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两种不同麻醉方式对肝癌手术患者肝功能影响的比较.docx

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两种不同麻醉方式对肝癌手术患者肝功能影响的比较 【摘要】 目的 观察比较静吸复合全麻和硬膜外联合静脉麻醉对肝癌手术患者肝功能的影响。方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级ChildPugh分类为A级的肝叶切除患者30例,随机分为联合组,对照组各15例。联合组于T8~9穿刺置管,注入%罗呱卡因5 ml确定麻醉平面后,行气管插管,之后每小时硬腹外导管推注%罗呱卡因5~7ml,直至术毕。同时将异丙酚200mg+瑞芬太尼合剂以异丙酚40~60μg/-1输注。对照组持续吸入异氟醚间断静注芬太尼。两组患者于入室后、术后第1天、第3天、第5天、和第7天做肝功能的测定。入室、阻断肝门、恢复肝血流、恢复肝血流后1小时、术毕监测血流动力学。结果 1. 术毕联合组睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均明显低于对照组,清醒程度明显优于对照组。 2. 两组ALT、AST d1时两组均极显着上升,但联合组明显低于对照组。d2~ d3时联合组恢复正常,而对照组至d4时恢复正常。两组TBIL在d1开始升高,联合组明显低于对照组。d4时均恢复正常。3. 血流动力学方面:联合组各观察点均比较平稳而对照组t1、t2、t3有差异。结论 硬膜外联合全身麻醉更有利于肝癌肝叶切除患者的手术。 【关键词】 麻醉 Comparison of the Effects of two Different Anesthetic Techniques on Liver Function in Patients Undergoing Liver Cancer Key words:Anaesthesia;Primary liver carcinoma;Liver function 肝癌治疗目前仍以手术为首选,对已有不同程度肝功能损害的肝癌患者,减少手术创伤对肝功能的影响固然十分重要,而选择对肝功能影响最小的麻醉方式和药物以及良好的术中管理已成为做好此类手术麻醉的关健。本研究旨在观察单纯静吸复合全身麻醉和硬膜外联合静脉麻醉对肝癌患者肝功能的影响。 1 资料与方法  资料  一般情况 选择ASAⅠ~Ⅱ级ChildPugh分类[1]为A级的肝叶切除患者30例,随机分为硬膜外联合全身麻醉组,单纯静吸复合全身麻醉组各15例。两组患者术前无明显肝功能及心血管系统差异,同一组外科医师实施手术。  麻醉药品 罗哌卡因,商品名耐乐品、异丙酚(1%,20ml/支)为阿斯利康公司提供,均同一批号。  麻醉方法 联合组入室后T8~9间隙硬膜外腔穿刺置管,%罗哌卡因5ml试验量,测试并确定麻醉平面后行全麻诱导气管插管,插管后经硬膜外导管推注%罗哌卡因总量为10~15ml。  麻醉诱导 两组均为咪达唑仑/kg+芬太尼2μg/kg+异丙酚1~/kg+维库溴铵~/kg全麻诱导插管,机械通气维持PETCO235±5mmHg。术前行右锁骨下静脉穿刺监测CVP和维持静脉通路。  麻醉维持 联合组每1 h硬膜外腔给予%罗哌卡因5~7ml维持至术毕。同时将异丙酚200mg+瑞芬太尼稀释至50ml经微量泵以异丙酚μg/-1输注,术毕前10~15min停药。对照组持续吸入异氟醚,间断静注芬太尼维持。两组患者术中根据肌松情况间断追加维库溴铵/kg。术中输液以羟乙基淀粉、乳酸林格液为主。HCT≤25%补浓缩红细胞,必要时给予血浆。  术毕两组患者待呼之睁眼、自主呼吸恢复良好、咳嗽吞咽反射活跃后拔管,并送ICU监护治疗。  观察指标与统计分析  术中监测情况 记录患者一般情况、手术种类、时间、肝门阻断时间、自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间及清醒程度。  肝功能监测情况 两组患者分别于入室后、术后第1天、第3天、第5天、和第7天抽静脉血采用奥林巴斯AU640做肝功能的测定。监测并记录入室、阻断肝门、恢复肝血流、恢复肝血流后1 h、术毕患者血压、心率、中心静脉压。  所有指标数据均以±s表示,采用STATA统计分析软件,采用t检验进行统计分析。差异显着,有极显着差异。 2 结果  术前患者一般情况及手术时间、肝门阻断时间及手术方式比较两组无差异,见表1。  联合组术中用药、输液总量、出血量明显低于对照组,见表2。  患者术毕联合组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、清醒程度比对照组有极显着差异,见表3。表1 两组患者术前一般情况、手术时间、肝门阻断时间及手术方式表2 两组患者术中用药、输液总量、出血量比较注:*与对照组相比表3 两组患者术毕睁眼时间、拔管时间、清醒程度注:*与对照组相比,**与对照组相比    肝功能情况 两组ALT、AST术前无差异。d1时两组均极显着上升,但联合组明显低于对照组。d2~ d3时联合组恢复正常,而对照组至d4时恢复正常。两组ALB在d2~d3均降低但联合组明显高于对照组。