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芳香烃
考点1：苯的结构与化学性质
1. 苯的分子结构：分子式_______结构式__________结构简式__________空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成_________,键角120°，碳碳键键长_________，介于单键和双键之间。
例：以下事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构〞的是------
A、苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色。B、苯在一定条件下既能发生取代反响又能发生加成反响。
C、邻二甲苯只有一种结构。D、苯环上碳碳键的键长相等。
2. 物理性质：颜色________气味______毒性_________溶解性_________密度_______状态______挥发性__________
3. 化学性质
〔1〕取代反响：A与溴发生反响：______________________________________________________
B与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热________________________________________
〔2〕加成反响：苯与氢气______________________________________________________________
〔3〕氧化反响：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
在空气中燃烧：_________________________________________________________
思考：苯与溴水能发生反响而是溴水褪色吗
例：六种溴二甲苯的熔点和对应的二甲苯的相关数据如下：
一溴代二甲苯熔点〔℃〕
234
206
212.8
204
214.5
205
对应二甲苯的熔点〔℃〕
13
-54
-27
x
-27
-54
分析上表数据答复以下问题：
〔1〕熔点为234℃的溴代二甲苯的结构简式____________。
〔2〕x的数值是____；它对应的二甲苯结构简式是______。
考点2：苯的同系物：
1.苯的同系物的定义：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子中只有一个苯环。如甲苯，乙苯、二甲苯等
2.苯的同系物的通式：CnH2n-6 (n≥6)
3.苯的同系物的化学性质：
〔1〕氧化反响
A 苯的同系物能够被高锰酸钾氧化生成对应的酸，使高锰酸钾溶液褪色
如：对二甲苯和高锰酸钾反响________________________________________________________
B.均能燃烧，燃烧的通式：___________________________________________________________
〔2〕取代反响
甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合：_________________________________________________________
〔3〕一定条件下加成反响
练习：以下有关芳香族化合物的说法中，正确的选项是
A 其组成符合通式CnH2n－6〔n≥6〕 B 是分子中含有苯环的烃
C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D 是分子中含有苯环的有机物
1.
液溴
溴水
溴的四氯化碳溶液
酸性高锰酸钾溶液
烷烃
溴蒸汽光照下取代
不反响，但液态烷烃可以萃取
不反响，互溶不退色
不反响
烯烃
常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
氧化褪色
炔烃
常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
氧化褪色
苯
一般不反响，催化条件可取代
不反响，发生萃取而使溴水褪色
不反响，互溶不退色
不反响
苯的同系物
一般不反响，光照发生侧链上的取代，催化发生苯环上的取代
不反响，发生萃取而使溴水层褪色
不反响，互溶不退色
氧化褪色
名称
烷烃
烯烃〔或环烷烃〕
炔烃〔或二烯烃〕
苯及苯的同系物
通式
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-6
n值
n≥1
n≥2〔或n≥3〕
n≥2〔或n≥4〕
n≥6
摩尔质量
14n+2
14n
14n-2
14n-6
1.
（1）
（2）
（3）
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