收藏 分销(赏)

中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx

上传人:天**** 文档编号:4542172 上传时间:2024-09-27 格式:DOCX 页数:8 大小:16.33KB
下载 相关 举报
中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx_第1页
第1页 / 共8页
中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx_第2页
第2页 / 共8页
中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx_第3页
第3页 / 共8页
中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx_第4页
第4页 / 共8页
中西医结合治疗Kartagener综合征1例.docx_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

1、中西医结合治疗Kartagener综合征1例【关键词】 Kartagener综合征 Kartagener综合征是指以支气管扩张、鼻窦炎及内脏转位为特征的一组综合征。又称家族性支气管扩张症,可能属先天性常染色体隐性遗传,一般发病年龄为1029岁,男、女发病比例无差异。我科收治Kartagener综合征1例,使用中西医结合治疗的方法,疗效显着,现报告如下。 1 病历摘要 患者,男,41岁。因反复咳嗽咳痰30余年,心悸气紧5年,复发加重15天,于2007年6月10日入院。患者30年前因咳嗽,咯黄稠痰,至当地医院诊治。诊断为 “支气管扩张”,予以抗感染治疗,症状缓解后出院。此后病情反复,5年前在原症状

2、基础上出现心悸,气紧,活动受限。15天前患者受凉出现咳嗽,咯黄脓痰,喘息,心累,动则气促,胸闷,双下肢凹陷性水肿,眠差,大便干、小便少,舌瘀暗,苔黄腻,脉滑数。遂入我科求治。既往35年前患肺结核,17年前患甲肝自述均已治愈。5年前诊断副鼻窦炎,未愈。结婚8年,无子女。父母非近亲结婚,家属均体健。体格检查:T,P 117次/min,R 24次/min,BP 100/80 mm Hg,全身浅表淋巴结未扪及肿大,皮肤巩膜无黄染。头颅五官无畸形。双上颌窦区压痛。口唇、甲床发绀,颈静脉怒张,肝颈征。胸廓桶状,肋间隙增宽,叩诊呈过轻音,双肺可闻及湿啰音。右位心,心尖搏动最强点位于胸骨右缘锁骨中线第五肋间乳

3、突处,心率117次/min,律齐。各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹软无压痛,肝脾未及,移动性浊音。双下肢无水肿。杵状指。辅助检查:血常规示白细胞109/L,中性粒细胞%,淋巴细胞%,单核细胞%,红细胞 1012/L,血红蛋白 193 g/L,红细胞压积 %,血小板102109/L。痰涂片:大量G-杆菌,未见真菌。痰培养3次均检出铜绿假单胞菌。血气分析: pH ,PaO2kPa,PaCO2kPa, mmol/L,tCO2mmol/L,O2Sat %,BE 。肺功能:VCL,FEV1L,FVCL,PEFL/s。胸部CT示:双肺下叶及右肺中叶囊柱状支气管扩张伴感染,肺气肿。胸部所扫及成层面可见心脏、

4、肝脏、胃、脾脏均为反位。心电图示:窦性心律齐,心率90次/min,QRS电轴右偏,极度顺钟转,左房负荷增大,右房、右室长大,不完全性右束支传导阻滞,右位心电图。西医诊断:Kartagener综合征并感染;慢性阻塞性肺气肿,肺功能级;慢性肺源性心脏病,心功能级;型呼吸衰竭;呼酸合并代碱失代偿;继发红细胞增多症。中医诊断:肺络张;肺衰。辨证:痰热蕴肺、痰瘀互结证。入院治疗方案:持续吸氧,间断无创通气。拜复乐抗感染。治疗期间前后3次痰培养均示铜绿假单胞菌,据药敏先后更换依替米星,哌拉西林他唑巴坦加替硝唑抗感染。祛痰平喘:氨溴索降低痰液黏稠度,氨茶碱扩张支气管;抗凝:西咯他唑抗血小板,丹红活血化瘀;改

5、善心衰:单硝酸异山梨醇酯,改善心脏供血,生脉注射液益气养阴;中药治法:宣肺平喘,清热豁痰,佐以祛瘀。方药:三拗汤合宣痹汤加减:麻黄10 g,杏仁15 g,川芎15 g,葶苈子30 g,法半夏15 g,桑白皮15 g,苏子15 g,薏苡仁30 g,莱菔子30 g,胆南星15 g,竹茹15 g,浙贝母15 g。二诊,患者咳嗽略减,痰较前易咯出,仍胸闷,轻微活动后气促,舌瘀暗较前改善,苔黄腻,脉数滑。原方加栝蒌20 g,薤白15 g,黄连10 g,宽胸行气,清热化痰。三诊,咳嗽、咳痰明显,活动耐量增加,已能步行100 m无需休息,舌绛苔白腻,脉数。中药予以宣肺健脾,麻杏二陈汤加味:麻黄10 g,杏仁

