毒性药品管理规程模板.doc

毒性药品管理规程2资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。起草部门质管部颁发部门GMP办公室颁发日期制 定 人制定日期文件编号SMPD001-1审 核 人审核日期批 准 人批准日期执行日期分 发人事部、 质管部、 生产技术部、 工程部、 生产车间1、 目的: 加强对毒性药品的管理和发放2、 范围: 公司购买的毒性药品3、 责任: 仓库管理员、 质保部4、 程序: 4.1 毒性药品的采购、 运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。4.2 毒性药品进厂后, 仓管员先检查外包装是否完整, 按请购单和购入发票认真核对名称、 规格、 数量, 确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。4.3 放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码, 密码不得泄漏于她人, 质保部专管员保存钥匙。4.4 按品名正确填写台帐、 货位卡。4.5 用料人在每次领料时凭领料单, 由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。