经理报告质量管理体系的运行情况,以供评审和作为质量管理体系改进的基础。
3、确保组织内对客户要求保持充分的认识。
4、就公司质量管理体系有关事宜,在总经理授权下代表公司与外部各方联络工作。
此任命书自公布之日起生效!

总经理:林轶群
厦门广盛和精密模具有限公司
二0一0年九月一日

公 司 简 介

ADD:厦门市集美区环珠路385号
TEL:
FAX: PC:361022

总经理
设计部(陈明)
采购员(杨玉明)
助理(张远冲)
装配部(王金栋)
CNC加工组(何前斌)
后勤
王金生

王群东

叶艺辉

刘进财

范英辉
钳工A
林小勤 陈建滨 陈福源
钳工B
张雄 戴志龙 陈海云
钳工C
骆志锋 周丁 李于海
吴煌彬

修模组:施晓东
抛光组

周雄

汤子菊

陈前竹

刘艳华
试模组

任守兵
编程

张海波
磨床

朱珍

程华
电火花

彭桂

罗辉
CNC加工

庄永福

赵明贵

刘晓辉

邱立强

仓库&委外加工

陈慧萍
文员

庄晓玲

财务

江淑芳
门卫

曾辉山
仓库&委外加工

陈慧萍

1 范围
1.1总则
本手册使用于公司质量管理体系涉及模具设计制造,已按ISO9001: 标准要求建立并保持质量管理体系。
(本公司质量管理体系能证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品。)
本公司建立的质量管理体系能经过持续的改进过程而实现顾客满意。
1.2应用
本公司建立的质量管理体系覆盖范围为模具系列产品。
2 引用标准和相关文件
本手册引用了如下标准和相关的支持性文件:
2.1 ISO9000: <质量管理体系——基础和术语>
2.2 ISO9001: <质量管理体系——要求>
3 术语与定义
本手册采用ISO9000: 给出的术语和定义
本手册中除采用ISO9000: 术语外,补充如下:
3.1法规性文件:指全国人大制定和发布的法律,国务院的行政法规和地方性法规,特别行政区法规和国务院各部委制定和发布的规章。
3.2公司内部文件:指公司文件(含会议纪要、通知)、质量手册、程序文件、企业标准、产品标样、企业合同(采购合同除外)、企业荣誉证书、产品商标、营业执照等。
3.3外来文件:指国家标准、行业标准、设备随机资料、客户图片、客户提供的样品及与质量管理有关的各类型文件等。
3.4受控分发:指分发时文件封面应加盖”受控文件”章,并有编号、持有人、分发记录表。
4 质量管理体系
4.1总要求
4.1.1公司按”ISO9001: 质量管理体系——要求”建立质量管理体系,对本公司的设计、制造各过程进行了识别,对这些过程的顺序和相互作用都有进行了确定,并对每个过程都按标准的要求进行了适合本企业质量管理的规定。
4.1.2为了确保企业质量管理体系及应用过程的有效运作和得到控制,本公司确定质量管理体系所需要的过程,编写了相关的程序文件,并有相关的作业指导书等作为支持。
4.1.3为了支持这些过程的有效运作和对这些过程的监视,企业配备了必要的人力、设施、财务及有关信息等资源。
4.1.4为了测量、监视和分析本公司质量管理体系运作过程,企业实施必要的措施以实现这些过程所策划的结果和持续改进。
4.1.5针对公司的重要外包过程,公司将对其过程进行识别和控制。