两组TBIL在d2开始升高,联合组明显低于对照组。d4时均恢复正常,见表4。  血流动力学方面 联合组各观察点均比较平稳无差异。对照组t1、t2、t3有差异,t0、t4无差异。见表5。 3 讨论 肝癌治疗目前仍以手术为主。手术对肝功能影响的关键在于麻醉用药、麻醉技术和手术操作对肝血流的影响[2]。而决定肝血流的最根本因素则是α受体介导的交感神经功能[3]。单纯全麻下手术不能有效地阻断手术区域伤害刺激向中枢传导,使血浆儿茶酚胺和血管紧张素呈增高趋势,内脏血管收缩,血管阻力增高,使肝血流下降[3]。而硬膜外联合全身麻醉可阻断大部分来自相应手术部位至中枢神经系统的冲动,抑制了机体相应的应激反应,使血流动力学平稳。同时为预防硬膜外麻醉阻滞范围广所致的血流动力学波动和术毕麻醉平面对呼吸的抑制作用,本组采用%低浓度罗哌卡因作上腹部的硬膜外麻醉,不仅止痛完善,而且对血压影响小。此浓度术中和术毕对呼吸无抑制作用[4]。全麻气管插管维持浅麻醉本身需要一定的肌松药配合,故间断静注维库溴铵/kg,腹部肌松问题则一并解决。 肝癌患者常伴有不同程度肝硬化等肝功能受损情况,所以对手术、麻醉的耐受性差,存在着术毕苏醒时间延长、苏醒质量差等缺点。对此类病人应尽量采用对肝功能影响小的药物。瑞芬太尼主要经血液和组织中非特异性脂酶水解,不受持续输注的影响。即使严重肝硬化病人,其药代动力学与健康人无差异[5]。异丙酚具有较强的抗氧化作用[6],能有效消除氧自由基,保护肝细胞的氧化应激损伤[7]。瑞芬太尼与异丙酚均为短效静脉麻醉药,药效动力学模式互为补充,是静脉麻醉最有前景的组合[8]。 ALT、AST、TBIL是反应肝细胞损害的标志性指标。从本研究结果来看:两组患者ALT、AST在术后第1~3天明显增高,以第1天为甚,但联合组明显低于对照组。这与硬膜外联合全身麻醉阻滞区域血管扩张,肝血流量增加,相关麻醉表4 两组患者肝功能情况注:*与对照组相比,▲与T0相比,**与对照组相比表5 两组患者血流动力学各时点的比较注:▲与t0比较,*与t0比较药物对肝功能的影响小有关。而对照组术中各观察点血流动力学及CVP不稳定,且持续吸入卤族类挥发性麻醉气体,吸入麻醉药几乎都使肝血流量呈不同程度的降低[3]。联合组术后第3天基本恢复正常,对照组术后第5~7天才恢复正常。这与术后行护肝治疗的结果有关。术毕联合组睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间比对照组有极显着降低。清醒程度质量明显好于对照组。对照组采用的是异氟醚虽然是常用的吸入麻醉药中苏醒较迅速的,但其在肌肉和脂肪的分布时间常数分别长达77min和3465min[9],从而困难导致意识恢复不完善,影响苏醒质量。 综上所述,虽然围术期对肝功能影响的因素多而复杂,就同一类手术同一组术者的条件下采用不同的麻醉方式进行比较,硬膜外联合全身麻醉应用合适的药物不仅镇痛完善、应激反应小、术中血流动力学稳定,而且麻醉用药量相对较小,对肝功能影响小,更有利于肝癌肝叶切除患者的手术。 【参考文献】 [1] 芮静安,刘允怡,周柔丽,等. 现代肝癌诊断治疗学[M]. 第1版.北京:清华大学出版社, 2004. 145148. [2] 刘俊杰,赵俊,史誉吾,等.现代麻醉学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,1997. 7587. [3] 庄辛良,曾因明,陈伯銮,等.现代麻醉学[M].第3版.北京:人民卫生出版社,2002. 129157. [4] 季蒙,肖维民,沈七襄. %罗哌卡因用于上胸段硬膜外麻醉对呼吸功能的影响[J].解放军医学杂志,2005,30:442443. [5] 邹雪芹,岳云.瑞芬太尼的临床应用研究进展[J].麻醉与监护论坛,2005,12:189192. [6] Tsuchiya M,Asada A, Kasahara E,et protection of propofol and its recythrocyte membranes[J]. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine,2002,165(1):5460. [7] 冯春生,赵恒兰,王凡,张彦辉,等. 异丙芬与安氟醚或七氟醚静吸复合麻醉对肝功能的影响[J]. 吉林大学学报,2002,28:408410. [8] Martijn Mertens,Erik Olofsen,et reduces perioperative remifentanil requiements in a synergistic manner[J]. Anesthesiology,2003,99:347359. [9] Carpenter RL.Pharmacokinetics of inhaled anaesthesics in humans:measure ments during and after simultaneous administration of enflurane, halothane, isoflurane methoxyflurane and nitrous oxide[J]. Anesth Analg, 1999, 89:79.
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