多指畸形谱系及其基因分析研究进展.docx

多指畸形谱系及其基因分析研究进展

　　【关键词】 多指畸形谱系 基因分析 研究进展
多指并指症(syndactylyl)是先天性手足畸形之一。现对其谱系及基因分析研究进展作一综述。
1 各类型多指谱系报道
多指畸形是常见疾病。有作者于1999年至2002年对衡阳7县5区的病残儿做了连续4年的疾病顺位动态变化的研究，结果发现肢体畸形在2001年占第一位，1999年、2000年、2002年均占第二位，其中最多的是多指(趾)并指(趾)畸形，也有报道为常染色体隐性遗传［12］。从已经得到的一些研究结果来看，主要集中于2号染色体的HOX基因区，及7号染色体的一些区域。定位于2q31的HOXDl3基因的突变,可以导致并指多指畸形。现已确定的，如GLl3基因突变、位于2q3l的HOXDl3基因的突变可导致多指(趾)并(趾)畸形［13］，还有报道致多指(趾)畸形基因被分别定位于7q36［14］、q2l-q32t［15］和等区域。首先对多指(趾)畸形家系连锁相关基因的定位及更细致的研究，可以更多地了解它们的功能，有助于了解肢发育的确切机制，并最终揭开发育的奥秘。
　HOXD基因 HOX基因是在胚胎发育中占有相当重要地位的一个大基因家族，它在进化中非常保守，其蛋白产物的同源结构域不仅与高度的氨基酸一致性，而且功能上也相当保守。HOX基因至少由两个区域组成，分别是3′180bp的同源盒和5′区的大段DNA序列。同源结构域功能的研究已经十分详尽，但HOX蛋白N-端区域的功能还知之甚少。HOX基因编码的同源异型域白是一类极为重要的反式调控因子，它对所有动体轴的特化至关重要。在三个美国的多指(趾)畸形家系［16］中发现了HOXD13的三核苷酸重复序列延长突变。在另两个家系中［17］又发现了其他两种形式的HOXD13的突变第一个为HOXD13基因第2外显子内一个碱基缺失，使正常278个氨基酸后面接上33个异常氨基酸，导致正常同源异型域区49个氨基酸的缺失。第二个为HOXD13基因第1外显子内14个碱基的缺失，使正常107个氨基酸后面接上115个异常的氨基酸，导致整个正常同源异型域区的缺失。国内也有结果证实家族多指畸形可由HOXD13基因的多聚丙氨酸链扩展突变引起［18］。有研究者对中国山东一个并多指(趾)，又称Ⅱ型并指(趾)畸形大家系进行致病基因突变的鉴定，确定了HOXD13基因多聚丙氨酸链延展突变，并联合HOXD13基因多聚丙氨酸链延展突变检测和单体型分析，首次完成2例并多指(趾)胎儿的产前基因诊断［19］。而王沙燕采集一个常染色体显性遗传多指并指家系的外周血，应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序(direct sequencing)技术，对该常染色体显性遗传多指并指家系成员中HOXD13基因的外显子进行分析。结果证实了HOXD13基因不是该家系的致病基因［20］。
　　　SHH基因 1999年Hing等［21］通过对一轴前多指(趾)Ⅱ型家系患者的连锁分析将该家系的致病基因定位于7q36。位于该区域的声猬(sonic hedgehog，SHH)基因编码一种胚胎发育调控因子，在指肢和骨的形成和决定每一足趾的特定特征，因缺乏该蛋白的果蝇幼虫呈多状，酷似受惊刺猬而得名。SHH主要是通过阻止转录因子GLl3裂解成抑制形式发挥作用，而后者也能够关闭SHH革巴基因的表达。GLl3基因位于7号染色体短臂，表达种有编码1596个氨基酸，分子量约为190kDa的指转录因子，其在肢体发育早期起重要作用。由于13号染色体三体特别是短臂三体的多伴有多指(趾)畸形，因此认为13q32与肢体异常重要的关系［22］。在基因诊断方面，有作者选择一些侯选基因，采用PCR和SSCP技术对一个并指(趾)缺指(趾)家系进行研，排除IHH基因外显子1是该并指(趾)缺指(趾)家系的遗传基础［23］。
　其它区域 其它区域的报道并不多见，目前只有4p16区。伴有多指的Ellisvan—Creveld综合征的基因已通过连锁分析定位于4p16区［24］。
【参考文献】
1 游绍阳，高隆声，高文.唇腭裂和多指(趾)并指(趾)患者的调查分析.健康与生物医药中国科技信息,2006，(16):94.