4.2文件要求
4.2.1总则
本公司根据公司体系覆盖的产品形成过程和特点建立和保持质量管理体系的文件,文件包括:
1、经总经理批准发布的质量方针和质量目标。
2、公司按ISO9001: 标准编写的<质量手册>。
3、按<ISO9001: 质量管理体系——要求>条款各部门编写的程序文件。
4、为了确保质量管理体系应用过程有效策划、运作得到控制,企业编写了相关支持性文件作支持。
5、按质量管理体系标准要求建立和产生的质量记录。
6、各种与本公司生产经营有关的法律法规和技术标准、规范。
4.2.2质量手册
1、<质量手册>是本公司质量管理纲领性和规范性文件,它规定了本公司的质量管理体系的范围。
2、<质量手册>表示了本公司正在运行中的质量管理体系,对质量管理体系所需要的过程组成、过程顺序和过程间相互作用进行了描述,明确了各过程有效控制的准则和方法及监视、测量和分析这些过程而采取改进措施的方法,确保了质量管理体系运行的充分性、有效性和适宜性。
3、<质量手册>包含了<ISO9001: 质量管理体系——要求>所要求形成文件的程序,包括文件控制程序、质量记录控制程序、内部质量审核控制程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。
4、<质量手册>按<文件控制程序>要求,对其批准、修改、发放进行控制。
4.2.3文件控制程序
4.2.3.1非技术文件的控制
1、目的
规范管理文件制定和修订流程,提高文件合理性和适用性,确保公司有关部门及场所使用的文件均为有效版本。
2、适用范围
适用于公司所有品质文件(技术文件除外)的管理。
3、定义
受控文件:需要对文件的编制、审核、批准、分发、更改、回收等进行控制的文件。
非受控文件:按照文件控制程序不必对它进行版本更改控制的文件。
4、职责
4.1文管负责公司级管理文件的发放、更改以及各部门正本文件的管理。
4.2采购负责对外来与订单有关的文件的管理。
4.3各部门负责本部门的部门工作手册、作业记录或品质记录及专用文件的保管。
5、文件分类及编号
5.1文件分类
管理文件按性质和用途分为如下五类:
①质量手册
②程序文件
③管理办法、作业规范、操作说明书。
④部门工作手册、作业记录、品质记录、表单。
⑤外来文件
5.2文件编号
5.2.1质量手册编号规定
GSH . QM--××
序号
质量手册代码
公司代码
5.2.2程序文件编号规定
GSH . SOP --××
流水号
程序文件代码
公司代码
如:GSH.SOP-02代表广盛和公司第2个系统文件
5.2.3作业规范、管理办法编号规定
GSH . WI --××
流水号
支持性作业指导书代码
公司代码

5.2.4作业/品质记录、表单编号
GSH .FM ×× --××
流水号
部门代码(见5.2.6)
品质记录、表单代码
公司代码
5.2.5作业/品质记录、表单编号
GSH .FM ×× --××
流水号
部门代码(见5.2.6)
品质记录、表单代码
公司代码
如:GSH.FMZP-06 代表广盛和公司装配第6张表单

5.2.6公司部门代码
总室 GM 设计部 SJ 加工部 JG
采购部 CG 装配部 ZP 后勤部 HQ

5.3文件分为受控文件和非受控文件。受控文件的范围:
A、管理手册、程序文件、管理规范、作业指导书。
B、外部文件:外部标准、客户图片、样品、客户信息等。
6、工作流程
6.1文件编写
文件视需求制定,各部门根据管理或作业上的实际需要提出文件需求,经总室或管理者代表审核后,属于质量手册的由管理者代表编写,属于程序文件和管理规范的由总室安排相关部门主管进行编写,属于支持性作业指导书、操作说明书的由管理者代表指定职能部门或相关专业人员进行编写。
6.2文件评审
所有公司级管理文件在批准前均需进行评审。评审人员应由相关专业人员和文件所涉及部门的主管人员组成。评审人员提出的修订建议应经绝大多数评审人员同意方可执行,对关键点如不能取得共识,可由管理者代表或总室进行裁定