6、15 g,桑白皮15 g,川芎15 g,苍术15 g,茯苓20 g,厚朴15 g,法半夏15 g,薏苡仁30 g,扁豆15 g,淮山药30 g,浙贝母15 g,胆南星15 g。经上述治疗后虽痰仍见铜绿假单胞菌,但症状迅速减轻,低氧血症纠正,病情好转出院。并嘱患者继续门诊中药调理及自身体位排痰,防止疾病复发。2 讨论Kartagener综合征为先天性常染色体隐性遗传病1,在群体中发病率为115000130000。在白种人中的发病率为12000。患者父母多为近亲结婚,具有家族遗传倾向2。1904年由Siewert首先发现并报道1例1。1933年Kartagener报道同一家庭4例。此后2年共收集到

7、11例患者,并提出内脏转位、支气管扩张、副鼻窦病变三联征而得名。Sleigh于1981年将这类先天疾患称为“原发性纤毛运动障碍”或“纤毛运动随意综合征”。Kartagener综合征是原发性纤毛运动障碍的一部分,属于PCD的Kartageners亚型。由于遗传性缺陷致纤毛结构和功能先天异常,气道的净化功能减弱,使黏液清除减少,分泌物和细菌潴留,导致长期反复性感染,最终形成支气管扩张和副鼻窦炎。胎儿时期的纤毛功能障碍,使胎儿器官排列失常,不能顺利完成内脏转位而造成内脏反位。由于精子鞭毛结构异常,输卵管或子宫内膜纤毛功能障碍,Kartagener综合征也可造成男不育、女不孕症3。本病确诊需行鼻腔或支

8、气管黏膜活检,取黏膜上皮细胞行电镜检查以观察纤毛数目和结构异常4。本案例未行活检,但患者10岁发病,有咳嗽、咯脓性痰、喘等症状,检查有支气管扩张、鼻窦炎及内脏转位等三联征,临床诊断明确,且已出现阻塞性肺气肿、肺心病等继发疾病,病情重。患者反复查痰均见铜绿假单胞菌,近年来关于多重耐药铜绿假单胞菌的报道日趋增多,其耐药机制十分复杂,涉及产-内酰胺酶、外膜通透性、青霉素结合蛋白等,其他尚有外膜屏障、主动泵出系统以及彼此间的相互协同耐药机制尚待进一步研究。且不能排除它在此已成定植菌。治疗中不停地更换抗生素,但它却日益耐药。而中药在治疗慢性或急性炎性肺疾病方面,不仅具有综合的黏液纤毛清除作用,还有一定的

9、抗菌、抗病毒及降低肺动脉压的作用5。患者因邪气犯肺,肺气痹阻,痰浊内蕴,肺络扩张,致慢性咳嗽,咳吐大量脓痰,属肺络扩张范畴。此外其因肺脏长期患病,使肺气衰竭,不能吐故纳新,浊气痰液内阻,以致咳逆痰壅,喘息抬肩,憋闷如塞,唇舌暗紫,实属肺衰的痰瘀互结,本虚标实证。患者先天禀赋不足,虚邪贼风,与其身形,两虚相得,乃客其形。肺为贮痰之器,肺虚不能宣降,则痰无出路而凝滞积聚。痰凝则气滞,气为血帅,气不行则瘀血内生。且痰即有形之火,火即无形之痰。痰瘀日久,郁热内生,而致痰、瘀、热互结,胶固不解。故治法宜:宣肺豁痰,祛瘀清热。用三拗汤宣肺平喘化瘀,宣痹汤清热、豁痰,两方合用使肺得宣,痰得出,瘀得散,热得清

10、。邪之势孤,正气来复。然邪去未必正安,脾虚不运,则痰之源滔滔不绝。驱邪如逐寇盗,必亟攻而尽剿,故续当治脾。丹溪心法:“治痰法,实脾土,燥脾湿,是治其本也。” 本案例治疗效果良好,究其理,适当地运用了中西医两种治疗方法,中药宣肺平喘,豁痰祛瘀,加以强有力的抗生素控制感染,无创呼吸机快速改善患者的低氧血症,使病向愈。但患者先天不足,日后必反复发病,故宜继续中药扶脾,以后天养先天。治病之道当损有余而补不足。【参考文献】 1 刘云霞,宗晓福.Kartagener综合征二例.中华结核和呼吸杂志,1999,22:468. 2 陈萍.呼吸系统疾病鉴别诊断学.北京:军事医学科学出版社,2005,341-342.3 顾月清,李延文,李晓宁.Kartagener综合征3例报告.中国实用内科杂志,2004,24:703-704.4 吴瑞萍,胡亚美,江载芳.实用儿科学,第6版.北京:人民卫生出版社,1996,1191.5 童瑾,周向东.中药对黏液纤毛清除系统作用的研究概况.中国药业,2005,14:74-75.

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服