2 王沙燕，戴勇，冯战桂.多指并指一家系.中华医学遗传学杂志,2003,20：81.
3 张德峰，高健，朱俊真.先天性指(趾)畸形一家系三例.中华医学遗传学杂志,2006，23(1)：26.
4 徐建国，徐峰.轴后多指(趾)畸形一家系19例.中华医学遗传学杂志，2005，22(1):114.
5 王显龙，全显跃，曾盛.先天性双手多指并指畸形1例.临床医学影像杂志，2007，18(5)：375.
6 蔡太生.多指畸形的遗传性调查.生物学通报，2005，40(11)：29.
7 钱敏，吴青青，陈焰.胎儿多指(趾)畸形一例.中华围产医学杂志，2006，9(2)：143.
8 杨帆，杨太珠，朱琦.先天性多指畸形一家系八例.中华医学遗传学杂志，2006，23(5)：539.
9 金玉蜒.胎儿多指并外生殖器畸形一例.青海医药杂志，2006，36(12)：11.
10 Tentamy SA，McKusick　genetics of hand　York：Alan R, Liss，～322.
11 Radhakrishna U，Blouin JL，Mehenni H，et al. Mapping one form of autosomal dominant postaxial polydactyly type A to chromosome　by linkage analysis. Am J Hum Genet，1997，60：597～604.
12 Mollica F，Volti SL，Sorge G, et al. Autosomal recessive postaxial polydactyly type A in a Sicilian family. J Med Genet，1978，15：212～216.
13 Sarfarazi M，Akarsu AN，Sayli BS，et al. Localization of the syndactyly type Ⅱ(synpolydactyly) locus to 2q31 region and identification of tight linkage to HOXD8 intragenic marker. Hum Mol Genet,1995，4：1453～1458.
14 Radhakrishna U，Blouin JL，Solanki JV， et al. An autosomal dominant triphalangeal thumb：polysyndactyly syndrome with variable expression in a large Indian family maps to 7q36. Am J Med Genet，1996，66：209～215.
　　15 Akarsu AN，Saatci U，Ozen S, et al. Genetic linkage study of familial Mediterranean fever(FMF) to　and evidence for genetic heterogeneity in the Turkish population. Am J Hum Genet，1997，61(supple)：A265.
16 Muragaki Y，Mundlos S， Upton J, et al. Altered growth and branching pattems in synpolydactyly caused by mutations in HOXD13. Science，1996，272：548～551.
17 Goodman FR, Scambler PJ. Human HOX gene mutations. Clin ，59：1～11.
18 代礼，衡正昌，朱军.一个并指(趾)多指(趾)家系的HOXD13基因突变研究.中华医学遗传学杂志，2005，22(3)：277～280.
19 赵秀丽，孟金萍，孙淼.中国人并多指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断.中华医学遗传学杂志，2005，22(1):5～9.
20 王沙燕，张阮章，石之瞵.多指并指家系的HOXD13基因分析.中国妇幼保健，2005，20(16):2086～2087.
21 Hing AV，Helms C，Slaugh R, et al. Linkage of preaxial polydactyly type 2 to 7q36. Am J Med Genet,1995，58(2)：128～130.
22 张炫，金春莲.GLI基因与肢体发育相关性的研究进展.国际遗传学杂志，2006，29(5)：393.
23 罗桐秀，黄春霞，吴秀山.并指(趾)缺指(趾)家系IHH基因外显子1检测的报道.湘南学院学报(自然科学版)，2004，6(4)：17.
24 Radhakrishna U，Blouin JL，Mehenni H，et al. Mapping one form of autosomal dominant postaxial polydactyly type A to chromosome 7p15-q11. 23 by linkageanalysis. Am J Hum Genet，1997,60：597.