6.3文件修订
对评审人员确定需要修订的文件,经管理者代表或总室授权,由文件编写人员或指定修订人员根据评审人员提出之修订建议进行修订。
6.4文件核准
管理手册和程序文件由管理者代表审核,总经理核准发布。管理办法、作业规范和作业说明由管理者代表核准发布。部门工作手册、工序或岗位作业指导书、操作说明书由相关部门主管核准发布。
6.5文件发放
6.5.1文件经批准后,正本交公司文管中心登记于”受控文件清单”并归档保存。
6.5.2受控文件的发放由文管填写”受控文件发行登记表”经管理者代表核准其发放范围。受控文件的发放范围为该文件有效运作之重要场所。
6.5.3文管按文件要求分发文件,所有分发文件均是副本,正本存档。副本由文管中心盖”部门代码”或”受控文件”章,然后发放。公司内部发放的管理文件及技术文件均为受控文件。不常查阅的文件,如质量手册及部分外来文件可于公司电脑网络发布。
6.5.4文件领用人在”受控文件发行登记表”的登记栏上签名领取加盖”部门代码”或”受控文件”章的文件。
6.5.5未领用受控文件的,后述工作如需要使用文件,可填写”文件补发申请表”申请,经管理者代表批准后到文管中心办理领用手续。公司内使用场所不得使用未加盖红色”部门代码”或”受控文件”章的复印件。如有发现未经确认的受控文件复印件,文管应立即收回销毁,并追究相关人员责任。
6.5.6文件如破损严重影响使用时,文件使用人应到文管中心办理更换手续,交回破损件,补发新文件,文件管理员将破损文件销毁。
6.5.7文件如不慎丢失,文件使用人应填写”文件补发申请表”办理领用手续,并详细说明原因,严重的应做检讨和承担相应责任。
6.6文件更改
6.6.1为确保公司管理制度之适用性,管理者代表必须组织人员对相关文件定期进行评审,文件需更改时,由文件起草人或评审人员填写”文件更改申请单”说明更改原因,对重要的更改(如技术参数)还应有充分的证据。
6.6.2文件更改的审核、核准由原核准人进行。如原核准人不在职可由原核准人的上级或接替其职位的人员核准,但必须获得原核准的背景资料后才能进行文件更改核准。
6.6.3文件更改核准后,由文件管理员或管理者代表、总室指定专业人员实施更改。文件更改时需注明更改版次和更改生效时间,并需按”受控文件发行登记表” 的名单发放修改后的文件,同时收回作废的旧文件。
6.7文件存档
6.7.1纸质文件的保存
①所有受控文件都必须分类、标识存放在干燥通风、安全的地方。
②任何人不得在受控文件上涂抹画改,应确保文件的清晰、易于识别和检索。
③不准私自复制受控文件或外借受控文件。
6.7.2电脑文件控制
①电脑内管理文件(管理手册、程序文件、作业指导书、表单)放置于(SEAVEA网络),名称为ISO9000文件。
②电脑中的管理文件设立权限,由文管统一管理,未经授权人员不得擅自更改。
③电脑中的管理文件最新版本均应有备份,并定时对电脑文件进行杀毒保护。
④任何人不得擅自复制和下载管理文件,需要复制管理文件时,须经总室或管理者代表核准后才能复制。
⑤若文件更改经过电脑发布,文管应向各相关部门发出”文件更改通知单”,通知各部门。
6.8文件换版与作废
6.8.1文件需大幅度(达30%以上)修改时应进行换版。除质量手册按年份进行版本识别外,首次发布的文件为A01版, 版本按英文字母顺序顺延,版本号按阿拉伯数字顺序而定。换发新版本前,旧版文件需收回处理,”非受控文件”和”参考文件”不办理更改和换版手续。
6.8.2旧版文件由文件管理员按”受控文件发行登记表”收回并记录,需作资料保留的旧版文件,经文件原核准人核准后,由文件管理员加盖”参考文件”印章方可留用,其余旧版文件盖”作废章”或销毁。
6.9外来文件控制
6.9.1直接引用的各类外部文件,如与质量、环境物质管理体系相关的外来的图纸、标准或产品相关的法律、法规、国家标准、行业标准等,由管理者代表核准后方可使用。该类文件由管理者代表确认后,登记于”外来文件受控清单”或公布于电脑网络(ISO9000文件\外来文件\……)。
6.9.2 ”原始订单”及”订单修改通知”,由生管部接收并一同保管。该类文件一般情况不直接下发,应转化为GSH相应标准格式文件或记录后下发相关单位。
7、相关文件
(无)
8、应用表单:
8.1受控文件发行登记表
8.2文件更改申请单
8.3受控文件清单
8.4文件补发申请表
8.5文件更改通知单

