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毒性药品管理规程

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起草部门
质管部
颁发部门
GMP办公室
颁发日期

制 定 人

制定日期

文件编号
SMP－D－001-1
审 核 人

审核日期

批 准 人

批准日期

执行日期

分 发
人事部、 质管部、 生产技术部、 工程部、 生产车间
1、 目的: 加强对毒性药品的管理和发放
2、 范围: 公司购买的毒性药品
3、 责任: 仓库管理员、 质保部
4、 程序:
4.1 毒性药品的采购、 运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。
4.2 毒性药品进厂后, 仓管员先检查外包装是否完整, 按请购单和购入发票认真核对名称、 规格、 数量, 确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。
4.3 放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码, 密码不得泄漏于她人, 质保部专管员保存钥匙。
4.4 按品名正确填写台帐、 货位卡。
4.5 用料人在每次领料时凭领料单, 由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。