4.2.3.2技术文件的控制
1、目的
有效控制技术文件的准确性及时效性,规范和统一管理技术文件。
2、适用范围
适用于公司内所有技术文件、图纸的设计输出、发放及更改。
3、定义
技术文件:包括所有工程部对外交流的技术文件、图纸、电脑文件等,包括物料清单、工程图纸、三维二维电脑图、产品验收技术标准、零件品质控制标准书。其余资料记录等按产品分类保存不做管制。
4、职责
4.1设计部设计工程师负责技术文件的设计输出。
4.2设计主管负责所有技术文件的审核。
4.3 (副)总经理负责所有技术文件的审批。
4.4文管负责所有技术文件的整理、发放、传递、存档及电脑文件校对。
5、工作程序
5.1零件命名
为便于识别和管理,所有技术文件中出现的零件名称、代号必须符合<产品料号编码规则>中相关规定,不得自行命名。
5.2文件版本
开发阶段文件版本号用R01、R02、R03……表示,量产阶段文件版本号用A、B、C……表示。输出时所有改动必须更新版次,发放时收回旧版,并盖作废章,每次发放应有登记和签收。
5.3物料清单
5.3.1物料清单中涉及料号及图号可不写出版本信息,备注栏内注明特殊要求。
5.4产品验收技术标准
应包括产品的性能指标,外观及特别要求,一般的性能等不必列出。产品验收技术标准由工程制订,发放部门:工程、注塑、品保。
5.5工程图纸
5.5.1图框:根据公司实际情况采用统一图框,A1、A2、A3、A4四种图幅,第三角投影视图标准。标题栏内附有未注公差和更改标记栏,料件名称、材料、料号、图号、模号、比例、产品型号等信息及签字栏。
5.5.2图形画法应采用或尽量按机械制图标准。
5.5.3图纸制作与输出全部用电脑完成,量产阶段的图纸不得手工涂改;设计阶段图纸手工更改只限于标注尺寸,并有设计者签字,其余更改换图。五金类图纸每次更改换新图,塑料类图纸在改模后定期更新图纸。为方便查阅可采取杠改法,并做出标记。

5.5.5工程图纸必须有设计、审核、批准人签字、日期才能生效,正本由开发部、工程部存档,开发阶段只发模具制造单位或业务部,投产后经过电脑发布,必要时发图纸。
5.6电脑图档的管理
5.6.1电脑图文件包括三维、二维图及相关表格等文字资料,按状态可分为设计评审后及量产两阶段,每阶段和更改后资料输出都要向档案员移交电脑图文件,档案员校对工程图纸与电脑图的一致性和移交清单。
5.6.2电脑图及目录、名称应与料号、图号等内容一一对应。三维图,二维图与修改模单内容同时更新保持一致。
5.6.3设计阶段包括已经评审尚未输出的文件,只保存在个人电脑内,为防止数据丢失应定期拷贝到网络个人目录中。
5.6.4经评审和设计更改后,正式输出工程图纸,三维二维电脑图档应同时拷贝到相应目录,并办理移交手续。
5.6.5设计验证阶段每次更改只改电脑图档,不必输出和移交,将更新的电脑图档拷贝到指定目录即可。
5.6.6投产审批后要输出所有的技术文件,版本为”A”。所有电脑图档拷贝到”SEAVEA”目录下,以后的每次更改必须输出最新的工程图纸,三维二维电脑图随之更新和移交。
5.6.7电脑管理人员应提供技术保证SEAVEA目录下的电脑文件是只读文件,不经批准不得删除和修改。
6、相关文件
6.1<产品料号编码规则>
6.2<技术文件管理办法>

7、应用表单
7.1模具修/改通知单
7.2工程更改(ECN)通知单

4.2.4质量记录的控制
1、目的
对记录进行有效的控制和管理,为证明产品符合规定的质量要求以及质量体系有效运行提供客观的证据。
2、适用范围
本程序适用于与质量管理体系有关的记录的填写、传递、保管、归档、借阅和销毁等各个过程,包括来自供应商的部分记录的管理。
3、定义
记录是指阐明活动所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
4、职责
4.1文管负责归档记录的贮存、管理。
4.2各部门/管理处负责做好本部门记录的标识、收集、编目、归档、保存及处理。
5、工作程序
5.1记录的分类
凡为质量体系文件要素和工厂质量保证能力要求中规定的记录、报告、检验和验证数据等,均属”质量记录”的范围。为使记录得到有效控制,本公司按质量管理体系要素将记录分为体系运行记录和产品检验记录两类。
5.2记录形式设计
记录的形式能够是文字、卡片、表格、图表、报告;也能够是拷贝、磁带、软盘或胶片。记录的样式及内容由使用部门进行规定,应符合相应的体系文件中规定。
5.3记录的填写
5.3.1填写要求:填写及时,内容正确完整,字迹应清晰,能准确识别,签名完整;不得随意更改、涂抹,如发现数据填写错误,要用划线的方式进行更正,并签名、注上日期。如因其它原因不需填写的项目应将该项单杠划去,相关栏负责人签字不应空白。
5.3.2记录应确保与产品活动和体系运行同步进行。
5.4记录的标识
5.4.1记录采用统一规定的编号标识。管理体系运行所形成的记录,均按<文件控制程序>中规定的编号规则进行标识。凡国家、行业及上级规定的记录直接沿用不再编号。
5.4.2 类别、分项目进行编目,其编目标识顺序以记录发生的时间顺序为准。
5.5记录的收集和检索
5.5.1各部门文员(助理)应及时收集、汇总本部门所使用各类记录,保持顺序号或日期、页码的连续便于查阅。
5.5.2记录控制实行”主控管理,分工负责”的原则,各有关部门负责本部门职责范围内所形成的相关记录,并建立部门<记录清单>。
5.6记录的传递
各种记录的传递,经过品保部的指导下进行,在记录的形成、收集、整理、管理、组卷、编目、登记、发放、归档的过程中发生的传递,都要办理传递手续。合同约定须将记录传递给顾客时,应由合同履行部门负责人批准方可传递。
5.7记录的储存
5.7.1 文管负责归档记录的贮存、管理,做到贮存环境适宜、安全,并采取相应的防
火、防盗等措施。
5.7.2 各部门管理体系运行记录由本部门专人负责管理,防止记录的丢失和损坏。
5.7.3 贮存于计算机系统数据库内的记录,应注意计算机应用软件的更新,并设置防火墙。
从计算机中调用记录必须经过相关部门领导的授权,所复制记录的备份,无论是存入数据库的,还是磁带、磁盘或光盘都应予以控制。
5.7.4记录应保存在安全、干燥的地方,便于检索并注意做好防火、防虫蛀、防潮等工作;
对于保存在磁带、软盘中的记录还要做好防压、防磁、防晒等,并及时备份,防止贮存的内容丢失。
5.7.5记录的保存期限及保管部门具体见”记录一览表”。
5.8记录的查阅、借阅
5.8.1经记录保存部门负责人同意,相关部门可在记录保存处查阅所需记录,如需借阅,需经控制部门负责人同意,并限期归还。
5.8.2如合同中有要求,经保存部门负责人核实后,记录可提供给客户查阅。
5.8.3对借阅时出现丢失、涂改或损坏的记录,存放部门应报管理者代表,并通知借阅者写出原因,按有关规定进行处罚。
5.9记录样式的更改
记录样式的修改应执行<文件控制程序>,并调整记录表格样册,作废记录表格应由文管全部收回。
5.10记录的销毁
各部门保存的记录如超期,经部门主管确认没有价值的可统一转文管中心进行销毁。
5.11外来记录的控制
外来的记录文管接受、保存与管理。
6、 相关文件
6.1<文件控制程序>
6.2<技术文件管理办法>
7、 应用表单
具体见<记录一览表>

5 管理职责
5.1 管理承诺
1、目的
明确总经理对建立和执行质量管理体系并保持有效性的承诺。
2、范围
适用于公司各管理层对保证产品质量、满足顾客和政策法规要求的承诺。
3、定义 (无)
4、职责
总经理负责批准和发布本公司的质量方针和质量目标,负责组织向员工传达满足顾客和政策法规要求的重要性,负责协调本公司各种资源能满足产品质量的要求,负责主持管理评审。
5、工作程序
5.1总经理承诺本公司管理层次及各职能部门和人员的管理职责已确定并得到贯彻。
5.2企业以会议、培训、宣传栏等方式向员工传达满足顾客和法律、法规要求的重要性。由总室负责跟踪、收集、宣贯法律法规知识。
5.3企业制订了质量方针和质量目标,体现企业的长远目标以及顾客期望和要求,并对顾
客作出质量的承诺。
5.4企业决定对质量管理体系每年至少评审一次,以确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和持续改进。
5.5企业承诺在生产、服务过程中,各管理职能协调统一,确保获得在人才、资金、管理、技术、装备、信息与环境等资源满足顾客要求。

5.2 以顾客为中心
1、目的
明确以顾客为中心的质量管理指导思想,确保顾客的要求得到确定和满足。
2、范围
适用于企业与顾客的沟通与服务及对产品质量有关的要求。
3、定义
顾客是指接受产品的组织或个人。本公司主要以模具设计制造,注塑